PNAS新报道！RSK2可促进细胞运动！
细胞迁移是一个动态的过程，需要细胞根据细胞外刺激对细胞粘附和细胞结构进行定向和连续协调的适应调整。目前我们已明确了RSK2可以在促迁移刺激下促进细胞迁移和入侵。RSK2能直接结合RhoGEF LARG并将其磷酸化，从而促进LARG激活RhoA GTP酶。此外，还发现RSK2对表皮生长因子所诱导的Rho GTPases激活至关重要。这些结果提高了我们对细胞迁移，RSK激酶功能和LARG / RhoA激活的认识，揭示了该整合调控机制确切分子机制。 p90核糖体激酶（RSKs）参与多种癌症（包括肺癌，乳腺癌，黑素瘤和多形性胶质母细胞瘤（GBM））中的肿瘤细胞生长和转移。RSKs是由细胞外信号调节激酶（ERK）MAP激酶激活的丝氨酸/苏氨酸激酶，构成四种同工型（RSK1-4）。 RSKs是受体酪氨酸激酶（RTK）/ Ras / ERK信号传导的下游效应子。所有RSK同种型均含有两个激酶结构域：中央调控连接子结构域和羧基末端ERK对......阅读全文
uCalpain－and－friends－in－Cell－spread
The mammalian calpain gene family curently contains 13 distinct large subunit products most of which complex with one of two smaller 30kDa subunits. (
中科大施蕴渝院士JBC发表新成果
6月15日，国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线刊登了中国科技大学的一项研究成果，题为“Structural Basis for the Specific Recognition of RhoA by the Dual GTPase-activati
健康所研究揭示力学刺激调控间充质干细胞分化的新机制
近期，国际学术期刊Journal of Cellular Physiology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交大医学院健康所、中科院干细胞生物学重点实验室戴尅戎院士研究组的研究成果Continuous Cyclic Mechanical Tension Inhibited
科学家发现促进卵巢癌转移的罪魁祸首—Ran蛋白
你知道吗？90%的癌症患者都死于癌细胞的远端转移，癌症的远端转移，即癌细胞拥有在机体中移动的能力，并能入侵到患者机体的其它健康组织中，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自蒙特利尔大学的科学家们通过研究阐明了名为Ran的蛋白质在卵巢癌细胞移动过程中
鱼类毒素或可有效治疗癌症
有时候致病菌或许也可以作为特异高效性的杀伤性武器，近日来自弗莱堡大学的科学家在Nature Communications刊登了他们的最新研究成果，研究者发现，一种鱼类毒素或许可以作为特殊药物来有效治疗癌症。 致病菌耶尔森菌属细菌可以引发人类黑死病及严重的胃肠道感染，文章中研究者Klaus Ak
ARHGAP6基因编码功能及结构描述
该基因编码rhoGAP蛋白家族的一个成员，该家族在一些细胞过程中调节肌动蛋白在质膜上的聚合这种蛋白被认为有两种独立的功能，一种是对RhoA有特异性的GTPase激活蛋白，另一种是促进肌动蛋白重塑的细胞骨架蛋白已经发现该基因的多个交替剪接的转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2008年7月]
ARHGAP6基因突变与药物因子介绍
该基因编码rhoGAP蛋白家族的一个成员，该家族在一些细胞过程中调节肌动蛋白在质膜上的聚合这种蛋白被认为有两种独立的功能，一种是对RhoA有特异性的GTPase激活蛋白，另一种是促进肌动蛋白重塑的细胞骨架蛋白已经发现该基因的多个交替剪接的转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2008年7月]
ARHGAP26基因突变与药物因子介绍
细胞与细胞外基质的相互作用触发整合素细胞表面受体开始调节肌动蛋白细胞骨架组织的信号级联。参与这些级联反应的蛋白之一是粘着斑激酶该基因编码的蛋白是一种GTPase激活蛋白，它与粘着斑激酶结合并介导GTP结合蛋白RHOA和CDC42的活性。该基因缺陷是青少年粒单核细胞白血病（JMML）的病因之一已发现该
ARHGAP26基因编码功能及结构描述
细胞与细胞外基质的相互作用触发整合素细胞表面受体开始调节肌动蛋白细胞骨架组织的信号级联。参与这些级联反应的蛋白之一是粘着斑激酶该基因编码的蛋白是一种GTPase激活蛋白，它与粘着斑激酶结合并介导GTP结合蛋白RHOA和CDC42的活性。该基因缺陷是青少年粒单核细胞白血病（JMML）的病因之一已发现该
