思坦仪器2017年上半年营收3154万元业绩亏损2822万元
思坦仪器（832801）近日公布的2017年上半年报告显示，截止2017年6月30日，2017年上半年营业收入为3153.87万元，较上年同期增长116.62%；归属于挂牌公司股东的净利润为-2821.77万元，较上年同期-2010.18万元，亏损程度增加；基本每股收益为-0.26元，上年同期为-0.2元。 截止2017年6月30日，思坦仪器资产总计为6.16亿元，较本期期初下滑8.48%。资产负债率为15.37%，较本期期初18.27%，下滑2.9个百分点。经营活动产生的现金流量净额本期为-7007.58万元，上年同期为-3768.51万元。 报告期内，思坦仪器实现净利润-2821.77万元，较上年同期-2010.18万元亏损程度增加，主要是报告期内销售费用、财务费用增长较快，减值准备计提较大，故导致本年度净利润较上年同期降低。 据挖贝新三板研究院资料显示，思坦仪器主营业务为油气增产工程专用仪器的制造、销售。......阅读全文
缬沙坦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加甲醇使缬沙坦溶解并稀释制成每1ml中约含缬沙坦15μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250m的波长处有最大吸
氯沙坦钾
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末,具
羧甲司坦
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在热水中略溶,在水中极微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或碱溶液中易溶比旋度取本品约5g,精密称定,加水与5mol/L氢氧化钠溶液各10ml使溶解完全,用2molL盐酸溶液中和至pH值为6.0,全量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621)
缬沙坦介绍
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求性状本品为白色结晶或白色、类白色粉末;
舒巴坦钠
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+223°至+237°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
缬沙坦性状
本品为白色结晶或白色、类白色粉末;有吸湿性本品在乙醇中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为64.0°至-69.0°。
缬沙坦片
性状本品为白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
缬沙坦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加甲醇使缬沙坦溶解并稀释制成每1ml中约含缬沙坦15μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250m的波长处有最大吸
替米沙坦
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无
原新三思高管李跃出任三思纵横营销副总经理
李跃，试验机行业经验8年，历任新三思公司销售工程师、华东大区经理、营销副总监。长期工作在销售第一线，在任营销副总监期间业绩特别突出，他领导的华东营销团队力压群雄，年年以超过30%的速度大幅递增，成为所有同行难以超越的翘楚。 ---------------------------------
2017年天瑞仪器及其它仪器大佬完成收购交割并购案
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创新思成有限公司年会公告
各位尊敬的老师及合作伙伴： 大家好！ 2011年4月13-4月16日，创新思成有限公司全体员工将到外地参加公司一年一度的公司年会，如有业务咨询或合作洽谈请拨打以下电话： 18916109317 18918635693 18917095827 18917012616
能源类高校的“造才”之思
编者按：9月22日，这一天对于世界能源类高校而言，或许将会成为不同寻常的一天。在中国石油大学（北京），伴随着阵阵热烈的掌声，由全世界28所能源类高校组成的世界能源大学联盟，正式宣告成立。 在当今世界，能源早已经成为支持整个社会正常运转的“血液”，而能源类高校无疑承担着为整个社会培养能源类人才，
思百吉收购Omega工程公司
9月12日消息，总部设在英国的思百吉(Spectris)公司已经签署了一项协议，收购Omega工程公司业务。Omega是一家过程测量和控制仪表的领先供应商，产品种类广泛，包括自动化、无线、测试和测量、过程控制、电源监控、以及环境和实验室设备。 Omega成立于1962年，增长稳健，现
关于恩理思的用法用量介绍
成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次1片。进食不影响服药效果。对于患有间歇性过敏性鼻炎（症状发作每周少于4天或病程少于4周）的患者来说，首先应对患者的患病史进行评估，然后 再安排治疗，并且当患者复发的症状消除并恢复后，应该停止治疗。而对于患有持续性过敏性鼻炎（症状发作每周4天或
血脂异常循证医学的思与辨
循证医学发展的目的是使高质量的研究成果转化为临床获益。近年来，血脂领域不仅产生了丰硕的基础医学及临床研究成果，在此基础上制定的指南也已为成千上万的患者带来了益处。然而，在循证证据和指南的不断发展过程中，随之而来的思考甚至困惑从未停止过。在血脂领域同样如此，尽管多年来动脉粥样硬化性心血管疾病（
关于维思通的毒理研究分析
1、维思通的遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。 2、维思通的生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/k
关于恩理思的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定。除非潜在的益处超过可能的风险，孕期内不应使用地氯雷他定。 地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。 给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力
表界面张力仪品智创思
表面张力仪技术特点：1:采用先进的电磁力平衡力传感器，具有高精度、高重复性特性。2:5寸宽大触摸屏操控，当前环境温度，当前张力，峰值张力，等效张力等信息一体化显示， 操作非常简便。3:同时设计铂金板、铂金环两种测试方法，可任选其中一种，也可同时选择两种。4:操作全自动化，消除一切人为误差。自动锁定液
简述恩理思的药理作用
地氯雷他定是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂，具有强效、选择性的拮抗外周H1受体的作用。已证实地氯雷他定具有抗过敏、抗组胺及抗炎作用。 口服后，地氯雷他定被有效地拒于中枢神经系统（CNS）之外，因此可选择性地阻断外周组胺H1受体。 大量体外（主要是人体组织细胞）和体内研究表明，除抗组胺作用外，地
简述维思通的药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。 维思通与其它治疗精神分裂症的药物一
依客思讲解古代灯具的种类
依客思讲解先秦时期的灯具： 先秦时期灯具主要元素有：青铜质、多枝造型、人俑灯、仿日用器灯。 中国现存最早的灯具出于战国，在《楚辞·招魂》中有“兰膏明烛，华镫错些”的记录. 陶豆是目前所能见到的最早的灯具，在战国的墓葬中，就可以看到一种盘底中央呈*状突起可插灯芯的细把陶质豆
缬沙坦生产要求
应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求
羧甲司坦颗粒
性状本品为混悬颗粒;气香。鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L盐酸溶液10ml使溶解,滤过,取续滤液即得对照品溶液取羧甲司坦对照品1
羧甲司坦片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10
缬沙坦片介绍
性状本品为白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
羧甲司坦简介
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在热水中略溶,在水中极微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或碱溶液中易溶比旋度取本品约5g,精密称定,加水与5mol/L氢氧化钠溶液各10ml使溶解完全,用2molL盐酸溶液中和至pH值为6.0,全量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621)
氯沙坦钾片
性状本品应为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂
氯沙坦钾胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-磷酸盐
爱思唯尔发布医学信息平台ClinicalKey
国际领先医学内容和解决方案提供商爱思唯尔（Elsevier）今天（4月11日）正式发布具有跨时代意义的医学信息平台ClinicalKey。ClinicalKey拥有全球最大的医学信息资源库，涵盖所有临床专科——消除用户对不准确的医学资源的依赖。Clinic