辉瑞、默克将与EffectorTherapeutics开展癌症免疫组合疗法
6月20日，Effector Therapeutics表示，公司已于美国辉瑞制药及德国默克制药达成了一项临床开发及药品供应合作协议，双方将共同进行两种肿瘤免疫治疗药物用于微卫星稳定结直肠癌治疗的评价工作。主要的合作内容包括计划进行一项随机、开标、非对照的临床2期研究，用于评估Effector Therapeutics公司的小分子MNK1/2抑制剂eFT508联合Avelumab治疗微卫星稳定的复发性或难治性结直肠癌安全性、耐受情况和有效性。 Avelumab目前正由德国默克制药和美国辉瑞制药组成的全球战略联盟进行各种类型癌症治疗的研究工作。所计划进行的临床2期研究还包括了eFT508单药治疗的研究组，所有入组的患者将按照2：1的比例分别进入联合用药组和单药治疗组。 Effector公司总裁及首席执行官Steve Worland博士表示：“eFT508是我们公司的极具潜力的主要候选药物，与免疫检查点抑制剂联用将可以改善癌症......阅读全文
NEJM：科学家尝试用组合式靶向疗法“剿灭”癌症
我们总是对患者说癌症会以达尔文的自然选择方式在体内进化，但是我们并没有足够的证据证实这一点。 大约6年前，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家，他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好，一些患者开始
癌症免疫疗法OBI888治疗胰腺癌获美国FDA孤儿药资格
台湾浩鼎生技股份有限公司（OBI Pharma,Inc.，以下简称浩鼎）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予OBI-888治疗胰腺癌的孤儿药资格。值得一提的是，今年7月和9月，浩鼎OBI-3424治疗肝细胞癌（HCC）以及OBI-3424治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）也获得了FDA的
新研究有望改善癌症免疫疗法疗效
新华社伦敦１１月８日电（记者张家伟）癌症患者常会出现体重迅速下降、肌肉和脂肪迅速丢失，无论如何补充营养都无法扭转的状况，这在医学上被称为肿瘤恶病质。出现这种情况的患者很快会因为多器官脏器衰竭而死亡。一个国际研究小组最新发现，肿瘤是通过影响肝脏的代谢功能、抑制患者扭转肿瘤恶病质状态的能力，进而影
免疫疗法医治癌症研究取得进展
因癌细胞表面的PD-1和PD-L1蛋白使人体免疫系统内的T细胞无法对癌细胞进行杀灭，研究人员寻找阻断PD-1和PD-L1发挥作用的方法。 最近，美国多家医院用百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司生产的一种抗体药物进行临床试验，发现效果很好。医生们对几百位癌症晚期
《科学》杂志年度头号突破：癌症免疫疗法
作为对全球科研成果每年一度的年终盘点，美国《科学》杂志19日公布了其评出的2013年十大科学突破，其中癌症免疫疗法被选为本年度最重要的科学突破。中国科研人员至少对其中两项突破做出了直接贡献。 癌症免疫疗法已有30多年历史，它治疗的是人体免疫系统而非直接针对肿瘤。《科学》杂志认为，癌症研究界在2
免疫疗法能让我们“治愈”癌症吗？
1998年，罗伯特的皮肤上出现了一些病变。经诊断，他不幸患上了一种叫做黑色素瘤的恶性肿瘤。当时他立刻接受了手术，并将病变的皮肤进行了切除。随后的十三年，疾病虽然没有复发，但罗伯特一直生活在癌症的阴影下。“我担心它有一天会卷土重来”，罗伯特说。 罗伯特的担心不是没有理由的。癌症是一种基因组疾病，
鉴定出癌症免疫疗法的必需基因
在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、乔治城大学医学院、纽约大学、纽约基因组中心、宾夕法尼亚大学、布罗德研究所和麻省理工学院的研究人员鉴定出癌症免疫疗法发挥作用所必需的基因，这解决了为何一些肿瘤不对免疫疗法作出反应，或者初始时作出反应但随着肿瘤细胞对免疫疗法产生抵抗力后不再作出反应的问
为何“癌症免疫疗法”只对部分人有效？
上周，笔者分享了Nature Reviews Clinical Oncology上发表的一篇CAR-T疗法相关综述，文章总结了该疗法在研的血液学肿瘤和实体肿瘤相关靶点，讨论了改善这一疗法的6大途径，并强调了在实现最大抗肿瘤效力的情况下平衡安全性需考虑的3方面因素。今天，为大家介绍一篇Cell子刊
Nat－Chem－Bio：癌症免疫疗法新突破
