安捷伦与美吉生物达成战略合作，打造一站式生命科学专业服务平台
2024年7月22日，上海——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日与上海美吉生物医药科技有限公司（下称“美吉生物”）签署战略合作协议，并正式授予美吉生物“安捷伦样本质控认证实验室”称号。从样本检测、分析、数据管理等环节，美吉生物将采用安捷伦行业领先的样本质量控制解决方案，并在人全外显子组靶向测序中使用安捷伦SureSelect产品。以产品与服务质量为立身之本，双方将共同致力于为中国生命科学研究领域的用户提供高质量、一站式的科技服务。安捷伦助理副总裁兼诊断、基因组学及细胞分析集团大中华区销售总经理 李坚博士（左）与上海美吉生物医药科技有限公司总经理 韩继臣先生为“安捷伦样本质控认证实验室”揭牌 在科学研究实验中，样本质量是一切实验成功的基础，对于最终实验结果的成败与可靠性至关重要。全流程的样本质量管理不但能够准确评估进入下一实验环节的样本质量情况，保障最终实验结果的可靠性，也便于实验结果的溯源和问题排查。尽管二代测序全外显子......阅读全文
安捷伦与美吉生物达成战略合作，打造一站式生命科学专业服务平台
2024年7月22日，上海——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日与上海美吉生物医药科技有限公司（下称“美吉生物”）签署战略合作协议，并正式授予美吉生物“安捷伦样本质控认证实验室”称号。从样本检测、分析、数据管理等环节，美吉生物将采用安捷伦行业领先的样本质量控制解决方案，并在人全外显子组靶向测序
－美实验室暂停转移生物样本
Thomas Frieden 美国疾病控制和预防中心（CDC）已经关闭了两个实验室，并暂停转移一些生物实验样本。最近美国联邦实验室爆出一系列安全问题，例如没有妥当处理高致病性微生物样本。相关安全事故包括，安全防护级别较高的一个实验室在未确认炭疽杆菌是否妥善灭活的情况下，就将样本提供给了安全防护低一
安捷伦法规认证－EQP－Manager－提升仪器认证效率
安捷伦提供的全套法规认证服务，包括基于 USP 分析仪器确认（AIQ）的仪器和软件确认（IQOQ、OQ 和 RQ），是数据可靠性的基础。我们提供了自动化的电子法规认证解决方案，旨在支持全程 USP AIQ 流程。ACE（自动化合规性引擎）是经过验证的软件平台，由安捷伦在客户现场使用，以便在分析仪
华大基因：子公司获美CLIA实验室资质认证
华大基因(300676)今日涨停报收172.48元，较发行价13.64元上涨逾11倍，其中9月单月涨幅24%。公司公告称，因股票价格近期涨幅较大，公司股票已于8日下午开市起停牌核查。 另外，控股子公司“香港华大基因科技服务有限公司”实验室7日获美国联邦医疗保险和医疗救助服务中心颁发的CL
新型安捷伦2200TapeStation系统加快样品的质控流程
新型安捷伦 2200 TapeStation 系统是由业内领先的 2100 生物分析仪的生产商开发而成，该系统能够带来可扩展的通量，同时大幅缩短得到结果的时间，是在新一代测序 (NGS)、生物微阵列芯片分析和 qPCR 工作流程以及蛋白质纯化和抗体生产过程
安捷伦携手新格元，共同谱写单细胞测序新篇章
2021 年 1月26 日，南京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布将与新格元生物科技有限公司开展合作，共同致力于加速单细胞测序技术的发展和应用。双方领导带领团队合影 高通量单细胞测序技术可在单细胞分辨率下获得基因组和遗传信息。与传统基因组分析相比，这种方法具有诸多优势，它可以支持研究
检验科质控的影响因素之样本采集及运送
1、样本采集时间若对同一病人作多次测定最好每次在同一时间收集标本，便于比较，以减少人体内各分析物昼夜变化的影响。昼夜变化有内在因素（主要取决于人是在活动还是在睡眠状态），以及外来因素（如饮食、体育活动或其他和某一特定时间有关的活动）。 血样标本采集理想的时间是早晨7：00到8：00，尤其在目的为
熠品安捷伦签订战略合作协议－联合共建研发和分析平台
2022 年 8 月 26 日，熠品集团与安捷伦科技举行战略合作协议签订仪式，双方共建的“医用生物材料研发和分析平台”正式揭牌。依托该平台，双方将展开全面合作，全方位推动医疗器械、生物材料、体外诊断设备、灭菌消毒设备等的产品的临床前研究与检验测试的发展，助力医疗科技创新发展。图 1：安捷伦科技大中华
实验室常用质控规则介绍
