大连化物所合成气转换机理研究获新进展
近日，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化课题组李微雪研究员及其领导的团队在合成气选择性转换的机理研究方面取得进展。相关研究结果发表在德国应用化学Angew Chem Int. Ed.（DOI:10.1002/anie.201100735）上。 合成气转换的选择性是多相催化反应里最具挑战性的课题之一，其中关键的科学问题包括一氧化碳的活化、碳链的增长、含氧化物的生成等。长期以来，在合成气转化中，研究人员推测甲酰基HCO可能是一个重要的反应中间体，但是由于其寿命较短，鉴定困难，相关的机理研究并不深入。 大连化物所研究人员利用密度泛函理论计算，以Rh和Co催化剂为例，对HCO在合成气选择性转换中的作用展开了系统研究。计算结果表明，HCO不但能够有效地活化一氧化碳，加氢产生烷基单体CHx还能进一步在后续反应中起到重要的作用：较CO+CHx插入反应生成含氧化物CHxCO而言，研究发现HCO+CHx插入生成含氧化物......阅读全文
大连化物所合成气转换机理研究获新进展
近日，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化课题组李微雪研究员及其领导的团队在合成气选择性转换的机理研究方面取得进展。相关研究结果发表在德国应用化学Angew Chem Int. Ed.（DOI:10.1002/anie.201100735）上。 合成气转换的选择性是多相催化反
氮氧化物转换器的优势
现代企业烟气在线监测系统中所测量的NOX均为NO组分，而实际上排放中NOX包括NO和NO2，氮氧化物转换器提供了一个简单经济的方式来快速测量NOX成份。通过转换管，这个转换器几乎可将烟气中的NO2成份完全转换为NO,这样用红外分析仪即可将烟气中的NO和NO2组成的NOX测量出来。氮氧化物转换器产品优
上海应物所等铂铈催化剂的原位XAFS研究取得进展
近日，中国科学院上海应用物理研究所上海光源材料与能源研究部研究员司锐与北京大学教授张亚文课题组、刘海超课题组合作，将催化剂“构效关系”研究与同步辐射原位X射线技术紧密结合，在一氧化碳催化氧化反应方面取得新进展，提出了对氧化铈负载的铂催化剂活性结构物种进行甄别的一种有效表征方法，相关论文已发表在《
金属氧化物氧化催化剂选择
应具有如下功能：①为反应物提供的氧量足以形成产物，但又不致使其完全氧化；②能为反应物提供吸附（或配位）部位，使之变形，成为活化状态；③能在反应物之间传递电子。以上这些要求使选择氧化催化剂在使用上受到极大限制，催化剂的选择性对反应条件十分敏感，与催化剂本身以及载体和助催化剂的结构也很有关系。氨氧化催化
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
简述一氧化碳的中毒机理
法国生理学家克劳德·伯纳德指出：一氧化碳中毒是一氧化碳与血红蛋白（Hb）可逆性结合引起缺氧所致。一般认为，一氧化碳与血红蛋白的亲和力比氧与血红蛋白的亲和力大230～270倍，能把血液内氧合血红蛋白（HbO2）中的氧排挤出来，形成碳氧血红蛋白。又由于碳氧血红蛋白的离解比氧合血红蛋白慢3600倍，故
概述一氧化碳的代谢机理
1、生物降解 一氧化碳随空气吸入后，通过肺泡进入血液循环，与血液中的血红蛋白和血液外的其他某些含铁蛋白质（如肌红蛋白、二价铁的细胞色素等）形成可逆性的结合。其中90%以上一氧化碳与血红蛋白结合成碳氧血红蛋白，约7%的一氧化碳与肌红蛋白结合成碳氧肌红蛋白，仅少量与细胞色素结合。实验表明，一氧化碳
氧化物催化剂与氧化物载体间存在界面限域效应
近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、研究员傅强团队在界面限域催化研究方面取得新进展。团队发现开放的TiO2等氧化物载体表面能够提供限域环境，并且驱动In2O3颗粒在二氧化碳加氢反应气氛中自发单分散为高活性InOx纳米层结构。相关成果发表在《美国化学会志》上。界面限域效应示意图封闭的纳米空腔
