上海药物所冯建明获全国肿瘤药理学术会优秀论文奖
4月22日至25日，由中国工程院医药卫生学部、中国药理学会肿瘤药理专业委员会和中国抗癌协会抗癌药物专业委员会“2011医学前沿论坛暨第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议”在南京召开。 大会由我国著名肿瘤药理学家甄永苏院士和中科院上海药物研究所所长丁健院士共同担任大会主席，特邀国内外十余位知名专家就转化医学框架下的抗肿瘤药物、特别是分子靶向药物研究与治疗应用研究的新进展、新趋势作大会主题学术报告。 在分会场上，肿瘤药理研究及临床肿瘤药物治疗研究的科研人员们进行了论文交流，并评选出优秀论文15篇。其中来自上海药物所丁健课题组的冯建明博士的“结肠癌SW620细胞株中存在可相互转化的CD133+和CD133-细胞亚群”获得了优秀论文奖。上海药物所蒙凌华研究员和周远锋博士做了分会报告，均获得了好评。 本次大会发扬了基础研究与临床研究相结合的特点，除了肿瘤药理学和肿瘤内科治疗学外，还包括药物化学、生物化......阅读全文
天津公布自然科学基金等3个项目通讯评审专家名单
2024年天津市自然科学基金、科学技术普及、科技发展战略研究计划项目通讯评审专家名单 按照工作安排，现将2024年天津市自然科学基金、科学技术普及、科技发展战略研究计划项目通讯评审专家名单公布如下（按专家姓氏拼音排序）： 一、自然科学基金项目 艾欣、安辉耀、安立宝、安兴涛、白东亭、白基成、白玲
“北邮华为学院”建设推进会顺利召开
原文地址：https://www.cingta.com/detail/197513月12日上午，“北邮-华为学院”建设推进会顺利召开。北京邮电大学校长乔建永、副校长徐坤、华为技术有限公司北京研究所所长常胜出席会议，北邮研究生院常务副院长冯志勇、电子工程学院院长张杰、研究生院副院长胡冬华，华为技术有限
第四届“药明康德生命化学研究奖”在京颁奖
2010年第四届“药明康德生命化学研究奖”颁奖典礼日前在京召开，北京大学化学与分子工程学院杨震、中国科学院上海药物研究所蒋华良等17人获得该奖项。 据介绍，第四届“药明康德生命化学研究奖”评选于2010年5月拉开帷幕，评奖领域为药物化学和天然产物。全国人大常委会副委员长、民进中央主席、中央
共221人！基金委公布又一学部优青项目专业评审组名单
7月18日，国家自然科学基金委员会官网发布《2022年优秀青年基金项目工程与材料科学部专业评审组名单》，共221人。2022年优秀青年基金项目工程与材料科学部专业评审组名单（汇总）（按姓氏拼音排序） 根据国家自然科学基金委员会相关规定，现公布2022年优秀青年基金项目工程与材料科学部专业评审组
国自然基金委四学部公布面上等项目评审专家名单
8月17日，国家自然科学基金委数理科学部、工程与材料科学部、地球科学部、管理科学部共4学部公布了包括面上项目、青年基金项目、地区基金项目等项目的评审专家名单。 这也意味着这些学部的相关项目已经完成评审。2020年度数理科学部科学基金项目评审会议专家名单“2020年度数理科学部重点项目评审会议”专
简述冯·维勒布兰德因子的症状
患者由于VWF减少，继发血浆Ⅷ:C水平降低而引起出血倾向。输注正常血浆、血友病血浆均可补给VWF,而使患者Ⅷ:C获稳定，起到治疗作用。VWF结合到瑞丝托霉素激活的血小板,引起血小板聚集需要有R:COF存在。患者的VWF缺乏R:COF活性,可采用瑞丝托霉素辅因子试验来定量检测血浆 VWF在存在瑞丝
冯子健详解：如何看待超级传播者？
1月5日下午，北京、大连、沈阳相继召开疫情防控新闻发布会。这三地在4日各有1例新增确诊病例。在本轮疫情中，沈阳、大连、北京都出现有病例多次检测才被确诊。而大连出现的一例超级传播者同样引人关注…… 新闻1+1连线中国疾控中心副主任冯子健，一起了解本轮疫情有何新情况？为我们的防控又带来什么挑战？
冯怀平：饱含激情耕耘“非饱和土”
把目光锁定在世界岩土科研实验仪器最前沿，去发现问题寻求解决办法，实现研发突破，是冯怀平一直追求的目标。 “所谓非饱和土，通俗地说，是指土的孔隙没有完全被水填充满，我们看到的土，大多是非饱和土。”冯怀平用一个形象的比喻，给《中国科学报》记者介绍非饱和土的概念。 冯怀平是石家庄铁道大学土木工程
冯兆东：NSFC基金申请评审的感想
写这篇博文的动机 1．两位初次被邀参与函评NSFC基金项目申请的青年学者来信问我：NSFC申请书评审的标准如何把握？ 2．我有“好人为师”的老毛病。我总是认为：经历丰富的人有责任和义务向经历不足的人“传授”经验。 3．就如美国基金委被美国人认为是“美国标准下”最公正的基金机构一样，中国基金
直播｜周亮冯拥军——科学前沿讲座
直播时间：2022年5月23日19:00直播地址：科学网新浪微博直播间 周亮，武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室研究员，博士生导师。围绕功能纳米材料电化学储能这一研究方向，重点开展了电极材料的可控合成、结构调控、构效关系等系统性研究工作，在Chem. Soc. Rev.、Nature Co
冯新斌小组发现“山地汞诱捕效应”
中科院地球化学研究所冯新斌课题组近日在国际上首次发现了“山地汞诱捕效应”。业内专家表示，该发现或将改写全球/区域汞循环分布模式的传统认识，也将为我国汞污染防治和国际汞污染谈判提供重要的理论基础和决策依据。相关成果日前发表于《自然》旗下《科学报告》。 “山地汞诱捕效应”指海拔较高的山地区域具
2019年度工程与材料科学部基金评审会专家名单公布
近日，基金委工程与材料科学部宣布在2019年7月6日至2019年7月10日组织评审：优秀青年科学基金项目、重点项目、面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、重点国际（地区）合作研究项目和钢铁联合研究基金项目。根据国务院相关规定，现发布评审会专家评审组组成名单
政协第十一届全国委员会委员名单（至2011年2月28日）
（共2237人，2008年1月25日政协第十届全国委员会常务委员会第20次会议通过；截至2011年2月28日，现有委员2267人。） 中国共产党（98人）：马中平、马庆生(回族)、马富才、王占、王刚、王广宪、王巨禄、王凤超、王玉庆、王生铁、王全书、王众孚、王国发、王学仁、王富卿、毛林
2025年度湖北省科学技术奖复评第一批专家名单公布
