英国研究出高效海藻池，能够有效去除废水中8096％的磷
在英国巴斯大学和公用事业威塞克斯水厂联合项目中，藻类池被用于去除营养盐和治理废水。该项目主要调查利用藻类池进行废水处理和降低磷的含量，这不仅是英国水务公司越来越关心的问题，还由于WFD造成环境机构的压力，迫使其找到新的解决方案。 本试验旨在利用“管理型富营养化”的方法。让废水释放养分促进藻类在河道的生长，然后在废水流入河流之前去除海藻。处理后的废水就可以排入河流，海藻可以回收重新利用。 为了达到该目的，在贝金顿威尔克斯污水处理厂安装了一个高效类海藻池系统作为试点。试验每天处理将近3000升污水，同时去除80-96%的磷。该系统包含两个面积约60平方米和容积为18000升的浅水池塘，污水随着搅拌浆不断循环流动。 高效类海藻塘系统将种植培育理想的藻类种子，以废水中的污染物为营养，否则污染物将排入环境中。在每一个污水池，海藻从废水中吸收营养，加上阳光和二氧化碳促进其生长，从而能够减少废水中有机物包括磷。废水和海藻混合物......阅读全文
海藻胶、海藻面膜和海藻泥的物性如何分析？
海藻”是海带、紫菜、裙带菜、石花菜等海洋藻类的总称，是生长在海中的藻类，是植物界的隐花植物，藻类包括数种不同类以光合作用产生能量的生物。 海藻酸盐是组成褐藻细胞壁的天然多糖，主要以巨藻、泡叶藻、海带、裙带菜等大型褐藻为原料，通过生物和化工技术提取。海藻酸盐是一种水溶性膳食纤维，具
英国研究出高效海藻池，能够有效去除废水中8096％的磷
在英国巴斯大学和公用事业威塞克斯水厂联合项目中，藻类池被用于去除营养盐和治理废水。该项目主要调查利用藻类池进行废水处理和降低磷的含量，这不仅是英国水务公司越来越关心的问题，还由于WFD造成环境机构的压力，迫使其找到新的解决方案。 本试验旨在利用“管理型富营养化”的方法。让废水释放养分促进藻类
海藻糖简介
海藻糖是由两个葡萄糖分子通过半缩醛羟基缩合而成，由于不存在游离的醛基 ，故为一种非还原型双糖，分子式是C12H22O11（含两个结晶水）。由于两个葡萄糖分子可以形成α-吡喃葡萄糖和β-吡喃葡萄糖，通过α-1,1糖苷键连接可以得到三种异构体：海藻糖（α，α）、异海藻糖（β，β）和新海藻糖（α，β）。
水解酸化池和厌氧池
水解在化学上指的是化合物与水进行的一类反应的总称。比如，酯类物质水解生成醇和有机酸的反应。在废水生物处理中，水解指的是有机物(基质)进入细胞前，在胞外进行的生物化学反应。这一阶段为典型的特征是生物反应的场所发生在细胞外，微生物通过释放胞外自由酶或连接在细胞外壁上的固定酶来完成生物催化氧化反应(主要包
缺氧池为什么放在好氧池前面
一般生物脱氮是指 硝化和反硝化 .硝化是指把铵盐等转化为亚硝酸盐在转化为硝酸盐.反硝化是把硝酸盐转化为氮气即实现脱氮.其中硝化是自养菌利用CO2作为碳源,反硝化是异养菌需要消耗水体中有机物且在缺氧（有较多硝酸盐）的环境中才能进行（有硝酸盐所以呈现缺氧）,所以把缺氧池放在好氧池前面是为了反硝化菌有足够
技术原理：初沉池与水解酸池
初沉池 初沉池可除去废水中的可沉物和漂浮物。废水经初沉后，约可去除可沉物、油脂和漂浮物的50%、BOD的20%，按去除单位质量BOD或固体物计算，初沉池是经济上最为节省的净化步骤，对于生活污水和悬浮物较高的工业污水均易采用初沉池预处理。初沉池的主要作用如下： (1)去除可沉物和漂浮物，减轻
初沉池与水解酸池的区别
初沉池图片来源于网络 初沉池可除去废水中的可沉物和漂浮物。废水经初沉后，约可去除可沉物、油脂和漂浮物的50%、BOD的20%，按去除单位质量BOD或固体物计算，初沉池是经济上最为节省的净化步骤，对于生活污水和悬浮物较高的工业污水均易采用初沉池预处理。初沉池的主要作用如下： (1) 去除可沉物
人工海藻糖酶多肽片段的合成和重组海藻糖酶的制备
国外采用标准9-甲氧羰基荧光素固相合成法合成氨基酸残基序列291-307肽段(SKDVEIADT[~PEGDREA)。用反相高效液相色谱法（HPLC）分析并提纯多肽。HPLC主要是根据分子的亲水性（反相）和电荷（离子交换）方面的差别来实现样品的分离的。反相HPLC的优点是分辨率大。利用分子生物学方法
