2018EBC都为你准备好了！
2018年，诊断、用药、治疗全产业链， 哪些热点需要敲黑板注意？EBC都帮你准备好了！2018年3月7-9日 | 江苏 苏州 2017年，政策变革重磅助力、检验检测技术日新月异、新药研发如火如荼。生物产业的深化变革趋势愈加明显。 在IVD、基因检测领域、抗体药领域、细胞免疫治疗领域，科研和临床相配结合，资本的投入与政策的变化，各种各样的信息和资源围绕在我们周围，在这样一个生物产业加速前进的时代，新的2018，我们要关注哪些热点？别着急，2018EBC都为你准备好了！特别推荐：3月7日下午 会前参观 1）诊断参观路线：罗氏诊断亚太区第一个生产基地 2）抗体药参观路线：苏州金盟生物技术有限公司真核生产线 3）细胞免疫参观路线：博生吉医药科技（苏州）有限公司 （参观名额有限，如需参观请提前向会务组报名：体外诊断|周女士：021-5155 0869、抗体药物|程女士：021-5118 1366、细胞免疫|徐女士：021-51......阅读全文
抗原抗体反应的应用领域
免疫动物 （1）抗原：免疫动物是制备抗血清的第—步。免疫所用的抗原可用病毒、细菌或者其他蛋白质抗原，如果使用半抗原如小分子激素等，必须与大分子载体连接。抗原的用量视抗原种类及动物而异，—次注射小鼠可以少至几个微克，免、羊甚至更大的动物每次注射的量就相应增加，从几百μg/次至几mg/次。 〔2
标免会2021学术峰会－共话我国IVD领域发展机遇及挑战
分析测试百科网讯 2021年4月17日，由中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会举办的“中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会2021学术峰会”在风景秀丽的安徽池州隆重举行。本届会议主题“创新探索、联合共赢”，来自来自全国从事临床医学领域的医生、检验工作者400余人出席参与。4月16日来自上海透
－5.5亿！迪瑞医疗拟并购宁波瑞源，IVD领域再加码
6月1日，迪瑞医疗发布重组预案，公司拟支付现金合计5.55亿元，收购宁波瑞源生物科技有限公司（简称“宁波瑞源”）51%股权，资金来源为自有资金及自筹资金。迪瑞医疗表示，此次交易完成后，公司将拥有更丰富的生化诊断试剂产品线，进一步改善公司的收入结构。 作为国内医疗检验仪器及配套试纸试剂的核心制造
抗体药研究的渐变之路（二）
图4. 单克隆抗体结构与类型[7]Rituximab是嵌合mAb，其在临床上用于治疗非霍奇金淋巴瘤。不幸的是，小鼠可变区在许多情况下仍然被认为是外来的，这使得嵌合mAb的应用得到了一定的限制。[6-7] Alemtuzumab是人源化单克隆抗体，一种白血病抗癌新药。人源化单克隆抗体在可变区域内，
抗体药研究的渐变之路（一）
20世纪90年代末，治疗药物主要由小分子化药主导。而在近几十年里，人类生命健康领域基于抗体药物疗法的使用呈现了指数级增长，并成为了治疗药物的一大组成部分。抗体已被证明在治疗包括癌症、自身免疫、传染病甚至神经退行性疾病在内的多种疾病方面具有广泛的用途[1]。FDA仅在2018年就批准了59款新药，创造
官宣－▏2024第九届易贸生物产业展览定于3月1416日在苏州召开
BIOCHINA2024第九届易贸生物产业展览(EBC)定于3月14-16日在苏州召开 BIOCHINA2024第九届易贸生物产业展览(EBC)将于2024年3月14-16日在苏州国际博览中心ABCDEFG馆召开。 EBC起源于2016年，截至2023EBC
高精尖抗体偶联药物缘何成为抗癌抗体研发领域的明珠
医学的世界里，理论上的效果越美好，现实里实现的难度往往就越大，至少这个定律在抗癌战场上适用。比如说，抗体偶联药物（ADC）这颗“魔法子弹”，想要实现“比靶向更强力，比化疗更精准”，但它要超越的，可不是一般角色。 就拿单克隆抗体类靶向药说，这可是实实在在的巨人，赫赛汀、美罗华和安维汀们哪个不传奇
2020－EBC第五届易贸生物产业大会盛大召开！
2020 EBC第五届易贸生物产业大会盛大召开！5月27~29日，第五届易贸生物产业大会在苏州知音温德姆酒店盛大召开。本届大会由第十届抗体药物及新药研发高峰会、第八届分子诊断产业高峰论坛、第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛、第三届易企说投融资领袖论坛四大论坛及专场特色活动构成。大会聚焦精准医疗，深入探讨
给药只需58分钟！HER2阳性乳腺癌重大创新！
圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议，每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行。 此次会议上，罗氏（Roche）公布了乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的新数据。研究显示
注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功！
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示，在HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中，与标准的静脉输注（IV）Perjeta（pertuzumab）+Herceptin（trastuzumab）+化疗相比，一种新的固定剂量（FDC）P
国务院发文力挺，IVD领域超100亿元市场容量
2018年开年，各省卫计委都在紧锣密鼓的布置今年的重点工作安排，各位也都知道，分级诊疗政策是今年的重点。这一政策使得除了基层医院，独立的第三方医疗机构也有了很大的发展空间。政策重点支持发展的医疗机构，无论是医疗设备还是人才，财政必然会加大投入力度！也是医疗器械行业终端市场布局的重点所在！
【EBC云展览盛大开幕】开展3小时，8000人已上线
时维六月，序属三伏。疫情并未停止我们相聚的脚步，易贸医疗破疫迎新再启航，打造生物医药云端产业盛会，与您相聚仲夏之时。 EBC云展览已于今日9:00盛大开幕，开展3小时，8000人已上线，数千款原料试剂耗材设备精彩亮相，40105人次在线收听精彩报告与圆桌讨论！EBC云展览聚
罗氏固定剂量组合Perjeta+赫赛汀皮下制剂获美国FDA受理
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份生物制品许可申请（BLA），该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合（FDC）皮下制剂，联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂，采用Halozyme公司Enhanze药物
简述催化抗体在医学领域的应用
随着对抗体酶研究的深入进行，抗体酶越来越显示出其在医学领域中的潜在应用价值。人们利用抗体酶催化药物在体内的还原，有利于机体对药物的吸收，并降低药品的毒副作用；将抗体酶技术和蛋白质融合技术结合在一起，设计出既有催化功能又有组织特异性的嵌合抗体，用于切除恶性肿瘤；将抗体酶直接作为药物，以治疗酶缺陷症
抗体酶在医学领域的应用
随着对抗体酶研究的深入进行，抗体酶越来越显示出其在医学领域中的潜在应用价值。人们利用抗体酶催化药物在体内的还原，有利于机体对药物的吸收，并降低药品的毒副作用；将抗体酶技术和蛋白质融合技术结合在一起，设计出既有催化功能又有组织特异性的嵌合抗体，用于切除恶性肿瘤；将抗体酶直接作为药物，以治疗酶缺陷症患者
抗体酶在医学领域的应用
随着对抗体酶研究的深入进行，抗体酶越来越显示出其在医学领域中的潜在应用价值。人们利用抗体酶催化药物在体内的还原，有利于机体对药物的吸收，并降低药品的毒副作用；将抗体酶技术和蛋白质融合技术结合在一起，设计出既有催化功能又有组织特异性的嵌合抗体，用于切除恶性肿瘤；将抗体酶直接作为药物，以治疗酶缺陷症患者
FDA批准首个抗体生物类似药
今天FDA批准了辉瑞和南朝鲜生物技术公司Celltrion的生物类似药infliximab-dyyb(辉瑞商品名Inflectra ，Celltrion的商品名Remsima)。Infliximab-dyyb是强生重磅药物Remicade(英利昔单抗)，今天批准了infliximab-dyyb在
－抗体药产业：国内药企缺乏核心竞争力，如何突破？
我国每分钟约6人被诊断为癌症，北京每天新发癌症病例105例，上海每天新发病例150例……如今，癌症一跃成为国人健康的“头号杀手”。 正因为此，2012年全球销售额前10名的药物中，以抗肿瘤药物为核心的抗体药物占据半壁江山，且市场增速势头不减。然而，令人担忧的是，在抗体药物产业，我国的核心竞争力
2018科技部创新医疗器械产品公布，IVD领域哪个当选？
为进一步落实《关于促进医药产业健康发展的指导意见》（国办发〔2016〕11号），加大对创新医疗器械产品的宣传力度，促进医药产业持续健康发展，在工信部、国家卫生健康委、国家药监局等相关部门的共同支持下，经面向社会征集产品、分组评审、总体审议等程序，共遴选出87个创新医疗器械产品。在体外诊断设备与试
Oxford－Nanopore携手BioMérieux合作开发进军传染病IVD检测领域
