研究揭示细胞生死的关键调控因子RIP1激酶活性作用机制
6月2日，国际学术期刊《细胞死亡与分化》（Cell death and Differentiation）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）章海兵研究组的最新研究成果RIP1 kinase activity-dependent roles in embryonic development of Fadd-deficient mice。该研究揭示了细胞生死的关键因子RIP1的激酶活性在调控胚胎发育过程中的细胞死亡与炎症的新机制。 细胞的生存与死亡是生物体最基本的调控活动。受体相互作用蛋白激酶-1 (RIP1)被发现不仅是介导细胞存活信号通路的关键因子，也是促进细胞程序性死亡的重要调控因子。RIP1在不同条件下的缺失，导致了包括成体出生后死亡、造血系统缺陷、免疫细胞发育缺陷、皮肤炎症和肠道炎症等多重组织器官的显著表型。RIP1结构上包含有一个激酶结构域、一个RIP互作结构域和一个死亡结构域。尽管对RIP1调控......阅读全文
生态环境中心石墨烯毒性机制研究取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在石墨烯毒性机制研究方面取得重要进展。相关研究成果发表在美国化学会杂志ACS Nano（ACS Nano, 2013, DOI: 10.1021/nn402330b）上。 石墨烯优越的物理化学性质使其在多个
细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明
细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途细胞尿激酶（ UROKINASE ） 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解，释放黄色对硝基苯胺，产生吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活
专业“生死”，由谁而定
有时候，几个数字就能决定一个专业的命运乃至“生死”。近日，安徽省下发通知，要求控制社会需求不足、就业去向落实率低的学科专业招生规模，连续3年就业去向落实率低于60%的专业暂停招生。该通知一经发布，便引发了公众争论——能否仅凭就业率决定专业存续？几乎与此同时，又有媒体曝出，近五年来先后有83所国内高校
线粒体融合蛋白2决定细胞生死－将作为治疗标靶
有机体的每个细胞中都有一种传感器，能检测自身“内部”环境是否健康。这种“报警器”存在于内质网(ER)中，能感知细胞所受的压力，引发修复反应或让细胞走向死亡。据物理学家组织网近日报道，西班牙巴塞罗那生物医学研究所(IRB)科学家最近发现，线粒体融合蛋白2(Mfn2)对于正确检测细胞压力水平起着关键
丝裂原活化蛋白激酶的失活性质介绍
MAPKs的失活是由各种磷酸酶执行的。一个非常保守的专门磷酸酶家族是所谓的MAP激酶磷酸酶(MKP)，它是双特异性磷酸酶(DUSP)的一个亚群。[5]顾名思义，这些酶能够从磷酸酪氨酸和磷酸苏氨酸残基中水解磷酸基团。由于去除任一磷酸基团将大大降低MAPK活性，基本上消除信号，因此一些酪氨酸磷酸酶也
袁钧英发Cell综述－深度解析细胞坏死
来自哈佛医学院华人女科学家袁钧英教授，与另外一位学者发表了题为“SnapShot: Necroptosis”的综述性文章，重点论述了由RIPK1和RIPK3激酶介导的细胞坏死，指出抑制细胞坏死将能用于人类疾病的治疗。相关文章公布在7月11日Cell杂志上。 袁钧英教授是著名的华裔科学家，与施
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的
细胞活性检测Orangu™细胞计数
Orangu™计数法Orangu™ solution（Cell Guidance，货号：OR01-500）是一种无细胞毒性、高灵敏度、比色法，用于测定细胞增殖和细胞毒性的细胞活性试剂。利用WST-8（细胞代谢的一种水溶性的四唑盐）在细胞内线粒体脱氢酶作为电子介质的情况下，它被还原为橙色的甲瓒染料，且
Nature、Cell多篇文章聚焦掌控细胞生死的神秘因子
今年Cell、Nature等杂志陆续发表的多篇文章表明，蛋白RIPK1是操控着细胞生与死的重要因子。 孔子曰：“未知生，焉知死”，生死之事是人类的一个永恒的话题。对于细胞来说，生死之间的平衡也是非常重要的。通常涉及细胞生死的基因都是专用的，不过科学家们逐渐发现，RIPK1（receptor i
章海兵团队发现调控细胞生死转换的重要分子机制
9月13日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院营养与健康研究所章海兵研究组的最新研究成果“Ubiquitination of RIPK1 suppresses programmed cell death by regulating RIP
