Nature子刊：为了生存，癌细胞“悄然”改变生物钟
通常，细胞会依据自然的“昼夜交替”周期调节蛋白的表达，从而建立自己的生物钟，并以此控制新陈代谢。但是，已有研究表明，肿瘤细胞内的昼夜节律不同于正常细胞。图片来源于网络 考虑到蛋白质表达与细胞昼夜节律密切相关，来自于南卡罗莱纳医科大学Hollings癌症中心的J. Alan Diehl团队提出新的假设：错误折叠的蛋白质可能会改变癌细胞的昼夜节律。 何为“未折叠蛋白反应”？ 内质网是负责蛋白质折叠的重要场所，一旦负担过重，会出现蛋白质不折叠或者错误折叠的情况。对于这一异常，细胞会激活未折叠蛋白反应（unfolded protein response，UPR）以此减缓新蛋白的合成，提高内质网折叠蛋白的能力，加快错误折叠或未折叠蛋白的降解。这一应激信号通路，有利于细胞维持稳态、阻止凋亡。 癌细胞很擅长利用UPR反应，以此提高自己的扩增能力。但是癌细胞如何运用UPR机制影响昼夜节律？这一点并不清晰。 UPR会改变癌细胞的生物......阅读全文
Nature子刊：为了生存，癌细胞“悄然”改变生物钟
通常，细胞会依据自然的“昼夜交替”周期调节蛋白的表达，从而建立自己的生物钟，并以此控制新陈代谢。但是，已有研究表明，肿瘤细胞内的昼夜节律不同于正常细胞。图片来源于网络 考虑到蛋白质表达与细胞昼夜节律密切相关，来自于南卡罗莱纳医科大学Hollings癌症中心的J. Alan Diehl团队提出新
Nat－Commun：恢复分子钟可阻止神经母细胞瘤生长
MYCN是已知的神经母细胞瘤的主要致癌驱动因子。MYCN激活是晚期神经母细胞瘤的一种标志，也是已知的代谢重编程的主要调节因子，有利于晚期神经母细胞瘤对其微环境的适应。 在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院和德克萨斯州儿童癌症中心的研究人员发现，分子钟可能是治疗神经母细胞瘤的关键。他们研究了MY
癌细胞疯狂扩张，暂停生物钟，恢复昼夜节律便可灭肿瘤
如人类一样，细胞也有“生物钟”，会依据自然的“昼夜交替”周期来调节各类蛋白的高低表达，以此控制新陈代谢。然而令人大跌眼镜的是，癌细胞却“偷偷”在“加班”，能够不顾昼夜节律来消耗大量营养物质，加速扩张。 近日，《Nature Communications》上的一项题为Restoration of
华中科技大学权威期刊发表癌症新成果
近年来人们发现，癌症发展和化疗敏感性受到生物钟基因的调控。基于生物钟表型的时间治疗有望改善抗癌疗法的效果。华中科技大学同济医学院附属协和医院的研究人员对进行了深入研究。他们在Cancer Research杂志上发表文章指出，生物钟基因Bmal1能够抑制肿瘤发生，增强舌鳞癌对紫杉醇的敏感性。文章通
肠道微生物组指导免疫系统对抗癌症的机制
越来越多的证据表明，肠道微生物组在抗肿瘤免疫和免疫检查点抑制剂治疗的有效性中起着关键作用，但其分子机制尚不明确。现在，由40多位科学家和三家医院组成的国际团队对这种关系进行了研究，并确定了肠道微生物组与免疫系统抗癌能力之间的因果关系。 释放被肿瘤踩住的刹车——免疫检查点抑制剂 免疫检查点抑制
生物学研究发现：癌症真的与熬夜相关
有研究发现，熬夜，会增加患癌风险。麻省理工学院的生物学家目前发现了可以解释此风险增加的关联。 在人类和大多数其他生物体中，由光支配的生物钟，通过控制细胞活动来调节人体生理的关键方面，这些细胞活动包括新陈代谢和细胞分裂。在小鼠研究中，MIT的研究小组发现在控制细胞生物戒律的基因中，有两个基因也
线粒体翻译损伤通过激活线粒体UPR延长线虫寿命
近日，《氧化还原生物学》（Redox Biology）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员周小龙研究组与中国科学院生物物理研究所研究员陈畅研究组的合作研究成果Mitochondrial translational defect extends lifespan in C. elegan
肿瘤细胞的又一杀手锏：学会TERS
