荧光分析系统基本操作
在石油勘探开发过程中，地质岩心的荧光发光现象是初步判断油气显示层段的最简便、最直观实用的重要标准之一。岩心是可反复使用的宝贵实物资料，经过多次观察和取样分析后，其表面的油气会逐渐逸出、挥发，或岩心本身逐渐被腐蚀、风化甚至破坏，无法再现取心时的荧光情形。因此，岩心刚出筒时的物性、含油性特征原态永久性保存显得尤为重要。目前大部分油田进行地质岩心的荧光图像采集时，采用简易的荧光照相技术，得到的荧光图像所反映的岩心荧光特性的误差较大。荧光录井常用的常规荧光检测仪也往往只能依靠肉眼观察，根据个人经验对岩心样品的荧光效应进行描述、判断和分析，分析结果带有较大的主观性。因此无论是岩心库荧光照相或是常规的岩心荧光录井，均存在主观误差较大、设备简陋、紫外线伤害等缺点。荧光检测技术在近年内发展迅速，为弥补常规荧光检测仪器的不足，国内外研制了各式各样的定量荧光分析仪及应用荧光显微技术，从微观角度对含油荧光进行定量分析。四川大学研制的宏观岩心荧光图像信......阅读全文
荧光分析系统基本操作
在石油勘探开发过程中，地质岩心的荧光发光现象是初步判断油气显示层段的最简便、最直观实用的重要标准之一。岩心是可反复使用的宝贵实物资料，经过多次观察和取样分析后，其表面的油气会逐渐逸出、挥发，或岩心本身逐渐被腐蚀、风化甚至破坏，无法再现取心时的荧光情形。因此，岩心刚出筒时的物性、含油性特征原态永久性保
全自动酶联荧光免疫分析系统操作步骤
①根据所要鉴定的某类菌，准备该菌的样本，一般为该菌的增菌液。 ②在电脑上选择所需鉴定菌的鉴定程序。 ③把试条放入预设的位置，加入样品。 ④放 SPR
全自动酶联荧光免疫分析系统的操作步骤
①根据所要鉴定的某类菌,准备该菌的样本,一般为该菌的增菌液。②在电脑上选择所需鉴定菌的鉴定程序。③把试条放入预设的位置,加入样品。④放 SPR
全自动酶联荧光免疫分析系统的基本原理
免疫酶技术是将抗原、抗体特异性反应和酶的高效催化作用原理有机结合的一种新颖、实用的免疫学分析技术。它通过共价结合将酶与抗原或抗体结合,形成酶标抗原或抗体,或通过免疫方法使酶与抗酶抗体结合,形成酶-抗体复合物。这些酶标抗体(抗原)或酶-抗体复合物仍保持免疫学活性和酶活性,可以与相应的抗原(抗体)结合,
荧光显微镜基本操作说明
第一步：应先关闭房间内的电灯，再将汞灯打开；第二步：再根据样品标记的荧光素，选择相对应的滤光片；第三步：然后将样品放置好，并找到合适的视野；第四步：同时，如需拍照时，请先确认照相机内已装好彩色胶卷，建议最好使用27定胶卷；第五步：可开启自拍装置，再选择手动档，一般情况下，拍摄速度在0.5-10s内为
自动化荧光免疫分析系统—荧光偏振免疫分析仪
荧光偏振免疫分析仪 荧光偏振免疫测定（FPIA）为一种均相荧光免疫测定方法，荧光强度与荧光标志物质在溶液中旋转的速度与分子大小成反比，分子大，转动速度慢，荧光强度大；分子小，转动速度快,荧光强度小。常采用抗原抗体竞争反应原理，适用于小分子半抗原（如药物浓度）的检测。 第四节 自动化酶联免疫
荧光Ⅹ射线分析的基本介绍
荧光X射线分析又称X射线次级发射光谱分析。本法系利用原级X射线光子或其它微观粒子激发待测物质中的原子，使之产生次级的特征X射线（X光荧光）而进行物质成分分析和化学态研究的方法。 1948年由H.费里德曼（H.Friedmann）和L.S.伯克斯（L.S.Birks）制成第一台波长色散X射线荧光
凝胶成像分析系统操作指南
凝胶成像分析让科研人员不再如此辛苦曾经在过去的很多年，科研人员需要通过不断重复的工作对凝胶进行保存，以记录辛辛苦苦得来的凝胶结果，浪费了很多时间与精力。自从凝胶成像仪的诞生以来，科研人员已经不再需要如此辛苦，他们可以利用现代化的手段快速而准确的记录下试验结果，并且可以方便地获得分析和组织实验的数据。
