NEMJ曝干细胞治疗重大副作用：接受治疗后患者失明
据《新英格兰医学杂志》（NEMJ）3月16日的报告称，三位女性患者在接受了将脂肪来源的细胞注射到患者眼睛中的干细胞治疗后出现了失明，这些患者患有年龄相关性黄斑变性，她们希望通过干细胞治疗眼部疾病，但是在实验治疗的几天内，出现了严重的并发症。 这种干细胞治疗，即从患者自身身体取得细胞，然后注入回身体中，其实目前在很大程度上未受到美国食品和药物管理局的监管，并且大部分未经证实。 “毫无疑问，如果当时有FDA参与监管，更有利于患者的安全，也能保护这一案例中的患者，”NEJM论文作者，斯坦福大学的Jeffrey Goldberg表示。 此次干细胞疗法是由U.S. Stem Cell（此前公司名为Bioheart）赞助的，该公司的科学总监 Kristen Comella 拒绝讨论这些病例，称牵涉到法律诉讼，已经在保密协议下和解。Comella为干细胞疗法辩护，称他们已经治疗了 7000 多名病人，只记录到很少的不良事件，安全记录良......阅读全文
－英首次培育出眼部感光细胞－成功治愈实验鼠夜盲症
据英国《独立报》网站7月22日(北京时间)报道，英国科学家使用实验鼠的胚胎干细胞，在人造视网膜帮助下，不仅在实验室培育出了眼部的感光细胞，而且将其移植进失明老鼠的眼部后让老鼠“重见光明”。发表在《自然·生物技术》杂志上的最新研究，标志着人们向使用干细胞治疗失明又近了一步。 视网膜存在两种感
一种利用多能干细胞部分恢复视网膜功能的新方法
眼睛中的光感受器退化是导致视力下降的主要原因之一，最终可能导致失明，目前尚无有效治疗方法。近期，杜克-新加坡国立大学医学院与卡罗林斯卡学院等机构的研究人员开发了一种新方法，能够促进人类胚胎干细胞（hESCs）分化为感光祖细胞，将这些细胞移植到实验模型中可以部分恢复视网膜功能。研究成果发表在《Mo
拯救遗传性失明，科学家发现261个新致病基因
图片来源：Pixabay 2017年，FDA批准了首个基因治疗药物Luxturna，出自Spark Therapeutics公司，用于治疗RPE65基因缺陷导致的遗传性视网膜疾病。 遗传性视网膜疾病是一类临床上危害最严重的眼科遗传性致盲疾病，主要是由基因突变导致。目前已知的相关致病基因已经达到2
科学家开发出光基因学新工具－推进失明临床治疗
一个由瑞士和德国科学家组成的研究小组近日开发出一种新的光基因学工具，能让因感光细胞退化而失明的小鼠更好地恢复日间视觉。这一研究将光基因技术治疗失明向临床应用推进了一大步。相关论文发表在《公共科学图书馆·生物学》杂志上。 遗传性失明由眼中感光细胞逐渐退化导致，全世界有数百万人受其影响。虽然感光细
热门减肥药可致失明？诺和诺德、礼来回应
近日，《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文引发争议，其指出患者在使用诺和诺德降糖版司美格鲁肽(商品名：Ozempic)或礼来制药降糖版替尔泊肽(商品名：Mounjaro)之后出现眼部并发症。2月19日，涉事药企诺和诺德、礼来均对中新健康表示，其研究结果并不能表明公司药物与某些眼科并发症之
中国学者用人工光感受器助失明小鼠复明
中国研究人员６日在英国《自然·通讯》杂志上发表报告说，他们通过在失明小鼠眼底植入一种新研发的人工光感受器，让它们的视觉得以恢复。如果这种技术发展成熟，未来或许能帮助因黄斑变性等疾病而视力下降或失明的患者重见光明。图片来源于网络 在健康人眼部，视网膜中的感光细胞，即光感受器可把光转变成大脑可识别
希望！Nature：科学家成功让失明小鼠“重见天日”
8月15日，《Nature》期刊发表了这一篇题为“Restoration of vision after de novo genesis of rod photoreceptors in mammalian retinas”的文章。这是科学家们首次证实Müller胶质细胞（Müller glia）能
英国医院成功实施仿生眼移植手术－或可治疗失明
据外媒报道，英国曼彻斯特的外科医生成功实施了世界首例人工仿生机器眼移植治疗老年性视网膜黄斑变性所导致失明的手术。 首例手术的对象病患是80岁的英国男性瑞·弗林；他因干性视网膜黄斑变性而失去了正面视觉。 手术将人造视黄醛植入，可以将影像通过在附带高科技电子眼睛上的电子摄像系统拍摄的信号转换成
干细胞的分类——全能干细胞