Nature发表鞘氨醇磷酸酯调控机制研究成果
Nature发表上海药物所与美国弗吉尼亚联邦大学合作鞘氨醇磷酸酯调控机制研究成果 中科院上海药物所蒋华良研究员、罗成副研究员与美国弗吉尼亚联邦大学生化与分子生物学系Sarah Spiegel教授组成研究团队、开展合作研究再结硕果。继2009年在《科学》杂志发表“鞘
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（二）
样品总活性测定 移取xx微升YIJI缓冲液（Reagent C）到新的比色皿加入xx微升YIJI酶促液（Reagent D）加入xx微升YIJI反应液（Reagent E）加入xx微升YIJI底物液（Reagent F）放进30℃培养箱里静置3分钟加入5微升待测样品（注意：50微克细胞裂解蛋白；样品
细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂盒使用说明（一）
主要用途YIJI细胞P38α激酶活性光度法定量检测试剂是一种旨在通过多肽底物，在P38α激酶敏感性抑制剂存在与否的情况下，受到P38α磷酸化后，进而由丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，测定产生ADP过程中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光度法测定其氧化后吸光
北京大学Nature－Medicine发布程序性坏死新发现
来自北京大学的研究人员证实，CaMKII作为RIP3的底物介导了缺血及氧化应激介导的心肌程序性坏死（necroptosis）。这一研究发现发布在1月4日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 北京大学分子医学研究所所长肖瑞平（Rui-Ping Xiao）教授及张岩（Yan Z
北京大学Nature－Medicine发布程序性坏死新发现
来自北京大学的研究人员证实，CaMKII作为RIP3的底物介导了缺血及氧化应激介导的心肌程序性坏死（necroptosis）。这一研究发现发布在1月4日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 北京大学分子医学研究所所长肖瑞平（Rui-Ping Xiao）教授及张岩（Yan Z
PRMT1调节的坏死和结肠癌免疫的分子机制
坏死性细胞死亡的特征是细胞肿胀、质膜破裂和细胞器破裂，这与凋亡和其他类型的细胞死亡不同。坏死曾经被认为是一种由物理化学应激引起的不受调节的细胞死亡，直到程序性坏死（称为坏死）被解开。坏死在坏死性癌症细胞死亡和肿瘤免疫逃逸中起着双刃剑的作用。癌症是如何通过免疫逃逸和肿瘤进展导致细胞坏死的，目前尚不
检测细胞活性的方法
将细胞放入染色剂中 如果染色剂进入细胞内 则说明细胞死亡 因为活着的细胞的细胞膜有选择透过性 如果细胞死亡 细胞膜将失去其功能特点也就是选择透过性 变成全透性 举个我们曾经做过的题为例子：将2个某植物的种子放到品红溶液中 一段时间后一个种子内仍然不变色 另一个种子被染成红色 说明被染成红色的种子已死
细胞化学词汇校对活性
中文名称：校对活性英文名称：proofreading activity定 义：DNA聚合酶具有的3′→5′外切核酸酶活性，负责切除在复制过程中错误配对的碱基，其功能是保证DNA复制的精确性。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
自然杀伤细胞活性概述
阴性：自然杀伤细胞又称NK细胞，其主要的功能特征是对肿瘤细胞及病毒感染细胞具有非特异性的杀伤力，这种杀伤效应不依赖抗体与补体，体外检测NK细胞活性是诊断NK细胞功能及其与某些疾病关系的一个重要手段。
NK细胞活性测定实验
实验方法原理 用放射性核素标记靶细胞，当靶细胞受到破坏时，放射性核素被释放出来，通过测定释放或残留在未被破坏细胞内的放射性核素放射活性，即可计算和推测杀伤细胞的细胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本实验采用51Cr释放法检测人NK细胞活性。实验材料 靶细胞试剂、试
上海生科院揭示GCK激酶OSR1的活性调控机制
11月17日，国际学术期刊The Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组的最新研究进展Structural and Biochemical Insights into the Activatio
用于激酶分析的细胞裂解实验
实验方法原理 实验材料 培养细胞（贴壁贴壁细胞在100 mm 组织培养板中约 70% 生长成片／悬浮细胞浓度 为 10^6 细胞／ml）试剂、试剂盒 PBS裂解缓冲液蛋白酶抑制剂储存液仪器、耗材 微量离心机实验步骤 1. 用预冷的 PBS 洗细胞 2 次，将最后的洗液尽可能吸尽。2. 加入 0.
