芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物获发明ZL
“水-二氧化碳体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”获国家发明ZL 4月29日，从中科院长春应用化学研究所绿色合成与催化研究组获悉，其发明的“H2O-CO2体系中芳烃硝基化合物催化加氢制备芳胺类化合物的方法”，获国家发明ZL授权。 芳胺类化合物是重要的化工原料和精细化工中间体，通常由硝基化合物催化加氢制得。硝基化合物气相和液相加氢法均需要使用大量有机溶剂，易造成环境污染，并增加产品分离难度，且存在易燃、易爆等危险。二氧化碳(CO2)和水(H2O)都具有无毒、阻燃、价廉等特点，可作为绿色介质替代有机溶剂。硝基化合物的加氢反应是强放热反应，在H2O–CO2中进行，便于温度的控制，提高工艺过程的安全系数。 本发明使用负载型Ni基催化剂催化硝基化合物的加氢反应，以H2O-CO2为反应介质，避免了有机溶剂的使用。通过H2O和CO2与硝基化合物及加氢中间产物等分子间的相互作用，改变了反应路径，抑制了中间体......阅读全文
硝基呋喃衍生原理
硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测，来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理，一般分为洗涤、水解和衍生化及净化等处理步骤，下面以国家标准检测方法(GB/T
硝基呋喃衍生原理
硝基呋喃类原型药在生物体内代谢迅速，无法检测。但其代谢产物因和蛋白质结合而保证长时间稳定存在。所以一般以硝基呋喃类药物代谢物为目标分析物的检测，来达到检测硝基呋喃类药物残留量的目的。检测前处理在检测前一般需要对样品进行处理，一般分为洗涤、水解和衍生化及净化等处理步骤，下面以国家标准检测方法(GB/T
广州生物院铜催化光学选择性N芳基化反应研究获进展
官能化的芳胺或者杂芳基胺结构是许多天然产物、药物分子以及材料分子等的关键片段。由于其重要性，这类化合物的合成也受到了广泛关注。过渡金属催化芳基卤化物与胺类化合物的偶联反应是合成芳基胺化合物的重要方法。由于这类反应化学键的形成是在sp2杂化的芳基碳和氮原子之间，不具备“直接”生成碳手性中心的条件。
有机溶剂水分检测方法
很多化工企业、生物企业等等都需要测量有机溶剂的水分大小。有机溶剂的品种多，水分通常比较小，一般选用卡尔费休库伦法测量水分大小。芳香烃类、脂肪烃类、脂环烃类、醚类、醇类、酯类等都可以使用库伦法水分测定仪。卡尔费休水分仪的试剂一般有三种：醛酮类试剂、库伦法试剂、容量法试剂。醛酮类物质需要配套专用
有机溶剂极性排列顺序
常用溶剂的极性顺序：水(最大）>甲酰胺>三氟乙酸>DMSO>乙腈>DMF>六甲基磷酰胺>甲醇>乙醇>乙酸>异丙醇>吡啶>四甲基乙二胺>丙酮>三乙胺>正丁醇>二氧六环>四氢呋喃>甲酸甲酯>三丁胺>甲乙酮>乙酸乙酯>三辛胺>碳酸二甲酯>乙醚> 异丙醚>正丁醚>三氯乙烯>二苯醚>二氯甲烷>氯仿>二氯乙烷>
常见有机溶剂极性表
有机溶剂是能溶解一些不溶于水的物质的一类有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性，在溶解过程中，溶质与溶剂的性质均无改变。 有机溶剂的种类较多，按其化学结构可分为10大类： 1、芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等； 2、脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等； 3、脂环烃类：
有机溶剂的配制方法
带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、 乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。
扶芳藤的概述
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
扶芳藤的简介
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
扶芳藤的介绍
