化物所根据OXZEO催化作用将碳资源转化为高值化学品
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队在合成气转化OXZEO反应活性调控机制方面取得新进展，揭示了双功能催化剂金属氧化物表面配位不饱和金属位点对一氧化碳/氢气（CO/H2）的活化转化反应活性及路径的调控原理。 围绕OXZEO催化作用机制，科研人员在于金属氧化物表面缺陷结构对于CO/H2的活化具有重要作用方面已经取得共识，但是关于缺陷结构种类及其作用原理仍然缺乏认识。本工作中，团队通过系统表征研究了具有尖晶石结构的ZnGaOx氧化物表面缺陷种类及含量，并与催化性能进行关联分析，发现表面富含配位不饱和金属位点、氧空穴的氧化物催化CO/H2，调变反应沿表面乙酸盐—乙烯酮通道，经分子筛孔道转化为低碳烯烃产品。与之相比，仅含有少量氧空穴和锌空穴的片状ZnGaOx尖晶石，倾向于生成甲烷等副产物。本研究深化了金属氧化物催化活化CO/H2构效关系的认识，为进一步研制高性能OXZEO催化剂提供......阅读全文
化物所根据OXZEO催化作用将碳资源转化为高值化学品
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员团队在合成气转化OXZEO反应活性调控机制方面取得新进展，揭示了双功能催化剂金属氧化物表面配位不饱和金属位点对一氧化碳/氢气（CO/H2）的活化转化反应活性及路径的调控原理。 围绕OXZEO催化作用机制，科研人员
大连化物所包信和院士团队等揭示分子筛动态限域作用
近日，大连化物所碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）包信和院士、潘秀莲研究员、焦峰副研究员团队在合成气催化转化研究方面取得新进展，发现了合成气转化中分子筛动态限域作用，并揭示了其对产物选择性的调控原理。 该团队于2016年提出金属氧化物和分子筛耦合的双功能OXZEO催化剂设计概念，实现了
研究人员发现合成气转化中分子筛动态限域作用
近日，中科院大连化学物理研究所（以下简称大化所）包信和院士、研究员潘秀莲、副研究员焦峰团队在合成气催化转化研究方面取得新进展，发现了合成气转化中分子筛动态限域作用，并揭示了其对产物选择性的调控原理。相关研究成果发表在《国家科学评论》。 该团队于2016年提出金属氧化物和分子筛耦合的双功能OXZE
去纠缠——迈向催化反应的高效精准之路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500938.shtm化学工业中，85%以上的过程都依赖于催化剂来加速反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性往往相互纠缠，就像“跷跷板”一样，转化率提
我所揭示合成气转化中金属氧化物晶相结构演变及其催化作用原理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230427_6746195.html 近日，我所能源基础与战略研究部（DNL21）包信和院士、潘秀莲研究员、焦峰副研究员团队与催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队
吡哆醛的催化作用
众所周知，吡哆醛(维生素B6)经由Schiff碱及其互变异构式(3.106)能进行催化反应(Metzler等，1954)。依赖吡哆醛的一些酶能催化多种氨基酸反应，如脱羧反应、消除反应、转氨反应等。尽管研究了这些反应机理方面的问题，然而对有机化学的影响相当有限。例如Llor和Cortijo(1977)
吡哆醛的催化作用
众所周知，吡哆醛(维生素B6)经由Schiff碱及其互变异构式(3.106)能进行催化反应(Metzler等，1954)。依赖吡哆醛的一些酶能催化多种氨基酸反应，如脱羧反应、消除反应、转氨反应等。尽管研究了这些反应机理方面的问题，然而对有机化学的影响相当有限。例如Llor和Cortijo(197
去纠缠：迈向催化反应的高效精准之路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500930.shtm OXZEO双功能催化剂。大连化物所供图 ■本报见习记者 孙丹宁 化学工业中，85%以上的过程都依赖催化剂加快反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参
去纠缠：迈向催化反应的高效精准之路
OXZEO双功能催化剂。大连化物所供图化学工业中，85%以上的过程都依赖催化剂加快反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性，往往相互纠缠，就像跷跷板一样，转化率提高了，选择性就降低，此消彼长，无法兼顾。如何解开这种“纠缠”，破解“跷跷板”效应，实
什么是相转移催化作用？
相转移催化作用是指一种催化剂能加速或者能使分别处于互不相溶的两种溶剂（液－液两相体系或固－液两相体系）中的物质发生反应。反应时，催化剂把一种实际参加反应的实体（如负离子）从一相转移到另一相中，以便使它与底物相遇而发生反应。