遗传发育所小麦远缘杂交及着丝粒结构功能研究获进展

小麦与黑麦的杂交工作始于19世纪70年代,英国A. S. Wilson以小麦为母本、黑麦为父本进行属间杂交获得真正的属间杂种,杂种高度不育。1888年,德国育种家W. Rimpau在普通小麦与黑麦的杂种不育株的一个穗子上得到种子,长成的植株能自行繁殖得到后代,这是由于低温使杂种F1自然加倍而形成的可育小黑麦。育种家和遗传学家看到小黑麦的优良性状,一百多年来,一直进行小麦与小黑麦的回交、自交来进行新品种选育。全世界现在推广的普通小麦品种中大约有70%含有一对特殊的染色体:我们称为1BL/1RS易位系,也就是普通小麦第一同源群B组染色体的长臂与黑麦的1R染色体短臂连接在一起形成小麦-黑麦染色体易位系。我国许多大面积推广的小麦新品种含有这条融合着丝粒的染色体。为什么这条易位染色体且是整臂易位在小麦育种中发挥了如此巨大的作用? 中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组长期从事小麦远缘杂交及染色体工程育种研究,从2009年开始,......阅读全文

遗传发育所小麦远缘杂交及着丝粒结构功能研究获进展

  小麦与黑麦的杂交工作始于19世纪70年代,英国A. S. Wilson以小麦为母本、黑麦为父本进行属间杂交获得真正的属间杂种,杂种高度不育。1888年,德国育种家W. Rimpau在普通小麦与黑麦的杂种不育株的一个穗子上得到种子,长成的植株能自行繁殖得到后代,这是由于低温使杂种F1自然加倍而形成

小麦Southern杂交分析方法

预杂交液的制备:根据要杂交的膜的数量配制预杂交液,每25 ml预杂交液(1~2张膜)的成分组成如下: H2O 15 ml 20×SSPE 6

遗传发育所等在小麦着丝粒研究中获进展

  普通小麦是主要的粮食作物之一。普通小麦的形成涉及三个祖先种的两次远缘杂交和异源多倍化过程。小麦基因组大小约16 Gb,包含A、B和D三套既高度同源又有明显分化的亚基因组(其中,90%以上为重复序列)。普通小麦具有良好的可杂交性,可以与多种近缘野生种进行杂交,由此引入野生资源的优异性状,有效改良小

遗传发育所在小麦远缘杂交及染色体工程研究中取得进展

  早在上个世纪80年代,两位著名的小麦遗传学家Moshe Feldman和Ernest R. Sears曾提出“未来的谷物改良寄希望于野生基因资源的利用”。小麦育种的最大瓶颈是缺乏新的、可用的遗传资源。为了拓宽与改良小麦遗传资源,中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组一直致力于小麦与野生近缘

杂交小麦“一步到位”

杂交水稻的成功种植让国人摆脱饥饿困境,对解决世界粮食安全问题有着重要意义。玉米的杂交育种技术研发也非常成功。但是同为世界三大粮食作物之一的小麦,受其六倍体复杂性所限,却在杂交育种上停滞不前。多年来,世界育种家们都在寻求突破,但这条路走得异常困难。 近日,先正达生物科技(中国)有限公司(以下简称先

遗传发育所小麦着丝粒组成及其进化研究获新进展

  植物着丝粒是基因组中进化最剧烈、结构最复杂的区域,在物种形成和分化过程中发挥重要作用。大多数植物着丝粒结构复杂,主要是由高度重复的卫星DNA以及中间穿插的反转座子序列(CR)组成,其中着丝粒卫星序列单元长度主要集中在150-180 bp之间,例如水稻CentO和玉米CentC序列,多年前已经发现

遗传发育所在小麦多倍体形成与进化研究中取得进展

  普通小麦是异源六倍体,其形成经历两次杂交、两次染色体加倍过程。在两次杂交的初期及后续的驯化过程,发生了二倍化过程并伴随基因组变化。在这个过程中,作为着丝粒特异的组蛋白H3的变异体CENH3(人类及哺乳动物称为CENPA),在果蝇、拟南芥和油菜中都存在适应性进化,被认为可能和着丝粒区重复卫星序列的

二系杂交小麦:每亩增产15%以上

  杂交小麦被认为是今后大幅提高小麦产量的首选途径和高技术种业竞争的焦点。由我国独创的二系法杂交小麦技术体系率先取得重大突破,已审定的京麦6号、绵杂麦168、云杂6号等7个品种,每亩可增产15%以上。   “二系杂交小麦具有丰产、稳产、抗逆性强、适应性广等优点,特别是在逆境下的杂种优势更加显著。”

河南杂交小麦研究取得新进展

  日前,从河南科技学院传来消息,该校教授茹振钢承担的河南省重大科技专项“强优势BNS型杂交小麦组配与规模化高效制种技术研究”通过了河南省科技厅组织的项目验收。项目组在BNS型杂交小麦优异亲本创育、强优势组合配制和规模化高效制种等方面取得重大进展。  小麦是世界上唯一尚未开发利用杂种优势的重要粮食作

小麦远缘杂交抗白粉病研究获进展

小麦白粉病影响小麦的产量与品质,利用寄主抗性是控制这一病害的有效措施。黑麦是小麦的近缘属,具有抗病、耐逆、生物产量高等特性,蕴含丰富的可用于小麦遗传改良的优异基因。六倍体小黑麦是由小麦和黑麦经远缘杂交育成的双二倍体新物种,是将黑麦优良基因转入小麦的理想中间材料。中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资

