生物分子相互作用无标记溶液内研究
采用标准 测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision:<1% @ 2µLEquilibration time:< 6min（从25°C 至 5°C）Sample capacity:8-12 / 8h 天Cell material:镍基合金样品池:硬币形Noise:0.2 ncal/s温度范围:2℃ ~80℃温度稳定性:± 0.00015°C（25°时）Response time:10s（高反馈）Multiple feedback modes:是（被动, 高增益，低增益）Automated upgrade available:是电源功率:100-240V，50/60Hz......阅读全文
生物分子相互作用无标记溶液内研究
采用标准 测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision:
分子间相互作用分析：荧光标记VS无标记
同无标记技术相比，利用荧光技术检测分子间相互作用的实验成本较低，例如荧光共振能量转移和凝胶迁移实验，无需昂贵的仪器便可完成结合分析。然而，基于荧光标记的检测技术也存在自己的局限性，像凝胶迁移实验就只能用来检测蛋白和核酸间的相互作用。那么在具体的实验中，研究人员该如何选择合适的检测技术呢？不要着急，下
实时无标记SPR技术研究分子相互作用的优势介绍（二）
综合比较SPR与CO-IP实验：相同点：（1）测定两种甚至更多种蛋白质是否在体内结合；（2）鉴定一种特定蛋白质的作用搭档；（3）分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。SPR检测优势： 传统SPR技术的仪器使用复杂，让很多老师望而却步，加拿大Nicoya公司的下一代的LSPRZL技术系统OpenSPR
实时无标记SPR技术研究分子相互作用的优势介绍（一）
分子间相互用是细胞接受信号和传递信号的基础，是研究药物作用的本质所在，因此研究分子间的相互作用对于揭示生命起源、细胞病变、药物开发等是不可忽视的过程，也是当前生命科学与医药领域的研究热点；传统研究分子相互作用的方法众多，包括酵母双杂、噬菌体展示、Elisa、Western、FRET、Co-IP、Pu
分子标记
内容：一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来，植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的，当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时，表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状，如产量等；或多基因控制的质量性状，如抗性等
绿色荧光蛋白分子标记的研究
分子标记 作为一种新型的报告基因，GFP已在生物学的许多研究领域得到应用。利用绿色荧光蛋白独特的发光机制，可将GFP作为蛋白质标签（protein tagging），即利用DNA重组技术，将目的基因与GFP基因构成融合基因，转染合适的细胞进行表达，然后借助荧光显微镜便可对标记的蛋白质进行细胞内
宋凤瑞：质谱研究生物分子与中药小分子的相互作用
分析测试百科网讯 2020年9月15日，2020年中国质谱学会质谱网络研讨会（2020CMSS）进行到第二天，由北京生命科学研究所董梦秋研究员、中国科学院生态环境研究中心汪海林研究员、同济大学田志新教授、中国医学科学院药物研究所张金兰研究员；吉林大学药物代谢研究中心顾景凯教授、军事医学科学院放射
分子生物学常用溶液配制
分子生物学常用溶液配制一、分子生物学常用贮存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温
通用电气非标记生物分子功能研究技术用户交流会举行
四月万象更新、春暖花开，作为世界上非标记生物分子功能研究的技术(Label-free Technology)、产品和服务的领先供应商，为了答谢客户长期以来的信任和支持，也为了进一步促进国内外用户在Label-free研究中的交流与合作，增进国内外新技术的了解，GE于2011年4月
分子标记的概念
分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比，DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的性状的选择十分便利；基因组变异极其
分子标记的简介
分子标记(Molecular Genetic Markers)是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。与其他几种遗传标记——形态标记、同工酶标记、细胞标记相比，DNA 分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性的农艺性状的选择十分便
分子标记的概述
分子标记的概念有广义和狭义之分。广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义分子标记是指能反映生物个体或种群间基因组中某种差异的特异性DNA片段。 分子标记（Molecular Markers），是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是DNA水平遗传多态性的直接的
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员周斌课题组发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj，为肿瘤疾病治疗等提供了一个新的研究靶点。相关成果10月30日发表在《细胞通讯》上。 近年来，由于环境污染加剧，人口老龄化，社会生活压力大及个人的不良生活习惯等，现代社会恶性肿瘤的发病率居高不下，如何有效