一质控规则概述 质控规则是解释质控数据和作出质控状态判断的决策标准。 质控规则以符号AL表示A是测定质控标本数或超过质控限（L）的质控测定值的个数L是质控限。 当质控测定值超过质控规则所规定的质控限时，则判断该分析批违背此规则，视为失控。例如，12s质控规则，其中A为一个质控测定值，L为X±2
国家药物安全评价监测中心临床实验室通过美认证
记者７日从国家食品药品监督管理局获悉，中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心临床检验实验室经美国病理学家学会（ＣＡＰ）专家现场检查后，通过ＣＡＰ认证。这意味着该实验室达到世界顶尖水准，并获得国际各相关机构认可。 据了解，ＣＡＰ认证是美国病理学家学会创建的一种国际认证，目前是世界各国公认
重磅新品实现需求全覆盖，安捷伦走在二代测序最前沿
上海慕尼黑生化展期间，一个即将面试的新核酸质控平台 Agilent 4150 TapeStation 的首次亮相引起了广泛关注。这不仅仅只是一台新仪器的面世，更标志着安捷伦紧跟基因检测行业“去集中化”的全球发展趋势，实现了对不同类型客户需求的全覆盖。 慕尼黑上海分析生化展关键词之——“去集中化
安捷伦的胃癌伴随诊断产品获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证 表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆
美公布禽流感样本被污染原因
美公布禽流感样本被污染原因 由于一位联邦科学家劳累过度并急着召开实验室会议，一个低致病性禽流感病毒样本不慎被高致病性H5N1禽流感病毒感染。这是近日美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的内部报告得出的结论。 在3月发生的事故中，一个隶属于CDC的流感实验室将低致病性H9N2禽流感病毒
安捷伦科技授权吉泰成为Stratagene中国区经销商
安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)生命科学部宣布自2008年6月起，授权吉泰生物科技有限公司成为中国区代理商，全线代理Stratagene试剂和仪器产品。 2007年6月安捷伦科技(Agilent Technologies Inc.(NYSE:A))收购了著名
仪器翻新正当时－北京亦庄生物医药平台与安捷伦共谱新篇
当前，我们正处于第三次大规模设备更新的热潮下。3月13日，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，推进重点行业设备更新改造，旨在推进关键行业设备的更新改造。该政策将促进产业升级、提高企业竞争力及环境保护水平。 自2015年我国第二次设备更新以来，安捷伦中国科技仪器服务中心便推
安捷伦伴随诊断检测产品获得欧洲IVDR认证
2023年8月28日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布其PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）（货号 SK006）获得伴随诊断（CDx）C类IVDR认证。该CDx检测之前已拥有CE-IVD标志，在欧盟销售，现根据新的欧盟体外诊断医疗法（IVDR）要求已取得新认证。 PD-L1检
安捷伦认证的翻新仪器：本色不改－经典如新
——访安捷伦科技大中华区翻新仪器业务经理常代波及安捷伦科技大中华区售后服务市场推广经理杨国妍 分析测试百科网讯，在大多数产品销售中，最常见的一种情况是：几个卖方共同竞争一个买方客户的订单，即供大于求。如果现在告诉您有一种业务供不应求，只要产品一出来就立刻抢购一空，您是否觉得不可思议？近日，分析测试
转录组高通量测序
（第二代高通量测序技术-454） 转录组即特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，是研究细胞表型和功能的一个重要手段。与基因组不同的是，转录组的定义中包含了时间和空间的限定。同一细胞在不同的生长时期及生长环境下，其基因表达情况是不完全相同的。罗氏GS-FLX-Titaniu
安捷伦推出用于生物医药分析的新型HPLCChip
盐湖城，犹他州，ASMS 2010，2010年5月24日 今天安捷伦科技公司(NYSE:A)宣布推出一种可用于目前新兴生物医药市场中对N -糖链(N-glycan)分析的新型液相色谱-芯片(HPLC-Chip)技术。 这种单克隆抗体-糖链-芯片(mAb-Glyco-Chip)被设计用
