武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展，相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。 CO既是有毒有害气体，也是一种常见的C1化学资源，具有广泛的工业应用价值，其转化一直是多相催化中的热点问题。工业化上一般通过费托合成过程直接将CO和H2（合成气）转化为甲醇。烷基芳香烃类是一种非常重要的化学品，广泛应用于化工、农业、医药、香料等领域，它可通过甲醇等在酸性催化剂作用下烷基化芳香烃类来制备。如果能省去费托合成甲醇的这一间接高能耗过程，用CO与芳香烃类通过烷基化反应直接合成，将为CO的转化利用以及烷基芳香烃类的制备提供新的思路。 在该项工作中，徐君副研究员及王秀梅博士等通过调控锌元素改性ZSM-5沸石分子筛的氧化性及表面酸性，实现了CO与苯催化生成甲苯的反应。原位固体核磁共振研究发现，CO可......阅读全文
催化烷基化所用试剂的介绍
一、液相烷基化催化剂 主要用： ①酸催化剂，常用的有硫酸和氢氟酸。异丁烷用丙烯、丁烯进行的烷基化，以应用氢氟酸为多。苯用高碳烯烃或用C10～C18的氯化烷进行的烷基化，以及酚类的烷基化，则以应用硫酸为多。 ②弗瑞德-克来福特催化剂，如氯化铝-氯化氢和氟化硼-氟化氢等,常用于苯与乙烯、丙烯以
“铠甲催化”实现室温CO高效氧化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在“铠甲催化”研究方面取得新进展，该团队创新地将铂（Pt）纳米颗粒负载在石墨烯封装的镍化钴（CoNi）铠甲催化剂（Pt|CoNi）上，利用CoNi的电子穿透效应对Pt—石墨烯界面处的电子结构精确调控，实现了室温下一氧化碳（CO）的高效氧化。相关研究成果发
“铠甲催化”实现室温CO高效氧化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在“铠甲催化”研究方面取得新进展，该团队创新地将铂（Pt）纳米颗粒负载在石墨烯封装的镍化钴（CoNi）铠甲催化剂（Pt|CoNi）上，利用CoNi的电子穿透效应对Pt—石墨烯界面处的电子结构精确调控，实现了室温下一氧化碳（CO）的高效氧化。相关研究成果发
电催化还原CO2的新型催化剂
近年来，电催化还原CO2生成有经济价值的小分子产物研究受到广泛关注，但是如何实现在较负的催化电压下保持较高的催化效率，从而达到高催化产率的目标，一直是领域内的研究难点。日前，中科院青岛生物能源与过程研究所环境友好催化过程研究组设计了一种新型的二维/零维的氧化铋纳米片/氮掺杂石墨烯量子点（Bi2O
NO、CO协同催化净化研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王树东、研究员王胜、助理研究员宗绪鹏等在NO、CO协同催化净化研究中取得新进展。研究团队通过常规共沉淀法，构建了具有铁单原子和铈-氧空位的铁-铈-铝混合氧化物催化剂，可用于CO选择性还原NO反应，并揭示了铁单原子位点与铈-氧空位的协同机制。相关成果发表在ACS
兰州化物所N烷基化胺合成催化体系研究取得系列进展
N-烷基化胺是重要的化工中间体，胺烷基化反应是N-烷基化胺制备的主要方法之一。发展N-烷基化胺清洁合成新方法、创制高效的N-烷基化胺清洁合成催化材料是这一领域的重要研究内容。 自2009年以来，中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学研究发展中心研究员石峰课题组在这一领域开展了系统的研究工作，发
武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展，相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。 CO既是有毒有害气体，也是一种常见的C1化学资源，具有广泛的工业应用价
上海有机所过渡金属催化芳烃二氟烷基化反应研究获进展
近年来随着医药、农药、材料等领域发展日益增长的需求，向有机分子中直接引入氟原子和含氟基团越来越受到关注，并发展成为国际与化学相关的研究热点之一。其中，芳烃的氟化和三氟甲基化反应在过去的几年中取得了突破性进展, 然而，长期以来芳烃的二氟烷基化却很少受到关注，与之相对应的引氟策略也十分少见。 近期