2025年度湖北省科学技术奖复评第一批专家名单公布 丁凌、王力哲、王大伟、王立、方锡惠、叶志伟、付立军、付海燕、冯笙琴、邢辉、吕新友、朱成周、朱宏平、任东、华斌、刘玉林、刘劲、刘欣、刘敏、刘景富、江丽君、宇波、孙涛垒、李子茂、李少斌、李东升、李伟、李金华、李俊明、李胜保、杨万能、杨光亮、杨明红、杨
官宣！中国工程院第十一届常委会成员名单一览
日前，中国工程院公布了第十一届常委会成员名单（含学部主任、副主任）等名单。 详细情况如下：机械与运载工程学部第十一届常委会成员名单 学部主任：张 军 副主任：陈学东、邱志明、樊会涛 成员：陈学东、邓宗全、樊会涛、冯煜芳、侯 晓、蒋庄德、李 骏、邱志明、孙 聪、王振国、夏长亮、杨德森、尤
氟尿嘧啶栓的药理学
本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干
简述帕罗西汀的药理学
本品是一种苯基哌啶衍生物，是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取， 延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。常用剂量时，除微弱地抑制NA和DA的再摄取外，对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收，生物利用度50%，食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半
简述毛果芸香碱的药理学
选择性直接作用于M胆碱受体。对眼和腺体的作用最为明显。①引起缩瞳，眼压下降，并有调节痉挛等作用。通过激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩。缩瞳引起前房角间隙扩大，房水易回流，使眼压下降。由于睫状肌收缩，悬韧带松弛，使晶状体屈光度增加，故视近物清楚，看远物模糊，称为调节痉挛。②增加外分泌腺
简述氟嗪酸的药理学
为第三代喹诺酮类抗菌药，对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌）、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用，可与异烟胼、利福平并
简述哌替啶的药理学
哌替啶的作用及作用机制与吗啡相似，亦为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10-1/8，持续时间2〜4小时。对胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱，能使胆总管括约肌痉挛。对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。能增强巴比妥类的催眠作用。口服吸收快，分布容积为2.8〜4.2L/kg，蛋白结合率为
关于碘化油的药理学介绍
除造影外，我国现用以防治地方性甲状腺肿的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%〜42.0%。肌内注射1次后，碘化油贮存于人体单核吞噬细胞系统和脂肪组织，缓慢释放，其疗效维持时间可达2〜3年。用药后，患者碘代谢的参数均恢复正常，甲状腺肿逐渐消退，其有效率随时间的延长而增加。用药2年后，地方
简述普卡霉素的药理学
普卡霉素对革兰阳性细菌有强大抗菌作用，对HeLa细胞有明显细胞毒作用，对P388白血病、Lewis肺癌、Ca755腺癌、S180及W-256等均有较强的抗肿瘤作用。它可抑制DNA及RNA的合成，主要是后者；本品与DNA形成稳定的复合物，干扰DNA的模板作用，从而选择性地抑制RNA合成。它亦可抑制
简述氟哌啶醇的药理学
氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍，因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用
简述奥美拉唑的药理学
奥美拉唑为质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中，特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合，从而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻
简述呋喃唑酮的药理学
1、药理作用 本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
关于优妥的药理学介绍
1、药理毒理 阿西美辛作用于炎症过程的各个阶段，抑制前列腺素合成和组胺释放，并作为一种缓激肽和5-羟色胺拮抗剂发挥作用。它还抑制补体活性和透明质酸酶的释放。其膜稳定特性可防止蛋白水解酶释放，从而抑制治炎症过程的渗出及增生。 2、药代动力学 口服后吸收迅速而完全。单剂量和长期使用本药后，人
芋螺毒素的药理学作用
抗癫痫研究显示，癫痫病人NMDA受体NR2B亚基的mR-NA较对照组增高，表明NMDA受体NR2B亚基功能上调可能参与癫痫发病，选择性作用于NR2B亚基的Con-G可能具有治疗癫痫的潜力。动物实验显示，Con-G抗大鼠癫痫的半数有效剂量（median effective dose，ED50）在噪声诱
简述间羟胺的药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，
关于硝苯地平的药理学介绍
具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用作抗高血压药，没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好，经10分
简述利培酮的药理学
本品为苯丙异噁唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和多巴胺D2受体有很高的亲和力。本品也能与α1受体结合，与H1受体和α2受体亲和力较低，不与胆碱能受体结合。本品是强有力的D2受体拮抗药，可以改善精神分裂症的阳性症状；但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对