安捷伦参加“全国生物医药色谱学术交流会”
——安捷伦热烈祝贺“全国生物医药色谱学术交流会（武夷山）2008 ”成功召开 由中国化学会色谱专业委员会和北京理化分析测试技术学会北京色谱学会主办的“全国生物医药色谱学术交流会（武夷山）2008 ”于2008年5月11日至12日在福建省武夷山市召开。 北京理化分析测试技术学会北京色谱学会刘
安捷伦联手科迈恩，为中国药物辅料质控开辟新局面
2020年1月17日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日与科迈恩（北京）科技有限公司（Chemmind Technologies）达成协议，双方将合作推动药用辅料智能分析系统ExcipientProfiler在行业内的推广和应用，展示ExcipientProfiler在药用辅料及制剂中
美取消有争议人类研究样本使用提议
被提议的人类样本使用新规则成为争议源头。近日，美国联邦政府取消了一个有争议的新规定提案，研究人员认为，这一规定让研究中患者血液和组织样本的使用更困难。最终发布的普遍法则，删掉了这些规定，但也保留了一些变化。反对相关生物样本规定的生物医学和大学研究团体如释重负。我们非常高兴。美国大学联盟生物医学研究政
美用首次核试样本验证月球成因
美国研究人员在2月8日出版的《科学进展》杂志上发表论文称，他们利用70余年前世界首次核试验产生的放射性玻璃样本，验证了有关月球形成的大碰撞理论。 此项研究由位于加州大学圣地亚哥分校的斯克里普斯海洋研究所教授詹姆斯·戴及其同事完成。他们在1945年世界首次原子弹爆炸试验场地——美国新墨西哥州三一
美取消有争议人类研究样本使用提议
近日，美国联邦政府取消了一个有争议的新规定提案，研究人员认为，这一规定让研究中患者血液和组织样本的使用更困难。最终发布的普遍法则，删掉了这些规定，但也保留了一些变化。 反对相关生物样本规定的生物医学和大学研究团体如释重负。“我们非常高兴。”美国大学联盟生物医学研究政策分析者Lizbet Bor
深化合作，安捷伦与中国药科大学打造生物医药分析技术示范合作实验室
2023年12月21日，江苏南京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布与中国药科大学深化合作关系，以中国药科大学公共实验平台为载体成立“生物医药分析技术示范合作实验室”。安捷伦先进、完善的分析技术平台与服务将助力中国药科大学拓展公共实验平台的科研服务范围并提升运营效率，为校内外科研及成果转
美吉生物引领生物信息挖掘进入交互时代
“大数据、云计算、免费”这些在互联网行业司空见惯的字眼，如果我们把它们融入到基因测序行业会出现什么样的新鲜事物？有一家公司就把互联网的理念灌输到了基因测序行业里，它就是上海美吉生物医药科技有限公司（以下简称“美吉生物”）。 互联网思路玩转基因测序行业 近日，一则“生物信息挖掘进入交互时代”的
美吉生物正式成为首批品牌培育示范企业
摘要：国家工信部、上海市经信委等部门授予美吉生物”上海市品牌培育示范企业“称号 4月6日，国家工信部品牌培育专家组、上海市经济和信息化委员会、市品牌建设工作联席会议办公室为荣获“上海市品牌培育示范企业”称号的企业举行隆重的授牌仪式。美吉生物作为基因测序行业的领导者，正式成为上海首批品牌培育示范
硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量
硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐用法用量是每日最多1次，每次75mg，可以随餐或不随餐服用。 硫酸瑞美吉泮口崩片主要用于成人偏头痛的急性治疗，无论有无偏头痛发作的先兆表现。在使用时，请严格按照医生的指导进行，不要自行调整剂量或使用频率
硫酸瑞美吉泮口崩片的用法用量
硫酸瑞美吉泮口崩片的推荐剂量为每日最多1次，每次75mg，可以随餐或不随餐服用。 使用硫酸瑞美吉泮口崩片时，请遵循以下注意事项： 用法：建议口服，可以随餐或不随餐服用。 用量：每日最多1次，每次75mg。 医生指导：由于目前尚未确定本药在30天内服用超过18次的安全性，因此建议在医生的指
原料到质控－安捷伦新型拉曼在制药领域应用研讨会召开
分析测试百科网讯 2018年1月22日，从原料快检到质量控制——安捷伦新型拉曼技术在制药领域解决方案研讨会在北京兴基铂尔曼饭店召开。 研讨会现场 此次专题研讨会，安捷伦邀请到了清华大学周群教授介绍拉曼光谱在药物分析中的应用，安捷伦拉曼光谱亚太区经理蔡继文博士介绍目前制药领域快检技术和质量控制