凝胶成像分析系统操作指南
凝胶成像分析让科研人员不再如此辛苦曾经在过去的很多年，科研人员需要通过不断重复的工作对凝胶进行保存，以记录辛辛苦苦得来的凝胶结果，浪费了很多时间与精力。自从凝胶成像仪的诞生以来，科研人员已经不再需要如此辛苦，他们可以利用现代化的手段快速而准确的记录下试验结果，并且可以方便地获得分析和组织实验的数据。
自动化荧光免疫分析系统—时间分辨荧光免疫分析仪
时间分辨荧光免疫分析仪 （一）原理 属于非均相荧光免疫测定，镧系元素属于三价稀土离子，包括铕（Eu3+），钐（Sm3+），铽（Tb3+），钕（Nd3+）和镝（Dys+）等，它们的荧光寿命较长，尤其是Eu3+和Tb3+的荧光寿命特别长且荧光强。因此，时间分辨荧光免疫测定中多用Eu3+和Tb3+
微观模型驱替系统的基本操作
1．流程准备 保证储液容器、各种泵内液体充足，不足时请添加。 2．微观模型安装的安装 将微观模型安装在高压舱内，保证各密封部位密封可靠。 3．加环压密封岩样 ⑴．手动加环压 先手动将环压加到1MPa左右。 ⑵．自动跟踪加环压 将环压跟踪泵设定到跟踪
眼底荧光血管造影法操作及分析
由于染料随血流运行时可动态地勾划出血管的形态，加上荧光现象，提高了血管的对比度和可见性，使一些细微的血管变化得以辨认；脉络膜和视网膜的血供途径和血管形态不同，造影时可使这两层组织的病变得到鉴别；脉络膜荧光可衬托出视网膜色素上皮的情况；血管壁、色素上皮和视网膜内界膜等屏障的受损可使染料发生渗漏，这样就
荧光分析仪的操作规程
为了防止气瓶内的杂质进入分析仪, 建议在瓶压为 10 个气压时即更换新气。4.1 设定高压为 20kv/10mA，然后关高压。4.2 设定分光室介质为空气状态。4.3.运行 TCM4400，进入 Detector Gas Support 按下 F2=Change gas bottle。4.4 关闭钢
眼底荧光血管造影法操作及分析
3．脉络膜血循环的荧光形态：在荧光未进入神盘上中央动脉之前0.5～1秒钟间，首先在黄斑周围显示模糊不清的花斑状荧光，随着荧光素进入视网膜血管中，则整个背景除黄斑部外，呈现条状、斑状及网状背景荧光。由于黄斑区的色素上皮较厚，脉络膜色素较密集，视网膜神经上皮层中的叶黄素等含量较多，正常情况下黄斑区看不见
Ettan－DIGE荧光差异蛋白表达分析系统
原理和应用： Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据
X射线荧光分析的基本介绍
X射线荧光分析是确定物质中微量元素的种类和含量的一种方法，又称X射线次级发射光谱分析，是利用原级X射线光子或其它微观粒子激发待测物质中的原子，使之产生次级的特征X射线（X光荧光）而进行物质成分分析和化学态研究。 1948年由H.费里德曼（H.Friedmann）和L.S.伯克斯（L.S.Bir
重量分析的基本操作
重量分析的基本操作包括: 样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、烘干和灼烧等步骤。1、样品的溶解溶解或分解试样的方法，取决于试样以及待测组分的性质，应确保待测组分全部溶解。在溶解过程中，待测组分不得损失（包括氧化还原）加人的试剂不干扰以后的分析。2、试样的沉淀重量分析对沉淀的要求是尽可能地完全和纯净，为了达到
解析荧光硫分析仪的操作使用
紫外荧光硫分析仪是准确的全硫一体化分析仪器，广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的硫含量。与国内外同类仪器相比，具有性能稳定可靠，分析精度高，重复性好等特点。 紫外荧光硫分析仪采用紫外荧光法测定总硫含量，提高了抗杂质干扰的能力，避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素，使得仪器
