华中农业大学:揭示了作物表观调控与能量代谢的关系

来自华中农业大学,作物遗传改良国家重点实验室等处的研究人员发表了题为“Rice NAD+-dependent histone deacetylase OsSRT1 represses glycolysis and regulates the moonlighting function of GAPDH as a transcriptional activator of glycolytic genes”的文章,揭示了水稻组蛋白去乙酰化酶OsSRT1通过介导组蛋白和糖酵解中的关键酶3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的去乙酰化直接抑制水稻糖酵解代谢途径,从而调控水稻能量代谢的表观调控机制,在作物中首次揭示了表观调控与能量代谢的关系。 这一研究成果公布在Nucleic Acids Research杂志上,文章的通讯作者为华中农业大学周道绣教授,第一作者为张华博士。 组蛋白去乙酰化是一种重要的染色质表观修饰形式。一般情况下,该修......阅读全文

基因沉寂的基本原理

基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现,包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶催化,修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰,后者又被称为'过度’甲基化修饰(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质(MBP)形成“异染色质

基因沉寂的原理

基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现,包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶催化,修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰,后者又被称为'过度’甲基化修饰(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质(MBP)形成“异染色质

简述基因沉寂的原理介绍

  基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现,包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶催化,修饰可以是一价、二价和三价甲基化修饰,后者又被称为'过度’甲基化修饰(Hypermethylation) ) 、以及和甲基化修饰的组蛋白结合的蛋白质(MBP)形成“异染

北京生科院最新文章解析体细胞核移植关键过程

来自北京生命科学研究所的研究人员报道了小鼠体细胞核移植胚胎第一个细胞周期中,体细胞组蛋白乙酰化和甲基化修饰经历动态重编程的过程。这一研究成果公布在《Biology of Reproduction》杂志上。 领导这一研究的是高绍荣博士为,第一作者为王凤超,论文的其他作者还有寇朝辉,张郁。这一项研究

华南植物园表观遗传相关研究取得新进展

  近年来,随着大量表观遗传现象的发现与报道,植物表观遗传学已经成为植物分子生物学的研究热点。表观遗传修饰不改变生物体DNA的序列,通过DNA的甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等途径调节基因的表达。其中,组蛋白修饰方式包括组蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化等。组蛋白甲基化水平受组蛋白甲基转移酶和组

杰青朱冰团队发现CSE1L的表达影响DNA甲基化基因沉默机制

  2018年4月10日《PNAS》杂志在线发表了朱冰课题组的研究论文“Roles of the CSE1L-mediated nuclear import pathway in epigenetic silencing”。该研究发现CSE1L作为细胞中经典入核转运途径中的重要蛋白,是维持部分甲基化

中科院在乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制取得新进展

  2015年6月15日,美国Genes & Development杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组题为"Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulation of SIRT1 activity by resv

胡炜团队等发现斑马鱼原始生殖细胞特化形成的新机制

  原始生殖细胞(Primordial germ cell,PGC)是发育过程中最早建立的一群生殖细胞。作为最早形式的生殖干细胞,PGC是有性生殖动物生殖发育的基础,受到广泛关注。目前,PGC的形成有两种学说,第一种是以小鼠和人为代表的“后成论”,PGC由其周围细胞分泌的信号诱导形成;第二种是以模式

连接骨骼肌干细胞代谢与表观遗传的新纽带

  NAD+依赖性去乙酰化酶Sirt1已经被发现在许多生物学过程中都发挥重要作用,近日,来自美国NIH的Vittorio Sartorelli研究小组发现,在骨骼肌干细胞中,Sirt1能够感受代谢变化信号并通过其去乙酰化酶活性影响H4K16乙酰化修饰,启动肌肉基因表达转录。这一研究成果发表在干细胞领

细胞分化与肿瘤(二)

二、肿瘤的诱导分化肿瘤的诱导分化就是应用某些化学物质使不成熟的恶性细胞逆转,向正常细胞分化。这些物质称为分化诱导剂。在分化诱导剂的作用下,肿瘤细胞的形态特征、生长方式、生长速度和基因表达等表型均向正常细胞接近,甚至完全转变为正常细胞,这种现象称为诱导分化(induced differentiat

基因沉寂的定义和原理

定义RNAi与转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)在分子层次上被证实是同一种现象。原理基因沉寂需要经历不同的反应过程才能实现,包括组蛋白N端结构域的赖氨酸残基的去乙酰基化加工、甲基化修饰(由甲基转移酶

HDAC9基因突变与药物因子介绍

组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着关键作用。组蛋白乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对dna的获取。该基因编码的蛋白质与组蛋白脱乙酰酶家族成员具有序列同源性。该基因与非洲爪蟾和小鼠二尖瓣基因同源。mitr蛋白缺乏组蛋白脱乙酰酶催化结构域。它通过招募包括ctbp和hdac的多组分

HDAC9基因编码功能及结构描述

组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着关键作用。组蛋白乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对dna的获取。该基因编码的蛋白质与组蛋白脱乙酰酶家族成员具有序列同源性。该基因与非洲爪蟾和小鼠二尖瓣基因同源。mitr蛋白缺乏组蛋白脱乙酰酶催化结构域。它通过招募包括ctbp和hdac的多组分

HDAC9基因编码功能及结构描述

组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着关键作用。组蛋白乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对dna的获取。该基因编码的蛋白质与组蛋白脱乙酰酶家族成员具有序列同源性。该基因与非洲爪蟾和小鼠二尖瓣基因同源。mitr蛋白缺乏组蛋白脱乙酰酶催化结构域。它通过招募包括ctbp和hdac的多组分

