“舒肝宁注射液”拟修订标准品种草案的公示
重视和参与把关，现就舒肝宁注射液标准修订后的质量标准内容予以公示，标准公示日期三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请附相关说明及实验数据，及时来文来函。公示期满未有意见者视为同意。 通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会中药标准处 邮编：100061 联系电话：010-67079592 附件：舒肝宁注射液 国家药典委员会 2017年10月31日......阅读全文
尽快修订装修材料环保标准
尽快修订装修材料环保标准，降低人造板材中的甲醛含量，让百姓生活环境更加绿色健康。这是全国政协委员、天津市庆达投资集团有限公司董事长孙太利的提案中建议的。 孙太利说，目前我国木制家具年产量超过1亿件，根据质监部门的抽查显示合格率仅为69.3%，不合格的原因主要是甲醛释放量超标。甲醛已被世界卫
韩国修订《食品标准和规格》
3月20日，韩国KFDA发布公告（第2018-18号），拟修订《食品标准和规格》。主要目的是对在国内外使用的农药和兽药的残留限量标准进行修改，并制定相关检查方式，来进行食品安全管理。主要修改内容包括明确部分农药、兽药的检测方法、制定部分农药、兽药的残留限量标准。具体详见： http://www
澳、新修订食品标准法典
1月9日，澳新食品标准局发布145号公告，修订《澳大利亚新西兰食品标准法典》第1.3.3条(加工助剂)、第1.4.2条(最高残留限量)、第 1.5.2条(转基因食品)和第4.5.1条(酒类产品规定)。此次修订涉及3个提案：A1077号提案《使用脱乙酰壳多糖作为加工助剂》，A1080号提案《M
标准修订需关注哪些问题？
编者按 《城镇污水处理厂污染物排放标准》对外征求意见以来，在业内引起了很大反响。针对标准的定位、发展趋势、细化指标的设定等，业内进行了热烈探讨。 原中国环科院副院长夏青就在自己的微信公众号中提出了混淆排放标准和地表水水质标准的做法要不得；除了国家排放标准，还须有地方标准、规划和项目环评、治污
《车用汽油》标准进入修订阶段
记者获悉，《车用汽油》国家标准的修订报批稿(以下简称报批稿)已于近日进入征求意见阶段。此次修订有利于促进国内炼油行业的技术进步和装置改造，促进汽油质量的进一步提高。报批稿增加了“安全”内容。车用汽油的硫含量初步修改为不大于50mg/kg。 据悉，该报批稿由全国石油产品和润滑剂标准化
复方花粉舒肝口服液的注意事项
1．饮食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油腻食物。 2．孕妇及儿童慎用。 3．有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4．服药3~7天症状无缓解，应去医院就诊。 5．年老体弱者应在医师指导下服用。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．当药品性状发生改变
止血宁注射液的药理作用
本品能使血管收缩,降低毛细血管通透性,也能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间,达到止血效果.
止血宁注射液的适应症
止血宁注射液主要用于防治各种手术前后的出血和肠道出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,对细小病毒肠道出血效果显著.
止血宁注射液的不良反应
本品毒性低,可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等,偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道.
止血宁注射液的注意事项
本品可与维生素K注射液混合使用,但不可与氨基己酸注射液混合使用.
止血宁注射液的成分及性状
成分 止血宁注射液主要成分为酚磺乙胺、止血芳酸、凝血酶等. 性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体.
止血宁注射液的规格及贮藏
规格 5ml:0.25g 贮藏 遮光,密闭保存.
国家药监局曝光诺康舒眠宁等12种假药
国家食品药品监督管理局27日在官网公布了“诺康舒眠宁”等十二种假药，并提醒患者不要购买这些产品。 国家食品药品监督管理局指出，这十二种产品均为未经批准注册的假药，包括“诺康舒眠宁”“辉瑞健脑回春丹”“宜康活力胶囊”“舒络疝立消”“安神解郁养心胶囊”“清脑清血清肝降压胶囊”“拜耳·愈压宁”“
7个非处方药和1个注射液说明书被修订
国家药监局近日相继发布《关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告》和《关于修订薄荷通吸入剂等7个非处方药说明书的公告》，对7个非处方药和1个注射液的说明进行修订。 根据《通告》，国家药监局决定对丹参川芎嗪注射液说明书以及薄荷通吸入剂、清凉鼻舒吸入剂、白避瘟散、薄荷锭、麝香醒神搽剂、通达滴鼻剂、复方
国家环保标准《海水水质标准》征集修订意见
关于征集对修订国家环境保护标准《海水水质标准》意见的函 各有关单位： 为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，加强生态文明建设，适应国家经济社会发展和环境保护工作的需要，保护生态环境和人体健康，完善国家环境质量标准体系，我部决定对国家环境保护标准《海水水
加强海洋标准制修订－健全海洋标准体系
嘉 宾：国家海洋局科学技术司司长曲探宙 前不久，国家海洋局科技司下达通知，组织开展各业务部门健全各海洋领域的标准体系和编制“十三五”标准制修订计划工作。针对相关情况，本报记者采访了国家海洋局科学技术司司长曲探宙。 主持人：为什么要推进海洋领域标准化体系建设？ 曲探宙：目前，海洋行业已
