两种埃博拉疫苗免疫效果可达一年
安全有效的埃博拉病毒疫苗离我们越来越近了。美国国立卫生研究院近日称，其下属机构国家过敏和传染病研究所在西非利比里亚进行的临床试验表明，两种候选埃博拉病毒疫苗能在接种一个月内引起免疫反应，其效果可持续至少一年。 该临床试验所用的两种候选疫苗分别由葛兰素史克和默克这两家制药公司提供，名为cAd3-EBOZ和rVSV-ZEBOV。前者由美国国家过敏和传染病研究所与葛兰素史克公司合作开发；后者则是由加拿大公共卫生署的科学家设计，后转让给了默克公司旗下的子公司。 临床试验数据显示，志愿者在接种疫苗后最初一周并没有太大反应，但在一个月后，71%的cAd3-EBOZ疫苗接种者和84%的rVSV-ZEBOV疫苗接种者产生了抗体反应，而同期注射安慰剂的对照组志愿者中产生抗体反应的比例仅为3%。一年后，仍有64%的cAd3-EBOZ疫苗接种者和80%的rVSV-ZEBOV疫苗接种者维持着抗体反应，这表明，两种疫苗的免疫效果至少可达一年时间。......阅读全文
－埃博拉经济学：从埃博拉病毒肆虐看药物研发机制
人类第一次发现埃博拉出血热这种致命传染病是在1976年。自理查德•普雷斯顿（Richard Preston）出版《高危地带》（The Hot Zone）一书后，20来年来，埃博拉出血热一直在公众脑海中挥之不去。但那时，人类始终没有发现任何药物可以有效治疗这种疾病。 目前，埃博拉病毒作为世界最致
挪威有望成功研制出抗埃博拉病毒疫苗
挪威外交部部长布兰德（B?rge Brende）近日对当地媒体称，以挪威健康研究所为首的国际研究团队在研制抗埃博拉病毒疫苗方面取得突破性进展。从今年3月起，该疫苗在埃博拉病毒肆虐的几内亚进行了4000余例的接种环临床试验，效果显著，该疫苗有望明年投放国际市场。 该研究项目最初得到了挪威外交部
上海巴斯德所埃博拉病毒长效疫苗研究获进展
近期，中国科学院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒长效疫苗研究中取得了重要进展。 埃博拉病毒是迄今为止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年，历史上最大规模的埃博拉疫情在西非暴发。据世界卫生组织统计，这次疫情直接导致超过2.8万人感染，超过1.1万人死亡，引起了国际社会的广泛关注。然而，至今
武汉病毒所在埃博拉病毒病毒载体疫苗研究方面获进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员张波团队在《分子治疗》（Molecular Therapy）上发表了题为Rational design of self-amplifying virus-like vesicles with Ebola virus glycoprotein as vaccines
关于灭活埃博拉疫苗的介绍
在早期研究中，将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后，灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外，通过碘萘基叠氮化物灭活病毒，可保护机体免遭致死性病毒的攻击，但如果使用γ射线灭活，就不会达到同样的保护效果，说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的
美反思埃博拉疫苗研发不力
埃博拉病毒 在近日举行的新闻发布会上，美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci被问及，如果国会曾为NIH提供更多慷慨的经费，那么现在世界上已经有了埃博拉疫苗，这种说法是否“夸张”？“你不能说我们将有或将没有这个或那个。”Fauci说。 一
大猩猩埃博拉疫苗还差多远
吞咽几滴新疫苗，将会防止致命埃博拉病毒。不过，这种新免疫方法并非针对人类，而是针对黑猩猩和大猩猩，埃博拉对它们也具有致命性。然而，这种疫苗可能永远不能被用于大猩猩。研究人员称，因为新伦理条例，进一步研究根本不可能。 埃博拉是一种众所周知的人类杀手，这种病毒还会在野生动物中引发疫情。2006年的
