我国动态基因检测又上新台阶一毫升血就能筛查11种大病
日前，全球首创动态基因检测研究成果及转化运用发布会在北京举行，这标志着基因研究及科技成果的快速转化能力又上了一个新台阶。 “我们的时代正朝着精准医学的方向发展，这是一个新的方向。”华裔科学家、英国皇家医学院院士、全球动态基因检测学科带头人刘宗正作了主题演讲。 只需采一毫升血，就能实现真正意义上的早期检测重大疾病，基于目前刘宗正团队的创新研究成果，能同时评估人体11种重大疾病的实时风险状况，远在患者表现出疾病典型症状前，就能发现体内疾病的早期踪迹，早预防早发现早治疗，从而降低肿瘤等重大恶性疾病的发病率和死亡率。动态基因检测还能助力疾病的精准治疗，为疾病的诊断和治疗提供可靠的分子依据，可有效避免过度检查和过度治疗。动态基因检测还能直观评估治疗效果的好坏，有助于医疗工作者制定个性化的治疗方案。 在研究成果发布的同时，动态基因检测转化运用的工作同时启动。动态基因检测与个人健康息息相关，刘宗正将这一最新重大科研成果委托给华夏京都......阅读全文
新的基因工程将有助于揭开一系列重大疾病的发病秘密
据中新网：英国国民保健服务(NHS)说，一项新的基因工程将有助于揭开一系列重大疾病的发病秘密。 根据NHS的这一计划，将在英格兰各地多家医院设立11个基因医学中心，主要是收集DNA样本，以帮助制定一系列重病的靶向治疗。这一靶向治疗主要针对癌症和罕见的疾病，包括遗传疾病。 该工程计划在3年内排
印记比基因重要，印记基因与许多疾病有关
巴斯大学和维也纳大学的生物学家在小鼠基因组中发现了71个新的“印记”基因，这一发现使他们更进一步揭开了表观遗传学的一些奥秘——这一科学领域描述了基因在不同细胞、发育和成年的不同阶段是如何开启（和关闭）的。 一个正常的4日龄小鼠胚胎(L)和一个同样年龄被操纵只包含母体染色体(孤雌生殖)的胚胎
基因和基因检测
基因一词来自希腊语lγένος (génos)，意为“种族、后代”，是指携带有遗传信息的一段DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列。基因是控制性状的基本遗传单位：比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同（即所谓的个体差异），也是由基因序列上的差异控制
血液检测检测神经退行性疾病
在临床症状不明确的情况下，血液中一种名为神经丝轻链(NfL)的蛋白质水平可以识别出那些可能患有神经退行性疾病的人，如唐氏综合征痴呆、运动神经元疾病(ALS)和额颞叶痴呆。 该研究由美国国立卫生研究院莫兹利生物医学研究中心部分资助，发表在《Nature Communications》杂志上。该研
基因测序检查疾病非万能功能性检测必不可少
用基因测序来检查人们可能患有哪种疾病，这种方法曾让很多人兴奋。然而，据美国物理学家组织网1月24日(北京时间)报道，美国杜克大学医疗中心一项新研究显示，遗传变异也会和其他致病基因互相反应，在不同病人身上造成完全不同的症状。因此单独用基因测序来了解人类疾病是不够的，要掌
京科委发布“重大疾病科技攻关与管理”专项成果
10月28日，《北京技术创新行动计划（2014-2017年）》（以下简称《行动计划》）系列成果发布之“重大疾病科技攻关与管理”专场在北京市政府新闻发布厅举行。北京市科委作为专项行动计划的牵头组织单位，会同市卫计委积极贯彻落实国务院关于开展民生领域政府措施落实情况专项督查的通知精神和市委十一届七
“细胞多能性和人类重大疾病的猴模型研究”启动
日前，国家重大科学研究计划重大科学目标导向项目“细胞多能性和人类重大疾病的猴模型研究”在昆明启动。通过该项目的实施，将整合全国同行专家的优势力量，共同努力解决生殖发育和干细胞生物学等重要科学问题，为神经退行性疾病、心血管疾病等一系列人类重大疾病的治疗提供科学基础。
重大疾病患者“一粒药”的期待何解？
继部分抗癌药降价、进医保后，“保障2000万罕见病患者用药”提上议程，备受关注。近期，国务院召开常务会议部署加强癌症早诊早治和用药保障的措施，决定对罕见病药品给予增值税优惠。 从多发病常见病，到罕见病、疑难病，国家打出“组合拳”，满足重大疾病患者“一粒药”的期待。 罕见病防治打出“组合拳”
广西升级版医改将新增儿童重大疾病医保