扶芳藤[1]（拉丁学名：Euonymus fortunei (Turcz.) Hand.-Mazz.），卫矛科卫矛属植物。 扶芳藤叶薄革质，椭圆形、长方椭圆形或长倒卵形，生长旺盛，终年常绿，其叶入秋变红，是庭院中常见地面覆盖植物。扶芳藤喜湿润、温暖，较耐寒、耐阴，不喜阳光直射，生长于山坡丛林中
如何测定多糖
季宇彬.《中药多糖的化学与药理》. 北京:人民卫生出版社.2005.5多糖含量测定（1）显色试剂硫酸法：根据单糖、多糖及其衍生物在硫酸作用下水解、脱水生成糖醛类化合物，与酚类、芳胺类等缩合成有色化合物。苯酚硫酸法生成橙黄色溶液，在490nm处有特征吸收；蒽酮硫酸法生成亮绿色溶液，在630nm处有特征
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定实验结果计算
计算①试样中硝基苯的吸光度y用下式计算:式中:As——样品测定吸光度; Ab——空白试验的吸光度。②试样中硝基苯含量x(μg)用下式计算:式中:V1——定容体积,ml; V2——测定取样体积,ml。废气或空气中硝基苯浓度C(mg/m3)用下式计算:式中:Vnd——
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法所需仪器
①采样器:流量范围为0.1～1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml。采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于98%。④具塞比色管:10ml、25ml。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:具校
GCMS_SPME法分析水中有机胺类化合物
分析挥发性/半挥发性有机污染物、香精/香料成分和许多其它样品时，通常采用液液萃取、固相萃取、吹扫/捕集、顶空或其它方法对目标化合物进行浓缩富集。这些方法具有非常耗时、需要各种装置以及使用大量有毒有害溶剂等缺点。固相微萃取技术（SPME）是一种操作简单、省时、高灵敏度、无溶剂消耗的前处理技术，直接以顶
关于胃复安（甲氧氯普胺）的化合物简介
一、胃复安（甲氧氯普胺）的基本信息 中文名称：甲氧氯普胺 英文名称：4-amino-5-chloro-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide,dihydrochloride CAS号：2576-84-3 分子式：C14H24Cl3N3O2
胺类化合物中一般含有几个等基团
1. 两性化合物 既能表现出酸性，又能表现出碱性的化合物，且其中心元素必须在该化合物与酸、碱反应的生成的盐中。主要包括两性氧化物和两性氢氧化物.2.潮解 某些固体能自发吸收空气中的水蒸气，在它们的表面逐渐形成饱和溶液，这种现象叫做潮解。潮解是因空气中水分含量大而使固体物质溶解的一种现象.(1) 容易
成都生物所β氨基硝基烯烃的不对称还原研究取得突破
反应过程图 手性β-胺基硝基烷烃是一类重要的手性化合物，它不仅是手性1, 2-二胺的直接前体，同时还可以转化为手性α-胺基羰基化合物。理论上讲，对β-胺基硝基烯烃进行不对称催化还原是合成手性β-胺基硝基烷烃化合物最简便直接的一种方法。然而，由于硝基官能团的存在，致使该
【总结】气液相色谱柱常用知识
1.气相色谱毛细柱 （键合，聚二甲基硅氧烷） HP-1，DB-1，P-1，CP-SIL5CB，Ultra-1，007-1，RTx-1，AT-1 类似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101；使用温度：-60℃，-320℃应用范围：烷烃，芳烃，多环芳烃，醇，酚，酮，酯，醛，胺，卤代烃
兰州化物所N烷基化胺制备研究取得新进展
通过硝基苯类、苯甲腈类化合物与醇反应一步合成N-取代二级胺 中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在N-烷基化胺制备方面取得新进展。 研究人员提出了通过硝基苯、苯甲腈类化合物与醇反应一步合成N-取代二级胺的新方法。合成了具有各种结构的N-取代胺，分离收率为73–9
青蒿素的化学性质
