化学所利用分子间弱相互作用调控生物传感研究获进展
弱键相互作用分子间是自然界实现化学选择性的基础。设计和调控分子间弱相互作用将为基于生物传感的活体分析化学研究提供新的思路。 中国科学院化学研究所活体分析化学院重点实验室研究员毛兰群课题组长期致力于利用调控分子间弱相互作用，发展活体分析化学新原理和新方法的研究。利用氨基酸分子间的离子对相互作用，他们发展了半胱氨酸的高选择性活体分析（Anal. Chem. 2012, 84, 9579-9584）；利用聚咪唑阳离子化学结构的多样性，设计了聚咪唑阳离子识别受体并调控了其分子间弱相互作用，进而提出并建立了利用酶和人工合成识别元件的（生物）电化学传感原理和方法（Anal. Chem. 2012, 84, 1900-1906；Anal. Chem. 2013, 85, 3439-3445；Anal. Chem. 2014, 86, 7280-7285； Anal. Chem. 2015, 87, 1373-1380；Anal. Che......阅读全文
抗原肽和MHC分子相互作用的特点
特定的MHC分子可凭借所需要的共用基序选择性地结合抗原肽，在这个意义上，两者的结合具有一定的专一性。由此推知，不同的MHC等位基因产物有可能提呈同一抗原分子的不同表位，造成不同个体（带有相互有别的MHC等位基因）对同一抗原应答强度的差异。这实际上是MHC以其多态性参与和调控免疫应答的一种重要机制。深
进化之窗——分子相互作用的通用解释框架
数学家们发现了一个普遍的解释框架，它提供了一个"进化的窗口"。这个框架解释了分子在适应不断变化的条件时如何相互作用，同时仍然保持对生存至关重要的基本属性的严格控制。据昆士兰大学数学科学学院的Araujo博士称，该研究成果为创建能够适应所有生命形式的信号网络和设计合成生物系统提供了蓝图。新发现的基本的
大分子相互作用仪产品简介
HPSPR-8000大分子相互作用仪（也称为光学表面等离子共振生物分析仪）是基于虚拟仪器控制，实时显示SPR曲线和传感器图，操作简便，便于用户观察分析。采用Kretschmann结构构建高精度光学传感系统，以850nm的LED作为入射光源，通过改变入射广角度的方法，对样品进行分析测量，外置泵进样操作
大分子相互作用仪的技术原理
表面等离子共振(surface plasmon resonance，SPR)是一种光学物理传感技术。一束P偏振光在一定的角度范围内入射到棱镜端面，在棱镜与金属薄膜（Au或Ag）的界面将产生表面等离子波。当入射光波的传播常数与表面等离子波的传播常数相匹配时，引起金属膜内自由电子产生共振，即表面等离
马尔文升入研究分子中的相互作用
方案优势 icroCal VP-ITC可提供亲和力数据，从而深入了解生物分子相互作用，并可用于研究任何此类的相互作用。 等温滴定量热法无需使用标记，并且采用溶液内分析，快速方便，可选择多种缓冲液，没有分子量方面的限制。 MicroCal VP-ITC 是一套完整的系统，无需额外
大分子相互作用仪产品简介
HPSPR-8000大分子相互作用仪（也称为光学表面等离子共振生物分析仪）是基于虚拟仪器控制，实时显示SPR曲线和传感器图，操作简便，便于用户观察分析。采用Kretschmann结构构建高精度光学传感系统，以850nm的LED作为入射光源，通过改变入射广角度的方法，对样品进行分析测量，外置泵进样操作
大分子相互作用仪应用领域
生命科学，食品安全，环境检测，生物医学；毒素和抗生素快速检测；蛋白质组学；药物筛选及相关药物动力学实时检测；生物分子特殊肽段及相关偶合分子的检测；病毒及致病分子/蛋白及受体研究；分子识别，免疫调节，免疫测定等，尤其适于在高校、科研院所进行科学研究及教学实验使用。
生物分子相互作用无标记溶液内研究
采用标准 测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision:
大分子相互作用仪SPR技术原理
