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制药工业如何运用工业4.0

中国制药企业正在积极布局工业4.0方案,比如美国某大型自动化公司与一家中国制药厂签订了大型智能工厂合作协议,主要内容是协助制药企业建立全自动化、智能化工厂,提供包括过程管理、制造执行系统在内的一系列信息自动化解决方案,主要目标为提升生产效率、质量和过程管理。在这样的项目中,最重要的第一步是帮企业梳理整个业务和生产制造流程,通过理顺所有流程和要求,即可根据要求部署工业4.0相关应用的布局、设备、系统和人员配置。 制造领域技术的阶段性进步被描述为工业革命的四个阶段。4.0时代是利用互联网、大数据等数字化手段,将智能化贯穿在生产、物流和服务等各个相关领域。3.0时代的关键是实现单机自动化,而要跃升到4.0状态的工业,则需要实现智能设备互联,进而可将整个供应链过程实时化、透明化,并且为制造提供更高的柔性。总之,工业4.0的技术方案将要求设备与设备对接、设备与系统对接、系统与系统对接。在此我们着重讨论一下工业4.0在医药行业的主要应......阅读全文

探讨制药行业的智能制造

  本文将对目前国内制药行业的智能制造进行分析与探讨——目前,我国制药行业“智能制造”之路还刚刚开始,所谓“智能制造”、“智能工厂”真正合理与完整的形态和模式并没有形成,医药行业的很多特殊问题有待认真思考和探索,不应该把一些部分或局部的自动化、信息化或智能化的内容作为制药行业整体模式,也不应该把其它

工业4.0时代中国药如何“智造”?

  有人认为《中国制造2025》是中国版的“工业4.0”,实际二者有同有异。共同点是智能制造。  走向工业4.0的过程,会否“理想化”?  德国“工业4.0”实质上是“信息化 自动化”,侧重技术和模式;《中国制造2025》侧重产业和政策。  侧重点就是取舍,无所谓好坏,只与国情有关。那么,作为中国制

迈百瑞:走向智能化的制药工厂

  3月15日,“烟台迈百瑞—LabWare LIMS交流观摩会”在烟台荣昌生物医药园区顺利召开,齐鲁制药、绿叶制药、泰德制药、宝驰信医药、丽珠集团等国内众多知名药企派代表近40人出席了此次交流会。记者从会上获悉,今年5月,烟台迈百瑞国际生物医药有限公司将在国内率先启用世界最先进的LabWare L

2019中国国际生物制药4.0峰会将于三月开幕

  新一代信息技术与制造业深度融合,正在引发影响深远的产业变革,形成新的生产方式、产业形态、商业模式和经济增长点。各国都在加大科技创新力度。继德国推出工业4.0后,我国颁布了《中国制造2025》的战略方针加快制造业转型升级。基于信息物理系统的智能装备、智能工厂等智能制造正在引领制造方式变革。  “生

迈百瑞:引领“4.0时代”的智能工厂

  “工业4.0”是德国政府于2013年在《德国2020高技术战略》中率先提出的十大未来项目之一。2015年,中国版的“工业4.0”——《中国制造2025》规划出台,它为我国医药行业智能化转型升级提供了行动目标和纲领。医药工业在智能化技术趋势的影响下,正在进入全面转型升级的阶段。  烟台迈百瑞国际生

声光滤波器近红外光谱技术在制药业监测中的作用

声光滤波器近红外光谱技术在制药业监测中的作用作者: P.A. Hailey - 辉瑞公司(Pfizer)中央研究所传统的药物分析几乎全部集中在药品制造过程的zui终产品。取自原料药或药物产品批次的样品在偏远的实验室进行分析检测。在显示分析结果报告之前,样品通常通过文献资

空气过滤器工作原理及应用解析

空气动力学直径:0.01-100?m;包括:纤维、固态粉尘、液滴、花粉等;又称“总悬浮尘”(TotalSuspendingParticles),评价室外大气环境等级的指标之一。气体运动方式:气体以分子(气体分子<0.001?m)状态存在,它们做无规则的自由扩散运动-布朗运动。哪些灰尘粒径小于1

PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在沪召开

  分析测试百科网讯 2017年10月19日,由中国化学制药工业协会、BMAP主办,美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛在上海宝龙艾美酒店展开。本次会议围绕计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监督、绿色环保、清洁验证等热点话题,共同研讨国际标准,分享最