过氧基团反应青蒿素与三苯基磷反应可以证明青蒿素含有一个当量的过氧基，其做法是青蒿素在三苯基磷和二甲苯溶液中通氮气回流，再加甲醛及水搅拌，水洗有机层，合并水层及酸性溶液，加碱后，用无过氧化物乙醚提取，无水硫酸钠干燥，除去乙醚，测得三苯基磷重量，结果证明消耗三苯基磷克分子数与青蒿素相近。显色反应显色反应
使用氨基安替比林分光光度法测定苯酚类化合物测定范围
方法的适用范围研究表明:在酚类化合物中,羟基对位的取代基可阻止反应进行,但卤素、羧基、磺酸基、羟基和甲氧基除外;邻位硝基阻止反应生成,而间位硝基不完全地阻止反应;4-氨基安替比林与酚的偶合在对位较邻位多见;当对位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亚硝基或醛基取代,而邻位末被取代时,不呈现颜色反应。表1
化学药品、试剂毒性分类参考类目
致癌物质 黄曲霉素B1、亚硝胺、3-4苯并茈等（以上为强致癌物质）；2-乙酰氨基酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4，4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、
简述亚硝胺的物化性质
亚硝基—NO的氮原子与氨基中的氮原子连接的化合物。以芳族亚硝胺较为重要。由重氮盐用过量碱处理而生成（见重氮盐）：在碱性介质中稳定。 制备：用酸或蒸汽处理时重新生成重氮盐。 用途：用于制造染料（快色素）等。
周其林院士Ni－(0)催化的CC键裂解实现烯丙胺的烯基交换
近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/jacs.8b13251）。 官能团交换如酯交换和烯烃复分解反应等可以用于引入或脱除官能团从而制
液相色谱的制备拆分方法
制备规模的拆分方法通常是用于共价非对映异构体混合物的分离，在许多情况中，甚至通过快捷和简便的快速色谱技术(flash chromatography)，用硅胶成功地拆分非对映异构体；而在这种情况下也只需将薄层层析(TLC)的展开系统稍做改动，就可以扩大到较大规模的柱层析拆分之中去。例如用棉酚(104)
有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法
实验方法原理将有机溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白质溶液时，和高浓度盐类似产生沉淀，这是因为它们能够降低蛋白质的溶解度。在温度为 10 ℃ 左右时蛋白质在有机溶剂中容易变性，所以在沉淀时必须特别注意冷却溶液和离心转头（0 ℃～4 ℃ 为佳），建议离子强度为 0.05～0.2 mol/L。有机溶剂的浓度按体
有机溶剂为何需要专用有机溶剂喷雾干燥机来操作
有机溶剂就是在有机物中呈现液态，我们常拿来溶解其他物质的液体。 为什么有机溶剂会易燃呢？因为有机溶剂是属于有机物，有机物都有C元素，C%越大，越容易燃烧，燃烧也越剧烈。 因此，大多数的有机物都能燃烧，当然这也包括了有机溶剂，当含有有机溶剂含量的物料需要进行喷雾干燥就要选择专业的有机溶
畜牧实验室污水处理设备
畜牧局实验室污水处理设备出水合格 的详细介绍畜牧局实验室污水处理设备据公开资料，该系统设备独具废水收集单元、自动调节单元、混凝气浮自动搅拌单元、絮凝助凝沉淀反应单元、沉降分离单元、多程高级氧化处理单元、多级分解降解处理单元等繁复处理举措；并辅以高低电位差微电解技术、电化学氧化还原专利技术、两级有机生
离去基因的常见反应类型
1、芳醛的脱羰氢化脱甲酰化或脱甲酰化：在硫酸作用下芳醛的脱羰基化反应是Gatterman-Koch反应的逆反应。三烷基苯甲醛和三烷氧基苯甲醛可发生这个反应。反应以常见的芳鎓正离子的机理发生：进攻实体是H+，离去基团是HCO+。HCO+能失去一个质子生成CO，或与溶剂水中的OH-结合生成甲酸。在碱性催
硝基呋喃的残留验证
利用改进了的蒸发方法验证硝基呋喃的残留 硝基呋喃类抗生素具有潜在的致癌作用，因此欧盟规定，在食品生产过程中需对硝基呋喃进行严格的检验控制。而合适的样本制备方法则能帮助提高检测分析的效率和准确度。 由于硝基呋喃残留物可能有致癌作用，从1995年起欧盟开始命令禁止使用硝基呋喃类抗生素。2