化物所根据OXZEO催化作用将碳资源转化为高值化学品
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队在合成气转化OXZEO反应活性调控机制方面取得新进展，揭示了双功能催化剂金属氧化物表面配位不饱和金属位点对一氧化碳/氢气（CO/H2）的活化转化反应活性及路径的调控原理。 围绕OXZEO催化作用机制，科研人员在于金属氧化物表面缺陷结构对于CO/H2的活化具有重要作用方面已经取得共识，但是关于缺陷结构种类及其作用原理仍然缺乏认识。本工作中，团队通过系统表征研究了具有尖晶石结构的ZnGaOx氧化物表面缺陷种类及含量，并与催化性能进行关联分析，发现表面富含配位不饱和金属位点、氧空穴的氧化物催化CO/H2，调变反应沿表面乙酸盐—乙烯酮通道，经分子筛孔道转化为低碳烯烃产品。与之相比，仅含有少量氧空穴和锌空穴的片状ZnGaOx尖晶石，倾向于生成甲烷等副产物。本研究深化了金属氧化物催化活化CO/H2构效关系的认识，为进一步研制高性能OXZEO催化剂提供......阅读全文
化物所根据OXZEO催化作用将碳资源转化为高值化学品
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队在合成气转化OXZEO反应活性调控机制方面取得新进展，揭示了双功能催化剂金属氧化物表面配位不饱和金属位点对一氧化碳/氢气（CO/H2）的活化转化反应活性及路径的调控原理。 围绕OXZEO催化作用机制，科研人员
大连化物所包信和院士团队等揭示分子筛动态限域作用
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员、焦峰副研究员团队在合成气催化转化研究方面取得新进展，发现了合成气转化中分子筛动态限域作用，并揭示了其对产物选择性的调控原理。 该团队于2016年提出金属氧化物和分子筛耦合的双功能OXZEO催化剂设计概念，实现了
固体核磁共振“超级放大镜”观察催化反应网络
2016年，中国科学院大连化学物理研究所（以下简称大连化物所）院士包信和和研究员潘秀莲等提出的OXZEO催化技术发布于《科学》杂志。该项技术自提出以后就广受关注，并且入选了当年的“中国科学十大进展”。 近日，基于OXZEO催化剂设计概念，大连化物所院士包信和、研究员侯广进等利用固体核磁共振技术
研究人员发现合成气转化中分子筛动态限域作用
近日，中科院大连化学物理研究所（以下简称大化所）包信和院士、研究员潘秀莲、副研究员焦峰团队在合成气催化转化研究方面取得新进展，发现了合成气转化中分子筛动态限域作用，并揭示了其对产物选择性的调控原理。相关研究成果发表在《国家科学评论》。 该团队于2016年提出金属氧化物和分子筛耦合的双功能OXZE
吡哆醛的催化作用
众所周知，吡哆醛(维生素B6)经由Schiff碱及其互变异构式(3.106)能进行催化反应(Metzler等，1954)。依赖吡哆醛的一些酶能催化多种氨基酸反应，如脱羧反应、消除反应、转氨反应等。尽管研究了这些反应机理方面的问题，然而对有机化学的影响相当有限。例如Llor和Cortijo(1977)
酶催化作用机理
酶是催化剂，在催化反应过程中，酶并不消耗，而是在催化过程中，酶和底物生成络合物，在反应完成后，恢复到原来的酶。酶活性中心的结合部位首先决定了酶催化作用的专一性。因此，有人将它比喻为锁和钥匙的关系，提出了"锁和钥匙"模型，指出，酶蛋白的活性部位与底物的形状和大小完全适合时，才能发生催化反应，否则不会发
吡哆醛的催化作用
众所周知，吡哆醛(维生素B6)经由Schiff碱及其互变异构式(3.106)能进行催化反应(Metzler等，1954)。依赖吡哆醛的一些酶能催化多种氨基酸反应，如脱羧反应、消除反应、转氨反应等。尽管研究了这些反应机理方面的问题，然而对有机化学的影响相当有限。例如Llor和Cortijo(197
去纠缠——迈向催化反应的高效精准之路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500938.shtm化学工业中，85%以上的过程都依赖于催化剂来加速反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性往往相互纠缠，就像“跷跷板”一样，转化率提