环境保护部发文 给制药业污染开药方

图为制药企业工作人员在进行污水处理   编者按   去年,我国首个针对制药工业出台的环保标准--《制药工业水污染物排放标准》实施,对污染物的排放限值要求更加严格。行业要达到标准要求,自然需要更先进实用的污染治理技术。   随着环境标准体系的完善,环境保护部更加注重技术指导,在许

传感器技术 4.0 铸就未来

实时诊断、简便网络集成以及可验证的测量结果正在成为制药过程中的重要因素。  智能传感器必须符合哪些要求才能成为下一代过程技术的推动力量?适用于工业 4.0 应用的称重解决方案了解智能称重模块 PowerMount  制药 行业必须符合最为严苛的法规要求,此外,由于受到市场不断施加

《制药工业水污染物排放标准》7月起实施

  “目前,加快转变经济发展方式对制药行业提出了更高的要求。在这一过程中,环保问题无法回避,须引起业内重视。”日前,中国化学制药协会副会长潘广成说。  排污不达标,环保屡撞红线――排污问题一直是制药行业的一块心病。2010年7月1日,《制药工业水污染物排放标准》将全面强制实施,如今医药行业

医药工业有望延续回暖态势 三大瓶颈亟待破解

  预计2017年,随着发达经济体医药市场增速回升,新兴经济体医药市场需求强劲,在国内健康消费升级以及多项政策助推下,我国医药工业仍将保持回暖态势。  医药工业发展持续向好  进入2017年,我国医药工业发展面临的国内外环境将有明显改善。国际方面,发达经济体医药市场增速回升,新兴经济体市场需求强劲,

50种实验室常用仪器,您了解多少呢?

生活中我们经常会见到各种仪器,有的很常见,一看就明白。有的可能没听过,只在某些专业机构才有。下面小编带大家了解以下仪器,也算是掌握相关知识:1、显微镜这个太常见,化学实验常用仪器,医院也常用 。用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器2、电子秤这个也常见,比人工称精确度高。电子称是用来对货物进行称

怎样检验乙二醇和丙二醇的纯度

摘要:  亮菌甲素是一种临床上常用的护肝药物,其辅料为丙二醇。有些假药用工业二甘醇做辅料会造成严重的毒副反应,甚至会危机病人的生命,因此亮菌甲素的质量控制显得至关重要。色谱分析的相关方法在控制亮菌甲素的质量方面起着重要的作用,是药物安全的保障。  关键词:  亮菌甲素、工业二甘醇、丙二醇、高效液相色

浅谈废水零排放与钢铁企业的水资源管理

  一、废水零排放的提出与思考  (一)什么是废水零排放?  广义的“零排放”是指不向生态环境排放任何废气、废液和固体废弃物,本文所讨论的“废水零排放”则专注于工业废水废液的“零排放”。  1972年,美国对其水污染控制法提出修正案,要求现有工业排放单位(包括电厂)到1977年7月1日前运用“当前可

中医药地位迎来峰点 如何挖掘中药大品牌和国际化机会

  从10月发布《“健康中国2030”规划纲要》,到11月发布《医药工业发展规划指南》、《中国的中医药》白皮书,再到刚刚发布的《中医药法》,有关中医药相关政策在2016年的第四季度密集发布。相关政策显示出中医药在经济社会发展中的地位和作用愈加重要,中医药行业发展已然迎来了新的历史高峰点。  国家制定

环保部建议取消53种“双高”产品出口退税

  环保部近日致函13个经济综合部门,建议针对《环境保护综合名录(2012年版)》(简称“新名录”)的有关产品、工艺、设备,制定针对性的经济政策、监管政策,鼓励企业采用环境友好工艺、环境保护专用设备,并遏制“高污染、高环境风险”产品(简称“双高”产品)的生产、使用和出口,促进技术进步和产业

科技部发布《“十三五”中医药科技创新专项规划》

  分析测试百科网讯 近日,按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等总体部署,为加快推进中医药科技创新发展,科技部特制定《“十三五”中医药科技创新专项规划》:   “十三五”中医药科技创新专项规划  中医药蕴含着

红霉素工业用菌种遗传改造获突破

以化学理念促进生物技术合理运用中科院上海有机化学研究所刘文领衔的课题组立足于国内生物产业的现实需求,结合该所在化学合成方面的优势,致力于化学的理念促进现代生物技术的合理运用。他们与华东理工大学教授张嗣良等合作,在国家“863”项目“红霉素发酵工业用菌种改造和过程优化控制技术”中取得了重要突