北大研究员发表癌症研究新成果

  PTEN是一个重要的肿瘤抑制基因,许多肿瘤都存在PTEN突变、下调或功能障碍。PTEN的磷酸酶活性依赖于膜转位(激活),已知组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂(尤其是曲古菌素A)能够促进PTEN的膜转位,但人们并不清楚这背后的具体机制。  多细胞生物的每个细胞都携带着相同的遗传学信息。不过,不同类型

研究揭示Rpd3S核小体去乙酰化的分子机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507982.shtm

生物物理所揭示白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性机制

  6月15日,美国Genes & Development 杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组关于白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制的最新研究进展,标题为Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulat

白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性的机制

  6月15日,美国Genes & Development 杂志发表了中国科学院生物物理研究所许瑞明研究组关于白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性作用机制的最新研究进展,标题为Structural basis for allosteric, substrate-dependent stimulat

HDAC7基因编码功能及结构描述

组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着关键作用。组蛋白乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对dna的获取。该基因编码的蛋白质与组蛋白脱乙酰酶家族成员具有序列同源性。该基因与小鼠hdac7基因同源,其蛋白通过转录辅压子smrt介导抑制作用。另外,已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体

HDAC7基因编码功能及结构描述

组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着关键作用。组蛋白乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对dna的获取。该基因编码的蛋白质与组蛋白脱乙酰酶家族成员具有序列同源性。该基因与小鼠hdac7基因同源,其蛋白通过转录辅压子smrt介导抑制作用。另外,已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体

HDAC7基因突变与药物因子介绍

组蛋白在转录调控、细胞周期进展和发育事件中起着关键作用。组蛋白乙酰化/去乙酰化改变染色体结构并影响转录因子对dna的获取。该基因编码的蛋白质与组蛋白脱乙酰酶家族成员具有序列同源性。该基因与小鼠hdac7基因同源,其蛋白通过转录辅压子smrt介导抑制作用。另外,已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体

OTUD7B在基因转录、细胞增殖和癌症转移中的关键作用

  OTUD7B的基因组扩增在人类癌症中经常被发现,但它在肿瘤发生中的作用却不为人所知。已知赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)通过与CoREST/组蛋白去乙酰化酶(HDACs)形成核心压迫复合物来执行表观遗传调节。然而,细胞维持LSD1/CoREST复合物完整性的分子机制尚不清楚。  2021年5

研究发现DNA守护者及表观遗传载体更新机制

  人类的遗传信息储存于DNA。虽然人体所有体细胞DNA都一样,其编码基因的表达在不同细胞中却不尽相同。那么,基因在不同类型的细胞中怎样选择性表达呢?人类DNA长达1.8米,通常缠绕在组蛋白上形成核小体,核小体经进一步折叠将DNA包装在小小的细胞核中。组蛋白起着DNA守护者的作用,决定着DNA上哪些

新研究揭示过冬蜂群死亡的分子机制

通常认为过冬蜂群死亡的重要因素是病原体的大量增殖或低温。近日,广东省科学院动物研究所与美国农业部(USDA)农业科研局(ARS)马里兰贝茨维尔蜜蜂研究中心合作,研究揭示了过冬蜂群死亡的分子机制。相关研究发表于Journal of Advanced Research。蜂群越冬管理是养蜂业的一个大挑战。

躁郁症药物再造蚂蚁

  无论觅食、照顾幼小,还是守卫巢穴,木匠蚁中的工蚁为它们的蜂王和蜂群无私地辛苦工作着。如今,生物学家阐明了如何对一些工蚁的DNA进行微小化学修饰,让它们更加勤劳地工作,或者改变其在蚂蚁社会中所承担的职务。    佛罗里达弓背蚁中的未成年工蚁(左)和成年工蚁 图片来源:Riley J. Graham

上海同济大学Cell子刊揭示细胞信号切换开关

  来自上海同济大学医学院、美国Mayo临床中心的研究人员在新研究中证实,SIRT1-TopBP1信号轴发挥转换开关作用,调控了代谢检查点反应和DNA损伤检查点反应。这一研究发现在线发表在《分子细胞》(Molecular cell)杂志上。  上海同济大学医学院的袁健(Jian Yuan)教授以及美

研究揭示核小体乙酰转移酶NuA4的动态机制

组蛋白乙酰化是重要的表观遗传修饰。组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控和DNA损伤修复过程中发挥重要作用。通常,表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶具有位点特异性,即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。但有研究发现,较多组蛋白乙酰转移酶可以修饰多个位点。例如,核小体乙酰转移酶NuA4

细胞乙酰化的辐射增敏研究取得进展

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所研究员黄青课题组在前期工作的基础上,开展了细胞乙酰化的辐射增敏研究,相关研究结果在辐射研究的专业期刊Mutation Research上在线发表。  组蛋白乙酰化是表观遗传修饰的重要方式之一。肿瘤的产生与组蛋白乙酰化与去乙酰化的调控失衡关

研究揭示核小体乙酰转移酶NuA4的动态机制

  组蛋白乙酰化是重要的表观遗传修饰。组蛋白乙酰转移酶在染色质结构、基因转录调控和DNA损伤修复过程中发挥重要作用。通常,表观遗传调控中的大部分组蛋白修饰酶具有位点特异性,即一种修饰酶只对组蛋白尾部的某个特定残基进行修饰。但有研究发现,较多组蛋白乙酰转移酶可以修饰多个位点。例如,核小体乙酰转移酶Nu

表观遗传学和人类疾病

上个世纪50年代初,Watson和Crick建立了DNA分子结构模型,极大程度地促进了生命科学的发展。自此遗传学便成为现代医学研究领域中一个重要的分支。人类已经认识到基因突变可以导致疾病的发生,如慢性进行性舞蹈病(Huntington's chorea, Hc)和囊性纤维化等。近年来