东南大学研究者们揭示了治疗恶性胶质瘤的潜在靶点
多形性胶质母细胞瘤是一种常见的中枢神经系统恶性肿瘤，是严重威胁人类健康的疾病之一。由于胶质瘤细胞具有快速增殖、迁移和侵袭的特点，以及刺激血管生成的能力，胶质瘤以侵袭性和扩张性的方式生长，随后发展到更高级别。目前胶质瘤患者的标准治疗是手术切除，然后是放疗和辅助化疗。 恶性胶质瘤（GBM）是胶质瘤
关于遗传性进行性肾炎的辅助检查介绍
1.光镜光学显微镜下肾脏病变无特异性。疾病早期肾小球病变大致正常，仅有轻度局灶节段性系膜组织增生，随病变进展，肾小球渐发展至肾小球硬化，晚期肾小球出现纤维化及球性硬化，肾间质可从炎症细胞浸润发展到纤维化，并伴肾小管萎缩。本病在肾脏皮、髓质交界处常见间质泡沫细胞。此泡沫细胞胞质含有中性脂肪、黏多糖
多形性胶质母细胞瘤患者抗血管生成治疗新机制
多形性胶质母细胞瘤（GBM）由于其不良的临床结果和未经治疗的中位总生存期（OS）短（约为7个月），构成了一个难以克服的挑战。GBM在生物学和病理学上具有侵袭性浸润生长、微环境免疫抑制和广泛的新生血管形成的特征，所有这些都有助于GBM细胞逃避免疫清除，在恶劣的微环境中提高生存率，预后不良，复发率高
关于家族性出血性肾炎的检查介绍
血尿和蛋白尿，男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿，尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加，常发展至肾病综合征蛋白尿。可有血小板缺陷及明显出血倾向。发生肾功能衰竭时可有尿素氮、肌酐增高等改变。 1.光镜 光学显微镜下肾脏病变无特异性。疾病早期肾小球病变大致正常，仅有轻度局灶节段性系膜组织增
凝血酶受体对血液发生和内皮血液转化的调控作用
生化细胞所发现凝血酶受体对血液发生和内皮血液转化的调控作 4月17日，国际学术期刊Developmental Cell发表了中科院上海生科院生化与细胞所裴钢研究组的研究论文Thrombin Receptor Regulates Hematopoiesis and Endothelial to
简述抗肾小球基膜抗体的临床意义
测定血清抗肾小球基膜抗体（抗GBM抗体）是诊断原发性(如急进性肾炎I型)及继发Goodpasture综合征（GP）抗GBM肾炎的必要手段。急进性肾炎I型患者血清抗GBM抗体阳性，用人肾小球毛细血管基膜做抗原，进行放射免疫测定，早期阳性率可达95%以上，但血清抗GBM抗体滴度的高低与肾炎病变的轻重
科学转化医学：脑肿瘤转移的主流看法被颠覆
之前，人们一直认为多形性胶质母细胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）主要局限在中枢神经系统中，然而，近日发表于《科学-转化医学》上的一项研究表明，脑肿瘤细胞可以它们的方式进入患者的血液。 在这项研究中，德国和奥地利的研究人员利用免疫染色的方法来搜索141名GBM患者血
新月体肾小球肾炎的发病机制
急进性肾炎根据免疫病理可分为3型，其发病机制各不相同。 抗肾小球基底膜（GBM）抗体的沉积（Ⅰ型） 约30%以上的RPGN患者GBM有线性免疫球蛋白沉积，主要成分为IgG，偶为IgA，常伴C3。有人观察到C3可呈颗粒状沉积，并伴电镜下电子致密物沉积。循环抗GBM抗体阳性。 动物实验研究证明
关于遗传性进行性肾炎的治疗预防介绍
Alport综合征为基因病变，尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压，亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或肾移植治疗。随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后(尤其第1年内)能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM肾炎。所以
II型超敏反应实验诊断的临床意义
II型超敏反应主要是通过体外检测的方法明确诊断。血（或肾洗脱液）中检测到抗GBM抗体是诊断原发（如急进性肾炎I型）及继发（如Goodspasture综合征）抗GBM抗体肾炎的有力依据。此外，通过动态观察血中抗GBM抗体的消长，还能帮助寻找患者停药或接受肾移植的最佳时机。但血清抗GBM抗体滴度高低
我国科学家开发用于增强胶质母细胞瘤免疫治疗新材料