表面等离子共振(surface plasmon resonance，SPR)是一种光学物理传感技术。如图1所示，一束P偏振光在一定的角度范围内入射到棱镜端面，在棱镜与金属薄膜（Au或Ag）的界面将产生表面等离子波。当入射光波的传播常数与表面等离子波的传播常数相匹配时，引起金属膜内自由电子产生共振
生物大分子相互作用分析仪
生物大分子相互作用分析仪（双偏振极化干涉测量系统）（DPI）英国Farfield公司致力于为全球的生物学蛋白检测、表面科学及纳米科技领域提供创新的科学分析仪器，使用户在分子甚至原子的层面上理解物质之间的相互作用及作用期间的实时变化，给出相应的动力学及热力学参数，如：分子直径、厚度、密度、表面浓度及固
我们该怎样应对“弱”厄尔尼诺？
今年能否确定为厄尔尼诺年？厄尔尼诺与暖冬有何关系？我国是否还会出现2008年初那样的雨雪冰冻灾害？厄尔尼诺对农业生产和百姓健康有哪些影响？在中国气象局日前举办的“直击天气——与科学家聊‘天’”活动上，中国工程院院士、中国气象局气候变化特别顾问丁一汇，中国工程院院士、清华大学教授李立浧，中国科学院
研究揭示哺乳动物精子轴丝中央微管原位结构及其引发弱精症的分子机制
弱精症是男性不育最常见的原因之一，表现为精子运动能力缺陷。精子鞭毛具有标志性的“9+2”轴丝结构，由9组微管二联体围绕中央微管（CA）组成，通过动力蛋白臂引起轴丝微管相互之间滑动，促使精子鞭毛摆动，进而产生精子游动。目前，哺乳动物精子鞭毛轴丝中央微管的精细结构和功能机制仍不清楚，制约了对弱精症发病分
大分子相互作用仪的技术参数
1、样品流动速率： 4～450μl/min； 3、 流通池单个通道面积及体积：3.6 mm2，2.5 ul； 4、ka（结合速率常数）： 10～10Ms； 5、kd（解离速率常数）： 10～10s 6、 电源： 220±15% V AC，50 Hz 7、 浓度范围
多维超快光谱有望用于研究分子相互作用
超快光谱的出现，让人们能通过“慢动作”观察到化学反应过程中的原子与分子的转变状态，给化学以及相关科学领域带来一场新的革命。而多维超快光谱被认为是研究生物、化学和功能纳米材料凝聚相动力学的主要工具之一。 英国布里斯托尔大学研究人员汤姆·奥利弗此次在《英国皇家学会开放科学》上发表综述文章，总结了
色谱中分子相互作用力都有哪些种类
色谱柱中的分离只是提供了环境，分子间的四种作用力还是存在的。1，色散力（dispersion force 也称“伦敦力”）所有分子或原子间都存在。是分子的瞬时偶极间的作用力，2，诱导力（induction force）在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。3，取向力（or
如何用QCMD表征生物分子相互作用
分析分子结合、相互作用和结构改变通过对表面附着层的质量、厚度和粘弹性的时间分辨信息，QSense® QCM-D可以实时检测和监控分子相互作用。QCM-D测量的质量是所谓的“水合质量”，这使得它成为光学检测技术的一个很好的补充。光学检测技术经常用于研究测量生物分子“非水合质量”。非水合质量是指生物分子
如何用QCMD表征生物分子相互作用？
在生物化学、生物技术、医学和纳米毒理学等领域，探索和研究生物分子相互作用，不仅可以获得更多生物系统的知识和对其功能的了解，而且可以用于设计药物、芯片和材料等产品。这里我们介绍了如何使用QSense® 耗散型石英晶体微天平技术（QCM-D）分析生物分子相互作用，以及QCM-D测量提供的信息。分析分子结
质谱响应弱，怎么办
1，确认仪器工作状态正常2，确认样品适合质谱检测，并有合适的浓度3，按照SOP调整仪器参数进行分析。
弱毒疫苗的适用范围
以对原宿主失去致病力或致病力低微但仍保存保护性抗原的活微生物制成的...用以制备的疫苗如猪丹毒弱毒菌苗、猪瘟兔化疫苗、牛肺疫兔化弱菌苗等。此外，从自然界筛选的自然弱毒株也具有人工育成弱毒株的遗传特性，同样可以制备弱毒......
