低碳环保？你首先要了解植物的呼吸作用
植物和动物一样，也在日夜不停地呼吸。尽管植物没有明显的呼吸器官，但根茎叶的每一个细胞都在呼吸。这个过程消耗大量氧气，并释放出二氧化碳。然而，植物学家总是缺乏一种有效方法，来测定不同物种之间的这个能量生产过程如何变化。 近日，澳大利亚国立大学的研究人员首次开发出一种高通量方法，可以在黑暗中测量植物线粒体呼吸的速率。这种方法发表在《Plant Methods》杂志上，可以提供数据，帮助人们追踪气候变化，并改善作物开发。 “每年，植物通过光合作用吸收1200亿吨的碳，但通过呼吸作用释放一半的量，远远超过燃烧化石燃料所释放的60-80亿吨。如果我们想预测未来几十年大气中的碳积累，我们就需要解释植物的呼吸过程，”这篇文章的通讯作者Owen Atkin解释说。 黑暗状态下的线粒体呼吸（Rdark）是一个关键的植物生理过程，因此，准确、高效地测定Rdark的速率变化对农艺和生态学研究很关键。然而，目前测定植物组织中Rdark的方法通......阅读全文
常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC4
荧光染料CFSE活细胞标记的特点
荧光染料CFSE(CFDA-SE)，是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。其基本原理如下：CFSE能够轻易穿透细胞膜，在活细胞内与胞内蛋白共价结合，水解后释放出绿色荧光。在细胞分裂增殖过程中，它的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减，标记荧光可平均分配至两个子代细胞中，因此其荧光强
常用荧光染料的激发及发射波长
常用荧光染料的激发及发射波长 Fluorescent Dye（荧光染料） Excitation （激发波长，nm） Emission （发射波长，nm ）
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
免疫荧光标记最常用的荧光染料有哪些条件呢
用于免疫荧光染色的染料需具备以下几个条件： 荧光染料应有较高的量子产额和消光系数； 荧光染料对488nm的激发光波长有较强的吸收； 发射光波长与激发光波长之间应有较大的波长差； 容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性。 1.异硫氰酸荧光素（FITC）：可产生亮绿色荧光。F
为什么荧光效率增加会导致荧光波长增加
分子所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂等都会影响荧光效率，甚至影响分子结构及立体构象，从而影响荧光光谱和荧光强度。了解和利用这些因素的影响，可以提高荧光分析的灵敏度和选择性。 1、温度温度对于溶液的荧光强度有着显著的影响。在一般情况下，随着温度的升高，荧光物质溶液的荧光效率和荧光强度将
新型荧光染料或能帮助定位脑肿瘤细胞
美国威斯康辛大学临床和公共健康学院（University of Wisconsin School of Medicine and Public Health）的几名神经外科医生自主研发并实验了两种新型荧光染料。这两种染料能特异性附着在肿瘤细胞上，帮助神经外科医生更准确定位并完全切除脑瘤。这篇研究
新型荧光染料或能帮助定位脑肿瘤细胞
美国威斯康辛大学临床和公共健康学院（University of Wisconsin School of Medicine and Public Health）的几名神经外科医生自主研发并实验了两种新型荧光染料。这两种染料能特异性附着在肿瘤细胞上，帮助神经外科医生更准确定位并完全切除脑瘤。这篇研究
罗丹明荧光染料的基本信息
说明：激光染料，生物染色。是一种荧光染料，邻苯二酚类。别名：2-(6-Amino-3-imino-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid methyl ester外观：红色至棕色粉末。溶解性：溶于水，溶于乙醇，参考浓度1mg/ml。英文名：Rhodamine
活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见
Flame荧光测试系统
Flame荧光测试系统新一代微型光谱仪该测试系统包含了光谱仪，光源，配件和软件用于测试吸光度和荧光。该组合系统包含了荧光测量所需的一切，包括：最新的Flame光谱仪，OceanView软件和采样配件。 尽管365纳米的 LLS LED激发光源为标准光源，但我们可在 240-627纳米范围内选择，
大化所高荧光强度和光稳定性荧光染料研究取得进展
近日，我所生物技术部徐兆超研究员带领的研究团队（18T2组），利用氮丙啶作为荧光团电子供体，有效抑制淬灭荧光和易使染料光漂白的分子内电荷转移态（TICT）的形成，获得了高荧光强度和光稳定性的系列新型荧光染料。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc. (DOI: 10.1021/jacs.