我学者在光调控催化N烷基化反应中取得新进展
4月15日，记者从山西大学获悉，该校梁文婷教授与苏州大学苏韧教授合作，在光调控催化N-烷基化反应研究中取得新进展，相关成果发表于期刊《应用催化B：环境与能源》。胺的N-烷基化反应是一类直接的、原子利用率高的生产仲胺、亚胺及其衍生物的方法，在生命科学、制药以及化工行业等领域具有重要意义。该团队研究报道
我学者在光调控催化N烷基化反应中取得新进展
4月15日，记者从山西大学获悉，该校梁文婷教授与苏州大学苏韧教授合作，在光调控催化N-烷基化反应研究中取得新进展，相关成果发表于期刊《应用催化B：环境与能源》。胺的N-烷基化反应是一类直接的、原子利用率高的生产仲胺、亚胺及其衍生物的方法，在生命科学、制药以及化工行业等领域具有重要意义。该团队研究报道
胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备研究取得进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上
锡纳米颗粒催化剂可高效转化CO2
来自英国诺丁汉大学和伯明翰大学的合作团队研发出一种可持续催化剂。这种催化剂在使用过程中活性会增强，能将二氧化碳（CO2）转化为高价值产品。这一成果为设计下一代电催化剂提供了新途径。相关论文发表在10日的《ACS应用能源材料》期刊上。 CO2是全球变暖的主要推手。将CO2转化为有用产品的传统方法通常
Co催化基于6HSiC单晶的石墨烯制备
采用磁控溅射制备Co（200nm）/6H-SiC异质结,在500-1000℃下退火,通过X-射线衍射（XRD）、俄歇电子能谱散射（AES）、拉曼光谱散射（Raman）研究接触界面的化学反应。研究表明高温下反应易生成稳定的化合物Co2Si,反应生成的C单质经扩散会富集于界面的最表面,并呈现晶态石墨和无
大化所CO2催化转化研究取得新进展
近日，我所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组(DNL19T3)孙剑和葛庆杰研究团队在CO2催化转化领域取得新进展，通过设计一种多助剂共存的铁基催化剂，实现了CO2加氢高选择性制取线性a-烯烃。该工作发表在《自然》（Nature）出版集团新刊《通讯-化学》（Communications Chem
“甲苯乙烯高效择形烷基化催化剂及技术”通过成果评价
12月13日，我所低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组（DNL0804组）朱向学研究员、谢素娟研究员和陈福存正高级工程师团队与江苏常青树新材料科技股份有限公司共同开发的“甲苯乙烯高效择形烷基化催化剂及技术”以视频会议的方式通过了由中科合创（北京）科技成果评价中心组织的科技成果评价。 会上，朱向学
宁波材料所制备出高性能CO氧化催化剂CoOMS2分子筛
CO催化氧化反应涉及烟草降害、汽车尾气净化、防毒面具、CO气体探测器以及燃料电池等诸多领域，因此对CO氧化反应催化剂的开发一直是催化领域的研究热点之一。贵金属催化剂虽然性能优异，但价格昂贵，市场应用受限。相比之下，非贵金属催化剂凭借低廉的价格和较好的催化活性受到了广泛的关注。但是这类催化剂对真
一种碳纳米管可以提升电催化CO2还原为CO的选择性
电催化CO2还原反应（CO2 RR）不仅有望降低大气层中的CO2含量，缓解温室效应，还能将CO2转化为燃料，减少化石能源消耗，促进碳循环的进行。然而，以水溶液作电解质时，电催化CO2RR往往伴随有剧烈的析氢反应（HER）。HER作为CO2 RR最主要的副反应，严重制约了CO2 RR的活性和选择性
科学家实现低温高效CO2催化加氢制甲醇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454913.shtm 温室气体二氧化碳（CO2）是诸多化学反应的最终产物。其过量排放加剧了全球平均气温的上升，给生态环境带来巨大压力。如何高效转化利用CO2，将其变废为宝，是能源化工领域的研究热点和难
钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。 氨基酸及其衍
福建物构所串联电催化CO2制乙烯取得进展
