我国动态基因检测又上新台阶一毫升血就能筛查11种大病
日前，全球首创动态基因检测研究成果及转化运用发布会在北京举行，这标志着基因研究及科技成果的快速转化能力又上了一个新台阶。 “我们的时代正朝着精准医学的方向发展，这是一个新的方向。”华裔科学家、英国皇家医学院院士、全球动态基因检测学科带头人刘宗正作了主题演讲。 只需采一毫升血，就能实现真正意义上的早期检测重大疾病，基于目前刘宗正团队的创新研究成果，能同时评估人体11种重大疾病的实时风险状况，远在患者表现出疾病典型症状前，就能发现体内疾病的早期踪迹，早预防早发现早治疗，从而降低肿瘤等重大恶性疾病的发病率和死亡率。动态基因检测还能助力疾病的精准治疗，为疾病的诊断和治疗提供可靠的分子依据，可有效避免过度检查和过度治疗。动态基因检测还能直观评估治疗效果的好坏，有助于医疗工作者制定个性化的治疗方案。 在研究成果发布的同时，动态基因检测转化运用的工作同时启动。动态基因检测与个人健康息息相关，刘宗正将这一最新重大科研成果委托给华夏京都......阅读全文
重大疾病科技攻关铸就“健康维护工程”
去年全国科技创新大会、全国卫生与健康大会相继召开，提出了建设世界科技强国、健康中国的奋斗目标。而北京也进入了全面建设全国科技创新中心、健康北京的关键阶段。 首都十大疾病科技攻关产出众多惠民成果。 近日，由北京市科学技术委员会、北京市卫生和计划生育委员会和中央军委后勤保障部联合主办的第八届重大
首都重大疾病科技攻关迎来收获季
北京天坛医院王拥军团队在脑血管病治疗领域取得重要成果。 ■郑金武 3月18日是第八个全国爱肝日。当天，北京市科委发布了“乙型肝炎病毒水平传播及早期干预研究”重大项目取得的相关成果。该项目于2012年启动，由首都医科大学附属北京友谊医院牵头，联合北京市疾病预防控制中心、北京大学第
中外专家就脑重大疾病研究达成共识
日前，在北京举行的“国际脑重大疾病高峰论坛”第506次香山科学会议上，近50位中外院士、专家围绕脑重大疾病转化医学研究现状和发展趋势，发病机制、早期诊断和早期干预方法，相关的瓶颈性科学、技术与管理方面的问题等进行了广泛和深入的交流和研讨，并就脑重大疾病早诊早治中的关键科学问题达成共识。 与会专
Cell：基因定位的重大影响
莱斯大学、加州大学和休斯顿大学的研究团队发现，两个关键基因的染色体定位，决定着枯草芽胞杆菌形成芽孢的时机。这项研究于七月九日发表在顶级期刊Cell杂志上。 枯草芽胞杆菌是一种单细胞微生物，它们一生唯一的目标就是繁殖。不过有时候，生存并不是一件容易的事。在食物匮乏的条件下，枯草芽胞杆菌面临着至关
Inozyme和Prevention－Genetics为罕见钙化疾病合作开展基因检测
分析测试百科网讯 近日，Inozyme Pharma表示，正在与威斯康星州的PreventionGenetics合作开展一项免费的基因测试计划，帮助制药企业改善正在开发关于两种罕见钙化疾病的治疗药物的检测和理解。图片来源于网络 该计划将为符合ENPP1和ABCC6基因突变的怀疑家族史的符合条件
遗传性疾病基因检测需要多少钱
遗传病基因检测综合下来就是5000块钱左右的费用。根据检查项目的多少，还有根据医院的等级不一样，收费标准也是不一样的，一个基因测序应答300元，一个小健康管理包5400元。单基因遗传病，是导致新生儿出生缺陷的主要原因之一。约占婴幼儿死亡原因的20%。
发改委推出《新兴产业重大工程包》，重点支持基因检测
近来基因检测领域政策暖风频吹，继国家食药监局、卫计委发布支持性政策后，发改委也发布了重大利好政策，主动牵头从国家层面上推进我国基因检测的发展。2015年6月8日，发改委发布《国家发展改革委关于实施新兴产业重大工程包的通知》，其中提到要重点发展基因检测等新型医疗技术，并将在3年时间内建设30个基因
北医三院乔杰：基因检测应用于生殖医学意义重大
近日，在青岛举办的国际心脏病研究会中国转化医学工作委员会第一届年会上，乔院长作了题为《单基因疾病的胚胎植入前遗传学诊断》的报告。 在报告中，乔院长向大家解释了“精准医疗”一词的含义：以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组学，代谢组学等相关内环境信息，为病人量身设计出治疗方案，以期达到治疗效果最大
这个小测试预防重大疾病，值得一做