近日，Oxford Nanopore 公司和BioMérieux宣布合作开发传染病体外诊断（IVD）检测。本次交易的财务条款没有披露。 该公司表示，他们正在研究将纳米孔测序引入传染病诊断市场的机会，初步合作包括开发一种用于确定抗生素耐药性结核病的体外诊断测试。这是一种在正常无菌的临床样本中识别
IVD流通领域大洗牌：4+3模式将一统天下
在中国IVD领域，让中小型代理商谈虎色变的不是医用耗材的降价，也不是医用耗材两票制，更不是提高集中配送度，而是检验科室的流水线，集约化业务模式（检验试剂打包）和整体托管，这些因素会导致90%以上的中小型IVD代理商被淘汰出局。接下来，我们了解几个概念： 检验科室的流水线，集约化业务模式（检验试
IVD流通领域大洗牌：4+3模式将一统天下
在中国IVD领域，让中小型代理商谈虎色变的不是医用耗材的降价，也不是医用耗材两票制，更不是提高集中配送度，而是检验科室的流水线，集约化业务模式（检验试剂打包）和整体托管，这些因素会导致90%以上的中小型IVD代理商被淘汰出局。接下来，我们了解几个概念：检验科室的流水线，集约化业务模式（检验试剂打包）
介绍加药桶的应用领域
加药桶广泛应用于水处理业加药，软水系列配套等。产品都是采用国外进口食品级PE原料，运用先进的滚塑工业整体一次成型，产品具有无毒无味，无接缝，抗老化，抗冲击，不渗漏，耐酸碱，耐高温冷冻，符合卫生标准，使用寿命成等特点。产品颜色有：橙，兰，白，黄，黑等。 加药桶的加湿量:6，功率:260，工作电压
41亿美元，BMS－“杀入”核药领域
12月26日，百时美施贵宝（BMS）官网发布消息宣布与RayzeBio 公司达成收购协议，BMS将以 41亿美元总价收购 RayzeBio。 图片来源：BMS官网 根据收购协议，BMS以每股 62.50 美元的现金收购 RayzeBio，较其 9 月份每股 18 美元的首次公开募股价格溢价约
概述抗体酶在医学领域的应用
随着对抗体酶研究的深入进行，抗体酶越来越显示出其在医学领域中的潜在应用价值。人们利用抗体酶催化药物在体内的还原，有利于机体对药物的吸收，并降低药品的毒副作用；将抗体酶技术和蛋白质融合技术结合在一起，设计出既有催化功能又有组织特异性的嵌合抗体，用于切除恶性肿瘤；将抗体酶直接作为药物，以治疗酶缺陷症
抗体药NMPA、FDA申报政策与审查制度
任何抗体药物在上市前都必须要在美国食品及药品管理局（FDA：Food and Drug Administration）申报并且获批后才能够上市，在我国上市前还需要国家药品监督管理局（NMPA：National Medical Products Administration）的审批。无论是NMPA
安捷伦－Ki67－检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA批准
2021年10月18日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其 Ki-67 检测试剂盒（免疫组织化学法）（Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx，Dako Omnis）现已获得 FDA （Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局）批准，
近期我国孤儿药研发领域动态“亮点”分析
用于治疗、诊断、预防罕见疾病或罕见状态的药物、疫苗、诊断试剂等称为罕见药或孤儿药。罕见病和常见病相比，虽发病率低，但种类繁多，且大都病情严重，加之庞大病患人群，罕见病需亟待受到关注和重视。过去，我国罕见病领域自主研发几近空白；近几年公众对罕见病的认知逐步提高，加上国家出台的一系列罕见病保障措施，
2020EBC易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览
EBC易贸生物产业大会是中国规模最大、最具影响力的生物产业大会，也是国内最开放的会议平台，主办方易贸医疗与诸多行业协会、机构、企业、专家共建全产业链交流合作平台！EBC 2019年参会人数2208人，2020年将突破3000人规模，参会人群覆盖创业者、科学家、临床医生、投资人和供应商等。同期开展的易
IVD行业6大技术
微流控芯片，高通量技术，单细胞测序，CTC循环肿瘤细胞，纳米医学，ddPCR技术，单分子免疫阵列技术(SiMoA)，ctDNA，质谱检测，大数据，人工智能等等最新技术成果与应用案例纷纷亮相。 01 微流控芯片技术 微流控芯片，又称为芯片实验室（Lab on a Chip），是指在几平方厘米