6年前，加州大学圣地亚哥分校医学系教授、Moores癌症中心的肿瘤免疫学家Maurizio Zanetti在《PNAS》上发表过一篇文章，表明癌细胞能利用应激哺乳动物细胞的未折叠蛋白反应（unfolded protein response，UPR），与免疫细胞“社交”，尤其是来源于骨髓的免疫细胞
癌细胞发送信号，提高其他癌细胞的生存率和耐药性
来自加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的研究人员报告说，癌细胞似乎能够与其他癌细胞进行通讯，激活一种内部机制从而增强对化疗的耐药性并提高肿瘤生存能力。 这一研究结果发表在6月6日的“Science Signaling”杂志上。 六年前，加州大学圣地亚哥分校医学院医学系教授、肿瘤免疫学家Mau
肿瘤研究，从认识肿瘤细胞开始
最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建，为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法，相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析，与此同时，肿瘤细胞的实验研究也同样重要，它是肿瘤研究的初级阶段，可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新
近代物理所研究肿瘤细胞自噬机理获新发现
中国科学院近代物理研究所医学物理室科研人员利用兰州重离子研究装置（HIRFL）提供的碳离子束，研究高LET射线诱导肿瘤细胞的自噬分子机理获得新发现。 细胞自噬是细胞内物质和能量进行循环的重要生理过程。自噬与肿瘤的关系较复杂，一般认为，在肿瘤发生阶段，自噬抑制肿瘤的发生，而在肿瘤发展阶段，细胞通
细胞诊断、肿瘤细胞分类要诀
细胞诊断要诀镜下观察要周到，每个视野不漏掉；看完背景看细胞，低倍高倍仔细瞧；先看形态和大小，核浆比例有多少；核的结构最重要，核质又多又粗糙；核膜核仁均异常，病理分裂偶见到；单个细胞不能断，足量细胞方有效；只有成堆无分散，重复检查再报告。
细胞诊断、肿瘤细胞分类要诀
细胞诊断要诀 镜下观察要周到，每个视野不漏掉； 看完背景看细胞，低倍高倍仔细瞧； 先看形态和大小，核浆比例有多少； 核的结构最重要，核质又多又粗糙； 核膜核仁均异常，病理分裂偶见到； 单个细胞不能断，足量细胞方有效； 只有成堆无分散，重复检查再报告。
免疫细胞抗肿瘤
随着机体年龄的增长，人体免疫力在40岁后急剧下降，不定期回输活性免疫细胞可以提高机体的免疫功能，清除病毒和癌变细胞，从根本上提升肌体健康状态。 免疫细胞疗法还可清除微小病灶及手术、放化疗后残留的肿瘤细胞，预防复发和转移，有效改善患者的生存质量，延长生存期。
浆细胞肿瘤概念
浆细胞肿瘤系单克隆浆细胞异常增生，并分泌单克隆免疫球蛋白和（或）多肽链亚单位的一组肿瘤性疾病。
肿瘤细胞培养
食管癌细胞株表达MMP－2：1.细胞种类：食管癌细胞株；2.培养的天数：2d;细胞倍增时间--24h左右；3.放大倍速：倒置荧光显微镜，100倍；4.培养基种类：1640+10%胎牛血清；5.细胞状态与特征简述:细胞贴壁生长；6.图片目的：鉴定食管癌细胞表达MMP-2，胞浆中绿色荧光为MMP-2，细
肿瘤干细胞介绍
肿瘤干细胞是肿瘤中一小群具有自我更新能力，并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。 肿瘤干细胞假说最先是由Mackillop于1983年提出，他认为在所有的肿瘤中都可能存在着一小部分细胞具有类似干细胞的特殊功能。1997年，Bonnet第一次在急性髓性白血病（AML）中分离出了一类细胞表面抗原标记是CD34+
黑素细胞及其肿瘤
第二节 黑素细胞及其肿瘤一、正常黑素细胞人类黑素细胞主要分布于表皮基底层。表皮黑素细胞起源于神经嵴。HE染色的切片中，黑素细胞核小浓染，胞浆透明，约10个基底细胞中可见一个。能确定黑素细胞的方法有透射电镜观察及多巴染色。免疫细胞化学染色目前仅以抗S-100蛋白抗体着染有一定参考意义，根据其位于基底层
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯