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约
刚果政府批准部署埃博拉实验疫苗
刚果民主共和国监管和伦理审查委员会5月29日批准，使用埃博拉实验疫苗来对付正在暴发的疫情。如其最终决定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗，将由卫生保健工作者为感染疾病风险最高的人群接种。 《自然》杂志官网5月31日报道称，世界卫生组织今年4月底开始收到刚果发现埃博拉病毒感染人员的报告，现在已经确
PNAS：埃博拉病毒引发的超级传播
一项研究描述了在2014年到2015年的西非埃博拉出血热暴发中的埃博拉病毒超级传播现象。对于许多传染病，某些被感染的个体把疾病传给了数量多得不成比例的所谓的后代病例，这个现象被称为超级传播。在近来的埃博拉出血热流行中已经记录到了超级传播现象，但是缺乏对于埃博拉出血热超级传播动态的定量理解，这种定
国内埃博拉病毒检测试剂问世
记者8月13号从华大基因科技有限公司（以下简称华大基因）获悉，该公司联合军事医学科学院微生物流行病研究所，成功研制出埃博拉病毒核酸检测试剂，现已向国家食品药品监督管理总局申请应急审批，供防治埃博拉疫情使用。 埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病，临床表现主要为突起发热、出血和多
研究发现埃博拉病毒侵入细胞机制
日本北海道大学研究生院下属的药学研究院日前发表公报说，该校一项最新研究成功揭示了埃博拉病毒侵入细胞的机制，这一成果将有助于开发抗埃博拉病毒的药物。 公报说，为方便观察，研究人员使失去毒性的埃博拉病毒附着红色荧光剂，随后将病毒吸附到细胞上，并利用激光显微镜成功观察到埃博拉病毒侵入细胞的
新研究弄清埃博拉病毒基本构造
１０月１９日电 日本一项最新研究弄清了埃博拉病毒的基本构造，有望用于研发埃博拉出血热的治疗药物。 埃博拉出血热致死率很高，目前尚无有效的治疗方法。埃博拉病毒是细长型病毒，ＲＮＡ（核糖核酸）缠绕在大量的核蛋白周围形成螺旋状构造，在感染细胞后，可以抵抗细胞内的分解酶。 日本冲绳科学技术大学
带您认识莱斯顿型埃博拉病毒
自今年5月初刚果（金）宣布在西北部省份发现埃博拉出血热疫情后，世界卫生组织已确诊35例病例，死亡23人，这次疫情是刚果历史上第9次暴发，再次为人们敲响了警钟。图片来源于网络 不过比较欣慰的是，目前埃博拉疫情只暴发在非洲地区，导致人类发生出血热继而死亡的病毒亚型也主要为扎伊尔型埃博拉病毒（Z-E
揭开埃博拉病毒“复制机器”的面纱
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/9/487032.shtm 今年9月，非洲乌干达再次出现新的埃博拉疫情。这意味着埃博拉病毒这把“达摩克利斯之剑”依然悬在头顶，时刻威胁着人们的健康。 科学界一直想研制一款成本低、有利于推广的广谱性抗埃博
埃博拉病毒致病效应研究获进展
埃博拉病毒是目前已知的对人类最为致命的病毒之一，其致病机理尚不清楚。中国科学院武汉病毒研究所科研团队通过构建一系列腺病毒基因转移载体，系统地研究了埃博拉病毒包膜型糖蛋白在细胞以及小鼠模型中表达的致病效应。 据中国科学院武汉病毒研究所研究员王华林学科组介绍，埃博拉病毒可编码多种形式的糖蛋白，但是
Cell：埃博拉病毒终于有了“克星”
埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级（Biosafety Level 4）烈性病毒。据世界卫生组织统计，自1976年首次被发现至今，埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年；2014年3月开始，一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来
埃博拉病毒检测只要几分钟！