肝豆状核变性诊断标准
1.家族遗传史：父母是近亲婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者。 2.缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝脏症状。 3.肉眼或裂隙灯证实有K-F环。 4.血清铜蓝蛋白250μg/g（干重）。 判断：①凡完全具备上述1～3项或2及4项者，可确诊为临床显性型。
印度修订了铁强化剂标准
3月23日，印度食品安全标准局（FSSAI）发布了关于食品安全和标准（食品标准和食品添加剂）法规2018年第二次修订案的官方通报，旨在修订作为强化剂的含铁盐的相关规定，具体修订内容为删除了原法规“2.9.30”分规第5款中的部分内容：“5%水溶液的pH值”及相关条款中的有关要求。上述规定自该官
印度发布专有食品标准修订公告
2016年1月13日，印度发布专有食品修订公告，修订食品安全及标准（食品标准和食品添加剂）2011版规例中2.12条款内容，主要如下： 1. 专有食品是指尚未按照本规定规范的一类食品，但不包括新食品、特膳食品、功能食品、保健品和其他中央政府可能通告的食品等； 2. 专有食品应只含有非
韩国拟修订食品标准及规范
韩国食品药物安全部拟修订食品标准及规范，目前正在征求意见中。主要涉及如下内容： 1.明确“原材料要求”中“优质及新鲜”，“腐烂/变质”及“非食用部分”的定义； 2.修订食品法典附件7第2.5.11条及“食品禁用兽药表”，将卡巴多(Carbadox)、喹乙醇(Olaquindox)、氨苯
新西兰修订《澳新食品标准法典》
近日，新西兰食品安全局(NZFSA)发布了对《新西兰(澳大利亚、新西兰食品标准法典)食品标准2002》的第31号修订案。 该修订案对《食品标准法典》作了第117号修订，主要内容如下： 1、允许在糖霜和糖粉中使用食用色素3号赤藓红; 2、允许使用由转基因玉米(耐除草剂)LineDP
我国将修订药品GMP认证标准
国家将修订药品的GMP认证标准，改革药品的GMP生产检查方式，与药品注册现场检查进行结合，从而加大对药品GMP认证的工作。 我国1998年开始强制推行的药品GMP认证制度，在提高药厂生产标准的同时，也因自身的缺陷为不法事件滋生提供了土壤。 这个制度在走到第10个年头之时，
日本修订食品添加剂标准
2016年9月26日，日本厚生劳动省发布生食发0926第３号公告，根据《食品卫生法》第10条规定，将亚硒酸钠添加到食品添加剂列表，具体如下： 1. 新制定亚硒酸钠的允许使用对象及使用限量：亚硒酸钠允许使用于母乳代用品（调制乳粉外）中，每100kcal母乳代用品中，以硒计应低于5.5μg。 2
神威药业清开灵工艺技术发明获国家ZL
近日，神威药业“一种可提高清开灵氨基酸含量的制备方法” 的清开灵工艺技术发明获得国家ZL授权，结束了神威药业清开灵注射液、清开灵软胶囊等核心产品没有ZL技术支撑的历史空白。该技术的发明对提升中药研究、中药现代化生产具有重要的意义。 清开灵系列制剂源于古方“安宫牛黄丸
止血宁注射液的性状及药理毒理
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体. 药理毒理 本品能使血管收缩,降低毛细血管通透性,也能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间,达到止血效果.
关于舒巴坦钠注射液的简介
药品名称。本品为哌拉西林钠与舒巴坦钠按2：1的比例组成的复方制剂。哌拉西林属青霉素类广谱抗生素，主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用，主要用于铜绿假单胞菌和各种革兰阴性杆菌所致的感染但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性。
关于舒乐安定注射液的基本介绍
舒乐安定注射液是一种用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑的药物，主要成分是艾司唑仑，肌内注射2-4mg即可，为无色澄明液体，用后会有嗜睡、无力、头痛等不良反应。 通用名：艾司唑仑注射液 曾用名：舒乐安定、去甲阿普唑仑 英文名：Estazolam Injection 汉语拼音：A
使用舒喘宁的不良反应及其使用注意事项介绍
（1）该药按治疗剂量给药时不良反应较少，少数病人可见恶心、头晕、心悸和肌震颤等，但如用量过大时可能发生心率加快和血压波动，但减量后多可消除上述不良反应，如不良反应仍严重时则应停药。 （2）与异丙基肾上腺相同，长期使用可形成耐药性，不仅疗效低，上有加重哮喘的危险，故应避免长期或大量使用。 （3
测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量
紫外-可见分光光度法测定盐酸法舒地尔注射液中盐酸法舒地尔的含量【摘要】目的 建立紫外一可见分光光度(UV-VIS)法测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法采用对照品法，检测波长为275nm。结果 制剂中辅料对主药测定无干扰，UV-VIS法测定盐酸法舒地尔的质量浓度在24~36ug/mL范围内线性关系良好(
韩国拟修订食品标准规范
韩国近日发出通报（通报号为G/SPS/N/KOR/474），韩食品药物安全部拟修订食品标准规范。 内容涉及：（1）修改术语和句组； （2）制定水果和鱼内镉的标准：水果中＜0.05mg/kg；淡水及迁移鱼＜0.1mg/kg；海鱼＜0.2mg/kg； （3）修订无菌豆腐和冰的