大连化物所合成气转换机理研究获新进展
近日，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化课题组李微雪研究员及其领导的团队在合成气选择性转换的机理研究方面取得进展。相关研究结果发表在德国应用化学Angew Chem Int. Ed.（DOI:10.1002/anie.201100735）上。 合成气转换的选择性是多相催化反应里最具挑战性的课题之一，其中关键的科学问题包括一氧化碳的活化、碳链的增长、含氧化物的生成等。长期以来，在合成气转化中，研究人员推测甲酰基HCO可能是一个重要的反应中间体，但是由于其寿命较短，鉴定困难，相关的机理研究并不深入。 大连化物所研究人员利用密度泛函理论计算，以Rh和Co催化剂为例，对HCO在合成气选择性转换中的作用展开了系统研究。计算结果表明，HCO不但能够有效地活化一氧化碳，加氢产生烷基单体CHx还能进一步在后续反应中起到重要的作用：较CO+CHx插入反应生成含氧化物CHxCO而言，研究发现HCO+CHx插入生成含氧化物......阅读全文
发现半导体与分子催化剂之间可能的多电子转移机理
中科院大连化物所催化基础国家重点实验室及洁净能源国家实验室（筹）太阳能研究部李灿院士团队首次揭示了强碱条件下半导体与分子产氢催化剂之间两电子转移机理，相关研究成果8月31日以通讯形式发表在《美国化学会志》上。 科研人员通过对copy/cds体系的电子转移热力学和动力学分析，结合电子自旋
研究发现半导体光催化剂中单步两电子转移机理
8月31日，中科院大连化物所催化基础国家重点实验室及洁净能源国家实验室（筹）太阳能研究部李灿院士团队首次揭示了强碱条件下半导体与分子产氢催化剂之间两电子转移机理，相关研究成果以通讯形式发表在《美国化学会志》上。 该研究团队多年来一直从事半导体与分子催化剂（金属络合物分子）耦合体系的研究，旨在利
锌铁双氧化物类芬顿催化剂反应路径的调控新策略
近日，化物所能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组（DNL2005组）王军虎研究员团队，通过可见光照实现了对锌铁双氧化物类芬顿催化剂反应机理的有效调控，为多相催化剂在类芬顿反应中反应路径从自由基到非自由基的转变提供了新策略。 各种无机阴离子或高浓度有机物对类芬顿反应中自由基基团的猝灭，限制了其在工业
我所开发出固体氧化物电解池阴极单原子催化剂
近日，我所催化基础国家重点实验室碳基资源电催化转化研究组（523组）与中国科学院过程工程研究所合作，在固体氧化物电解池（SOEC）阴极高温CO2电解反应活性调控方面取得新进展，通过精准构筑高温稳定的单原子催化剂，实现高温CO2电解性能明显提升。SOEC因其高电流密度、高法拉第效率、低过电势等优势，被
合肥研究院制备出氧还原反应非贵金属基催化剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所纳米材料与器件技术研究部李越课题组在铁基纳米复合材料的OER催化性能研究方面取得新进展，合成的FeP/Fe3O4/CNTs复合材料展现出优异的氧还原反应催化活性及稳定性，并具有很好的本征活性和快速的动力学过程。该研究对设计非贵金属基催化
合肥研究院制备出氧还原反应非贵金属基催化剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所纳米材料与器件技术研究部李越课题组在铁基纳米复合材料的OER催化性能研究方面取得新进展，合成的FeP/Fe3O4/CNTs复合材料展现出优异的氧还原反应催化活性及稳定性，并具有很好的本征活性和快速的动力学过程。该研究对设计非贵金属基催化剂具有一定的
我所突破合成气直接转化反应中转化率和选择性的“跷跷板”瓶颈
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202305/t20230518_6758696.html 近日，我所焦峰副研究员、潘秀莲研究员、包信和院士团队揭示合成气直接转化领域长期存在的“高转化率和高选择性难以兼顾”瓶颈的科学根源，创新催化剂，“解开”主反应与副反
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
科学家实现低温高效CO2催化加氢制甲醇