氧化物催化剂与氧化物载体间存在界面限域效应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518564.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、研究员傅强团队在界面限域催化研究方面取得新进展。团队发现开放的TiO2等氧化物载体表面能够提供限域环境，并且驱动In2O3颗粒在二氧化碳加
高指数晶面氧化钴催化剂可替代贵金属
近日，中科院金属所与中科院宁波材料技术与工程所、中国工程物理研究院科研人员合作，利用碳包覆钴磁性纳米胶囊结构中缺陷石墨壳层的束缚作用，合成了富含高指数晶面的氧化钴催化剂，在甲烷催化燃烧反应中体现出可替代贵金属钯、铂的潜力。相关结果在线发表于《自然—通讯》。 研究人员通过原位氧化方法将碳包钴纳米
过氧化物效应的反应机理
在光照或过氧化物存在下，溴化氢与不对称的烯烃加成得到反马氏规则的产物，这种由于过氧化物的存在引起加成取向的逆转，称为过氧化物效应。其原因是该条件下的反应是自由基历程。在光照或其他自由基引发剂的作用下，HBr的共价键均裂产生氢自由基与溴自由基，由于后者的活性大于前者，所以首先由溴自由基对双键加成，反应
新型催化剂可高效分解二氧化碳
长期以来，科学家们一直梦想模仿光合作用，用太阳光的能量，从二氧化碳和水中攫取烃燃料。据《科学》杂志7日报道，瑞士联邦理工学院的化学家团队，能让一种廉价的新型化学催化剂以创纪录的效率工作，使之高效利用太阳能电池的电力，将二氧化碳分解为富含能量的一氧化碳和氧气。 报道称，当二氧化碳分解成一氧化碳和
可持续能量转换的高效低成本催化剂成功研发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497814.shtm电催化氧还原和析氧反应（ORR/OER）是水分解，燃料电池，金属空气电池，二氧化碳还原等一系列清洁能源技术的关键反应之一。同时加快氧还原（ORR）和氧析出（OER）反应，是实现高稳定的
生产芳香胺用的铁氧化物催化剂
德国著名的思想家、小说家和诗人歌德在浮士德中写道：“人们所期待的是：硬币生锈后的价值”(浮士德II 8223，8224)。罗斯托克的科学家们却发现了锈迹背后隐藏的可能有着丰富应用的一面。 图1.锈蚀是一种破坏性的化学反应。 一直以来，人们都把生锈视为一种破坏性的物理现象。但莱
STM技术揭示单分子电致上转换发光机理
最近，中国科学技术大学单分子科学团队的董振超研究小组，通过扫描隧道显微镜（STM）诱导单分子电致发光技术，首次清晰地展示了单个分子在电激励下的上转化发光行为，并通过与深圳大学教授李晓光等合作，从理论上揭示了其微观机制。国际物理学术期刊《物理评论快报》于5月3日在线发表了这项成果。 上转换发光通
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 。而 SOD 又被氧
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 。而 SOD 又被
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 [3] 。而 S
科学家研发出高效钙钛矿阳极催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所在固体氧化物电解器（SOEC）阳极甲烷重整催化剂设计方面取得新进展，通过原位溶出技术构筑金属/氧化物活性界面，开发出了高效、稳定的电化学重整催化剂，并结合多种原位物理化学表征手段，揭示了SOEC阳极甲烷重整机理。相关成果发表在《焦耳》。SOEC因其电解效率高，稳定性
科学家研发出高效钙钛矿阳极催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所在固体氧化物电解器（SOEC）阳极甲烷重整催化剂设计方面取得新进展，通过原位溶出技术构筑金属/氧化物活性界面，开发出了高效、稳定的电化学重整催化剂，并结合多种原位物理化学表征手段，揭示了SOEC阳极甲烷重整机理。相关成果发表在《焦耳》。高效钙钛矿阳极催化剂示意图。大