身体的免疫系统是抵御疾病的有效武器,而免疫疗法则是目前治疗癌症和其他疾病的研究前沿。 最近,圣母大学的研究人员发现了与两种截然不同的肽抗原与一种T细胞受体（TCR）发生反应的具体特征,这为优化分子结构以开发免疫疗法提供了新的线索。 相关结果发表在最近一期的《Nature Chemical B
Nature：旧癌症免疫疗法的新思考
当Dave deBronkart在2007年被确诊为晚期肾癌时，他了解到一种叫做高剂量白介素-2(IL-2)的疗法可以激发机体的免疫系统来对抗疾病。这种治疗的反应率并不高，只有大约15%的患者肿瘤缩小。高达4%的患者死于这种疗法。但也有一些人对这种疗法有反应生存了数年或甚至数十年。 DeBr
中和酸性环境，癌症免疫疗法可以更强
癌细胞有能力在酸性的肿瘤环境中生长，而这种环境对免疫细胞是有害的。本周Cancer Research杂志的封面文章，Moffitt癌症中心的研究人员最近发现，中和酸性肿瘤环境可以提高癌症免疫疗法的效力，这项研究登上了本期Cancer Research杂志的封面。 实体瘤中的酸性环境会减弱许多免
IVD硝烟再起：国内今年已6起大并购
默克携手拜发 默克辉瑞携手安捷伦 今年2月1日，制药巨头雅培才宣布斥资58亿美元收购美国诊断服务商Alere Inc。通过该笔交易，雅培足以获得床边检测领域的全球领先地位看，也坐稳IVD四巨头的宝座。 不过，这不代表，其他大腕们会减少觊觎IVD这块大肥肉。 就在3月22日，德国临床诊断试剂
古巴癌症免疫疗法首次北美临床试验初步结果喜人
日前，美国罗斯威尔帕克癌症研究所（Roswell Park Comprehensive Cancer Center）的研究人员在第19届世界肺癌大会上公布了古巴开发的肿瘤疫苗CIMAvax在北美进行的第一项临床试验的初步结果。这项仍在进行的1/2期临床试验的初步结果表明，CIMAvax表现出良好
癌症研究新方向－科学家尝试用组合式靶向疗法剿灭癌症
我们总是对患者说癌症会以达尔文的自然选择方式在体内进化，但是我们并没有足够的证据证实这一点。 大约在2010年，Alberto Bardelli跌入了科研低谷。Bardelli是意大利都灵大学癌症生物学家，他一直在研究癌症靶向疗法——针对导致肿瘤生长的突变的药物。这种方法的效果似乎很好，一些患
默沙东在华扩张提速－同时建人才库和造新厂
全球第二大药企默沙东今天在上海宣布，与复旦大学管理学院合作成立企业人才储备库，培养更多本土制药管理人才，并宣布位于杭州耗资近10亿人民币的最大规模新厂已正式动工。另外，默沙东已有部分药品进入医保目录，个别药品也在华降价以适应中国市场获得更多销量，默沙东在华扩张全面提速。 根据默沙东和复旦大学的
SFDA密切关注美国默克公司召回疫苗情况
国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东（中国）有限公司北京办事处关于美国默克公司主动召回b型流感嗜血杆菌偶联疫苗（商品名：普泽欣）的情况报告，根据《药品召回管理办法》启动了相应监督工作，密切关注召回工作实施情况。 根据默沙东（中国）有限公司的报告，由于默克公司在对该疫苗生产工艺的常
FDA加速批准2017第10款抗癌药Aliqopa上市！
今日，癌症治疗领域又传来了一条好消息——美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。这也是美国FDA今年批准的第10款抗癌新药。 滤
2017第10款抗癌药上市！拜耳新药今日获美国FDA加速批准
9月15日，癌症治疗领域又传来了一条好消息——美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。这也是美国FDA今年批准的第10款抗癌新药。 滤
穆迪下调德国默克评级至Baa1－持消极展望
2014年12月12日，穆迪投资者服务宣布下调德国默克发行长期和高级无担保债公司的评级由A3至Baa1。同时，穆迪还正在审查默克发行15亿欧元初次级债的最终文件，但默克短期债评级保持不变。所有评级的展望都是消极的，今天的评级下调是对2014年9月23日初次评级的修正。 穆迪副总裁兼默克首席分析
云端AI平台加速药物开发－德国默克与Cyclica达成合作
日前，德国默克（Merck KGaA）宣布，该公司与Cyclica公司达成授权合作协议，将使用该公司名为Ligand Express的云端蛋白质组（proteome）筛选平台加快药物研发。Ligand Express是一种用人工智能（AI）辅助的基于分子结构的蛋白质组筛选平台，用于发现与小分子化
百时美PD1免疫疗法获欧盟批准，用于头颈部鳞状细胞癌
