中国科学院：脑缺血损伤定向修复有新法
脑缺血是很常见的中枢神经损伤，日前，中国科学院发布消息，该院遗传与发育生物学研究所再生医学实验室研究人员与第三军医大附属重庆西南医院神经外科合作，把脑缺血部位富含的层粘连蛋白作为脑缺血损伤治疗的靶点，研制出了能特异结合层粘连蛋白的脑神经营养因子。并用动物模型验证了该因子可有效促进脑缺血损伤后的恢复。 中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究员领导的课题组，建立了大鼠大脑中动脉堵塞的脑缺血模型，研究发现，脑神经营养因子可以特异地结合于脑缺血部位，显著减少急性期内神经元的凋亡和坏死，一周后，脑缺血大脑半球的梗塞面积显著减少。研究人员发现，脑神经营养因子可以通过结合于脑缺血部位的层粘连蛋白来发挥其定向的神经营养作用，促进脑缺血损伤的恢复。 这一研究为缺血损伤后神经再生提供了新思路。研究结果发表在最新一期《生物材料》杂志上。......阅读全文
神经营养因子的发现过程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀请前往美国参加他的工作，并重复她自己许多年前在鸡胚上所做的实验，这是 Levi-Montalcini 一生中的重要转折点，后来她在自传中如是写道。 在关键的实验中，她和 Viktor Hamburger
关于神经营养因子的简介
人类发现的第一个神经营养因子——神经生长因子（ Nerve Growth Factor, NGF ）首先是由意大利神经科学家 Rita Levi-Montalcini 和美国生物化学家 Stanley Cohen 于 1956 年分离成功； Cohen 还意外发现了另一种能促进表皮细胞生长、增殖
关于神经营养因子的基本介绍
神经营养因子 （ neurotrophin, NT ）是一类由神经所支配的组织（如肌肉）和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢，再经逆向轴浆运输抵达胞体，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功
神经营养因子的分类和作用
NGF 的发现是研究生长因子和激发寻找其他神经营养因子的里程碑。现已知道， NGF 仅仅是一系列具有促进神经元存活的分泌因子之一。研究最多的一类营养因子是神经营养因子（neurotrophins）。四种主要的神经营养因子已从哺乳动物中分离出来，它们是： NGF 、脑源神经营养因子（brain der
神经营养因子受体的相关介绍
已发现神经末梢上有高亲和力和低亲和力两类 NT 受体，高亲和力受体是一类为 140 kD 的结合酪氨酸激酶的受体，包括 trk A 、 trk B 和 trk C 受体三种。 Trk A 受体对 NGF 的亲和力较高； trk B 受体对 BDNF 和 NT-4/5 的亲和力较高；而 Trk C
概述神经营养因子的发现过程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀请前往美国参加他的工作，并重复她自己许多年前在鸡胚上所做的实验，这是 Levi-Montalcini 一生中的重要转折点，后来她在自传中如是写道。 在关键的实验中，她和 Viktor Hamburg
神经营养因子的结构组成及特点
神经营养因子 （ neurotrophin, NT ）是一类由神经所支配的组织（如肌肉）和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢，再经逆向轴浆运输抵达胞体，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功能完
植酸酶对抗营养因子的作用机理
植酸是植物性饲料普遍存在的一种抗营养因子。植酸分子中的植酸磷难被猪和禽利用，植酸能和饲料中的矿物元素、蛋白质等结合形成稳定的复合物，从而降低这些物质的消化利用率。据研究显示，植酸酶一般可以提高植酸磷20％~45％的利用率。 据报道，猪日粮中添加植酸酶可使镁、锌、铜和铁的表观消化率分别提高13％，1
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在
蛋白酶对抗营养因子的作用机理
豆类饲料中主要存在蛋白酶抑制剂和凝集素两种主要的抗营养因子。这两种抗营养因子经加热到一定温度和时间后可灭活。但用生大豆直接饲喂或饲料加热的温度、时间不够，这两种物质可对动物的健康产生损害。 复合酶制剂中的蛋白酶属消化酶，可补充体内蛋白酶分泌的不足，提高蛋白质的消化率。据报道，用外源蛋白酶可在常
复合酶制剂对抗营养因子的作用机理
非淀粉多糖酶 非淀粉多糖是存在于饲料中主要抗营养因子，其中β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖一般占非淀粉多糖酶的30%。研究者在研究大麦小麦时指出，这两类能量饲料中的β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖是引起非淀粉多糖酶抗营养作用的主要成分。 非淀粉多糖酶不被消化道中酶所降解，遇水形成胶态溶液，使食糜黏度升高，阻
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在治疗
复合酶制剂对抗营养因子的作用机理