今天（4月11日）是世界帕金森病日。帕金森病可见于从青少年到老年的各个年龄段，对健康的危害不容小觑。想知道帕金森病有哪些症状？如何预防和治疗？戳图，一个小测试告诉你！ 1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述，其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和
体弱者久坐更易患重大疾病和死亡
屏幕前久坐伤身？据近日发表在开放获取期刊《BMC医学》上的一项研究，科学家通过39万余人的大规模观察研究发现，握力较差、身体素质较差以及运动较少的人，最容易因久坐于屏幕前而增加死亡率和心血管疾病及肿瘤的患病率。 来自英国格拉斯哥大学的研究者们发现，看电视或用电脑时久坐带来的健康损害，在低握力或
通过呼气检测疾病
利用纳米传感技术和人工智能，科学家可以根据病人呼出的气体来诊断他们患有什么疾病 这并不是医生或者科学家第一次尝试用人体呼出的气体识别和检测与人体健康相关的信息。 检查酒驾的酒精传感器就是应用最广泛的例子。这种传感器一般由多种具有气敏性的氧化物半导体材料构成，在与气体接触的过程中，半导体材料能
通过呼气检测疾病
利用纳米传感技术和人工智能，科学家可以根据病人呼出的气体来诊断他们患有什么疾病。这并不是医生或者科学家第一次尝试用人体呼出的气体识别和检测与人体健康相关的信息。检查酒驾的酒精传感器就是应用最广泛的例子。这种传感器一般由多种具有气敏性的氧化物半导体材料构成，在与气体接触的过程中，半导体材料能将气体种类
澳将用基因测序技术诊断罕见基因疾病
澳大利亚加文医学研究所27日宣布，全澳罕见病患者现在可以通过全基因测序技术获得更准确的诊断。澳大利亚也成为继美国后第二个向公众提供该项测试的国家。 全基因测序技术可以将罕见病的确诊几率提高三倍。这项前沿技术现在已经走出实验室，应用于遗传病检测。加文研究所主任、约翰·马蒂克教授认为，这项技术的普
基因“剪刀”可用于诊断疾病
CRISPR / Cas技术不仅可以改变基因：根据弗莱堡大学的一项研究，通过使用所谓的基因剪刀，可以更好地诊断癌症等疾病。 在这项研究中，研究人员介绍了一种微流控芯片，该芯片可识别RNA的小片段，从而比目前可用的技术更快，更准确地指示特定类型的癌症。该结果最近发表在科学杂志“ Advanced
重大疾病新型纳米硒药物开发取得新进展
近日，暨南大学化学与材料学院教授陈填烽团队在针对重大疾病新型纳米硒药物开发方面取得新进展。相关研究发表于Signal Transduction and Targeted Therapy。COVID-19新冠病毒大流行仍严重威胁着全球公共卫生健康，但目前尚缺乏高效抗击病毒感染的创新药物。如何提高群体机
陈赛娟：重大疾病专病数据库势在必行！
当前，医学科技和信息技术的飞速发展，使诊疗数据和病理及影像等数据，正在以惊人的速度增长。此外，包括基因组、表观组、蛋白组和代谢组在内的组学技术发展，也促使生物医学领域快速进入“大数据”时代。 “当今世界正处于以海量数据为基础的循证医学时代。”全国政协委员、中国工程院院士、上海交通大学转化医学研究
代表：加快发展“仿制药”应对重大疾病攀升形势
“ 随着我国重大疾病的发病率和死亡率正呈现持续上升和年轻化趋势，我国强调的‘新药创制’引导方向应该尽快改变，从而转向加快发展‘仿制药’。”全国 人大代表、四川科伦实业集团有限公司董事长刘革新建议说，近年来，欧美发达国家都非常重视“仿制药”在快速满足医疗需求、压低药价、降低医疗成本方面的重
Nature重大成果：免疫疾病有了新疗法
Parvus公司在发表于《自然》（Nature）杂志上的一篇原创性论文中，描述其开发及应用了一种利用"Navacims"TM纳米药物的新型治疗方法，将白血细胞重编程成了能够抑制自身免疫反应及恢复免疫系统平衡的调节性T细胞。 Navacims是覆盖着疾病相关肽-主要组织相容性复合体(pMHCs)
中医药防治重大疾病研讨会在成都举办
2021年10月20日，中国生物技术发展中心在成都召开了中医药防治重大疾病研讨会（以下简称研讨会），旨在深入贯彻落实习近平总书记关于中医药工作的重要指示精神，促进中医药传承创新发展，充分发挥中医药防病治病的独特优势和作用。研讨会由中国中医科学院副院长唐旭东教授主持，生物中心中医与中药处工作人员和
脑重大疾病防治协同创新中心成立