我所发现氧化物催化剂与氧化物载体间的界面限域效应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240306_7017123.html近日，我所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心（502组群）包信和院士、傅强研究员团队在界面限域催化研究方面取得新进展，发现开放的TiO2等氧化物载体表面能够
新型催化剂可在室温下除一氧化碳
中国和加拿大科学家日前发布报告称，他们研制出一种可在室温下氧化一氧化碳的新型复合纳米催化剂，这为清除空气中的有毒气体提供了一种廉价、有效的方法。 据研究负责人之一、厦门大学郑南峰教授介绍，新型催化剂的核心是铂-过渡金属氢氧化物复合纳米颗粒，颗粒尺寸小于5纳米。在实验中，铂-铁镍氢氧化物复合
金属氧化物催化剂设计方面取得新进展
近日，大连化学物理所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑、俞佳枫副研究员团队利用火焰喷射法（Flame Spray Pyrolysis , FSP）的高温淬火过程，将金属氧化物中的晶格氧锁定在亚稳态，从而大幅增强了晶格氧的活性，使CO氧化反应速率比传统催化剂的反应提高了10
中加科学家研制出可在室温下除一氧化碳的新型催化剂
中国和加拿大科学家１日在美国《科学》杂志上报告说，他们研制出一种新型复合纳米催化剂，可在室温下氧化一氧化碳，这为清除空气中的有毒气体提供了一种廉价、有效的方法。 研究负责人之一、厦门大学的郑南峰教授对新华社记者说，新型催化剂的核心是铂-过渡金属氢氧化物复合纳米颗粒，颗粒尺寸小于５纳米
利用阳光和催化剂－二氧化碳与水可变身液态燃料
据美国物理学家组织网4月7日报道，美国加州理工学院和瑞士科学家携手研制出了一种太阳能反应器。该太阳能反应器采用了低成本的新型催化剂，可集中太阳的热量，通过热化学循环方法，将水和二氧化碳转变为氢气和一氧化碳，而大量的氢气和一氧化碳结合在一起可形成液态燃料，为汽车、手提电脑和全球定位系统（
科学家研制新型催化剂－让二氧化碳变身低成本液态燃料
利用太阳能量引发化学反应 据美国物理学家组织网4月7日报道，美国加州理工学院和瑞士科学家携手研制出了一种太阳能反应器。该太阳能反应器采用了低成本的新型催化剂，可集中太阳的热量，通过热化学循环方法，将水和二氧化碳转变为氢气和一氧化碳，而大量的氢气和一氧化碳结合在一起可形成液态燃料
研究揭示金属团簇“油到水”转换荧光猝灭机理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/5/522805.shtm近日，安徽大学化学化工学院教授朱满洲、康熙团队联合天津理工大学研究员匙文雄在金属团簇荧光调控研究方面取得新进展。他们通过完成油相荧光团簇“油到水”的相态转换，揭示了荧光团簇在相转换过程
关于过氧化物效应的反应机理介绍
在光照或过氧化物存在下，溴化氢与不对称的烯烃加成得到反马氏规则的产物，这种由于过氧化物的存在引起加成取向的逆转，称为过氧化物效应。其原因是该条件下的反应是自由基历程。在光照或其他自由基引发剂的作用下，HBr的共价键均裂产生氢自由基与溴自由基，由于后者的活性大于前者，所以首先由溴自由基对双键加成，
费托合成催化剂助剂的机理研究取得突破
K助剂是费托合成铁基催化剂不可或缺的组成部分，长期以来国际上对K助剂作用机理的认识一直处于混沌的“黑箱”状态。近日，中国科学院山西煤炭化学研究所、中科合成油技术有限公司的合成油科研团队从理论上阐明了费托合成铁基催化剂的关键助剂K对活性相表面结构的调变作用，这对高性能煤制油催化剂的研制具有重要的指
深圳先进院研发可持续能量转换的高效低成本催化剂
中国科学院深圳先进技术研究院碳中和技术研究所研究员唐永炳、副研究员郑勇平团队成功研发出一种双功能碳基高效催化材料。日前，相关研究成果发表于《自然-可持续性》。 电催化氧还原和析氧反应是一系列清洁能源技术的关键反应之一，同时，加快氧还原和析氧反应，实现高稳定的双功能氧催化是实现可持续能量转化与存