PCR荧光标记选择探针法还是染料法？
特异性荧光标记——探针法： 是目前临床最常用的方法，在加入一对引物的同时再加入一对探针，特异性好，这里列举的是TaqMan水解探针：一段与靶基因特异性结合的序列，分别在5’端加入荧光报告基团，3’端加入荧光淬灭基团。其核心是利用taq酶的5’-3’外切酶活性切断探针，使得使荧光报告基团和荧
荧光染料激发光和发射光什么意思
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱
荧光染料激发光和发射光什么意思
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光物质使之发生荧光，而让荧光以固定的发射波长照射到检测器上，然后以激发光波长为横坐标，以荧光强度为纵坐标所绘制的图，即为荧光激发光谱。荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关 。 荧光发射光谱
光致发光和荧光量子效率计算
原理所谓光致发光（Photoluminescence简称PL），是指物体依赖外界光源 进行照射，从而获得能量，产生激发导致发光的现象。也指物质吸收光子（或电磁波）后重新辐射出光子(或电磁波)的过程。光致发光过程包括荧光发光和磷光发光。从量子力学理论上，这一过程可以描述为物质吸收光子跃迁到
荧光分析系统基本操作
在石油勘探开发过程中，地质岩心的荧光发光现象是初步判断油气显示层段的最简便、最直观实用的重要标准之一。岩心是可反复使用的宝贵实物资料，经过多次观察和取样分析后，其表面的油气会逐渐逸出、挥发，或岩心本身逐渐被腐蚀、风化甚至破坏，无法再现取心时的荧光情形。因此，岩心刚出筒时的物性、含油性特征原态永久性保
美研制出可快速排出体外的荧光染料
美国斯坦福大学研究人员创建了一种新型荧光染料，不仅能带来前所未有的清晰图像，还可快速被排出体外，对于医学诊断和外科手术来说具有极大应用价值。相关论文发表在最新一期《自然·材料》杂志上。 近年来，越来越多的医生采用荧光染料来查看皮肤下的病变，而许多研究人员则致力于研发一类荧光染料，这类染料在受
新研究实现分子内电荷转移染料“荧光反转”
分子内电荷转移染料“荧光反转” 。华东理工大学供图 近日，华东理工大学化学与分子工程学院朱为宏课题组在一项最新研究中揭示了有机染料“荧光反转”机制，该研究成果在线发表于《自然—通讯》。 分子内电荷转移（ICT）是设计生物传感染料和荧光成像的重要可视化机制，但ICT染料的供体单元与含羰基、酰基等吸
化学发光荧光成像系统
化学发光荧光成像系统是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2017年6月27日启用。 技术指标 1.检测模式：荧光成像、数字化和化学发光成像； 2.激光波长：LD488、SHG532、LD635； 3.成像面积：40×46cm； 4.像素：10、25、50、100、20
自动光合荧光测量系统原理
气体分析器是光合作用测量系统的核心。分析器紧靠叶室，了测量的快速响应；对流经分析器的空气温度快速测量显著提升了数据的精度；转速提升使得气孔导度数据更加准确；腔室内壁使用高新材料涂层降低了CO2扩散和H2O吸附几率，确保测量的净光合速率和蒸腾速率更加准确；实现了对叶室环境的完自动控制，自动光合荧光测量
活体荧光成像系统介绍（二）
五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功
在线叶绿素荧光监测系统应用
欧洲的一位研究人员发现，某些温室栽培的植物在白天或晚上会受到反复的高强度饱和光闪的影响。美国Opti公司的科学家在室内植物上探究了这个问题。 尽管高强度下的几次饱和闪光似乎不会损害植物，但经过一天或几天的时间后，被测植物的叶绿素荧光指标Y（II）和Fv / Fm会下降。研究发现， 虽然我们常用的
活体荧光成像系统介绍（一）
一、 技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员
活体GFP绿色荧光成像系统
系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤，大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。 该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统，主要利用特定波长的激光进行激发后，通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后，获得所需的各类 特性的图像，有利于进一步的分析作用 。
大连化物所荧光染料发光构效关系研究取得系列进展
大连化物所分子探针与荧光成像徐兆超研究员团队长期致力于荧光分子科学与工程研究，开展“标记-探针-成像”以荧光分子发光构效关系为核心，以“实验/理论”相结合的模式深刻理解和探索分子发光机理，工程化创制高性能新型荧光分子，研究团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授合作，在前期获得高荧光强度和光稳定性系列
哪种荧光染料Cy3偶联试剂盒效果好？
花青染料通常由2,3,5或7个次甲基结构与氮侧链中的任一侧或两侧上的反应性基团合成，从而它们可以化学连接至核酸或蛋白质分子。 贴标签是为了可视化和量化目的而完成的。 生物学应用包括用于转录组学的比较基因组杂交和基因芯片，以及蛋白质组学中的各种研究，例如RNA定位，通过荧光能量转移（FRET）
qpcr荧光染料降解会让阴性对照出现扩增吗
qpcr荧光染料降解会让阴性对照出现扩增实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.可以说荧光PCR包括探针法和染料法
Nature－Methods：评估荧光蛋白的光激活效率
光控的荧光探针，是对局部进行超高分辨率显微分析的核心。其中，荧光蛋白可以通过基因编码，实现与目的蛋白的1:1标记。所以，荧光蛋白探针特别适合于单分子计数。 近日，ICFO的科学家们首次在单分子水平上，确定了多个荧光蛋白的光激活效率，这一参数对于单分子计数非常重要。文章发表在一月五日的Nat