中国科大在炔烃多聚物的表面选择性合成研究中取得进展
炔基型有机化合物在化学、生物和材料领域均有重要的应用价值。然而，由于炔烃众多的反应路径，炔烃多聚物的选择性合成一直以来是化学界面临的重大难题之一。传统的溶液反应一般需要通过复杂的反应物和催化剂来制备炔烃多聚物，但是产率依然不甚理想。近期，中国科学技术大学国家同步辐射实验室教授朱俊发课题组与化学与材料科学学院教授武晓君课题组合作，发展了一种全新的炔烃化合物的表面限域合成法，成功地在Ag(111)单晶表面合成出产率高达90%的顺式烯二炔型化合物，并结合一系列控制对比实验和密度泛函理论计算，揭示了调控该反应的机理。相关研究论文发表于国际期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.，2017, DOI: 10.1002/anie.201701142)，博士生王涛为论文第一作者。 研究者利用溴取代的乙炔联苯作为前驱体分子，在热蒸发到420 K的Ag(111)表面之后，形成了大面积有序的顺式烯二炔岛屿，顺式烯二炔产......阅读全文
点击化学介绍（一）
点击化学（Click chemistry）是2001年美国诺贝尔化学奖获得者贝瑞.夏普利斯（K.Barry Sharpless）等提出的一系列反应，其核心是开辟一整套以含杂原子链接单元C-X-C为基础的组合化学新方法，用少量简单可靠和高选择性的化学转变来获得更广泛的分子多样性。点击化学的原理是在
我所实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
近日，我所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文研究员团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化（Auto-tandem catalysis，ATC）策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，应用在C-C多键断裂及功能化反应中
科学家发展合成手性三氮唑新方法
近日，上海师范大学教授邓清海团队，通过巧妙的底物设计，结合不对称叠氮化与点击反应，通过串联的反应形式实现一系列1,5-二取代及1,4,5-三取代手性1,2,3-三氮唑化合物的高效合成，对端炔和内炔烃均有良好的反应效果，为手性三氮唑化合物的合成提供了新思路。相关成果发表于《自然—通讯》。 作为一种富有
点击化学：释义与目标
图1. 胺进攻的环氧化物开环反应: 一个典型的点击反应。 2001年，Scripps研究所的化学家、诺贝尔化学奖获得者K.Barry Sharpless提出点击化学（Click chemistry）概念，其主旨是开辟以碳-杂原子键（C-X-C）合成为基础的组合化学新方法，并借助
不饱和烃类的还原反应介绍
炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。1、炔、烯的还原（1）多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。（2
乙炔的化学性质
乙炔（acetylene）最简单的炔烃，又称电石气。结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，最简式（又称实验式）CH，分子式 C2H2，乙炔中心C原子采用sp杂化。电子式 H：C┇┇C：H乙炔分子量 26.04 ，气体比重 0.91（kg/m3），火焰温度3150 ℃，热值12800（kcal/m
脂环化合物的分类和分类依据
脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据
关于酰化类型的介绍
按照酰化时与酰基相结合的原子的不同,酰化可分为以下三种主要类型： ①C-酰化 是一种形成新的碳－碳键的缩合反应,其中最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。 C-酰化最常用的催化剂是无水三氯化铝,因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物,为了避免副反应,需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多
简述乙炔的“聚合”反应
三个乙炔分子结合成一个苯分子： 由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高，副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂，乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。 在一定条件下，乙炔也能与烯烃一样，聚合成高聚物——聚乙炔。
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
双键的红外吸收峰位置
简单的方法是光谱的方法：1、红外光谱.双键吸收峰在1680－1610cm-1,三键吸收峰在2260－2100cm-1.2、核磁共振氢谱.双键碳原子上的氢化学位移在5－7ppm,三键碳原子上的氢化学位移在2－4ppm.3、核磁共振碳谱.双键碳化学位移约20ppm,三键碳化学位移约5ppm.如果用化学方
什么是杂环化合物？有那些种类？
杂环化合物：分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。根据分子中卤素原子的数目，可
大化所在三价铑催化的CH键活化领域取得新进展
近期，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的团队在三价铑催化的C-H键活化领域取得新进展，相关研究结果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 51, 12348-12352)上。 杂环如吡啶环被广泛应用于有机合成，药物开发和材料开发等领域。