埃博拉病毒准确检测只要几分钟，将为医疗方案制定带来关键信息。 哈佛医学院研究人员，卫生部、波士顿儿童医院项目参与者发现，新型商业化埃博拉病毒快速检测手段准确度与非洲塞拉利昂疫情爆发时采用的传统实验灵敏度相当，研究成果已发表在医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）。 去年秋天，埃博拉在西非
印尼发现红毛猩猩感染埃博拉病毒
印度尼西亚研究人员在加里曼丹岛的红毛猩猩体内发现埃博拉病毒。研究人员目前推测是野猪将这一病毒传染给红毛猩猩，因此将在近期对当地一些野猪进行血清检查。 据《雅加达邮报》3日报道，印尼亚逸朗加大学禽流感及动物传染病研究中心研究人员说，他们在2005年12月至2006年12月间，从353只健康红
我国已掌握埃博拉病毒抗体基因
8月7日，国家卫生计生委召开例行新闻发布会，介绍了新农合大病保险、重大新药创制、住院医师培训、埃博拉病毒等有关情况。 2013年，全国参加新农合人数为8.02亿人，参合率达到99%。截至2014年5月底，农村居民大病保险试点工作已覆盖全国50%以上的县（市、区），其中，山东、天津、吉林、甘肃、
埃博拉诊断试剂现状
Lieselotte Cnops、Kevin K. Ari ？n 等人经分析发现，埃博拉（Ebola）病毒的商业化测试非常少见，其中一个原因是持续性的投资非常少。 刚果民主共和国发生了自 1976 年以来最严重的埃博拉疫情爆发。这是全球有史以来最严重的埃博拉疫情之一，严重程度仅次于 2014-
我国首个埃博拉疫苗获批进入临床
记者今天从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所所长陈薇领衔的创新团队自主研发的重组埃博拉疫苗，正式通过国家和军队联合评审，获得临床批件，将于本月开展人体试验。这是继美国和加拿大之后世界第三个进入临床试验的埃博拉疫苗，也是全球首个2014基因突变型埃博拉疫苗。 据悉，今年西非埃博拉疫情防控形
关于埃博拉疫苗的基本信息介绍
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
埃博拉候选疫苗将开展临床试验
葛兰素史克宣布，第一批候选埃博拉疫苗已运往西非，1月23日送达。此次运送的300支候选疫苗首先运送至埃博拉疫情最严重的国家之一，并将于未来数周内用于进行首次大规模的疫苗效力临床试验。 该候选疫苗目前正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与。首批数据显
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
美国下周开始埃博拉疫苗人体试验
美国政府28日宣布，美国科学家将从下周开始一种埃博拉疫苗的一期临床试验，主要评估这种疫苗在人体中的安全性。 美国国家卫生研究院当天发表声明说，这一试验性疫苗由其下属机构国家过敏症和传染病研究所以及英国葛兰素史克公司联合研制，将在20名18岁至50岁的健康成年人身上测试，主要是研究疫苗是否安全，
我国埃博拉疫苗完成Ⅰ期临床试验
3月26日，世界顶级医学杂志《柳叶刀》全文发表我国埃博拉疫苗Ⅰ期临床试验研究成果。该疫苗Ⅰ期临床试验由江苏省疾控中心朱凤才领衔的专家团队主持，在泰州中国医药城完成了120名志愿者临床试验。江苏省疾控中心专家表示，Ⅰ期临床试验研究结果表明，该疫苗安全性好，提前2周接种可实现预期免疫效果。 据悉
我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病，致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡，今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情，并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗，6月6
菲律宾病猪可能导致多人感染埃博拉病毒
菲律宾卫生部长弗朗西斯科·杜凯1月30日说，自去年12月首次证实在菲律宾饲养猪身上发现赖斯顿型埃博拉病毒后，目前已确认有5名直接与病猪接触过的农场工人曾经感染这种病毒。 菲律宾卫生部早在23日曾经宣布，确认一名养猪场员工感染了赖斯顿型埃博拉病毒。杜凯在30日的新闻发布会上说，在上周报告首例