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454913.shtm 温室气体二氧化碳（CO2）是诸多化学反应的最终产物。其过量排放加剧了全球平均气温的上升，给生态环境带来巨大压力。如何高效转化利用CO2，将其变废为宝，是能源化工领域的研究热点和难
新催化剂变二氧化碳为一氧化碳
据麻省理工学院《技术评论》杂志网站11月15日报道，该院化学家开发出一种新型催化剂材料，可将二氧化碳（CO2）转化成一氧化碳（CO），这是将CO2转化为其他燃料的关键初始步骤。新成果为从主要温室气体CO2中制取液体燃料提供了思路。 主导这项研究的麻省理工学院化学系副教授尤嘉世·苏伦德拉表示，目
俄罗斯与西班牙联合团队研发出一氧化碳低温净化催化剂
来自俄科学院西伯利亚分院网站的报道，该分院催化所与巴塞罗那大学（西班牙）的联合科研团队研发出一氧化碳低温净化催化剂，可用于汽车尾气及热电站排放气体的净化处理。联合研究的成果发布在“Applied Catalysis B: Environmental”国际学术期刊上。 联合团队在研究金属及其氧化
关于固体酸催化剂的简介
酸碱催化剂中的一类重要催化剂，催化功能来源于固体表面上存在的具有催化活性的酸性部位，称酸中心。它们多数为非过渡元素的氧化物或混合氧化物，其催化性能不同于含过渡元素的氧化物催化剂。这类催化剂广泛应用于离子型机理的催化反应，种类很多（见表）。此外，还有润载型固体酸催化剂，是将液体酸附载于固体载体上而
大连化物所实现电还原一氧化碳直接制乙烯
中国科学院大连化物所(以下简称“大连化物所”)20日对外披露，大连化物所邓德会研究员团队近日成功实现电催化一氧化碳高选择性直接制备乙烯，为高选择性、低能耗地通过一氧化碳制备乙烯提供了新思路。 乙烯是重要的基本有机化工原料，在合成乙醇、乙醛、乙苯以及制造塑料、合成橡胶和合成纤维等领域应用广泛。目
我所提出氧化物气氛诱导迁移合成高效加氢催化剂的新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202310/t20231013_6902249.html 近日，我所能源研究技术平台（DNL20）刘岳峰研究员等与山西煤炭化学研究所刘星辰副研究员、墨西拿大学Gabriele Centi教授等合作，在利用气氛诱导调
新型催化剂为柴油发动机尾气氮氧化物处理补短板
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519291.shtm
郑耿锋：钴镍氧化物等电催化剂的电子结构调控进展
近年来，研究人员在钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的设计、合成上取得了较大的突破，使得该类材料在能源存储与转换领域展现出极其重要的应用潜力。其中，钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的催化活性高度依赖于它们的表面电子结构。因此，可以通过调节钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的表面电子结构来调节其电催化性质。
郑耿锋：钴镍氧化物等电催化剂的电子结构调控进展
近年来，研究人员在钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的设计、合成上取得了较大的突破，使得该类材料在能源存储与转换领域展现出极其重要的应用潜力。其中，钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的催化活性高度依赖于它们的表面电子结构。因此，可以通过调节钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的表面电子结构来调节其电催化性质。
我国科学家构筑高性能离子掺杂水滑石电催化剂
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所与南开大学、河南师范大学等单位合作，在离子掺杂水滑石电催化剂研究方面取得新进展，构筑了具有优异氧析出性能的Cr掺杂的CoFe水滑石电催化剂，相关研究成果发表在国际期刊Small上。 日益增长的环境污染和能源需求，迫使人们一直致力于寻找低成本、高效