甲基化和异戊烯化作用检测—多聚类异戊二烯取代物确证
实验材料蛋白试剂、试剂盒牛血清白蛋白氢氧化氨仪器、耗材试管实验步骤1. SDS-PAGE 和电洗脱分离目的蛋白。2. 洗脱的蛋白中加牛血清白蛋白载体使最终浓度为 0.1 mg/ml，并用 5 倍体积的含 1.5% 氢氧化氨的冰冷丙酮处理 30 分钟以沉淀蛋白。3. 离心收集沉淀蛋白，倒掉上清，在真空
生化检测项目DNA多聚酶介绍
DNA多聚酶介绍： 基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。DNA多聚酶正常值： 25cpm。DNA多
dna多聚酶的临床意义
(1) 升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原阳性者。
dna多聚酶的注意事项
(1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。
关于多聚核糖体的介绍
多聚核糖体（polyribosome）是指合成蛋白质时，多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构。在合成多蛋白质时，核糖体并不是单独工作的，常以多聚核糖体的形式存在。一般来说，mRNA的长度越长，上面可附着的核糖体数量也就越多。 这样，一条mRNA就可以在几乎同一时
多聚核蛋白体的定义
多聚核蛋白体是mRNA链上多个互相隔离的核糖体(与已合成的那一部分蛋白)的串珠状复合物。
简述多聚核糖体的意义
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动，直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码
多聚酶链式反应的原理
多聚酶 链式反应的原理类似于DNA的天然 复制过程。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡 核苷酸 引物，经 变性、退火和延伸若干个 循环后，DNA扩增2n倍。 1．变性：加热使模板DNA在 高温下（94℃）变性，双链间的氢键断裂而形成两条单链，即变性阶段。 2．退火：使溶液温度降至
华理团队“点石成金”，实现低碳炔烃的高效选择性加氢
华东理工大学催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强等，将单原子钯（Pd）嵌入镍化镓（NiGa）金属间化合物表面，替换部分客体金属Ga位点以匹配关键物种的吸附构型，实现了低碳炔烃的高效选择性加氢。相关研究成果在线发表于《德国应用化学》，并入选“非常重要论文”。低碳炔烃选择性加氢是基于石脑油和低碳
低碳炔烃选择性加氢催化剂设计研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518153.shtm近日，华东理工大学催化反应工程团队段学志、曹约强，清华大学王笑楠，上海交通大学刘晰合作，在数据驱动的高性能低碳炔烃选择性加氢催化剂设计与创制方面取得新进展，基于机器学习构建的催化剂高通
有烃基的表面活性剂的相关介绍
有烃基的表面活性剂是亲脂又亲水的，有着一端为亲水端，被视为是头，和一端亲脂端，而这亲脂端常常是一条长长的烃链，被视为是尾。他们在低能的表面集结，包括水与空气的接口和雨水不互溶的油滴。在这些接口时，他们会把自己的头也就是亲水端插入水里，而尾端也就是亲脂端会立于水面，会溶在与水不互溶的物质中，形成一
研究开发出一种特殊的可溶性非均相钯纳米颗粒催化剂
酰胺和α,β-不饱和酰胺是天然产物、药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元。在形成酰胺键的众多方法中，烯烃和炔烃的氢氨基甲酰化是制备酰胺和α,β-不饱和酰胺直接和原子经济的方法。迄今为止，配体调控的钯（Pd）催化烯炔烃氢氨基甲酰化可选择性合成马氏或反马氏酰胺和α,β-不饱和酰胺。然而，目前烯
荧光素大全：荧光素及其衍生物产品汇总（二）
1. 荧光素相关产品 我们提供广泛的荧光素产品选择，包括反应性荧光素和荧光素衍生物，用于标记抗体，核酸和其他生物分子，结合物，指示剂以及用于检测细胞，组织匀浆和溶液中酶活性的底物。 荧光素标准品： 产品名称货号荧光素* CAS 2321-07-5 *1荧光素
上海有机所氧化三氟甲基化反应研究取得重要进展
由于三氟甲基(CF3-)的独特性质，将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极距、极性、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。因此含三氟甲基的化合物已在医药、农药和材料等领域得到广泛应用。如治疗精神抑郁的药物Prozac、治疗关节炎的药物Celebrex和治疗II型糖
Angew.－Chem.：光敏性金属−有机框架串联催化末端烯烃和炔烃制备伯醇
近年来，精细化工和制药行业对伯醇的需求不断增长。然而，根据马氏规则，末端烯烃或炔烃的催化水解会选择性生成仲醇。因此，自1993年以来，末端烯烃的反马氏水解一直被认为是一个挑战。在现已开发的催化体系中，硼氢化-氧化工艺仍然是生产伯醇一种有效且常用的方法，该工艺是一个两步反应，过程中需要分离纯化，且
2020年多环芳香烃国际测试标准及要求
国际标准分类中，十六种多环芳香烃涉及到鞋类、水质、废物、润滑剂、工业油及相关产品、空气质量、水果、蔬菜及其制品、土质、土壤学、食用油和脂肪、含油种子、分析化学。 在中国标准分类中，十六种多环芳香烃涉及到水环境有毒害物质分析方法、鞋、靴、固体废弃物、土壤及其他环境要素采样方法、石油产品综合
2020年多环芳香烃国际测试标准及要求
国际标准分类中，十六种多环芳香烃涉及到鞋类、水质、废物、润滑剂、工业油及相关产品、空气质量、水果、蔬菜及其制品、土质、土壤学、食用油和脂肪、含油种子、分析化学。 在中国标准分类中，十六种多环芳香烃涉及到水环境有毒害物质分析方法、鞋、靴、固体废弃物、土壤及其他环境要素采样方法、石油产品综合