遗传发育所利用非编码RNA揭示小麦多倍体形成与进化机制

  普通小麦是异源六倍体,染色体组分别为A组(来自乌拉尔图小麦)、D组(来自粗山羊草)和B组(未确定但可能来自与S组相关的山羊草)。普通小麦形成经历两次杂交和两次染色体组加倍过程。在这个过程中,染色体组加倍伴随基因组冲击而发生修饰或重组等。  中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组长期从事小麦

制种纯度达99.9%!我国赢得杂交小麦话语权

  在世界三大重要粮食作物中,小麦也可以大面积实现杂种优势利用了!   “利用我们的成套技术,可使杂交小麦制种纯度达到99.9%以上。”今年6月通过验收的一项河南省重大科技专项研究,宣告我国在杂交小麦优异亲本创育、强优势组合配制和规模化高效制种等一系列关键技术领域获重大突破。   该项目主持人、河南

杂交小麦育种突破将创造巨大的种业市场

    许多人知道杂交玉米,更知道杂交水稻,但很少有人听说过杂交小麦。专家认为,如果中国杂交小麦应用面积达到杂交水稻的应用水平,那么将创造一个巨大而崭新的高技术种业市场。     据北京市农科院杂交小麦中心分析,2006年国内小麦种植面积在3.49亿亩,如果按杂交小麦应用面积达总播种面积的50%

小麦远缘杂交新品种“普冰03”实现成果转化

10月9日,中国农业科学院作物科学研究所、中原研究中心与河南省中原农谷联合种业有限公司在京举行小麦远缘杂交新品种“普冰03”使用权转让协议签约仪式。签约现场。中国农科院供图中国农业科学院党组书记杨振海充分肯定了作科所在作物种质原始创新方面的贡献。他指出,保障国家粮食安全关键在科技,种质创新是种业振兴

用着丝粒距离法进行基因定位

着丝粒距离法一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中,可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中,着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定,这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基因的着丝粒距离都被测定后,这

着丝粒距离法方法介绍

一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中,可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中,着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定,这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基因的着丝粒距离都被测定后,这两个基因之间

着丝粒距离法进行基因定位的方法介绍

一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中,可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中,着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定,这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基因的着丝粒距离都被测定后,这两个基因之间

染色体组的异源多倍体和人类染色体组的相关介绍

  异源多倍体  异源多倍体,生物学名词,指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。常见的多倍体植物大多数属于异源多倍体,例如,小麦、燕麦、棉、烟草、苹果、梨、樱桃、菊、水仙、郁金香等。对应的有同源多倍体,同一物种经过染色体加倍形成的多倍体,称为同源多倍体。  人类染色体组  在有丝分

面筋数量和质量测定仪测定杂交小麦的湿面筋含量

      杂种优势是生物界普遍存在的现象,也是提高小麦产量和改善品质的有效途径[6~9]。遗传研究和育种实践表明,作物杂种F2代仍具有较大的可利用的杂种优势。因此,如果能利用F2代杂种优势,将有助于杂种小麦在生产上的大面积应用,可大大降低成本,增加经济效益。    小麦F2代优势利用的研究较少,且

双着丝粒桥

中文名称双着丝粒桥英文名称dicentric bridge定  义双着丝粒染色体在分裂后期,因处于着丝粒间的“中间节段”在两极间拉长而形成的桥状结构。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

着丝粒的结构

着丝粒区域一般处于异染色质状态,这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中,一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白(人类中为CENP-A)代替。 CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域中,对于人

“F型三系杂交小麦应用研究”科技支撑项目推进会召开

  近日,“十二五”“F型三系杂交小麦应用研究”国家科技支撑计划项目推进会在山西运城召开。科技部农村司、山西省科技厅有关负责同志,项目专家组的成员、课题主持人参加了会议。科技部农村司陈传宏司长出席会议并讲话。   会议部署了“F型三系杂交小麦应用研究”相关任务,进一步理清了工作思路,完善了工作方案

染色体无着丝粒双着丝粒易位的概念

中文名称无着丝粒-双着丝粒易位英文名称acentric-dicentric translocation定  义两条染色体在近着丝粒处发生交换,产生一条双着丝粒染色体和一条无着丝粒染色体。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

南京农大棉花遗传育种研究发权威期刊

  棉花是重要的经济作物,也是纺织工业的主导原料,在世界及我国国民经济中占重要地位。随着植物基因组计划的不断发展,对作物进行分子设计和基因工程改良是21世纪植物科学领域中的重要课题。目前,国内外研究人员在棉花遗传育种工作中取得了一定的进展。  五月二十四日,南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验

着丝粒元件的概念

中文名称着丝粒元件英文名称centromere element定  义指构成着丝粒的动粒结构域、中央结构域和配对结构域。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

弥散着丝粒的概念

中文名称弥散着丝粒英文名称holocentromere定  义以分散状态存在于染色体上的着丝粒。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

新着丝粒的定义

中文名称新着丝粒英文名称neocentromere定  义在某些染色体的端部区的一种结构。在分裂期间似着丝粒一样可受纺锤体牵引而移动,导致染色体末端在分裂后期中首先移动,故称新着丝粒。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

着丝粒错分的定义

中文名称着丝粒错分英文名称centromere misdivision定  义在染色体着丝粒区,不正常的横分裂取代了纵分裂的现象。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)

着丝粒有哪些作用?

  染色体着丝粒(centromere)的主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中,着丝粒看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域,这个区域包含着丝点 (希腊语 kínesis 运动; chóros 部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大

着丝粒分裂的概念

中文名称着丝粒分裂英文名称centric split定  义细胞分裂后期,两条姐妹染色体单体着丝粒一分为二,使两条染色单体分离。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)