高温二氧化碳电解研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502973.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、汪国雄研究员与吕厚甫博士团队在高温二氧化碳（CO2）电解研究中取得新进展。团队通过电化学原位表征研究，揭示了固体氧化物电解器阴极动态重构和
研究揭示显催化剂的真实活性表面
镍金双金属纳米催化剂在二氧化碳加氢反应中的结构演化和反应性能 近日，中科院大连化学物理研究所副研究员刘伟、杨冰与上海高等研究院研究员髙嶷团队及南方科技大学副教授谷猛团队合作，利用原位电镜，在原子尺度上直接观察了镍金双金属纳米催化剂在反应中的动态演变过程，揭示了该催化剂在二氧化碳加氢反应中的真实表面
科学家发表基于三线态湮灭上转换机理的综述论文
近日，北京理工大学机械与车辆学院激光微纳制造研究所教授姜澜、朱彤和美国普渡大学教授Libai Huang等在《美国化学学会能源快报》发表综述文章，系统讨论了有机/无机杂化的固态体系内三线态湮灭荧光上转换过程机理。三线态湮灭荧光上转换是一种将低能量光子转化为高能量光子的光物理过程，在未来可广泛应用于太
大连化物所在一氧化碳氧化反应机理研究中取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组（1112组）研究员江凌、副研究员谢华与山西师范大学化学与材料科学学院副教授刘志凌合作，在一氧化碳氧化机理研究中取得新进展，相关研究结果以Supplementary Journal Cover形式发表在The J
FC转换筒
FC转换筒有了这款小巧轻便的圆筒，您可以对我们很多附件进行转换，以便能够搭配FC端接光纤来使用。 您只需将镜头、灯或其他夹具中的原有SMA内筒更换成这款带有FC连接器用螺纹的圆筒，然后重新调准就可以了。 产品详情 带有用于FC连接器的螺纹只
氨基转换作用
实验原理体内α-氨基酸的α-氨基在氨基转换酶的作用下，移换至α-酮酸的过程，称氨基转换作用。此类酶各有一定的特异性，普遍存在于动物各组织中。本实验是将谷氨酸与丙酮酸在肌肉糜中谷氨酸－丙酮酸氨基转换酶（简称谷－丙转氨酶）的作用下进行氨基转化反应，然后用纸层析法检查反应体系中丙氨酸的生成。其反应过程如下
金属催化剂分别有哪几种类型
在化学反应中只能用二氧化猛催化剂吗?不一定催化剂是有选择性的催化剂有两种机理：1,催化剂在反应过程中参与反应,在反应完成之后被还原成原始的成分.例如：加热分解高锰酸钾的时候加入锰酸钾.高锰酸钾分解过程当中,锰酸钾是参与反应的,具体方式不清楚.最后以锰酸钾出现.反应前后催化剂形态变化,颗粒变粉末,粉末
氨气工业制造流程
工业制备流程工业制氨绝大部分是在高压、高温和催化剂存在下由氮气和氢气合成制得。氮气主要来源于空气；氢气主要来源于含氢和一氧化碳的合成气（纯氢也来源于水的电解）。由氮气和氢气组成的混合气即为合成氨原料气。从燃料化工来的原料气含有硫化合物和碳的氧化物，它们对于合成氨的催化剂是有毒物质，在氨合成前要经过净
详解串口转换CAN：透明带标识转换篇（一）
UART转CAN的应用已广泛应用于各行各业，因此对于数据帧转换的形式要求也逐渐增多，目前主流的转换形式包括透明转换、透明带标识转换以及自定义转换。具体是如何实现？本文将为大家介绍其中的透明带标识转换。在上次的文章中已为大家介绍了《UART数据转CAN数据中的透明转换的工作原理》。本文将介绍另
详解串口转换CAN：透明带标识转换篇（二）
透明带标识转换模式下，串行帧转为CAN报文时的形式如图5。需要注意的是，串行帧中所带有的CAN报文“帧ID”在串行帧中的起始地址和长度可由配置设定。起始地址的范围是0～7，长度范围分别是1～2（标准帧）或1～4（扩展帧）。如果在配置中指定帧类型为标准帧，帧ID信息起始地址为3长度为1，则帧ID的有效
科学家揭示沙棘浆果颜色形成机理及其与抗氧化物关系
日前，中国林科院林业研究所张建国率领的人工林定向培育研究组获悉，沙棘果实颜色形成机理及其与抗氧化物的关系研究取得了重大进展。相关成功发布于《美国实验生物学会联合会杂志》。 沙棘是落叶性灌木，应用于水土保持，在我国西北部沙漠绿化中发挥重要作用。沙棘果实唯生素C含量高，可以广泛应用于食品、医药、轻