6月11日，自治区卫生厅召开2010年医药卫生体制改革工作会议，部署今年的医改任务。今年卫生部门将进一步推进医改，如增加儿童重大疾病医疗保障试点，扩大基本药物制度实施范围。“升级版”医改将给群众带来更多的实惠。 将新增儿童重大疾病医保 据自治区卫生厅厅长李国坚介绍，新农合是国家医改
卫健委：到2030年实现重大疾病均有优势专科
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504924.shtm
呼吸困难？需警惕这一重大疾病
慢性阻塞性肺疾病简称“慢阻肺”，俗称慢性支气管炎、肺气肿，是一种常见的慢性呼吸道疾病。今年11月17日是第20个世界“慢阻肺”日，今年的主题是“健康呼吸，无与伦比”。为了提高公众对慢阻肺的警惕与觉悟，记者近日采访了南方医科大学南方医院呼吸与危重症医学科专家。专家们提醒：呼吸困难需警惕慢阻肺。肺功能是
“重大慢性非传染性疾病”专项评审专家名单公告
国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项 2018年度申报项目答辩评审专家 名单公告（一） 根据“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项评审工作安排，生物中心将于2018年6月11日至6月13日组织开展了“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项2018年度申报项
我国慢阻肺患者近1亿－构成重大疾病负担
国际权威医学期刊《柳叶刀》发表我国学者完成的大规模人群研究“中国成人肺部健康研究”（以下简称“研究”）的首项成果，揭示了我国慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）的流行状况，首次明确我国慢阻肺患者人数为9990万人，约1亿人，已经成为与高血压、糖尿病“等量齐观”的慢性疾病，构成重大疾病负担。4月11
我国慢阻肺患者近1亿－构成重大疾病负担
4月10日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发表我国学者完成的大规模人群研究“中国成人肺部健康研究”（以下简称“研究”）的首项成果，揭示了我国慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺”）的流行状况，首次明确我国慢阻肺患者人数为9990万人，约1亿人，已经成为与高血压、糖尿病“等量齐观”的慢性疾病，构成重大疾病负
老年重大疾病系统生物医学协同创新中心成立
本报讯 在我国人口老龄化日渐严峻的趋势下，由北京大学、中国科学院生物物理研究所、上海交通大学共同组建的“老年重大疾病系统生物医学协同创新中心(培育)”近日在北京大学医学部成立。 据悉，协同创新中心将以恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性病变等严重威胁人类健康的老年性疾病为主要研究内容，以
测序技术查明罕见疾病致病基因
临床遗传学家Hugh Rienhoff称，9岁大的女儿Bea性格暴躁行为放肆，从生理上看其眼距过宽和上颚后部组织分裂，这些特征据估计很可能是遗传疾病。Bea因无法承担肌肉重量而佩戴支架以支撑纤细的大腿，令Rienhoff忧虑的是，目前健康状况良好的她可能面临严重的心脏疾病。 为了查明女
群众基因数据：揭示疾病病因
本月月初，来自40个国家的研究人员和提倡者成立了一个全球联盟来开启安全共享的基因组和临床数据库，目的是为了在这个时代结束时可以使人类能够利用遗传数据。 英国政府，凯萨医疗机构及美国共同努力收集和整理了大量的遗传数据。但是随着全球的联盟，有一天临床医生可以广泛使用遗传数据，全世界的研究者可以
基因编辑治疗脑疾病曙光初现
近日，美国哈佛大学与杰克逊实验室联合团队运用先导编辑技术，在小鼠模型中实现了对儿童交替性偏瘫（AHC）致病基因突变的精准修正。此前，中国上海交通大学医学院松江研究院仇子龙教授团队曾证实，全脑碱基编辑技术能够逆转MEF2C突变小鼠的行为异常。 英国《自然》官网8月15日刊文指出，近两年来基因编辑
基因检测生化检测
生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