胶质母细胞瘤（GBM）是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，具有高侵袭性和异质性，现有的治疗方法无法有效延长复发时生存期。目前，大多数免疫疗法通过诱导或激活效应T细胞发挥抗肿瘤作用，而GBM很少浸润效应T细胞，这在很大程度上导致了在临床中对GBM免疫治疗的敏感性降低。 上海中医药大学联合复旦大
多形性胶质母细胞瘤发生突变中发现新型的“决策性开关”
表皮生长因子受体（EGFR）在人类癌症中会经常发生突变，其是一种非常重要的治疗性靶点；EGFR抑制剂往往能成功治疗肺癌，其中细胞内酪氨酸激酶结构域的突变会激活受体的表达；但该抑制剂却不能有效治疗多形性胶质母细胞瘤（GBM），因为GBM中的突变仅 发生在细胞外区域。近日，一篇发表在国际杂志Natu
东华大学团队：探索－NIRII－荧光成像引导的胶质母细胞瘤治疗
胶质母细胞瘤(GBM)是最致命的原发性脑肿瘤之一，但其诊断和治愈性治疗仍然是一个巨大的挑战。2024年8月19日，东华大学李静超团队在Advanced Science在线发表题为“Neutrophil-Targeting Semiconducting Polymer Nanotheranosti
治疗家族性出血性肾炎的简介
Alport综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压，亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或肾移植治疗。近年来随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后(尤其第1年内)能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM
南医大王慧博教授著名期刊揭示脑胶质瘤母细胞瘤耐药机制
脑胶质母细胞瘤（GBM）获得性耐药是临床上的一个重要难题，大大限制其治疗效果，然而目前关于耐药性产生的具体机制还不甚清楚。 南京医科大学第一附属医院神经外科王慧博教授研究团队揭示了脑胶质瘤母细胞瘤（GBM）替莫唑胺（TMZ）耐药新机制，为克服TMZ耐药提供了潜在途径。这项研究于2016年3月9
南医大王慧博教授著名期刊揭示脑胶质瘤母细胞瘤耐药机制
脑胶质母细胞瘤（GBM）获得性耐药是临床上的一个重要难题，大大限制其治疗效果，然而目前关于耐药性产生的具体机制还不甚清楚。 南京医科大学第一附属医院神经外科王慧博教授研究团队揭示了脑胶质瘤母细胞瘤（GBM）替莫唑胺（TMZ）耐药新机制，为克服TMZ耐药提供了潜在途径。这项研究于2016年3月9
alport综合症的辅助检查
1.光镜 光学显微镜下肾脏病变无特异性。疾病早期肾小球病变大致正常，仅有轻度局灶节段性系膜组织增生，随病变进展，肾小球渐发展至肾小球硬化，晚期肾小球出现纤维化及球性硬化，肾间质可从炎症细胞浸润发展到纤维化，并伴肾小管萎缩。 本病在肾脏皮、髓质交界处常见间质泡沫细胞。此泡沫细胞胞质含有中性脂肪、
Nature子刊：中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑结构对抗炎作用的影响
自身免疫疾病是一种以炎症细胞持续浸润为特征的慢性破坏性疾病，可导致功能障碍和多器官衰竭，最终增加死亡风险。然而，直到现在，还没有有效药物来阻止这一过程。细胞外核酸与内源性蛋白或多肽（例如LL37）的复合物会打破免疫平衡并引起自身免疫疾病，而结合精氨酸富集多肽的核酸则不会。 2024年8月19日
研究揭示ATF4依赖果糖代谢促胶质瘤恶性进展
多形性胶质母细胞瘤（Glioblastoma multiforme，GBM）是一种恶性程度极高的脑部肿瘤。在正常生理条件下，GBM利用葡萄糖作为主要能量物质来源支持肿瘤细胞的快速增殖，此外，其他营养物质如果糖、氨基酸和脂肪酸等也可作为GBM的能量来源。流行病学研究表明，果糖的过量摄取与肿瘤恶性进展密
科学家得到详细的恶性胶质细胞瘤细胞基因组数据库
科学家启动了肿瘤基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas，TCGA)，打算分析所有组织的肿瘤细胞的基因组。脑组织肿瘤是科学家的第一个目标，因为其挑战性大回报也最大。 TCGA收集了多形性成胶质细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)的组
同侧大脑半球胶质母细胞瘤并神经节细胞胶质瘤病...2
2.讨论 2.1对于既往无家族性肿瘤综合征（familial tumor syndromes）等疾病或放疗史的患者在大脑中出现两种不同病理类型的肿瘤是非常罕见的。回顾既往文献，基于脑膜瘤和GBM在人群中较高的发病率，我们可以找到数例脑膜瘤和GBM同时发病的报道。但GG为一种发病率较低的肿瘤，仅占脑内