调节池介绍
一、调节池的类型无论是工业废水还是城市污水，其水量和水质随时都有变化。工业废水的波动比城市污水大，水量和水质的变化将严重影响水处理设施的正常工作。为解决这一矛盾，在水处理系统前一般都要设调节池，以调节水量和水质。此外，酸性废水和碱性废水还可以在调节池内中和；短期排出的高温废水也可利用调节池以平衡水温
滴定池介绍
滴定池是微库仑滴定反应的心脏，它起着将裂解管产生的被测物质引入滴定池，并和电解液中的滴定剂发生反应的作用。上图是氧化法测定硫的滴定池，其分为池体、池盖、参考侧臂，阴极侧臂及搅拌子五个部分。测量电极和电解阳极位于池盖上，由 0.1mm ×7mm×7mm 的铂片点焊在φ0. 4mm，长130mm的铂丝上
硬壳海藻让珊瑚“窒息”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511780.shtm
硬壳海藻让珊瑚“窒息”
美国海洋生物学家研究发现，一种藻壳（PAC）正在世界各地的珊瑚礁上迅速扩张，并杀死珊瑚，甚至改变了整个生态系统。相关研究11月6日发表于《当代生物学》期刊。过去几十年，藻类通过阻挡阳光、物理磨损，以及产生有害的化学物质，慢慢地将珊瑚从全球的原生珊瑚礁中“抹杀”。但近年来，一种新型的藻类威胁在加勒比等
AOM海藻在线监控仪
咨询电话010-62114847介绍：藻类在线监测仪可以在线监测和连续监控自然和人工水域微生物的光合作用，是一款功能强大的便携式科学仪器。它可以监测到许多种蓝藻，绿色和棕色的藻类，硅藻和其他微生物。它及高度敏感的传感器可以在这些生物浓度很低的水域进行监测。技术参数：测量参数: Ft、QY、OJIP曲
山东青岛海藻酸钠厂家
【海藻酸钠——简介】 海藻酸钠，一种天然多糖，为白色或淡黄色粉末，几乎无臭无味。具有稳定性、溶解性、粘性和安全性。粘度500到1000。1881年，英国化学家E.C.Stanford首先对褐色海藻中的海藻酸盐提取物进行科学研究。它具有浓缩溶液、形成凝胶和成膜的能力。基于此，他提出了几项工
海藻酸的制备方法
常见的褐藻如海带、马尾藻、泡叶藻、巨藻都是海藻酸的主要来源。海藻用氢氧化钠处理后抽提液与硫酸等强酸反应制得海藻酸。固氮菌和伪单胞菌也可以用于生物合成海藻酸，通常细菌合成的海藻酸可以产生微米级或纳米级结构用于生物医学工程领域 。
海藻糖酶的理化特性
海藻糖酶是一种胞外酶，位于哺乳动物肾和小肠上皮细胞膜的刷状缘，国际酶学编号为EC3.2.1.28，属于水解酶类，它能催化水解一分子海藻糖生成两分子葡萄糖，且底物作用是高度专一的。海藻糖酶的等电点为4.37，在正常体液pH7.4时带有大量负电荷。该酶已从哺乳动物，肾脏中提纯，经SDS-PAGE电泳显示
海藻糖酶的理化特性
海藻糖酶是一种胞外酶，位于哺乳动物肾和小肠上皮细胞膜的刷状缘，国际酶学编号为EC3.2.1.28，属于水解酶类，它能催化水解一分子海藻糖生成两分子葡萄糖，且底物作用是高度专一的。海藻糖酶的等电点为4.37，在正常体液pH7.4时带有大量负电荷。该酶已从哺乳动物，肾脏中提纯，经SDS-PAGE电泳显示
海藻糖酶的临床应用
急、慢性肾小球疾病慢性肾小球肾炎、肾病综合征和慢性肾衰患者的尿海藻糖酶活性均升高。已有报道说，急性肾病综合征患者尿液NAG活性升高。这些作者得出结论：急性肾病综合征患者可能有肾小管损害。其他调查也显示NAG活性升高和肾病综合征的复发有关。尽管肾小管损害患者尿NAG活性比对照组高1.5-5倍，而ELI
海藻糖酶的特性介绍
理化特性 海藻糖酶是一种胞外酶，位于哺乳动物肾和小肠上皮细胞膜的刷状缘，国际酶学编号为EC3.2.1.28，属于水解酶类，它能催化水解一分子海藻糖生成两分子葡萄糖，且底物作用是高度专一的。海藻糖酶的等电点为4.37，在正常体液pH7.4时带有大量负电荷。该酶已从哺乳动物，肾脏中提纯，经SDS-