由首都医科大学发起建立的“脑重大疾病防治协同创新中心”，今天(8月29日)上午在京成立。教育部部长助理林蕙青出席并为中心揭牌。 据介绍，脑重大疾病，特别是脑帕金森病、脑肿瘤、癫痫、抑郁症和精神分裂症等，严重危害人类健康。目前，我国已将脑重大疾病研究作为国家亟须解决的重点研究任务。 此
几小时即可完成基因检测－遗传疾病诊断速度大幅提升
孟德尔遗传病患者通常要经过6年以上测试才能得到诊断结果。但现在，沙特阿卜杜拉国王科技大学研究人员开发出一种准确而快速的方法，名为NanoRanger，可在几个小时内对这一类疾病进行基因检测，从而改变传统遗传疾病诊断。研究成果发表在新一期《Med》杂志上。 新技术使用简单的分子生物学策略来寻找疑
基于共轭聚合物的疾病基因和蛋白检测新技术
共轭聚合物荧光探针对HT29、HepG2、A498、HL60和M17肿瘤细胞p16、HPP1和GALR2三种基因启动子的甲基化检测分析结果 发展疾病的早期、高灵敏诊断技术对促进重大疾病防治具有重要意义。共轭聚合物具有强的光捕获能力，可用来放大荧光传感信号，为生物传感器的
脑血管疾病基因检测试剂盒在深批量投产
记者16日获悉，深圳奥萨医药有限公司自主研制的一类创新药“依叶”，成功获得国家食品药品监督管理局的I类新药化学药品的批文，而该公司最新研发成功的一项预测心脑血管疾病发生的基因检测试剂盒，刚刚在今年3月获得批文，并在近日成功实现批量化生产。在深圳自主创新的“版图”上，又添一项重大科技创新成果。
产前基因检测被叫停－遗传疾病孕妇须冒风险产婴
日前，国家食药监管总局、国家卫计委联合发出通知，叫停了包括产前基因检测在内的基因测序。 基因测序虽然在中国刚刚兴起，部分产前基因检测也相对成熟，但是目前国内一些机构却不惜用“包测百病”来吸引顾客。基因测序市场现状究竟如何?被叫停后会不会产生新的问题?记者对此进行了调查。 基因测序被紧
科学家检测了新的用于治疗线粒体疾病的基因疗法
“这项研究对于LHON标志着一个重要的贡献，因为其正在努力研发一个有效的疗法。但是影响更大的是，研究人员可以使用这种方法来帮助其他大量线粒体疾病的疗法的研究，”项目负责人，NIH的国家眼科研究所的合作临床研究项目负责人Maryann Redford博士这样说。 像现代的生产设备一样，线粒体十分
科学家检测了新的用于治疗线粒体疾病的基因疗法
“这项研究对于LHON标志着一个重要的贡献，因为其正在努力研发一个有效的疗法。但是影响更大的是，研究人员可以使用这种方法来帮助其他大量线粒体疾病的疗法的研究，”项目负责人，NIH的国家眼科研究所的合作临床研究项目负责人Maryann Redford博士这样说。 像现代的生产设备一样，线粒体十分
大数据分析预测常见致命疾病风险－基因检测时代来临！
图片来源： Lauren Solomon这些测试利用基因组中数百万个地方的信息来确定五种疾病的风险，可以在症状出现之前就预示更有可能发展成潜在的致命疾病。虽然这项研究数据源自英国，但它表明，仅根据基因变异，美国就有高达2500万人患冠状动脉疾病的风险可能比正常人高出3倍以上。此外，还有数百万人患其他
几小时即可完成基因检测－遗传疾病诊断速度大幅提升
孟德尔遗传病患者通常要经过6年以上测试才能得到诊断结果。但现在，沙特阿卜杜拉国王科技大学研究人员开发出一种准确而快速的方法，名为NanoRanger，可在几个小时内对这一类疾病进行基因检测，从而改变传统遗传疾病诊断。研究成果发表在新一期《Med》杂志上。新技术使用简单的分子生物学策略来寻找疑似存在复
长读测序技术发现蚂蚁重大基因
蚂蚁是一种新兴的神经表观遗传学模型系统，迄今为止，虽然许多研究团队已经对各种蚂蚁进行了基因组测序，但这些测序结果并不能帮助科学家对表观遗传基因调控的复杂性进行分析。 美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院表观遗传学研究所埃米莉·希尔兹等研究人员，使用第三代长读测序技术，极大地改进了蚂蚁的基因组测序，
基因诊断——耳科诊断领域的重大进步
人类基因组计划的完成使得生物医学的面貌将有很大的改变，而基因诊断是其中一个最直接影响当今临床医学理论和实践模式的技术革命。 耳聋是临床上最常见的遗传病之一，据各国统计，每1000个新生儿中，有1至3名听力障碍儿童，其中至少一半与遗传因素有关。另外在大量的迟发性听力下降患者中，亦有许多患者由自身