用于激酶分析的细胞裂解实验
实验材料培养细胞（贴壁贴壁细胞在100 mm 组织培养板中约 70% 生长成片／悬浮细胞浓度 为 10^6 细胞／ml）试剂、试剂盒PBS裂解缓冲液蛋白酶抑制剂储存液仪器、耗材微量离心机实验步骤1. 用预冷的 PBS 洗细胞 2 次，将最后的洗液尽可能吸尽。2. 加入 0.75 ml 裂解缓冲液重悬
红细胞己糖激酶检查作用
红细胞己糖激酶测定对贫血等血液疾病的诊断有参考意义。异常结果：己糖激酶缺乏见于先天性非球型红细胞溶血性贫血。需要检查的人群：有起病急骤、可突发寒战、高热、面色苍白、腰酸背痛、气促、乏力、烦燥、恶心、呕吐、腹痛等症状的人群。
用于激酶分析的细胞裂解实验
基本方案 实验方法原理 实验材料 培养细胞（贴壁贴壁细胞在100 mm 组织培养板中约 7
NIBS王晓东、沈志荣PNAS发表程序性坏死研究新成果
来自北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员在新研究证实，在程序性坏死（necroptosis）过程中细胞溶质热休克蛋白90（HSP90）和CDC37协同伴侣分子复合物是RIP3激活的必要条件。这一重要的研究发现发布在4月7日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 北京生命科学研究所所长，美国
eLife：王晓东解码雄性生殖系统衰老之谜
生命个体为什么会衰老？不同生物为什么衰老的速度不同？这是人类有思考以来不能回避的问题。佛曰人生苦，衰老七之二；庄子感夏虫，今生不语冰。古今中外，多少至圣贤哲，为生命的奇妙而赞叹；同时也为生命无奈的老去而感伤。 时光冉冉，转眼到了二十一世纪。我们了解了生命的遗传基础；生命活动的能量来源；和多种疾
细胞活性检测台盼蓝细胞计数
台盼蓝（Trypan Blue）计数法台盼蓝（BI，货号：03-102-1B）是一种蓝色细胞活性染料，无法通过结构完整的细胞膜进入细胞内部；但细胞死后，丧失细胞膜稳定性，台盼蓝会进入细胞将细胞染成蓝色，因此在细胞实验中，常规地搭配自动细胞计数仪或血球计数板，应用于分辨活细胞和死细胞、及检测细胞膜的完
ANKRD13a通过独立于NFκB与RIP1相互作用控制……
肿瘤坏死因子(TNF)是一种多效性细胞因子，可引起多种细胞反应，从炎症、增殖到程序性细胞死亡(PCD)，以凋亡和坏死下垂的形式出现。这种多效性主要取决于两个顺序信号复合体的平衡：质膜结合的初级复合体和细胞质次级复合体，分别称为复合体-I和复合体-II。 在肿瘤坏死因子信号转导中，RIP1的泛素
Cell挑战原有观点：ESCRT样程序性细胞坏死
神经细胞凋亡是由MLKL介导的细胞膜破坏引起的程序性细胞死亡高度炎症形式。近期来自圣犹大儿童医院(St. Jude Children's Research Hospital)的研究人员提出了不同于传统观点的新发现，指出被称作ESCRT-III的蛋白能过修复质膜中的破裂而延缓或阻止坏死性凋