全自动酶联荧光免疫分析系统优势
检测中无试管,无针头,试验中停留时间短,能有效地避免样品和试剂之间的交叉污染。可单样本测试,不浪费试剂。双向连接使检验结果具有很强的可追溯性。使用荧光标定的 ELISA 方法使检验结果具有很高的灵敏度和特异性。日常维护简单,可7×24h 工作,预防性维护费用降低。
普析原子荧光的系统特性分析
普析原子荧光的系统特性分析 1、进样系统 采用了特制大滚轮单泵双通路进样技术，既可实现传统进样方式，又可实现具有连续流动进样方式。使得管路路径短，记忆效应小；连接简单，操作方便，便于维护。 2、氢化物发生系统 氢化物发生系统采用具有A型多功能反应模块。该模块高度集成了
普析原子荧光的系统特性分析
普析原子荧光的系统特性分析 1、进样系统 采用了特制大滚轮单泵双通路进样技术，既可实现传统进样方式，又可实现具有连续流动进样方式。使得管路路径短，记忆效应小；连接简单，操作方便，便于维护。 2、氢化物发生系统 氢化物发生系统采用具有A型多功能反应模块。该模块高度集成了
FIAPMTFL－荧光注流分析系统
荧光注流分析系统FIA-PMT-FL是一种高灵敏的ppt级的基于光电倍增管 注流分析系统，适用于超低荧光、化学发光、生物体发光的测量。系统的重负载、耐化学腐蚀的防护罩的设计足以适应工业环境。FIA-PMT-FL有在线分析能力，但也可使用标准的1-cm光程的比色皿进行手动测量。系统结构FIA-PMT可
荧光免疫分析（FIA）基本原理
荧光免疫分析（FIA）基本原理:以荧光素标记抗体或抗原作为示踪剂的一种新的免疫分析技术，其原理与ELISA相似。该法既可对液体中的抗原和抗体定量，也可对组织切片中的抗原、抗体进行定性和定量。一般由于样品、试剂的自身荧光和激发光的散射，本底荧光高，影响了测定的灵敏度。一般以镧系元素作为荧光标记（示踪剂
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
油液分析系统操作的注意事项
油液分析系统操作的注意事项 （1）仪器应放置在干净的环境中，以防在分析过程中，空气中的灰尘进入样液。合格的环境要求： ≥0.3μm 颗粒 ≤100000个/m3 ≥0.5μm颗粒 ≤35000个/m3 ≥5μm颗粒 ≤200个/m3 ≥10μm颗粒 ≤1个/m3 (2
荧光微球分析技术及荧光微球吞噬实验的操作流程
荧光 微球分析技术属于化学材料发展结果，可用于细胞表面抗原的检测、退行性神经病变示踪物、吞噬功能的检测、血流分析、敏感性诊断试剂等，本文介绍了荧光微球分析技术以及荧光微球吞噬实验的操作步骤。荧光微球分析 技术简介荧光微球分析技术是近年来化学材料科学活跃发展 的产物，各种大小(0.2～10μm)可产生
简述荧光免疫分析的基本原理
作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫分析法。检测时，Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
荧光分析法的基本原理
荧光分析法是材料元素分析的一种方法，它是利用一定波长的x射线照射材料，元素处于激发态，从而产激发出光子，形成一种荧光x射线。由于不同元素的激发态的能量大小不一样，所以产生的荧光x射线不同， 进而根据荧光x射线的波长和强度，得出元素的种类和含量。
X射线荧光分析的基本原理
当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为10-12-10-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