大连化物所合成气转换机理研究获新进展
近日，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化课题组李微雪研究员及其领导的团队在合成气选择性转换的机理研究方面取得进展。相关研究结果发表在德国应用化学Angew Chem Int. Ed.（DOI:10.1002/anie.201100735）上。 合成气转换的选择性是多相催化反应里最具挑战性的课题之一，其中关键的科学问题包括一氧化碳的活化、碳链的增长、含氧化物的生成等。长期以来，在合成气转化中，研究人员推测甲酰基HCO可能是一个重要的反应中间体，但是由于其寿命较短，鉴定困难，相关的机理研究并不深入。 大连化物所研究人员利用密度泛函理论计算，以Rh和Co催化剂为例，对HCO在合成气选择性转换中的作用展开了系统研究。计算结果表明，HCO不但能够有效地活化一氧化碳，加氢产生烷基单体CHx还能进一步在后续反应中起到重要的作用：较CO+CHx插入反应生成含氧化物CHxCO而言，研究发现HCO+CHx插入生成含氧化物......阅读全文
FC转换筒
FC转换筒有了这款小巧轻便的圆筒，您可以对我们很多附件进行转换，以便能够搭配FC端接光纤来使用。 您只需将镜头、灯或其他夹具中的原有SMA内筒更换成这款带有FC连接器用螺纹的圆筒，然后重新调准就可以了。 产品详情 带有用于FC连接器的螺纹只
氨基转换作用
实验原理体内α-氨基酸的α-氨基在氨基转换酶的作用下，移换至α-酮酸的过程，称氨基转换作用。此类酶各有一定的特异性，普遍存在于动物各组织中。本实验是将谷氨酸与丙酮酸在肌肉糜中谷氨酸－丙酮酸氨基转换酶（简称谷－丙转氨酶）的作用下进行氨基转化反应，然后用纸层析法检查反应体系中丙氨酸的生成。其反应过程如下
氨气工业制造流程
工业制备流程工业制氨绝大部分是在高压、高温和催化剂存在下由氮气和氢气合成制得。氮气主要来源于空气；氢气主要来源于含氢和一氧化碳的合成气（纯氢也来源于水的电解）。由氮气和氢气组成的混合气即为合成氨原料气。从燃料化工来的原料气含有硫化合物和碳的氧化物，它们对于合成氨的催化剂是有毒物质，在氨合成前要经过净
金属催化剂分别有哪几种类型
在化学反应中只能用二氧化猛催化剂吗?不一定催化剂是有选择性的催化剂有两种机理：1,催化剂在反应过程中参与反应,在反应完成之后被还原成原始的成分.例如：加热分解高锰酸钾的时候加入锰酸钾.高锰酸钾分解过程当中,锰酸钾是参与反应的,具体方式不清楚.最后以锰酸钾出现.反应前后催化剂形态变化,颗粒变粉末,粉末
武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展，相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。 CO既是有毒有害气体，也是一种常见的C1化学资源，具有广泛的工业应用价
详解串口转换CAN：透明带标识转换篇（一）
UART转CAN的应用已广泛应用于各行各业，因此对于数据帧转换的形式要求也逐渐增多，目前主流的转换形式包括透明转换、透明带标识转换以及自定义转换。具体是如何实现？本文将为大家介绍其中的透明带标识转换。在上次的文章中已为大家介绍了《UART数据转CAN数据中的透明转换的工作原理》。本文将介绍另
详解串口转换CAN：透明带标识转换篇（二）
透明带标识转换模式下，串行帧转为CAN报文时的形式如图5。需要注意的是，串行帧中所带有的CAN报文“帧ID”在串行帧中的起始地址和长度可由配置设定。起始地址的范围是0～7，长度范围分别是1～2（标准帧）或1～4（扩展帧）。如果在配置中指定帧类型为标准帧，帧ID信息起始地址为3长度为1，则帧ID的有效
《自然》发表大连化物所纳米催化最新研究成果
4月9日，《自然》杂志发表了大连化学物理研究所关于纳米催化的最新研究成果。该成果揭示了纳米催化中的形貌效应，通过对金属氧化物纳米催化剂粒子尺寸和形貌的调控，突破了水汽存在下金属氧化物低温一氧化碳催化氧化的难题。在纳米催化的基础研究和空气净化的环保应用方面具有重要理论和应用价值。 申文杰研究
氧化铝负载的铁基化合物可将二氧化碳转化为甲酸
将二氧化碳（CO2)还原为甲酸（HCOOH）等可运输燃料是解决能源和碳资源短缺以及地球大气中二氧化碳浓度上升的一个有吸引力的解决方案。为此，科学家们开发了由光吸收基质（即光敏剂）和催化剂组成的光催化系统，并寻找合适且高效的催化剂。此前已探索的催化剂包括钴、锰、镍和铁基金属有机框架 (MOF) ，