将CO2通过电化学方法转化为高附加值的C2+产物如乙烯，不对于“碳达峰”和“碳中和”目标的顺利实现具有积极推动作用，并能减轻人类对化石燃料的过度依赖，然而，目前电催化CO2制乙烯受限于单一活性位点的多电子转移过程和缓慢的C-C耦合步骤，仍面临活性低、选择性差等问题。 近日，中国科学院福建物质结
我国学者成功制备高CO选择性的COFs催化材料
大气中日益增加的二氧化碳浓度导致了气候变化等环境问题，将CO2催化转化为有价值的化学品具有重要意义。在水介质中将CO2电催化还原为CO是一种相对经济、绿色可行的方法。然而由于CO2还原产物众多且还原电势相近，以及伴随的析氢反应的竞争导致该催化过程存在选择性差、过电位高、电流密度和转换效率低等不足
新型非金属掺杂碳材料！加速催化CO2转化
使用廉价高效的催化剂对CO2进行资源能源化转化是实现人工光合成所面临的一项非常重要的挑战。从成本和材料的可修饰性考虑，非金属碳材料具有极强优势。但是，水系电解液中，碳材料表面的析氢（HER）与CO2还原竞争非常激烈。目前主要的解决方案是通过掺杂氮和硼原子抑制其HER活性，提高其催化CO2还原活性
妙！多孔材料增强可见光催化CO2高效转化！
光催化CO2转化中催化剂的改性方法 利用可持续清洁能源太阳能、模拟自然界中的光合作用并通过光催化技术将“温室气体”CO2转变成化学燃料的策略引起了越来越多的关注。为了提高催化剂的光还原CO2性能，研究主要集中在优化半导体光催化剂的结构和构造表面缺陷，以此来提高对可见光的吸收量和电荷分离效率，其
vilsmeierhaack反应
Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。 用N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在三氯氧磷的催化下，在芳（杂）环上引入甲
新型二维Co/Co3O4异质结@C复合催化剂在金属空气中的应用
能源问题是人类赖以生存和发展的不可或缺的基础。人类从各种渠道获得的能源需要通过相关器件如各类化合物、锂硫和金属空气等电池进行转化与存储，而存储和转化效率以及寿命是该类材料和器件的关键指标和参数。对于金属-空气电池，尽管有较高理论能量密度、低成本和高安全性，但与其催化剂密切相关的氧还原和析氧动力学以及
兰州化物所在胺醇烷基化和纳米金催化剂可控制备中获进展
胺醇烷基化反应是N-烷基化胺清洁制备的主要方法之一。然而，对胺醇烷基化反应具有高活性、高选择性和优良普适性的催化剂体系还主要集中于贵金属均相催化剂，对胺醇烷基化具有优良性能和普适性的非贵金属多相催化剂体系还报道较少。 在成功实现基于钯、银、金等贵金属多相催化剂催化N-烷基化胺制备反应基础上（C
细胞化学词汇DNA烷基化
中文名称：DNA烷基化英文名称：DNA alkylation定 义：某些烷化剂可使DNA的嘌呤碱，特别是鸟嘌呤的N-7、N-3、O-6以及磷酸骨架上的氢被烷基所取代的过程。可造成DNA损伤。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于烷基化的基本介绍
烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。如汞在微生物作用下在底质下会烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工业上常用的烷基化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。铅的烷基化产物为烷基铅，其中四乙基铅常作为汽油添加剂，作防爆剂。 在标准的炼油过程，烷基化系统在催化
烷基化的工业应用介绍
在石油炼制工业中，烷基化过程主要用于生产高辛烷值汽油的调合组分。例如：异丁烷用丙烯或丁烯进行烷基化，得到烷基化油，这是烷基化过程的最早应用。苯用丙烯进行烷基化生产异丙苯，开始也是作为汽油的掺合剂，是生产苯酚和丙酮的主要原料。烷基化过程主要用于生成多种重要有机产品。例如：苯用乙烯进行烷基化生产乙苯
概述烷基化的工艺过程
根据所用催化剂的不同，可分氢氟酸法烷基化和硫酸法烷基化两种。 氢氟酸法烷基化流程通常由原料预处理、反应、产品分馏及处理、酸再生和三废治理等部分组成。预处理的目的主要是控制原料的含水量（低于20ppm）以免造成设备严重腐蚀，同时要严格控制硫、丁二烯C2、C6和含氧化合物等杂质含量。由于烃类在氢氟