上海药物所冯建明获全国肿瘤药理学术会优秀论文奖
4月22日至25日，由中国工程院医药卫生学部、中国药理学会肿瘤药理专业委员会和中国抗癌协会抗癌药物专业委员会“2011医学前沿论坛暨第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议”在南京召开。 大会由我国著名肿瘤药理学家甄永苏院士和中科院上海药物研究所所长丁健院士共同担任大会主席，特邀国内外十余位知名专家就转化医学框架下的抗肿瘤药物、特别是分子靶向药物研究与治疗应用研究的新进展、新趋势作大会主题学术报告。 在分会场上，肿瘤药理研究及临床肿瘤药物治疗研究的科研人员们进行了论文交流，并评选出优秀论文15篇。其中来自上海药物所丁健课题组的冯建明博士的“结肠癌SW620细胞株中存在可相互转化的CD133+和CD133-细胞亚群”获得了优秀论文奖。上海药物所蒙凌华研究员和周远锋博士做了分会报告，均获得了好评。 本次大会发扬了基础研究与临床研究相结合的特点，除了肿瘤药理学和肿瘤内科治疗学外，还包括药物化学、生物化......阅读全文
张明杰院士Cell－Res解析肿瘤抑制因子相互作用
来自香港科技大学的研究人员证实，肿瘤抑制因子Discs Large (Dlg)和Lethal giant larvae (Lgl)以一种磷酸化依赖性方式相互作用。这一研究发现在线发表在2月11日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。 领导这一研究的是香港科技大学张明杰(M
邱明华小组研究发现小桐子活性成分或可抗肿瘤
众所周知，小桐子可生产生物柴油，但鲜为人知的是它还是天然的药用植物。中科院昆明植物所邱明华研究组从小桐子的根部分离鉴定出具有细胞毒活性的新化合物，为开发该类化合物在抗肿瘤方面的应用奠定了理论基础。相关成果近日发表于国际期刊《四面体》。 据介绍，小桐子也称麻疯树，大量分布于我
2023年国家自然科学基金评审专家名单汇总，共6281人
2023年国家自然科学基金评审专家名单汇总 一、生命科学部（729人） 1、创新研究群体项目、国家自然科学基金基础科学中心项目和国家杰出青年科学基金项目专家评审组名单（121人） 2、优秀青年科学基金项目、重点项目和重点国际（地区）合作研究项目专家评审组名单（264人） 3、学科评审组会
Nat－Cell－Bio丨冯新华组揭示肿瘤中TGFβ信号失活的新机制
TGF-β信号通路在癌症发生的早期具有重要抑癌作用，但癌细胞自身常会建立起许多逃逸TGF-β信号的分子机制【1,2】。在正常的上皮细胞和早期肿瘤细胞里，TGF-β通路能抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡，起抑瘤作用。在肿瘤发生过程中，肿瘤细胞可以通过信号通路成员的缺失或功能性改变，逃脱TGF-β的肿瘤抑
汇总|基金委：九大学部重大项目会议评审专家组名单
今日，国家基金委在官网相继公布了9个科学部重大项目等评审专家名单。 具体汇总如下： 1、医学科学部 （1）重大项目 公布时间：2022年11月22日至2022年11月29日。 （2）重大研究计划 2、生命科学部 （1）重大项目、原创探索计划项目（专家推荐类）和NSFC-CGIAR/
生命科学部2019国家自然科学基金项目评审专家名单
近日，基金委生命科学部根据国家自然科学基金相关规定，公布了生命科学部2019年度面青地、基础科学中心项目、重点项目、重点国际（地区）合作研究项目等项目。面青地项目白 丽白学军柏连阳彩万志曹金珍常剑波车永胜陈安涛陈大华陈发棣陈 峰陈建国陈建群陈 军陈克平陈丽华陈良怡陈 林陈洛南陈 铭陈 佺陈 拓陈
上海公布“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目通讯评审专家名单
上海市2024年度“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目通讯评审已结束，现公布参加通讯评审的专家名单（按姓氏拼音排序）。 艾开兴、艾连中、安丙辰、安荷娣、安红梅、安晓霞、安玉贤、白承铭、白冲、白光伟、白建峰、白建文、白志山、包关水、包起帆、包伟华、包玉倩、鲍宝龙、鲍虹、鲍华、鲍萍萍、鲍学伟、
果胶酶冯分布与分类
果胶酶广泛分布于高等植物和微生物中。随着我国水果种植和加工业的发展，果胶酶的开发和应用正在不断地走向深入。根据作用半乳糖醛酸的方式不同，果胶酶可以分为原果胶酶、果胶酯酶和果胶裂解酶等。果胶酶按其作用最适pH值又可分为酸性果胶酶和碱性果胶酶。目前研究和应用较多的是酸性果胶酶，主要用于水果榨汁和果汁澄清
长江学者冯新华人物经历
学习经历 1983年 武汉大学生物学学士学位； 1986年 中国科学院遗传研究所遗传学硕士； 1992年 美国马里兰大学（University of Maryland-College Park）植物生物学博士； 1993年-1997年 美国加州大学旧金山分校（UCSF）生化/细胞生物学博
国家基金委新公布一批基金项目评审专家名单！共215人
关于公布2020年度国家自然科学基金联合基金项目会议评审专家的通告 根据国家自然科学基金相关规定，现公布2020年度国家自然科学基金区域创新发展联合基金（环境与生态领域、电子信息领域）项目会议评审专家名单： Shuguang Cui、丁少雄、丁华锋、丁志峰、丁爱军、马伟强、马 严、马明国、王广才
简述可待因的药理学
可待因的药理学： 能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰
简述芬太尼的药理学
芬太尼为阿片受体激动剂，属强效麻醉性镇痛药，药理作用与吗啡类似。动物实验表明，其镇痛效力约为吗啡的 80倍。镇痛作用产生快，但持续时间较短，静脉注射后1分钟起效，4分钟达高峰，维持作用30分钟。肌内注射后约7分钟起效，维持约1〜2小时。本品呼吸抑制作用较吗啡弱，不良反应比吗啡小。
简述可待因的药理学
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%。一次口服后，约1小时血药浓度达高峰，t1/2约为3～4
维A酸药理学特性
药理学：表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影
国家基金委发文：共105人！公布“杰青”等项目专家名单