“铠甲催化”实现室温CO高效氧化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在“铠甲催化”研究方面取得新进展，该团队创新地将铂（Pt）纳米颗粒负载在石墨烯封装的镍化钴（CoNi）铠甲催化剂（Pt|CoNi）上，利用CoNi的电子穿透效应对Pt—石墨烯界面处的电子结构精确调控，实现了室温下一氧化碳（CO）的高效氧化。相关研究成果发
“铠甲催化”实现室温CO高效氧化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在“铠甲催化”研究方面取得新进展，该团队创新地将铂（Pt）纳米颗粒负载在石墨烯封装的镍化钴（CoNi）铠甲催化剂（Pt|CoNi）上，利用CoNi的电子穿透效应对Pt—石墨烯界面处的电子结构精确调控，实现了室温下一氧化碳（CO）的高效氧化。相关研究成果发
固体氧化物燃料电池的特点介绍
SOFC与第一代燃料电池(磷酸型燃料电池，简称PAFC)、第二代燃料电池(熔融碳酸盐燃料电池，简称MCFC)相比它有如下优点： (1)较高的电流密度和功率密度； (2)阳、阴极极化可忽略，极化损失集中在电解质内阻降； (3)可直接使用氢气、烃类(甲烷)、甲醇等作燃料，而不必使用贵金属作催化
简述环氧乙烷的消防措施
危险特性：其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。接触碱金属、氢氧化物或高活性催化剂如铁、锡和铝的无水氯化物及铁和铝的氧化物可大量放热，并可能引起爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
“缺陷”纳米有望变革现代化工
记者从中国科技大学获悉，该校科研人员采用“晶体缺陷工程”，设计出一种“缺陷纳米结构”，该成果有望变革现代化工。 研究成果近日在线发表在国际重要化学期刊《美国化学会志》上。 当今的有机化工体系中，绝大部分催化反应是基于贵金属催化剂的使用，并且是依靠石油、煤炭的燃烧所驱动的，存在催化剂材料成本高
可见光照实现了对芬顿催化剂反应机理的有效调控
近日，中科院大连化学物理研究所研究员王军虎团队通过可见光照实现了对锌铁双氧化物类芬顿催化剂反应机理的有效调控，为多相催化剂在类芬顿反应中反应路径从自由基到非自由基的转变提供了新策略。相关成果发表在《化学工程杂志》上。 因各种无机阴离子或高浓度有机物对类芬顿反应中自由基基团的猝灭，限制了其在工业应
钒基催化剂氨选择性催化还原反应机理研究取得新进展
中国科学院生态环境研究中心贺泓团队在V2O5-WO3/TiO2催化剂氨选择性催化还原（NH3-SCR）反应机理研究方面取得进展。 催化剂通常由主催化剂、助催化剂和载体组成，助催化剂本身几乎没有活性，但与主催化剂共同作用，可显著提高催化剂的活性、选择性和稳定性等性能。V2O5-WO3/TiO2（
纳米铁基/石墨烯基类芬顿催化剂的催化机理被揭示
石墨烯材料具有独特的物理和化学性质，在能源、催化和环境等领域有广阔的应用前景。近年来，铁基磁性纳米粒子因其价格低廉、可磁性分离、催化活性好等优点而被用于设计和制备非均相类Fenton催化剂。经典的芬顿 Fenton (Fe2+/H2O2) 反应可以产生高活性的羟基自由（•OH），然而它在降解有机
中国科大提出级联半人工光合作用新策略
中国科学技术大学苏州高等研究院研究员苏育德团队，创新性地构建了一种基于非二氧化碳同化微生物的级联生物杂合体系统，实现了光驱动下从二氧化碳到乙烯的高效、稳定转化，为半人工光合作用技术的发展提供了全新路径。1月1日，研究成果发表于《美国化学会志》。半人工光合体系融合了半导体材料的高光能利用效率与微生物催
大连化物所“纳米限域催化”成果获国家自然科学奖一等奖
【中共中央、国务院在北京隆重举行国家科学技术奖励大会】 11月3日上午，2020年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂隆重召开。中科院大连化物所“纳米限域催化”成果荣获2020年度国家自然科学奖一等奖。作为核心技术，催化在能源转化、材料合成、环境保护及生命健康等领域发挥着决定性作用。精准调控化学反
纳米催化“高稳定性”新星诞生
提到大型化工，人们往往首先想到的是鳞次栉比的工业厂房。然而，在这些高耸入云的“钢铁森林”里面，决定化工过程效率却是众多的催化剂。这些催化剂通过调控反应途径和加速反应进程提高过程效率，其中在纳米乃至原子尺度上的活性位结构是催化作用的核心。 近日，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称“大化所”