非淀粉多糖是存在于饲料中主要抗营养因子，其中β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖一般占非淀粉多糖酶的30％。研究者在研究大麦小麦时指出，这两类能量饲料中的β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖是引起非淀粉多糖酶抗营养作用的主要成分。 非淀粉多糖酶不被消化道中酶所降解，遇水形成胶态溶液，使食糜黏度升高，阻碍消化酶与养分的充分
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR胞外
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA检测法
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CNTF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
非淀粉多糖酶对抗营养因子的作用机理
非淀粉多糖是存在于饲料中主要抗营养因子，其中β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖一般占非淀粉多糖酶的30％。研究者在研究大麦小麦时指出，这两类能量饲料中的β-葡聚糖和阿拉伯木聚糖是引起非淀粉多糖酶抗营养作用的主要成分。 非淀粉多糖酶不被消化道中酶所降解，遇水形成胶态溶液，使食糜黏度升高，阻碍消化酶与养分的充分
脑源性神经营养因子的特点介绍
BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins，N
脑源性神经营养因子的特点介绍
BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins，N
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》(Nature)杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR胞外
胶质细胞源性神经营养因子的结构
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基因的
脑源性神经营养因子的基本介绍
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨
关于神经营养因子的分类和作用介绍
NGF 的发现是研究生长因子和激发寻找其他神经营养因子的里程碑。现已知道， NGF 仅仅是一系列具有促进神经元存活的分泌因子之一。研究最多的一类营养因子是神经营养因子（neurotrophins）。四种主要的神经营养因子已从哺乳动物中分离出来，它们是： NGF 、脑源神经营养因子（brain d
简述脑源性神经营养因子的概况
BDNF是体内含量最多的神经营养因子，它通过与TrkB（酪氨酸激酶 B）的结合而发挥作用。TrkB的胞内区域具有内在的酪氨酸激酶活性，BDNF与TrkB结合后激活胞内区域，引起TrkB自身磷酸化作用增强，进而激活Ras-MAPK通路，最后在CAMP反应元件结合蛋白(CREB)的丝氨酸位点激活CR
脑源性神经营养因子的作用方式
作用方式具体如下：(1)增加突触可塑性，进而影响长时程增强(long-term-ptentiati，nLTP)，后者是学习过程和记忆形成(第二级记忆)过程的基础。(2)促进神经发生尤其是海马的神经发生，Ernfors等发现，BDNF基因敲除的杂合子小鼠，其神经病变的发生比野生型小鼠减少许多。(3)促
胶质细胞源性神经营养因子的简介
胶质细胞源性神经营养因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等从大鼠神经胶质细胞系B49的培养液中首先纯化并命名。已在多种神经细胞和神经相关细胞的培养中发现GDNF表达，并有靶源性神经营养因子的作用。
关于神经营养因子的学术研究介绍
1、神经营养因子是指机体产生的能够促进神经细胞存活、生长、分化的一类蛋白质因子.过去一直认为神经生长因子主要在发育过程中调节神经元存活,而对成年神经元不产生作用。 2、一般将神经营养物质和上述对神经细胞存活具有调节作用的生长因子统称为神经营养因子.2 神经营养因子概述21 神经营养物质的结
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR
我国科研团队破解营养因子结肠靶向递送难题
2月24日，记者从中国农科院油料所获悉，该所油料品质化学与加工利用创新团队成功创建了pH响应性纤维素营养递送卷轴，并揭示递送卷轴在模拟胃肠液环境下的保护和控制释放机制，破解营养因子递送靶向性差、生物利用率低等难题，为新型脂质资源的发掘与高值化利用提供新策略。日前，相关研究成果在《美国化学会-纳米材料
胶质细胞源性神经营养因子的功能作用
胶质细胞源性神经营养因子（glialcellline-derivedneurotrophicfactor，GDNF）于1993年由Lin等从大鼠神经胶质细胞系B49的培养液中首先纯化并命名。已在多种神经细胞和神经相关细胞的培养中发现GDNF表达，并有靶源性神经营养因子的作用。
胶质细胞源性神经营养因子的分布情况
GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达，较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节，与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核，与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有相当