我所揭示合成气转化中金属氧化物晶相结构演变及其催化作用原理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230427_6746195.html 近日，我所能源基础与战略研究部（DNL21）包信和院士、潘秀莲研究员、焦峰副研究员团队与催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队
相转移催化作用的定义
相转移催化有机合成它是指在相转移催化剂作用下，有机相中的反应物与另一相（水相或固体相）中的反应物发生的化学反应，称为相转移催化（Phase Transfer Catalysis，PTC）反应。例如：PhOH + C4H9Br— → PhOC4H9 + HBr其中苯酚PhOH是固态的，溶于水中。而溴丁
蛋白激酶A的催化作用
PKA激活后，释放的催化亚基可以催化ATP末端磷酸基团转移到蛋白底物的丝氨酸或苏氨酸残基上。这种磷酸化通常导致底物活性的变化。由于PKA存在于多种细胞中，作用于不同的底物，PKA调节和cAMP调节涉及许多不同的通路。 进一步作用的机制可分为直接蛋白质磷酸化和蛋白质合成： 在蛋白质直接磷酸化过
配位化学在催化作用
过渡金属化合物能与烯烃、炔烃和一氧化碳等各种不饱和分子配位形成配合物，使这些分子活化，生成新的化合物。例如烯烃的氢甲醛化反应中，烯烃与氢和一氧化碳按照与钴催化剂形成配合物的机理，最终生成醛（R为烷基）：RCH=CH2+CO+H2─→RCH2CH2CHO有些金属催化剂可把烯烃转变为多聚体。例如，将氯化
什么是相转移催化作用？
相转移催化作用是指一种催化剂能加速或者能使分别处于互不相溶的两种溶剂（液－液两相体系或固－液两相体系）中的物质发生反应。反应时，催化剂把一种实际参加反应的实体（如负离子）从一相转移到另一相中，以便使它与底物相遇而发生反应。
去纠缠：迈向催化反应的高效精准之路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500930.shtm OXZEO双功能催化剂。大连化物所供图 ■本报见习记者 孙丹宁 化学工业中，85%以上的过程都依赖催化剂加快反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参
去纠缠：迈向催化反应的高效精准之路
OXZEO双功能催化剂。大连化物所供图化学工业中，85%以上的过程都依赖催化剂加快反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性，往往相互纠缠，就像跷跷板一样，转化率提高了，选择性就降低，此消彼长，无法兼顾。如何解开这种“纠缠”，破解“跷跷板”效应，实
科研团队在金属氧化物结构对氢气的活化机制研究中取得新进展
近日，我所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心碳基能源催化转化研究组（522组）潘秀莲研究员、焦峰研究员、白冰副研究员团队在合成气直接转化过程中金属氧化物结构对氢气的活化机制的研究中取得新进展，揭示了金属氧化物的晶相结构和表面元素组成对氢气活化路径及反应活性具有显著影响，为理解金属氧化物在氢
金属氧化物的催化作用
催化作用金属氧化物在催化领域中的地位很重要，它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言，金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂，后者主要为固体酸碱催化剂（见酸碱催化作用）。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸碱性，对
金属氧化物的催化作用
金属氧化物在催化领域中的地位很重要，它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言，金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂，后者主要为固体酸碱催化剂（见酸碱催化作用）。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸碱性，对离子型（
关于蛋白质的催化作用
细胞中，酶是最被广泛了解和研究最多的蛋白质，它的特点是催化细胞中的各类化学反应。酶的催化反应具有高度的专一性和极高的催化效率。酶在大多数与代谢和异化作用以及DNA的复制、修复和RNA合成等相关的反应中发挥作用。在翻译后修饰作用中，一些酶（如激酶和磷酸酶）可以在其底物蛋白质上增加或去除特定化学基
关于相转移催化作用的简介
