两大新展区“净”艳analyticaChina2018
洁净脚步”要求升级，全新主题展两大新展区“净”艳analytica China 2018 第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）将于2018年10月31日-11月2日在上海新国际博览中心E1-E4馆召开。规模从原来的3个馆扩大至4个馆，总展示面积由35,000平方米扩大到46,000平方米，其中包括来自德国、英国、日本和中国台湾的海外展团，预计将迎来逾27,000名实验室研究和应用领域的专业观众参观展会， 规模空前。关注洁净技术，建设未来实验室，新设立上海国际实验室装备与建设主题展 随着国家产业政策的支持、食品安全、环境污染、生命科学等下游行业需求的增加、行业标准的提高，实验室装备和建设行业迎来了新一轮的增长及更高的要求。如何建设高水平的实验室，如何提高实验室的硬件设备，如何保障实验室环境的安全和洁净，在现代实验室里，先进的科学装备和优越完善的实验室环境是提升现代化科技水平，促进科研成果增长的......阅读全文
洁净采样车的使用与维护
洁净采样车是一种可提供局部洁净环境的垂直单向流局部空气净化设备，可灵活地流动于车间内使用，弥补了固定式层流罩、空气净化器等设备无法达到的某些空间的洁净度要求。 是医药卫生、生物制品、食品、电子等行业的取样、货物传递等的理想化移动设备。 一、洁净采样车的工作原理： 洁净采样车采用垂直层流的
洁净室的分类有哪些？
洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。那么常规来说洁净室的分类有哪些呢？ 一、按气流的流动状态分 根据气流的流动状态分，主要有以下三种气流分布的洁净室： （1） 非单向流洁净室：以前常称为乱流型洁净室，室内的气流并不都按单
洁净工作台的应用范围
● 主要用于电子、生物、医药、精密仪器等行业的高洁净度的操作环境，是一种通用性较强的局部空气净化设备
生物洁净安全柜的特点
生物洁净安全柜是当今微生物实验室之必要品，特别是那些对操作者需要采取保护措施的场合。如医疗、制药、科研等进行细菌培养时提供既无菌无尘又工作安全的环境。 特点： 1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流70%外排30%内循环，负压垂层流。 2、上下移动玻璃门，可任意定位，易于操
洁净室的湿度测量（二）
4. 电阻型湿度计利用材料电阻的变化来吸收水分。它用特殊的传感器来测量通过电线的电流电阻。这类传感器适合于批量生产，几乎大多数用于家用电器和其它电器产品。但是，在极低或极高的湿度环境下，其测量精度可能会受到影响。 5. 电容型湿度计利用检测聚合物薄膜的电容变化来测量湿度。这类传感器可以轻易达到相当高
洁净室无尘室的等级区分
无尘布的适用范围很广,只有洁净要求比较高的,都会用到,比如,LCD组装,或是 些表面清洁等 无尘室根据洁净程度不同分很多等级 目前各半导体加工和面板组装厂的无尘室等级大都为1000级和100级的居多 数字越小,洁净等级越高 1000级的概念是:每立方英尺内,
洁净工作台选购与设计
21世纪，科技的不段发展，离不开研究的工具，离不开人类的聪明，在众多实验室设备中，洁净工作台在现在的生物制药，生物科学，医疗科学，食物安全，食物制造出产，电子科学等领域中已成为必不可少的实验设备。研究职员需要洁净工作台来提供一个洁净无尘的实验环境来保护昂贵的样本和危险的样品不受污染，泄露，避免对附近
洁净棚的特点及原理介绍
风机从FFU顶部将空气吸入，经初效过滤器，高效过滤器，过滤后的洁室空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速匀速送出到洁净棚内。 形成均流层，使洁净空气气流呈垂直单向流，从而保证了工作区内所要求的洁净度。 洁净棚特点： 1、框架：以工业铝材(或不锈钢方通、铁方通喷塑
洁净工作台操作规程
1、使用方法：1.1、使用工作台时，应提前50分钟开启紫外线杀菌灯，处理净化工作区内积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯，启动送风机。 新安装的或长期未使用的净化工作台，使用前必须对净化工作台和周围环境用超净真空吸尘器或不产生纤维的工具认真进行清洁工作，再采用药物灭菌法或紫外线灭菌法进行灭菌处理。1.