近日国家基金委数理科学部公布了杰青、创新研究群体、基础科学中心等三个领域评审专家，具体如下：x 附：其他领域公布的评审专家名单 国家自然科学基金委各学部已公布的部分项目会议评审专家名单如下：2020年度信息科学部基础科学中心项目、创新研究群体项目、重点国际（地区）合作研究项目会议评审专家名单
国自然公布4个项目管理科学专业评审组专家名单
关于发布2020年度重点项目管理科学专业评审组专家组成名单的公告 根据国务院相关规定，现发布2020年度重点项目管理科学专业评审组专家组成名单。 陈 彬 陈 收 崔利荣 邓小铁 都 阳 樊 博 方德斌 冯淑怡 何文炯 胡瑞法 金凤君 李 想 李建平 李三希 李善同 梁 哲 林桂军 柳卸林 龙立荣
冯涛任延边大学党委书记
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500906.shtm 据延边大学官网消息，5月17日上午，延边大学在党政办公楼三楼会议室召开学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育专题读书班第三次集体学习会议。校党委书记冯涛主持会议并讲话。
2020年教育部科技奖会评专家名单公布，共三批！
2020年高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）评审委员会会议专家（第三批）名单公告 2020年高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）评审委员会会议于2020年11月24—30日召开，现将参加会议的专家（第三批）名单公布如下（按姓氏笔画排序）。 于海业、于海鹏、王小红、王广基、王天有、王友发
替加氟的药理学
在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同，在体内能干扰、拮抗DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物实验表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响亦较轻微。 口服后吸收良好，给药后2小时对DNA、
概述维A酸的药理学
表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成，其作用是多位点的，对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。 维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影
半边莲的药理学
1、小鼠静脉注射浸剂半数致死量为6.10±0.26g/kg，全半边莲素为18.7±2.0mg/kg，折合生药为9.35±1.Og/kg。大鼠浸剂灌胃半数致死量为75.1±13.1g/kg，腹腔注射0.1-1.Og/kg，每日1次，连续3个月，体重、尿沉渣及尿蛋白的检查均无异常；用药组粪较稀，表示
关于氧氟沙星的药理学介绍
为第三代喹诺酮类抗菌药，对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用，可与异烟胼、利福平并
戴芬胶囊的药理学
体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以抑制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠的3%，
乙酰唑胺的药理学
本品为碳酸酐酶抑制剂。在肾小管上皮细胞、胃黏膜、胰腺细胞、眼睫状体上皮细胞、红细胞和中枢神经细胞中均有碳酸酐酶的分布。该酶的主要功能是促进CO2和H2O结合为碳酸，并使碳酸再解离为H+与HCO3-。当碳酸酐酶的功能被抑制时，任何需要矿和大量而连续供应的功能活动均受到影响，如：①肾小管近曲小管内的
薄荷脑的药理学
薄荷脑能选择性地刺激人体皮肤或黏膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤黏膜血管收缩（实际上皮肤保持正常）；另外对深部组织的血管也可引起收缩，而产生治疗作用。 外用可以消炎，止痛，止痒，促进血液循环，减轻浮肿等；内服以复方制剂中可缓解局部炎症（咽喉炎）及治疗感冒，并有健胃，驱风作用。
简述γ羟基丁酸的药理学
药理学在中枢神经系统中，GHB至少有两个特异性结合位点。γ-羟基丁酸可作用于新发现的γ-羟基丁酸受体产生兴奋，也可作用于γ-氨基丁酸受体产生抑制。γ-羟基丁酸可在哺乳动物大脑内自然合成，并发挥神经递质的作用。γ-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成，并在神经元兴奋时释放出去。
关于地西泮的药理学介绍
本品为BDZ类抗焦虑药，随用药量增大而具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用： ① 抗焦虑作用选择性很强，是氯氮䓬的5倍，这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统，与中枢BDZ受体结合而促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放或促进突触传递功能有关。BDZ类还作用在GABA依赖性受体
关于氯丙嗪的药理学介绍
本品系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。而拮抗网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定有关。 ② 镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制
马巍任中科院寒区旱区环境与工程研究所所长
据中科院人教局网站通知，经研究，决定： 任中国科学院寒区旱区环境与工程研究所所长（任期5年）； 吕世华、张小军、赖远明、冯起、王宁练任寒区旱区环境与工程研究所副所长（任期5年）； 免去王涛的寒区旱区环境与工程研究所所长职务； 免去丁永建的寒区旱区环境与工程研究所副所长职务（保留
国自然发文：已公布这些会议评审专家名单！
国自然目前已经进入了会评季，各学部纷纷公布各类项目的评审专家。近日，信息学部又公示了一批会评专家名单，共计51人。截至目前，国家自然科学基金委员会已有三大学部公布部分项目会议评审专家名单，共计160人，其中： 信息科学部基础科学中心项目、创新研究群体项目、重点国际（地区）合作研究项目会议评审专