提高高效液相色谱柱效的方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。 （6）尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。 从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。......阅读全文
如何提高气相色谱柱柱效
在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提
气相色谱柱柱效如何提高？
在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提
如何提高气相色谱柱柱效
如何提高气相色谱柱柱效在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满
如何提高气相色谱柱柱效？
如何提高气相色谱柱柱效？ 在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满
如何提高气相色谱柱柱效
在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了
气相色谱柱柱效如何提高？
气相色谱柱柱效如何提高？在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析
高效液相色谱柱的长度和柱效有什么关系
柱效指的是色谱的分离效果，其不仅与柱长有一定的关系，主要与色谱柱的填充物有关
高效液相色谱柱出峰很胖，柱效也低，怎么处理
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：1、寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3.5ml/min的流速冲洗， 如果不行，则要
影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（一）物理因素
由于近期进行了色谱柱的分类及整理，对于早先项目所使用过的色谱柱需逐步进行柱效测试并评价，以完善色谱柱的系统管理及其利用率。故本周会对柱效相关问题进行讲述，以期对柱效的测试更加的理解，能在柱效测试的工作过程当中灵活运用。 柱效（column efficiency）是色谱柱在色谱分离过程中主要由热力学因
筛板对台锥形制备液相色谱柱流型和柱效的影响
制备液相色谱柱柱头筛板的选择直接影响到样品在柱头的分配情况及色谱柱柱效的高低。利用柱后可见 紫外检测,比较了采用多孔聚四氟乙烯材料和多孔烧结不锈钢材料作为台锥形制备液相色谱柱柱头筛板材料时的柱效;用柱上可视化方法研究了柱头筛板的直径对流型的影响。结果表明,多孔聚四氟乙烯的变形使得采用该材料做柱间筛板
高效液相色谱柱出峰很宽，柱效也低的处理方法
高效液相色谱柱柱效过低的现象一般是由于系统泄漏处理方法：1、查找各界面，特别是色谱柱两端的界面，拧紧泄漏处；2、当然也可能是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导使泵不能吸入液体。处理：打开除尘器阀，以3.5ml/min的流速冲洗，否则，在排空阀处使用专用注射器，用外力将
影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（二）其他因素
在上篇《影响液相色谱柱柱效测试结果的原因（一）-物理因素》一文中讲述的在液相色谱柱柱效测试过程中，不同柱外体积以及管线和色谱柱连接的接头是否合适，以及流通池体积大小三大大物理因素对柱效测试结果的影响。今天，我们继续讨论并分析在测试过程中通常需要考虑的其他因素。柱效测试方法可以根据每根色谱柱附带的测试
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了.
提高气相色谱柱柱效的方法
所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色谱柱的柱效率，减少色谱峰扩张、拖尾及峰漏检等现象，在实际工作中，上海气相色谱仪厂家从以下六个方面入手，对柱操作条件的选择进行了探讨： 1、载气流速的选择 气相色谱zui常用的载气是：氢气、氮气、氩气、氦气。
如何测试液相色谱柱的柱效
请查看色谱工作站中的报告，里面有一个理论塔板数，就是色谱柱柱效的评价，当然如果需要比较两支色谱柱的柱效，需要在相同条件下分析同一样品，然后查看哪个理论塔板数高就行了
高效液相色谱柱效高低对含量有影响吗
当然会影响了。柱效低可能导致两个或多个峰不能分离或是不能完全分离，而影响准确积分，从而影响对含量的检测，还有就是影响峰形，使积分不能准确进行，也会影响含量。
干货满满！提高高效液相柱效最有效方法
1、选用细颗粒的填料，可获得高柱效。 2、降低流动相流速，使得渗透时间变长，有利于达到高柱效。 3、流动相粘度低，溶质在流动相中的扩散系数大，有利于加快传质，可获得高柱效。 4、采用低配比固定液，有利于减小固定相传质阻力，可提高柱效。 5、提高温度，可减小流动相和固定相的粘度，增大组分的
提高高效液相色谱柱效的6大方法
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移
C18液相色谱柱色谱柱液相色谱柱
分析型到制备型一套完整的填料体系，目前可提供的填料键合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔径有60A、100A和300A三种，满足不同条件的分析。填料粒径可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六种。可谓品
气相色谱柱的检定和柱效测定色谱柱网
气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 在线色谱柱的检定：可以在每次分析产品时进行检定，主要考察峰对称性、柱效、分离度、保留时间等内容，具体参数可以在相应产品的
效液相色谱流动相的溶剂选择
流动相溶剂的选择1）所选用的流动相溶剂要有一定的化学稳定性，不与固定相和样品组分起反应，其纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求。2）溶剂应当不干扰检测器的工作，溶剂应与检测器匹配，选择不影响检测器正常工作应选择在测定波长范围内无吸收的流动相。3）在制备分离中，溶剂应当易于除去，不干扰
液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别
普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的，只不过后者是高效的可以缩短检测的时间，节省流动相，大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um，高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小，管长更短、柱压大，而普通液相柱承受不住高压，所以没有
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
液相色谱柱保护柱选择
在高效液相分析检测样品的过程中，色谱柱会受到来自于样品及色谱系统的污染，从而导致色谱柱耐用性差、寿命缩短。来自于色谱系统的污染主要指，HPLC仪器系统中部件磨损而产生的固体颗粒，以及流动相系统过滤不完全残留的固体颗粒。来自于样品的污染主要指，未完全溶解的样品或者已完全溶解的样品进入色谱系统中，由于样
正相色谱柱吸附了水分柱效为什么会下降
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径： 1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差. 2.通过谱图峰型的变化,是否有严重前伸和拖尾现象,峰型是否规则来看,如果峰型很差了,柱效已经下降了,可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复. 3.通过压力变化
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
液相色谱柱种类
色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱
高效液相色谱柱
一、怎样选择色谱柱 现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 （1）硅胶基质填料： 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2，APS）和氰基团（