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-
DNA分子标记技术研究进展（二）
2．第二代分子标记2.1 SSR标记技术 在真核生物基因组中存在许多非编码的重复序列，如重复单位长度在15～65个核苷酸的小卫星DNA(Minisatellite DNA)，重复单位长度在2～6个核苷酸的微卫星DNA(Microsatellite DNA)。小卫星和微卫星DNA分布
DNA分子标记技术研究进展（一）
遗传标记在遗传学的建立和发展过程中有着举足轻重的作用，随着遗传学的进一步发展和分子生物学的异军突起，遗传标记先后相应地经历了形态标记、细胞学标记、生化标记和DNA分子标记四个发展阶段。前三种标记都是以基因表达的结果为基础的，是对基因的间接反映；而DNA分子标记则是DNA水平遗传变异的直接反映，它具有
利用DNA逻辑开关进行细胞内生物分子成像研究获进展
DNA分子具有强大的并行计算能力和超高的存储容量，因此基于DNA分子的逻辑运算和计算被科学界寄予了厚望。这一领域中特别令人感兴趣的一个问题是如何实现DNA逻辑门和计算机在体内运行。可以预期，在体内的DNA计算机可以同时实现诊断和治疗，根据环境变化智能地控制药物释放时间，这种智能载
新发现生物标记PGDM分子有助诊断食物过敏
近日，日本一项新研究发现，通过检测尿液中存在的一种生物标记，可以帮助诊断食物过敏的风险。 东京大学一个研究小组日前在英国《科学报告》杂志上发表报告说，他们在有食物过敏问题实验鼠的尿液中发现了一种名为PGDM的分子，这种分子的含量与过敏症状有明显相关性。此外，在食物过敏的人类患者尿液中也发现了高
化学所利用分子间弱相互作用调控生物传感研究获进展
弱键相互作用分子间是自然界实现化学选择性的基础。设计和调控分子间弱相互作用将为基于生物传感的活体分析化学研究提供新的思路。 中国科学院化学研究所活体分析化学院重点实验室研究员毛兰群课题组长期致力于利用调控分子间弱相互作用，发展活体分析化学新原理和新方法的研究。利用氨基酸分子间的离子对相互作用，
研究实现单个纳米尺度物体无标记光学显微成像
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519411.shtm
研究实现单个纳米尺度物体无标记光学显微成像
近日，中国科学技术大学教授张斗国课题组提出并实现了一种动量空间偏振滤波器件。将该器件安装在传统无标记光学显微镜的出射端，可以高效抑制出射光场的背景噪声，进而采集到单个纳米尺度物体的高对比度、高信噪比光学显微图像。研究成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。单个纳米尺度物体，如超细大气颗粒物、金属/
原位鉴定细胞或组织内生物大分子
原位鉴定细胞或组织内生物大分子、观察细胞及亚细胞形态结构：检测核酸、检测蛋白质细胞定位、检测细胞凋亡、细胞器的观察及测定、检测细胞融合、观察细胞骨架、检测细胞间缝隙连接通讯、检测细胞内脂肪；
生物大分子相互作用分析仪
生物大分子相互作用分析仪（双偏振极化干涉测量系统）（DPI）英国Farfield公司致力于为全球的生物学蛋白检测、表面科学及纳米科技领域提供创新的科学分析仪器，使用户在分子甚至原子的层面上理解物质之间的相互作用及作用期间的实时变化，给出相应的动力学及热力学参数，如：分子直径、厚度、密度、表面浓度及固
AFLP分子标记实验
其基本原理是：以PCR(聚合酶链式反应)为基础，结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3-端严格配对的片
常用的几种分子标记
RAPD利用 10 个碱基的一个或几个随机引物非定点地扩增 DNA 片段，一般一个引物可扩增 6-12 条 DNA 片段，利用凝胶电泳分开扩增的片段，从而进行基因多态性研究。 RAPD 是一种能快速进行基因多态性研究的技术，并且由于不涉及印迹杂交、放射性自显影等技术，因此简便易行。 SSR 真核生物
分子标记的技术展望
分子标记技术已飞速发展，并被广泛应用于动植物的遗传研究中。分子标记中的已在玉米、大豆、鸡、猪等动植物育种和生产中有许多应用研究，主要集中在基因定位、辅助育种、疾病治疗等方面的应用研究工作，取得了一些应用成果。分子标记技术的开发是分子生物学领域研究的热点。随着分子生物学理论与技术的迅猛发展，必将研
王建华：离子液体与生物大分子相互作用及萃取传感研究
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，东北大学教授王建华带来了题为《离子液体与生物大分子的相互作用及其萃取与传感研究》的报告。东北大学教授 王建华 王建华介绍了咪唑基离子液体直接萃取DNA；离子液体萃取分离血红蛋白；离子液体双水相/微乳液萃取蛋白质，发现与纯
尿液Titin－N片段无创性肌肉损伤潜在生物标记物
Titin（肌联蛋白）是一种蛋白质，由34,350个氨基酸组成，在横纹肌中特异性表达。人肌联蛋白的分子量为3,816 kDa，是生物体内现有蛋白中最大的蛋白，是肌小节结构蛋白之一，是肌原纤维蛋白的最小单位，具有作为肌原蛋白的功能。弹性蛋白可通过收缩来恢复缩短的肌节的长度。 众所周知，如果肌肉受损
如何用QCMD表征生物分子相互作用
分析分子结合、相互作用和结构改变通过对表面附着层的质量、厚度和粘弹性的时间分辨信息，QSense® QCM-D可以实时检测和监控分子相互作用。QCM-D测量的质量是所谓的“水合质量”，这使得它成为光学检测技术的一个很好的补充。光学检测技术经常用于研究测量生物分子“非水合质量”。非水合质量是指生物分子
如何用QCMD表征生物分子相互作用？
在生物化学、生物技术、医学和纳米毒理学等领域，探索和研究生物分子相互作用，不仅可以获得更多生物系统的知识和对其功能的了解，而且可以用于设计药物、芯片和材料等产品。这里我们介绍了如何使用QSense® 耗散型石英晶体微天平技术（QCM-D）分析生物分子相互作用，以及QCM-D测量提供的信息。分析分子结