日本团队发现艾滋病毒传染之宿主蛋白
日本东京医科齿科大学的研究团队发现了艾滋病毒HIV-1感染过程中所需的重要宿主蛋白质，该项研究成果有望应用于开发新型抗艾疗法。 此前人们已经知道，HIV-1在入侵CD4阳性T淋巴球及巨噬细胞等目标细胞时，要将病毒颗粒内的病毒核释放到目标细胞内（脱壳）。病毒核之中存在病毒RNA及逆转录酶等与病毒DNA合成及病毒核崩裂等密切相关的成份，但是，控制病毒核崩裂时机的机理却一直是不解之迷。 研究团队把目光聚焦于HIV-1的感染目标之一的T淋巴球，通过全基因组扫描筛选，发现Ｔ淋巴球内的磷酸化酶MELK对病毒核崩裂起控制作用。当T淋巴球中的MELK表达受到抑制后，再受到HIV-1病毒感染时，病毒核的崩裂就推迟，而且病毒DNA的合成也受到妨碍。 进一步的实验还发现，MELK通过对构成病毒核体外壳的HIV-1病毒壳体蛋白质（HIV-1CA）之特定氨基酸残基（CA Ser-149）进行逐步的磷酸化，从而对HIV-1病毒核的崩裂进行着......阅读全文
美国院士：抗艾滋病毒的miRNA
艾滋病影响全球约35万人，目前还没有治愈的方法。最近，由美国康奈尔大学威尔康奈尔医学院Laurie H. Glimcher院士带领的一个研究小组，发现了一种方法，可在感染刚刚开始发展的关键时刻，限制一种最常见形式艾滋病病毒（HIV-1）的复制。这一研究突破，发表在六月二十五日的《自然通讯》（N
PNAS展示艾滋病毒成熟的关键
IMIM(Hospital del Mar Medical Research Institute)和Pompeu Fabra大学的生物信息学家使用分子模拟技术揭示了HIV病毒成熟的关键步骤，帮助人们进一步了解新生惰性病毒发展成为传染性病毒的过程，这对于病毒复制来说至关重要。该研究发表在最近一
艾滋病毒的存活条件是什么
体外生存 在体外生存能力极差，不耐高温，抵抗力较低，离开人体不易生存。常温下，在体外的血液中只可存活数小时。对热敏感，在56℃条件下30分钟即失去活性，故日常生活接触中不会感染。 灭活方法 不加稳定剂时，病毒在-70℃冰冻下失去活性；而添加35%山梨醇或50%胎牛血清，在-70℃时冰冻3个
关于宿主细胞的细胞介绍
受体细胞也叫宿主细胞。受体细胞有原核受体细胞(最主要是大肠杆菌)、真核受体细胞(最主要是酵母菌)、动物细胞和昆虫细胞(其实也是真核受体细胞)。原核受体细胞中,最常用的宿主细胞是大肠杆菌。
寄生虫宿主的分类
寄生虫完成生活史过程，有的只需要一个宿主，有的需要两个以宿主。寄生虫不同发育阶段所寄生的宿主，包括有： 1.中间宿主（intermediate host）是指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。若有两个以上中间宿主，可按寄生先后分为第一、第二中间宿主等，例如某些种类淡水螺和淡水鱼分别是华支
什么是宿主抗体植物反应？
宿主抗体植物反应(HVGR)指正常个体接受同种异体移植物后，其免疫系统将会对移植物发生免疫攻击。
一抗宿主物种的选择
一般说来，在使用偶联二抗结合无偶联物的一抗时，一抗宿主动物的物种选择较为重要，对于免疫组化而言，尽可能选择与样本不同种系物种的一抗，从而避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应，例如：检测小鼠样本蛋白，则不应选择小鼠或大鼠源的一抗，最好选兔源的一抗，则二抗则可选择偶联了检测分子（酶、荧光素、生物素
中科大合作揭示一种新型脊椎动物穿孔蛋白的作用机制
近日，中国科学技术大学教授周丛照和陈宇星研究组与清华大学教授王宏伟研究组合作揭示了第一个脊椎动物aerolysin类穿孔蛋白的受体识别模式和穿孔机制。相关研究成果以Article形式在线发表在2015年12月28日的EMBO Reports上，中国科大博士生贾宁为论文第一作者。 细菌穿孔蛋白是
HIV储存池是治愈艾滋病的障碍
近日，抗逆转录病毒疗法(ART)已经被证明为艾滋病毒感染者的救命疗法；然而，对大多数感染艾滋病毒的人来说这种疗法是必须终身使用的，并且随之而来的是个人生活、经济和健康等方面出现的问题。我们研究的主要目标是寻找一种治愈艾滋病的方法，这种方法既能从艾滋病毒感染者的身体中清除病毒，又能抑制艾滋感染者体