干细胞（stem-cell）即为起源细胞，是指尚未发育成熟的细胞，它具有多分化潜能和自我复制的功能，在特定条件下，可以分化成不同的功能细胞，形成多种组织和器官。这是继药物治疗和手术治疗后有又一场医疗革命，被称之为医学上的奇迹。根据其分化潜能不同，可分为全能干细胞、多能干细胞、单能干细胞。1、全能干细
成也干细胞－败也干细胞
4月，英国心脏病学家Darrel Francis通过一篇论文驳斥了一份利用干细胞修复心脏的研究报告，震动了整个学界。无论是医生还是患者都对通过注入干细胞的方法修复心脏抱有强烈期待，但Francis指出这种方法其实并不是那么有效。 帝国理工学院的Francis专门研究治疗心脏病，他还热衷于揭露医疗
研究人员使用干细胞识别与青光眼有关的细胞过程
使用源于人类皮肤细胞的干细胞，印第安纳大学与普渡大学印第安纳波利斯联合分校（Indiana University-Purdue University Indianapolis，IUPUI）医学院生物学助理教授Jason Meyer领导的研究人员们成功演示了将干细胞转化为视网膜神经节细胞（RGCs
中山大学Nature揭示细胞命运决定因子
来自中山大学、加州大学圣地亚哥分校、四川大学等机构的研究人员，证实WNT7A和PAX6在角膜上皮细胞命运决定中起至关重要的作用，并为治疗角膜疾病指出了一条新策略。这些研究结果发表在7月2日的《自然》（Nature）杂志上。 现任职于中山大学、四川大学和加州大学圣地亚哥分校的张康（Kang Zh
iPS细胞为治疑难眼疾带来希望
日本研究人员最新研究发现，给患视网膜色素变性实验鼠移植由诱导多功能干细胞（iPS细胞）培育的视细胞后，部分实验鼠恢复了对光的感知能力，这项结果为视网膜色素变性患者带来重见光明的希望。 视网膜色素变性是一种遗传性疾病，患者视网膜中可对光产生反应的视细胞逐渐消失，从而导致视力退化，严重时可能失明，
泰国成功采用自体角膜缘上皮移植手术帮助患者重见光明
泰国玛希敦大学诗里叻医院近日表示，该院首次成功采用角膜缘上皮移植技术，使一位患角膜缘缺陷长达20年的患者重见光明。 目前通过角膜缘上皮细胞移植治疗角膜缘缺陷主要有如下疗法：一是自体角膜缘干细胞体外培养移植法（Cultivated limbal epithelial transplantatio
加拿大支持干细胞创新研究
加拿大安大略省将投资300多万加元成立安大略省再生医疗研究院，以支持干细胞研究人员开发新疗法，从而帮助一些受慢性疾病困扰和因此需要支付高昂医疗费用的病人。 安大略省再生医疗研究院的成立，旨在集合世界级的团队进行顶尖研究，并将新疗法应用于癌症、糖尿病、失明、心脏病和肺病等多种疾病。该研究院是安大
牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂：含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞；IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠
《干细胞》：斑马鱼细胞可修复人视网膜
在最新一期的《干细胞》（Stem Cells）杂志上，来自英国的研究人员发现，斑马鱼眼睛中的一类叫做Muller胶质细胞的特殊细胞对对视网膜的再生至关重要，该细胞还有助于视力的恢复。研究人员预言，这种Muller胶质细胞可能用于恢复人类受损视网膜。 已经知道，视网膜损伤是造成失明的主要原因，引起视
《细胞—干细胞》推出“神经干细胞”专题
最新一期《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）杂志推出了神经干细胞专题“Neural Stem Cells”。这一专题收集了神经干细胞研究方面的综述和最新进展文章，就这一领域的发展进行了探讨。 神经干细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的
干细胞疗法或可治疗老年性黄斑病变
老年性黄斑病变(简称AMD)是老年人失明的一大原因，目前尚未有根治方法。现有的治疗手段仅能缓解病症。德国波恩大学日前发表研究公报称，他们首次通过干细胞移植的方法在实验兔身上取代受损眼部细胞获得了成功。 老年性黄斑病变会使患者逐步丧失视觉的敏锐度，无法读书看报和驾车出行，视网膜色素上皮层细胞