华科翟天佑团队发现无机分子晶体中强分子间相互作用
11月15日，《美国化学学会会刊》（Journal of the American Chemical Society）杂志在线刊发了我校材料科学与工程学院、材料成形与模具技术国家重点实验室翟天佑教授与清华大学帅志刚教授合作的题为“Effect of Strong Intermolecular I
宋凤瑞：质谱研究生物分子与中药小分子的相互作用
分析测试百科网讯 2020年9月15日，2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020CMSS）进行到第二天，由北京生命科学研究所董梦秋研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、同济大学田志新教授、中国医学科学院药物研究所张金兰研究员；吉林大学药物代谢研究中心顾景凯教授、军事医学科学院放射
细胞中分子之间动态相互作用的光学成像
克服动态分辨率限制由Würzburg大学的Markus Sauer教授(Rudolf Virchow中心和生物中心)和Gerti Beliu博士(Rudolf Virchow中心)的研究小组开发的新的光开关指纹分析使光学成像与细胞中其他分子的动态相互作用。“到目前为止，还没有一种方法能够可靠地在10
大分子相互作用仪仪器性能指标
1、 系统性能：适应各类生物分子动态反应的监测；2、生物传感芯片：单次生物敏感膜可重复利用；3、 手动（蠕动泵)样品加入方式,4、 样品三个通道同时注入和样品单通道注入；5、内/外置式可选样品注入泵；6、 最低检测限（以瘦肉精为例）1.0μg/L；重现性RSD（以乙醇溶液为例）9.23×10-3
分子间相互作用分析：荧光标记VS无标记
同无标记技术相比，利用荧光技术检测分子间相互作用的实验成本较低，例如荧光共振能量转移和凝胶迁移实验，无需昂贵的仪器便可完成结合分析。然而，基于荧光标记的检测技术也存在自己的局限性，像凝胶迁移实验就只能用来检测蛋白和核酸间的相互作用。那么在具体的实验中，研究人员该如何选择合适的检测技术呢？不要着急，下
小分子与蛋白相互作用的方法有哪些
在生物化学中，涉及到蛋白质与配体（包括蛋白质结合小分子，酶催化底物和抑制剂结合等等）的相互作用时，有不少衡量相互作用的生化指标，其中包括 Ki值（抑制常数），Kd值（解离常数），Km值（米氏常数）1） Kd值：dissociation constant针对的是蛋白质与小分子（如LAC等），指的是解离
研究揭示全新病原菌宿主相互作用分子机理
华南农业大学群体微生物研究中心教授张炼辉课题组与新加坡南洋理工大学合作，揭示了一种全新的病原菌—宿主相互作用的分子机理。相关研究发表于美国《国家科学院院刊》。 农杆菌是一种重要的植物病原菌，通过侵染植物伤口将细菌DNA整合到植物基因组，从而诱导宿主产生冠瘿瘤或发状根，影响农作物产量。农杆菌侵染
大分子相互作用仪仪器性能指标
1、 系统性能：适应各类生物分子动态反应的监测；2、生物传感芯片：单次生物敏感膜可重复利用；3、 手动（蠕动泵)样品加入方式,4、 样品三个通道同时注入和样品单通道注入；5、内/外置式可选样品注入泵；6、 最低检测限（以瘦肉精为例）1.0μg/L；重现性RSD（以乙醇溶液为例）9.23×10-3
质谱分析相互作用分子atp酶容易污染吗
质谱分析法主要是通过对样品的离子的质荷比的分析而实现对样品进行定性和定量的一种方法。因此，质谱仪都必须有电离装置把样品电离为离子，有质量分析装置把不同质荷比的离子分开,经检测器检测之后可以得到样品的质谱图，由于有机样品,无机样品和同位素样品等具有不同形态、性质和不同的分析要求,所以，所用的电离装置、
生物大分子相互作用检测技术新进展
荧光共振能量转移 (fluorescence resonance energy transfer，FRET)，是指能量从一种受激发的荧光基团 (fluorophore)以非辐射的方式转移到另一种荧光基团的物理现象。FRET的能量转移效率是两个荧光基团间距离的函数，并对此距离十分敏感，它的有效
饶毅：中国的科学教育弱在哪？
我在美国工作22年后回国，除了已经强调的归属感外，也因为对中国的远景有信心。但近期，我和很多人一样有诸多担忧。作为科学研究者，我担心中国科学的基础不够坚实。 在过去半个世纪以来，中国教育强调普及与提高的兼顾，有许多成效。但是综观多年历程，可以看到一个问题： 尖端人才培养的缺