纳米催化“高稳定性”新星诞生
提到大型化工，人们往往首先想到鳞次栉比的工业厂房。然而，在这些高耸入云的“钢铁森林”里面，决定化工过程效率的却是众多的催化剂。这些催化剂通过调控反应途径和加速反应进程提高效率，其中在纳米乃至原子尺度上的活性位结构更是催化作用的核心。 近日，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大化所）催化基础
去纠缠：迈向催化反应的高效精准之路
OXZEO双功能催化剂。大连化物所供图化学工业中，85%以上的过程都依赖催化剂加快反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性，往往相互纠缠，就像跷跷板一样，转化率提高了，选择性就降低，此消彼长，无法兼顾。如何解开这种“纠缠”，破解“跷跷板”效应，实
去纠缠：迈向催化反应的高效精准之路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500930.shtm OXZEO双功能催化剂。大连化物所供图 ■本报见习记者 孙丹宁 化学工业中，85%以上的过程都依赖催化剂加快反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参
乙酰辅酶A合成酶向Ni超氧化物歧化酶的酶功能转换机制
近期，《化学通讯》（Chem.Comm.）报道了中科院强磁场科学中心应用电子顺磁共振方法，协助复旦大学揭示乙酰辅酶A合成酶向Ni超氧化物歧化酶的酶功能转换机制。 众所周知，金属蛋白（包括金属酶）几乎占目前已知蛋白质的二分之一，其功能涉及电子传递、物质能量代谢、金属离子转运和药
理化所金属磷化物催化氨硼烷水解放氢研究获进展
过渡金属磷化物具有半金属特性，在酸碱环境中稳定，同时也有很好的光、热稳定性，是继过渡金属碳化物和过渡金属氮化物之后出现的一类新型催化材料，在光/电催化分解水产氢、催化加氢和脱氢等反应中表现出与贵金属铂媲美的催化活性，被誉为“准铂催化剂”。 中国科学院理化技术研究所光化学转换与合成研究中心金属有
德国应用化学：大连化物所开发高水热稳定性Pd基催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员李为臻、乔波涛和中科院院士张涛团队，与北京大学教授马丁合作，在高稳定Pd基甲烷燃烧催化剂制备研究中取得新进展，以镁铝尖晶石（MgAl2O4）为载体，通过添加非还原性氧化物（Al2O3、ZrO2、SiO2）抑制Pd的过度氧化，实现Pd纳米粒
化物所根据OXZEO催化作用将碳资源转化为高值化学品
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队在合成气转化OXZEO反应活性调控机制方面取得新进展，揭示了双功能催化剂金属氧化物表面配位不饱和金属位点对一氧化碳/氢气（CO/H2）的活化转化反应活性及路径的调控原理。 围绕OXZEO催化作用机制，科研人员
新型碳氧化钼催化剂可实现高效二氧化碳转化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑和副研究员俞佳枫团队在碳化钼催化二氧化碳转化利用方面取得新进展。团队利用火焰喷射裂解法一步合成了亚稳态不饱和氧化钼催化剂。该亚稳态结构的氧化钼无需碳化处理，可直接应用于逆水汽变换反应中，在反应气氛下迅速发生原位碳化，生成碳氧化钼活性相，在高空速的苛刻条件下
武汉物数所甲烷室温活化机理研究取得进展
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组在甲烷室温活化机理的研究方面取得重要进展。其研究结果在英国皇家化学会杂志Chemical Science在线发表(DOI: 10.1039/C2SC20434G)。 甲烷是天然气的主要成分，但由于甲烷的极高惰
研究揭示NiFe基羟基氧化物在电催化析氧反应的作用机理
近日，我所能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组（DNL2005）王军虎研究员团队与催化与新材料研究中心（十五室）黄延强研究员团队合作，利用自主研发的原位电化学穆斯堡尔谱装置，对Ni-Fe基催化剂在电催化析氧反应 (OER) 中的作用机理进行了深入探索。该合作团队通过实验，在OER起始电位附近观察到存