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注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功!

瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示,在HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者中,与标准的静脉输注(IV)Perjeta(pertuzumab)+Herceptin(trastuzumab)+化疗相比,一种新的固定剂量(FDC)Perjeta+Herceptin皮下注射(SC)联合IV化疗在血液Perjeta水平(药代动力学)方面显示出非劣效性。该研究中,Perjeta+Herceptin固定剂量组合(FDC)的安全性与静脉注射Perjeta+Herceptin一致。 罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Sandra Horning医学博士表示:“通过在皮肤下注射这种药物,接受Perjeta和Herceptin治疗的HER2阳性乳腺癌患者可以有更快的治疗选择。我们的药物已经帮助了数百万HER2阳性乳腺癌患者,这一最新进展尤其令人兴奋,因为我们首次将两种治疗性抗体......阅读全文

注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功!

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示,在HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者中,与标准的静脉输注(IV)Perjeta(pertuzumab)+Herceptin(trastuzumab)+化疗相比,一种新的固定剂量(FDC)P

罗氏固定剂量组合Perjeta+赫赛汀皮下制剂获美国FDA受理

  罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份生物制品许可申请(BLA),该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合(FDC)皮下制剂,联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂,采用Halozyme公司Enhanze药物

给药只需5-8分钟!HER2阳性乳腺癌重大创新!

  圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议,每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行。  此次会议上,罗氏(Roche)公布了乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的新数据。研究显示

乳腺癌三联疗法获FDA批准,用于早期乳腺癌

  近日,罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA已批准Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)加赫赛汀(trastuzumab,曲妥珠单抗)和化疗(简称基于Perjeta的治疗方案)的三联疗法,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌(EBC)患者的

罗氏乳腺癌药物帕妥珠单抗申请中国上市

  近日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)在中国的上市申请获得CDE承办受理。  Perjeta是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。Perjeta在201

FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于高复发早期乳腺癌辅助治疗

  罗氏旗下公司基因泰克公告称,美国FDA已经批准了公司Perjeta(pertuzumab-帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于Perjeta的治疗方案)用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的

罗氏Perjeta成为FDA批准的首个新辅助疗法

  罗氏(Roche)10月1日宣布,FDA已授予乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)加速批准(accelerated approval),用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗(术前治疗)。   该项批准,主要基于一项II期研究的数据,研究结果表明,接受Perjeta+赫赛汀+多

惨痛!罗氏乳腺癌药物Perjeta遭英国NICE拒绝

  如果你要问各大制药巨头,最难说服的是哪一个监管机构,答案可能不是FDA,不是欧盟委员会,而是英国NICE。作为英国国民医疗及成本监督机构,NICE一直非常注重药品的性价比,只要认定价格过高,即使疗效出色,NICE也极有可能让一个重磅药物吃闭门羹。就在不久前NICE拒绝了百时美的免疫疗法Opdi

《JCO》:赫赛汀加辅助化疗提高乳腺癌生存率

  最近的一项研究表明,与单独化疗相比,在某些乳腺癌患者的化疗过程中加入药物赫赛汀,可提高总体生存率,并减少复发风险。   该研究发现,在标准化疗中加入一年赫赛汀(曲妥珠单抗),可使乳腺癌的总体生存率提高37%。加入赫赛汀也使乳腺癌的10年总体生存率从75%提高到了84%。研究还发现,服用赫

未来5年全球最畅销的乳腺癌靶向药物TOP5

  乳腺癌作为危害我国女性健康的重大疾病之一,其死亡率居女性恶性肿瘤发病率首位。近年来,我国女性乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧增加,因乳腺癌而死亡的概率达到了4人每10万人,该病成为我国上升幅度最快的恶性肿瘤之一。但是,得益于检测手段和治疗方法的不断发展,近年来乳腺癌5年生存率超过89%