我国揭示MDV蛋白VP23阻断宿主细胞DNA受体信号拮抗IFNβ机制
近日，哈尔滨兽医所禽免疫抑制病创新团队在鸡马立克氏病病毒（MDV）拮抗I型干扰素逃逸宿主天然免疫研究中取得重要进展，相关研究成果以“Inhibition of DNA-sensing pathway by Marek’s disease virus VP23 protein through su
病毒－ADP－核糖转移酶将RNA与宿主蛋白偶联在一起
在此之前，人们一直认为 RNA 和蛋白只是在细胞过程中发生短暂的相互作用。在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克陆地微生物研究所的研究人员发现，事实并非如此：细菌病毒---也称为噬菌体---在发育周期中会将特定的 RNA 与宿主蛋白“粘合”在一起。这种称为RNAylation的化学修饰可能为噬
浙大揭示新冠病毒RNA非编码区域与宿主蛋白质互作网络
近日，浙江大学生命科学研究院冯新华、蒋超、任艾明、杨兵实验室在美国微生物协会（American Society for Microbiology）旗下的期刊mSystems杂志上合作发表了题为“High-sensitivity profiling of SARS-CoV-2 noncoding
2017年5月HIV研究亮点进展
人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。 IV通
研究首次揭示病毒识别和攻击人类宿主细胞的生物结构
美国斯克里普斯研究所的科学家首次发现病毒识别和攻击人类宿主细胞的生物结构。他们不仅观察到淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LCMV）病毒糖蛋白的重要特征，还发现了其与拉沙病毒类似的药物靶点。该项研究成果发表在《自然结构和分子生物学》杂志上。 LCMV病毒和拉沙病毒都是对人类有极大危害的病毒。LCMV病毒在
微生物所在单纯疱疹病毒侵入研究领域取得重要进展
有囊膜病毒的囊膜与宿主细胞膜融合是病毒侵入宿主最关键的步骤之一，根据膜融合的特点不同，可将囊膜病毒分为I型（流感病毒、艾滋病毒），II型（日本脑炎病毒、西尼罗河病毒）和III型（疱疹病毒）。I型和II型囊膜病毒由于只需要单一糖蛋白来完成融合，过程相对简单，因而已经有较深入的研究。但是III型囊膜
南开大学发现“抗艾”药物新靶点
南开大学医学院的一个课题组最近成功发现新的人体宿主细胞编码的蛋白——卷曲螺旋结构蛋白8（简称“CCDC8”），该蛋白具有很强的抗1型艾滋病病毒（HIV-1）活性，可以大幅度降低病毒产量，这一发现为“抗艾”药物的研制提供了全新靶点。 人类至今没有发现彻底治愈艾滋病的疗法，而HIV病毒的多变性令疫
唤醒HIV－根除艾滋病
最近，由美国Sanford Burnham Prebys医学研究所（SBP）科学家带领的一个研究团队，发现了一类新药，可用于清除艾滋病患者体内潜伏的艾滋病毒（HIV），从而彻底消除病毒。由于这些药物已经进入癌症治疗的临床试验，因此，批准其用于治疗艾滋病的路线，可能会比往常明显更短。延伸阅读：艾滋
食品微生物学检验为什么没能防止新冠病毒的发生
新冠病毒感染大流行，多地交通断绝，社会生活中断。普罗大众惶惶不可终日。全国人民恨不得冬眠两星期，希图毕其功于一役，把“新”病毒像当年的SARS一样彻底从人间消灭。但是，刚刚，从电视里看到李兰娟院士告知，已经发现了无症状的带毒、传播者。那么，从病原微生物学的基本原理看，上述美好愿望已经无法实现。将
Nature子刊揭示艾滋病毒的要害
波恩大学的研究人员在九月七日的Nature Immunology杂志上发表文章，揭示了细胞检测逆转录病毒的重要机制，以及艾滋病毒HIV-1的应对之策。 先天免疫是免疫系统的第一道防线。这种防御体系依赖受体来检测外源结构，比如细菌的细胞壁成分或者病毒的遗传学物质。cGAS是细胞中的遗传物质感应器
Cell子刊揪出艾滋病毒的软肋
由斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们领导的一个研究小组与国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)合作，发现了HIV病毒的一个新脆弱点。利用人类抗体攻击这一新发现的位点可以中和各种HIV病毒株的感染力。 TSRI免疫学和微生物学系教授、IAVI中和抗体中心(NAC)及国立卫生研究院HIV/AI
PLOS：观察艾滋病毒从细胞中出芽
最近，美国犹他大学的研究人员发明出一种方法，来观察新形成的AIDS病毒颗粒从受感染的人类细胞显露或“出芽”，而不会干扰这个过程。利用这种方法，研究人员发现，一种称为ALIX的蛋白质介入了病毒复制的最后阶段，而不是以前认为的较早阶段。 相关研究结果发表在2014年5月16日的《公共科学图书馆期刊
艾滋病毒治疗：问题的规模令人畏惧
针对 HIV-1 感染的联合抗逆转录病毒疗法 (ART) 可降低血浆病毒水平，从而使病毒血症的临床检测结果呈阴性。由于剂量反应关系和药物协同作用中意想不到的协同作用，ART 完全抑制新的感染事件，阻止病毒进化和疾病进展 ( 1 )。然而，由于 HIV-1 存在持久的潜伏库，ART 无法治愈，即使采用
关于艾滋病毒细胞的培养方法介绍
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
关于艾滋病毒的编码基因的介绍
病毒基因组是两条相同的正链RNA，每条RNA长约9.2-9.8kb。两端是长末端重复序列（long terminal repeats, LTR），含顺式调控序列，控制前病毒的表达。已证明在LTR有启动子和增强子并含负调控区。LTR之间的序列编码了至少9个蛋白，可分为三类：结构蛋白、调控蛋白、辅助
当艾滋病毒与结核杆菌相遇……
北京的冬天寒冷而干燥。 午后的一缕暖阳透过老式阳台模糊的玻璃铺洒在书桌上，一本泛黄且掉了封皮的书不知道被赵楠（化名）翻阅了多少遍。他缓慢地抬起头，看了看墙上的时钟，扶着书桌站起，挪动到茶几旁，拿起几粒白色的药片，吞服下去。再过半个小时，他还要服用另外一种抗病毒药物。 赵楠是一名艾滋病合并
关于艾滋病毒的发现背景等介绍
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
艾滋病毒的体液生存条件介绍
室温下，在实验室严格控制的组织培养液的环境中的HIV可以存活15天。 一些研究机构证明 ，离体血液中HIV的存活时间决定于离体血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置96小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，如果遇到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不断复制，仍
揭示艾滋病毒菌株抗体作用机理
艾滋病令人望而生畏，据《2011年中国艾滋病疫情估计》显示，我国艾滋病历年报告病例数逐年上升，截至2011年底，我国存活艾滋病病毒感染者和艾滋病病人预计在78万人，当年新发病毒感染者4.8万人，死于艾滋病相关疾病者达2.8万人。来自清华大学，艾滋病研究中心著名旅美中国学者、美国洛克菲勒大学艾伦·戴蒙
大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli－P）ELISA检测试剂盒使用说..
大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）ELISA检测试剂盒使用说明本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）
生物物理所发现宿主抑制病毒蛋白质合成重编码的新机制
1月24日，中国科学院生物物理研究所感染与免疫重点实验室高光侠研究组在《细胞》（Cell）杂志发表了题为Regulation of HIV-1 Gag-Pol expression by Shiftless, an inhibitor of programmed -1 ribosomal fra