海藻糖的物质构成
海藻糖的两个葡萄糖分子构型为六元环的吡喃葡萄糖构型，通过α-1,1糖苷键连接。由于两个葡萄糖分子可以形成α-吡喃葡萄糖和β-吡喃葡萄糖，通过α-1,1糖苷键连接可以得到三种异构体：海藻糖（α，α）、异海藻糖（β，β）和新海藻糖（α，β）。基本信息栏中的信息均为海藻糖（α，α）的相关数据。
关于海藻酸钠的简介
海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，其分子由β-D-甘露糖醛酸（β-D-mannuronic，M）和α-L-古洛糖醛酸（α-L-guluronic，G）按（1→4）键连接而成，是一种天然多糖，具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性。海藻酸钠已经在食品工业和医
海藻糖酶的临床应用
急、慢性肾小球疾病慢性肾小球肾炎、肾病综合征和慢性肾衰患者的尿海藻糖酶活性均升高。已有报道说，急性肾病综合征患者尿液NAG活性升高。这些作者得出结论：急性肾病综合征患者可能有肾小管损害。其他调查也显示NAG活性升高和肾病综合征的复发有关。尽管肾小管损害患者尿NAG活性比对照组高1.5-5倍，而ELI
为什么要把缺氧池放在好氧池之前
一般生物脱氮是指 硝化和反硝化 .硝化是指把铵盐等转化为亚硝酸盐在转化为硝酸盐.反硝化是把硝酸盐转化为氮气即实现脱氮.其中硝化是自养菌利用CO2作为碳源,反硝化是异养菌需要消耗水体中有机物且在缺氧（有较多硝酸盐）的环境中才能进行（有硝酸盐所以呈现缺氧）,所以把缺氧池放在好氧池前面是为了反硝化菌有足够
超级海藻:以色列科学家大幅提高海藻的健康和药用价值
来自特拉维夫大学和以色列海洋和湖泊研究所（IOLR）的科学家们在提高海藻生产健康天然材料的能力方面取得了重大进展。他们最近的研究集中在促进海藻中生物活性化合物的生产，这些化合物对人类健康有益。其中包括抗氧化剂原料在海藻中的浓度已经增加了两倍；天然防晒剂原料的浓度已经增加了三倍；以及具有医疗价值的独特
滴定池的安装
关闭两侧活塞，将滴定池充满电解液，打开参考臂活塞，让电解液流入参考侧臂以驱除气泡，待气泡除尽后，让电解液充满参考电极室，用小勺轻轻在侧臂放入 20-40 目的碘，用通针赶尽气泡，在参考电极的磨口上涂以少许真空硅脂将铂丝小心地插入碘中，注意不要把铂丝弄弯，此时要仔细检查参考电极室，保证参考电极的铂丝全
滴定池的洗涤
用新鲜的铬酸洗液浸泡整个滴定池 5-10 分钟，然后分别用自来水、去离子水及丙酮洗涤吹干，将侧臂活塞涂以少许润滑脂并用橡皮筋固定。
微型流动样品池
微型流动样品池 微型流动样品池是Z字型样品池，可以很容易地与外径1.5mm，内径0.5mm的PTFE管连接，用于在线吸收测量和HPLC应用。Z字型流动样品池可以与2种特殊光纤连接（详见下面说明）。
SpectroPipetter微量取样池
SpectroPipetter微量取样池SpectroPipetter是灵活的，10-mm光程的采样装置，适用于微量样品的光谱测量。SpectroPipetter可方便地与海洋光学高灵敏度光纤光谱仪和紧凑的光源连接，用于快速测量微升级的溶液。事实上，SpectroPipetter仅需要2
滴定池的维护
1、硫滴定池应在阴凉无空气污染处保存;2、电解池内要时刻保持储有一定量的电解液，并使铂片在液面以下; 切不可拔动参考电极; 3、电解液要经常配制，保持新鲜; 4、若无去离子水，可用二次蒸馏水代替，阻值应在 2 兆欧以上; 5、要时刻保持电解池清洁; 6、任何情况下，不得用手碰铂电极; 7、清洗时不要
如何洗吸收池
每个厂家的液相色谱仪流通池都是不一样的，但他们的结构都差不多，不管是进口的还是国产的液相，流通池的内部结构都逃不出：Z型H型L型这几种。首先建议你在说明书查出内部结构，再找到流通池的外部硬件结构图。不过就算是没有图也是可以拆开的。都是采用外部螺丝封上透镜再衬上密封圈组成的，所有的螺丝透镜和密封圈都是