失明小鼠重见光明－武科大研发出新型通用基因编辑工具
3月17日，国际顶级期刊《实验医学杂志》发表的一篇论文为全球上百万失明者带来一道曙光。武汉科技大学姚凯团队设计出新型通用基因编辑工具，让失明小鼠恢复视力，重见光明。 据了解，许多先天性失明和后天性失明与基因突变相关。全球大约有200多万人因基因突变导致失明。通过基因比对，其由100多种不同基因
治疗感冒发热患者几近失明－立案三年鉴定三次
一次感冒发热治疗后，41岁的石油专业高级工程师刘民（化名）的眼睛几乎失明。刘民先后在新疆两家医院，及北京的协和医院、同仁医院治疗。因认为四家医院存在医疗过错，刘民起诉至东城法院，索赔百万余元。 昨日，原被告双方在法院进行证据交换，协和医院提出重新进行司法鉴定。 退烧后视力下降 刘
生物芯片植入视网膜－男子失明20年重见光明
据香港《大公报》5月4日报道，英国眼科医生在一名失明20年的男子视网膜植入电子生物芯片后，该男子得以重见光明。 据报道，该名男子克里斯·詹姆斯是因患有色素性视网膜失去视力的，在经过8小时的芯片植入手术后，他说：“我的右眼能见到光了，不再像左眼那样一片漆黑。”医生们称，由于克里斯已长期失
“基因魔剪”首次直接用于人体试验－用于治疗遗传性失明症
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）。他们表示，此试验旨在测试该基因编辑技术移除导致LCA10的基因突变的
－Cell：新研究发现治疗失明和糖尿病的新化合物
一项由加州大学旧金山分校的科学家领导的研究发现了一种在动物模型中能够针对退行性失明以及糖尿病起到重要保护作用的化合物，该化合物以细胞质量控制网络中重要的部分——IER1通路为作用靶标。 未折叠蛋白反应（UPR） 除了为细胞损失导致的多种疾病开启了一个有希望的药物开发途径，该研究还为未折叠蛋白
美国一公司获准利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性
美国先进细胞技术公司３日宣布，美国食品和药物管理局已批准该公司开展利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性的临床试验。 公司首席执行官加里・拉宾当天在一份声明中说，该公司目前已成为首个两获药管局批准开展胚胎干细胞临床试验的公司。获准开展上述试验不仅是干细胞研究领域而且可能是现代卫生保健领域向前迈出的重要
《柳叶刀》首次证实干细胞治疗的中长期安全性
《柳叶刀》杂志上发表了的一项新研究，首次证实了人胚胎干细胞（hESC）移植的中长期安全性和耐受性。 这项研究通过hESC移植，对18位不同类型的黄斑变性患者进行了治疗，希望能够改善他们严重受损的视力。结果显示，细胞移植在三年后依然安全，有超过一半患者恢复了一定的视力。 “胚胎干细胞有能力成为
Cell干细胞综述：癌症干细胞模型的更替
关于癌症，遗传学分析告诉了我们许多分子机制，但是越来越多的研究表明，在癌症干细胞促进肿瘤生长的同时，癌细胞也表现出正常组织的特征。近期来自加 拿大多伦多大学的两位学者发表了题为“Evolution of the Cancer Stem Cell Model”的综述，试图通过分析癌症干细胞模型的更
《干细胞》：大脑干细胞移植新发现
在新一期的《Stem Cell》杂志上，来自瑞典哥德堡大学健康科学研究院（The Sahlgrenska Academy）大脑修复与复原中心的研究人员发现，如果一种叫做星型胶质细胞的脑细胞不被激活，那么植入鼠脑的干细胞就能够产生更多、更成熟的神经细胞。这一重要发现是干细胞研究领域的一项重大进步。
《干细胞》：人类骨髓干细胞新发现
来自杜兰大学（Tulane University）健康科学中心，台湾荣民总医院（Veterans General Hospital-Taipei），阳明大学等处的研究人员利用缺氧的环境培养人类骨髓间叶性干细胞，取得了突破性的研究成果。这一研究成果公布在最新一期的国际干细胞权威期刊《干细胞》上。
癌症干细胞最具有胚胎干细胞特征
在急性髓细胞样白血病发生过程中，白血球过多症干细胞（leukemia stem cells，简称LSCs）维持其多能性的遗传调控网络一直是个谜。现在，研究者们通过AML（急性髓细胞样白血病）小鼠模型研究这一机制。 研究结果表明，LSCs的多能性与其致癌基因有极大的关联，其与胚胎干细胞一样具有一