肿瘤细胞培养
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。一、组织培养肿瘤细胞生物学特性肿瘤细胞与体内正
穿越的肿瘤细胞
穿越这个词大家并不陌生，那么这个肿瘤细胞是如何穿越了呢？？？请容我给大家细细讲来…… 01案例经过 一个风和日丽的下午，我正畅翔在微生物的海洋里不能自拔(本人从事微生物检验），一张腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意，这张片子在低倍镜下就看到细胞大小不等，于是转自高倍镜下果然看到了大量异常的“巨型细胞
肿瘤细胞的介绍
肿瘤（tumor，neoplasm）是一种基因病，但并非是遗传的。它是指细胞在致瘤因素作用下，基因发生了改变，失去对其生长的正常调控，导致异常增生。可分为良性和恶性肿瘤两大类。前者生长缓慢，与周围组织界限清楚，不发生转移，对人体健康危害不大。后者生长迅速，可转移到身体其它部位，还会产生有害物质，
肿瘤细胞侵袭实验
Matrigel 基质膜模型 实验方法原理 Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分，含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖，铺在无聚乙烯
我国学者发现调控灵长类衰老的节律分子开关
近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic
我国学者发现调控灵长类衰老的节律分子开关
近日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧研究组与中山大学教授项鹏研究组等合作，发现了调控灵长类衰老的节律分子开关BMAL1，揭示了核心节律蛋白BMAL1具有维持基因组稳定性、抑制转座子LINE1活化，并拮抗灵长类组织和细胞衰老的新型功能。这一研究于3月15日在线发表于《核酸研究》（Nucleic Ac
肠道微生物可以刺激免疫系统对抗癌症
近些年，关于免疫检查点调控的生物医药研发越来越火爆。去年，首个免疫检查点抑制剂已在中国获批上市。它的出现是癌症免疫治疗的一个重大突破。它释放了人体免疫系统的“刹车”，从而对肿瘤发动一场有效的攻击。然而，这些疗法并非对所有人都有效，且经常伴有严重的副作用。因此，基于对免疫检查点抑制剂的潜在反应对患
最新PNAS报道令人惊喜的癌症发现
癌症是全球关注的焦点：科学家们不惜人力物力加紧癌症研究，各种类型癌症患者也翘首以盼癌症治疗突破，说到底，对于这种顽症，大家最希望看到的就是肿瘤缩减，不再复发。近期来自伊利诺斯州大学的一组研究人员发现一种实验性药物能极大的缩减乳腺癌肿瘤，这无疑给癌症患者带来了惊喜。 这一研究成果公布在3月31日
刘光慧/项鹏/曲静合作揭示控制灵长类衰老的节律开关
昼夜节律机制调节哺乳动物的睡眠-觉醒周期、新陈代谢、免疫功能和繁殖等生理活动与外界24小时昼夜循环相协同，从而维持机体组织和细胞生理活动的动态平衡。节律紊乱通常被认为是机体加速衰老的重要诱因。然而，核心节律机制如何调控灵长类的衰老仍知之甚少。 中国科学院动物研究所刘光慧研究组、中山大学项鹏研究
Cell－metab：癌细胞为什么不睡觉？
近日，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员在国际学术期刊cell metablism上发表了一项最新研究进展，他们发现癌基因MYC会通过改变节律调控因子的表达影响癌细胞增殖和代谢。 MYC基因编码的MYC是一种转录因子，它能够通过一些叫做E-box的位点（5`-CACGTG-3`）与基因组进行结合
科学家创建世界首例生物节律紊乱体细胞克隆猴模型
自然界中大部分生物都拥有按时间节奏调节自身活动的本领，即“生物节律”。生物节律是生物体内在的时间控制系统，是生物体内多种生理学和生物化学过程波动的基础。生物节律系统在维持机体内在的生理功能（如睡眠/觉醒系统、体温、代谢和器官功能等）、适应环境的变化等方面扮演着重要角色。生物节律紊乱与睡眠障碍、神