临床质谱技术在中国:巨大的潜在临床应用前景

1质谱是怎样的一种技术?◤质谱是一种测量离子质荷比(质量-电荷比)的分析方法,最早由英国著名物理学家J. J. Thompson于1906年发明。可以把它想象成一杆特殊的天平,称量的是离子的质量。在这100多年的发展历史中,质谱技术不断进步发展,具有快速、高分辨率、高灵敏度、高特异性等优点。从80&

药物熔点仪在医药市场需求强劲,创新抢占市场先机

随着发达经济体医药市场增速回升,新兴经济体医药市场需求强劲,以及在国内健康消费升级以及多项政策助推下,我国医药工业将保持回暖态势。根据国家统计局最新数据显示,2017年1-4月,医药制造业主营业务收入同比增长11.2%,净利润同比增长14.5%,寒冬基本度过。医药工业市场需求强劲,发展前景广阔,这对

我国制药装备行业的现状与未来

从量而质 由大到强 ——我国制药装备行业的现状与未来 由中国制药装备行业协会主办的每年春秋两季全国制药机械博览会是业界的盛会,受到业内外高度关注。 产品创新能力不强,行业整体生产工艺水平不高,制药装备企业低价、低水平竞争影响到出口信誉等等,拖住了我国向制药装备强国前进的

国办印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》

  日前,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。  《意见》指出,改革完善仿制药供应保障及使用政策,事关人民群众用药安全,事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题,促进仿制药研发,提升质量疗效,完善支持政策,推动医药产业供给侧结构性改革,提高药品供应保障能力,降

传统原料药行业将全面转型

  我国是原料药生产和出口大国,原料药品种全、规模大、质量高、价格低的优势明显。在新的国内外环境下,欧美制药外包向亚洲市场加速转移,国内API制药企业国际化进程加快;新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求,企业如何建立及完善药品生产创新体系,持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业

我国2000余项中药专利转化率仅1% 盲目跟风要不得

  我国2000余项中药专利转化率仅1%、新技术的开发遇到盲目跟风、中药“有毒”风波令我国数千年传统药文化频频受伤……近日在汉举行的中国中药协会新技术推介会上,来自国内的70余家中药生产企业、高等院校、科研院所负责人,共同分享新技术在中药企业运用成果,力倡用临床数据事实,为传统中药证 “实力”。

大气颗粒物来源解析步步推进

  环境保护部不久前公布了大气颗粒物来源解析工作的阶段性成果,第一阶段9个城市大气污染和灰霾的元凶已被锁定。这9个城市涉及我国经济发展最快,大气污染也较为严重的京津冀、长三角、珠三角地区,具有代表性和典型性。为此,记者采访有关部门,对其中7个城市的源解析工作情况和研究成果进行了细致了解。  北京  

bioLIVE,ICSE & LABWorld China 2019 聚焦研发创新,助力产业转型

bioLIVE, ICSE & LABWorld China 2019聚焦研发创新,助力产业转型 近年来,随着生命科学的深入研究、关键技术的突破创新及与医药制造业的深度融合,中国医药产业正在经历影响深远的产业变革,医药工业由大变强的转变正在提速。同时,随着《审评审批制度改革鼓励药品

盘点2015年世界各国先进制造技术成果

   人类文明有三大物质支柱:材料、能源和信息。这三大支柱都离不开人类的制造活动。没有“制造”,就没有人类。制造技术是制造业所使用的一切生产技术的总称,是将原材料和其他生产要素经济合理地转化为可直接使用的具有较高附加值的成品/半成品和技术服务的技术群。近两百年来.在市场需求不断变化的驱动下,制造业的

近红外(NIR)光谱:现代科技在传统中药中的应用

正大青春宝药业有限公司是一家位于中国杭州的药业厂商,专门从事采用天然药草来制造传统中药。同时它也是中国最大的药业公司之一,工厂占地120,000平方米, 厂房130,000平方米, 并拥有超过2500名雇员。 正大青春宝公司以中外合资的形式运作,是一家世界著名的药业公司,其业务包括研究、制造和销

生态环境部发布重点行业挥发性有机物VOCs综合治理方案

分析测试百科网讯 近日,生态环境部发布重点行业挥发性有机物VOCs综合治理方案,VOCs污染排放对大气环境影响突出。VOCs是形成细颗粒物(PM2.5)和臭氧(O3)的重要前体物,对气候变化也有影响。重点控制的VOCs物质:O3前体物、PM2.5前体物、恶臭物质及高毒害物质。现附全文如下:  关于印