美国制药巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，其在研肿瘤免疫疗法Opdivo（nivolumab）获得欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法用于含铂化疗期间或化疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）成人患者。 Opdivo属于PD-1/PD-L1免疫疗法，这是当前备受业界关注的新一类肿瘤
预测：2022年最畅销的5大疫苗
在疫苗领域，规模实力起到很强的积极作用，当涉及大型交易时，短期市场格局就会发生很大的变化。 在近期EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中，葛兰素史克（GSK）到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首，而去年其仅排名第四。2015年GSK完成了与诺华公司之间
预测：2022年最畅销的5大疫苗
在疫苗领域，规模实力起到很强的积极作用，当涉及大型交易时，短期市场格局就会发生很大的变化。 在近期EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中，葛兰素史克（GSK）到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首，而去年其仅排名第四。2015年GSK完成了与诺华公司
欧盟授予默克双靶向疗法M7824治疗胆管癌的孤儿药资格
德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予M7824治疗胆管癌（BTC）的孤儿药资格。就在2周前，美国食品和药物管理局（FDA）也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又
驻留肿瘤之中的免疫细胞可阻碍癌症免疫疗法
研究人员将肿瘤相关性免疫细胞（被称作巨噬细胞）在将免疫检查点抑制剂抗体从其预期的T细胞标靶那里窃走的行动中抓了现行，而阻止这一偷窃行为能令长有肿瘤小鼠的治疗反应得到改善。免疫检查点封堵疗法显示，该疗法对多种恶性肿瘤的治疗极有帮助，这些肿瘤包括：非小细胞型肺癌、膀胱癌和皮肤癌，但并非所有患者都对这
NK免疫细胞免疫疗法可以提高癌症治疗疗效吗
正常情况下，免疫系统可以识别并清除肿瘤微环境中的肿瘤细胞，但为了生存和生长，肿瘤细胞能够采用不同策略，使人体的免疫系统受到抑制，不能正常的杀伤肿瘤细胞，从而在抗肿瘤免疫应答的各阶段得以幸存。肿瘤细胞的上述特征被称为免疫逃逸，免疫疗法就是在发现肿瘤的这个特性之后逐渐成熟完善起来的，它的原理就是通过重新
PDL1+PARP－免疫组合疗法瞄准膀胱癌
药明康德集团合作伙伴TESARO近日宣布，公司已与Genentech（Roche Group的子公司）达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ？）和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA？（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。该合作包括在R
百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验
百时美施贵宝(BMS)3月4日表示，计划今年年底启动一项大型III期临床试验，以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法(nivolumab和Yervoy)的组合疗法，是否能有效治疗肺癌。免疫疗法，能够增强免疫系统的抗癌能力。 该公司负责人在今年1月份称，还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药n
PDL1+PARP，免疫组合疗法瞄准膀胱癌
TESARO近日宣布，公司已与Genentech（Roche Group的子公司）达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ）和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。 该合作包括在Roche的新型癌症免
如何使用免疫组合疗法治疗“冷肿瘤”和“热肿瘤”？
在过去几年里，癌症免疫疗法和免疫检查点抑制剂的诞生给肿瘤学领域带来了革命性的变化。虽然免疫检查点抑制剂的卓越疗效展示了人体免疫系统在对抗癌症方面的巨大潜力，但是很多癌症患者对这一创新疗法并没有响应。近些年来，人们经常会听到肿瘤可以分为“热”肿瘤和“冷”肿瘤两大类型，这两种类型的肿瘤有什么区别？对