粤港澳大湾区发展规划纲要－基因检测成为重大产业项目
北京2月18日电，中共中央、国务院印发了《粤港澳大湾区发展规划纲要》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。 粤港澳大湾区包括香港特别行政区、澳门特别行政区和广东省广州市、深圳市、珠海市、佛山市、惠州市、东莞市、中山市、江门市、肇庆市（以下称珠三角九市），总面积5.6万平方公里，2
华大基因领衔发表Science重大成果
有些蜜蜂是独居的，有些聚集形成小群体，还有些生活在数千个成员的大社群中。科学家们发现，基因调控能力的提高是社会性增加的关键。 华大基因、犹他州立大学、伊利诺斯大学等机构的研究团队，对代表三种生活方式的十种蜜蜂进行了研究，揭示了群居生活的遗传学特征。这项研究发表在本周的Science杂志上，文章
TetraOne－KO——基因敲除技术的重大突破
近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技术TetraOne基因敲除，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脱靶效应困扰的革命性技术。TetraO
重大发现：精准基因编辑的机制
CRISPR相关蛋白（Cas）和其他靶向核酸酶彻底改变了我们操作基因组的能力，但是在靶向双链断裂时外源DNA的精确敲入（KI）仍然很困难。成功的KI既需要通过靶向核酸内切酶进行有效切割，又需要募集内源性DNA修复因子，以将所需编辑整合到宿主基因组中。然而，尽管在基因组上有针对性地断裂的能力已经获
TetraOne－KO——基因敲除技术的重大突破
TetraOne KO——基因敲除技术的重大突破 近日，赛业生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技术TetraOne基因敲除，一种不仅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6个月），而且避免了TALEN、
Science发布CRISPR基因编辑重大成果
多亏了强大的基因编辑新技术，研究人员朝着构建出更安全的、可用于人类移植的猪器官这一目标迈进了一大步。在发表于10月11日《科学》（Science）杂志上的一篇论文中，他们描述在猪细胞中应用CRISPR编辑方法破坏了猪基因组62个位点的潜在有害DNA序列。这是有可能是迄今为止通过CRISPR实现精
厌氧菌检测有哪些相关疾病
厌氧菌感染，肺炎，肺脓肿，慢性阑尾炎，急性肺脓肿，副鼻窦炎，菌血症
疾病检测新指标miRNA（二）
杨医师等人在另一个研究中，分析小鼠在遭受革兰氏阳性菌感染后，血液中miRNA表达谱的变化（Hsieh CH et al., 2013）。枯草杆菌（Bacillus_subtilis）、粪链球菌（Streptococcus faecalis）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus au
儿科疾病主要检测什么项目？
日前,在第二十三次全国儿科学术大会上,来自儿科、急诊、ICU、心内科等多领域专家就生物标志物在儿科诊疗中的临床价值和应用前景进行了深入的探讨与交流。刘春峰教授担任研讨会主席并在会上指出：“细菌感染、呼吸道感染、心肌炎等都是儿童常见疾病，其引起的并发症及相关潜在风险都是儿科临床诊疗中不容忽视的的重要问
生物芯片用于疾病检测
基因表达水平的检测 用基因芯片进行的表达水平检测可自动、快速地检测出成千上万个基因的表达情况。谢纳(M.Schena) 等用人外周血淋巴细胞的cDNA文库构建一个代表1046个基因的cDNA微阵列，来检测体外培养的T细胞对热休克反应后不同基因表达的差异，发现有5个基因在处理后存在非常明显的高表达，1
疾病检测新指标miRNA（一）
microRNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一种由 non-coding 区域转录的小片段 RNA，长度仅有 19~25 个核苷酸。根据 miRBase 数据库，在所有物种发现的 miRNAs，至今已超过 2 万个。miRNA 透过与标的 mRNA 的特异性结合，经由 post-tr