柳叶刀：奥司他韦、金刚烷胺与利巴韦林联合治疗流感
虽然疫苗接种一直长期实施，并且有多种抗病毒药物，但流感仍对社会经济和人民健康产生巨大影响。临床前资料显示，与奥司他韦单药治疗相比，联合使用抗病毒药能够更有效地治疗流感。图片来源于网络 研究者进行了一项随机双盲多中心2期临床试验，奥司他韦、金刚烷胺和利巴韦林联合治疗vs奥司他韦及匹配安慰剂单药治疗流感的效果。美国、泰国、墨西哥、阿根廷和澳大利亚的50个中心的医学中心门诊、急诊及私人医生诊所参与此研究。纳入的流感患者年龄至少18岁，有并发症风险。根据在线计算机生成随机系统，患者随机（1:1）分组，分别使用奥司他韦 （75 mg），金刚烷胺（100 mg）及利巴韦林（600 mg）联合治疗，或口服奥司他韦单药每日两次，疗程5天，对受试者随访28天。盲法治疗对患者及医务人员进行隐藏。 主要研究终点为第3天时鼻咽拭子PCR检测的有病毒的受试者比例，接受评估的受试者随机分组，基线鼻咽标本经中心实验室确诊为流感病毒感染，且接受至少一剂......阅读全文
柳叶刀：奥司他韦、金刚烷胺与利巴韦林联合治疗流感
虽然疫苗接种一直长期实施，并且有多种抗病毒药物，但流感仍对社会经济和人民健康产生巨大影响。临床前资料显示，与奥司他韦单药治疗相比，联合使用抗病毒药能够更有效地治疗流感。图片来源于网络 研究者进行了一项随机双盲多中心2期临床试验，奥司他韦、金刚烷胺和利巴韦林联合治疗vs奥司他韦及匹配安慰剂单药治
磷酸奥司他韦
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04
磷酸奥司他韦
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04
磷酸奥司他韦胶囊
性状本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项
磷酸奥司他韦胶囊
性状本品内容物为白色至黄白色的粉末,可含有块状物。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项
如何正确服用奥司他韦？
剂量与频率：成人和13岁以上青少年治疗流感的推荐剂量为每次75mg，每日2次，连续服用5天。如果是预防流感，推荐口服剂量为每日一次75mg，至少持续10天。 服用方式：奥司他韦通常以口服胶囊或颗粒形式提供。建议用温水冲服，以帮助药物更好地吸收。 注意事项： 请确保在明确适应症后使用奥司他韦
磷酸奥司他韦的性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。
利巴韦林的制剂类型
(1)利巴韦林口服溶液(2)利巴韦林片(3)利巴韦林分散片(4)利巴韦林含片(5)利巴韦林注射液(6)利巴韦林胶囊(7)利巴韦林颗粒(8)利巴韦林滴眼液(9)利巴韦林滴鼻液(10)利巴韦林葡萄糖注射液(11)利巴韦林氯化钠注射液(12)注射用利巴韦林
利巴韦林含片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸
简述利巴韦林的性质
1、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 2、比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-35.0°至-37.0°。
利巴韦林的检查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加饱和氯化钾溶液0.2ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通
利巴韦林片的成分
本品主要成份为利巴韦林。 化学名称：为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H
利巴韦林片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。
利巴韦林片的性状
本品为白色片。
利巴韦林含片的成分
本品主要成份为:利巴韦林。
概述奥司他韦的作用机理
奥司他韦作用的靶点是分布于流感病毒表面的神经氨酸酶。神经氨酸酶在病毒的生活周期中扮演了重要的角色，流感病毒在宿主细胞内复制表达和组装之后，会以出芽的形式突出宿主细胞，但与宿主细胞以凝血酶-唾液酸相连接，神经氨酸酶以唾液酸为作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒颗粒与宿主细胞之间的联系，使之可以
奥司他韦可以预防流感吗？
是的，奥司他韦可以用于预防流感。 奥司他韦是一种抗病毒药物，适用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，同时也用于成人和13岁及以上青少年的甲型和乙型流感的预防。然而，需要注意的是，奥司他韦的使用应在明确适应症后进行。
磷酸奥司他韦胶囊如何储存？
磷酸奥司他韦胶囊应储存在25℃以下的环境中，并确保存放在儿童接触不到的地方。 具体来说，您可以将磷酸奥司他韦胶囊存放在： 干燥、避光的地方； 密封的容器中； 温度控制在15～30℃之间。
关于磷酸奥司他韦的简介
磷酸奥司他韦（Oseltamivirphosphate）是对付禽流感、甲型H1N1流感病毒和乙型流感病毒有效的药物之一。 2015年1月广东省卫生健康网委员会发布《关于进一步加强人感染H7N9禽流感医疗救治工作的通知》中指出各地要坚持“早发现、早报告、早诊断、早治疗”的原则，按照印发的《广东省
关于奥司他韦的基本介绍
奥司他韦（Oseltamivir）是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂，其抑制神经氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例，在这种药物的研发过程中大量应用了计算机辅助药物设计的手段，根据
磷酸奥司他韦的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录
磷酸奥司他韦的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。对照品溶液取杂质I对
磷酸奥司他韦的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。对照品溶液取杂质I对照品
鸡肉中利巴韦林的检测
2013年底央视新闻频道对于速成鸡事件的报道，让众多食品企业卷入风波中。据节目透露，山东一些养鸡场违规使用抗生素和激素来养殖肉鸡，当地一些养殖户违规喂食利巴韦林等抗病毒等药品，有些养殖户给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品，使肉鸡能够在40天长到5斤重。违法添加的药物给广大消费者的健康造成隐患，各有关部门
利巴韦林颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
利巴韦林胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
利巴韦林的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。
关于利巴韦林的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 对照品溶液 取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 测定法 精
利巴韦林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50pg的溶液。对照品溶液取利巴韦林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色
利巴韦林滴眼液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度应为250~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)