相转移催化反应是20世纪60年代开始形成的一门新技术，多应用于非均相反应体系，可以在温和的反应条件下加快反应速率，简化操作过程，提高产品收率，受到了人们极大的关注。相转移催化最初只是应用于烷基化等几类典型的反应中，现已迅速发展到许多化学化工领域。除了应用于有机合成、高分子聚合反应外，还进入了分析
利用固体核磁共振揭示OXZEO催化合成气转化反应路径
近日，我所固体核磁共振及催化化学创新特区研究组（05T5组）包信和院士、侯广进研究员团队利用固体核磁共振（ssNMR）技术，在金属氧化物分子筛（OXZEO）双功能催化剂催化合成气转化机理研究方面取得新进展。 自2016年包信和和潘秀莲研究等提出OXZEO催化剂设计概念以来，OXZEO催化体系已
大连化物所“纳米限域催化”成果获国家自然科学奖一等奖
【中共中央、国务院在北京隆重举行国家科学技术奖励大会】 11月3日上午，2020年度国家科学技术奖励大会在北京人民大会堂隆重召开。中科院大连化物所“纳米限域催化”成果荣获2020年度国家自然科学奖一等奖。作为核心技术，催化在能源转化、材料合成、环境保护及生命健康等领域发挥着决定性作用。精准调控化学反
ELISA试剂盒物的催化作用
ELISA试剂盒技术原理：以免疫学反响为根底，将抗原、抗体的特异性反响与酶对底抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号。2. 结合在固相载体外表的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性。3. 酶符号的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。4. 受检标本与固相载体外表的抗原或抗体起反响。再参加酶符号的抗原
简述乙醇脱氢酶的催化作用
在化学工业中,利用ADH的催化特性生产许多原材料及中间反应物。在二氧化碳转化合成甲醇的过程中，ADH就发挥了酶的催化作用。为实现CO2向甲醇的转化，研究者曾尝试了多种方法，其中酶催化法以其高效、专一及反应条件温和等优点，近些年来备受关注，在CO2的固定和还原反应中已有应用。许松伟等采用甲酸脱氢酶
叶绿体ATP酶的催化作用过程
催化在叶绿体中合成ATP的酶与线粒体中的ATP酶十分相似。叶绿体中ATP酶也像门把位于类囊膜外侧。存在于不垛叠的类囊膜中。ATP酶可分为CF1和CF0两部分。CF0插在膜中，起质子通道作用，CF1由α3、β3、γ、δ、ε亚基组成，α、β亚基有结合ADP的功能，γ亚基控制质子流动，δ亚基与CF0结合，
酶的催化作用和活性部位
酶的催化作用是通过其与底物形成复合物(即中间产物)降低反应能阈来实现的。酶是一个大分子蛋白质，而底物往往是小分子化合物，现已证实，酶分子表面不是任何部位都能与底物相结合的。只有称为酶的活性部位才能与底物结合并进行催化作用。酶的活性部位:有些必需基团虽然在一级结构上可能相距很远，但在形成空间结构时彼此
塑料催化转化回收利用领域有了新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员潘秀莲团队在塑料催化转化回收利用领域取得新进展，实现了相对温和条件下二氧化碳与聚烯烃废塑料耦合升级回收高选择性制芳烃等高值化学品。相关成果发表在《国家科学评论》上。塑料是重要的合成高分子材料，是现代社会生活和工业生产不可或缺材料，如何解决急剧增加的废塑料对环境
哪些因素会影响酶的催化作用？
影响酶催化作用的因素主要有以下几个方面：一、底物浓度在底物浓度较低时，反应速度随底物浓度的增加而急剧上升，两者呈正比关系。随着底物浓度的进一步增高，反应速度不再成正比例增加，反应速度增加的幅度不断下降。如果继续增加底物浓度，反应速度将不再增加，表现出零级反应，此时酶的活性中心已被底物饱和。二、酶浓度
哪些因素会影响酶的催化作用？
影响酶催化作用的因素主要有以下几个方面：一、底物浓度在底物浓度较低时，反应速度随底物浓度的增加而急剧上升，两者呈正比关系，反应为一级反应。随着底物浓度的进一步增高，反应速度不再成正比例增加，反应速度增加的幅度不断下降。如果继续增加底物浓度，反应速度将不再增加，表现出零级反应。此时酶的活性中心已被底物
酵素催化剂样的催化作用介绍
酵素催化剂样的催化作用催动着机体的生化反应，催动着生命现象的进行。若没有酵素，生化反应将无法进行，五大营养素都将变的对机体毫无用处，生命现象将会停止。它几乎参与所有的生命活动：思考问题，运动，睡眠，呼吸，愤怒，哭泣或者分泌荷尔蒙等都是以酵素为中心的活动结果。酵素参与人体所有新陈代谢过程消化食物、免疫