什么是洁净室称量室？
洁净称量室也叫做负压称量室，是制药行业用来称量药品的，它可以形成一种负压垂直层流，在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。
洁净工作台的安全事项
（1）.基本安全事项 ● 本产品属室内适用型，请不要在室外使用。勿置于高速尘源和震源处。 ● 本产品不具有防爆能力，严禁在易燃易爆的环境中使用。并禁止在多时多湿、结露、多尘以及有油烟、雾气的场所使用。 ● 请不要用挥发油、稀释剂等擦拭本体，以免伤及漆尘或引起漆尘变色。 ● 禁止冲击玻璃，
浅谈洁净室中的气流
洁净室中的气流会影响到洁净度，因为人、机器、建筑物等所产生的尘埃的移动和扩散均会受到气流的支配，进而会影响洁净度。因此，洁净室选择恰当稳定的气流很重要。 一般洁净室中的气流速度选择0.25~0.5m/s之间。此气流速度属于微风区域，容易受人、机器等的动作干扰并趋于混乱。特别是在壁面，气流会
洁净室的湿度测量（一）
要想获得最佳的湿度测量数据，选择正确的测量仪器十分重要。同时，还应定期按照可追溯性标准进行校准。 在洁净室内生产的产品范围很广，包括药物和半导体等。通常情况下，湿度、温度、颗粒和压力都是受控的，因为这些参数对产品质量和生产效率而言具有非常重要的影响。 相对湿度 相对湿度（%RH）用于描述存在于空气和
探讨医药洁净工程的节能措施
制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷大，药厂新风需要满足人员舒适度要求，维持正压和弥补排风量。其二是运行负荷，为满足洁净和工艺排风需求，药厂洁净室风量通常比一般舒适性空调间大很多，另外
药厂洁净区的尘埃粒子测试
导读：药厂A、B、C、D级洁净区尘埃粒子测试中A级、B级的采样量每个点不少1000L实际每个点采样量为50L/min×20min×1次，C级、D级的采样量实际每个点为50L/min×1min×2次。 1 、测试条件 1.1静态是指所有生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。净
洁净无菌隔离器的验证
本指导原则是为药典要求无菌的药品、生物制品、原料、辅料、及其他品种无菌检查用隔离系统的验证提供指导。 无菌检查用隔离器是为产品无菌检查试验提供无菌环境的一种设备。封闭式隔离器不直接与外界环境相连，使用无菌接口或快速转移通道进行物质传递，一般用于无菌检查；开放式隔离器允许材料通过舱门进入，舱门内有
《中国制造2025》促洁净行业腾飞
全球制造业格局正面临重大的调整，制造业与新事物、新热点、新趋势进行多元深度融合，正引发制造业时代性的创新变革，形成新的生产形式、产业形态、商业模式和经济增长点。同时，我国制造业的转型升级、创新发展也迎来重大机遇。 近日，国务院正式发布了《中国制造2025》的规划，标志着我国制造业由大变强的序
洁净层流罩应用的探讨（二）
2、不带风机的层流罩的应用不带风机的层流罩噪声较低，但它需要外接风机。因此，所需的建筑层高较高，适于新建工程。不带风机的层流罩从功用上讲就是台大的高效过滤器送风口，与常规高效过滤器送风口不同之处是出风口处用阻尼孔板或格栅代替扩散孔板。常规高效过滤器送风口适用于非单向流洁净室，而层流罩是营造局部A级的
洁净车间的物料技术要求
（1）药品生产所用物料的购人、储存、发放、使用等应制定管理制度。（2）药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验告。（3）药品生产所用的中药材，应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定。（4）药品生
洁净工作台选购指南
洁净工作台（下称超净台）是一种层流局部空气净化设备，采用可调风量风机系统，在调节风机工作台后，可使洁净工作区的风速始终保持在理想范围内。（可根据客户要求配备压力表、可随时掌握高效过滤器阻力变化情况。 超净台的工作原理是由风机从环境中吸入空气，先经过称为“初效过滤器”的一块类似泡沫塑料的天井棉，将空
什么是洁净室称量室？
洁净称量室也叫做负压称量室，是制药行业用来称量药品的，它可以形成一种负压垂直层流，在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。
洁净室的压差检测
洁净室的压差检测是为了验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力，在空态、静态、动态的洁净室的占用状态下均可适用。 一、压差检测要求：1、静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行2、在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间3、测管口设在
洁净室的静压差检测
洁净室的静压差可以是正压或负压，洁净室的静压差检测目的在于防止室内外气流的相互影响，进而造成洁净室的污染。 进行洁净室的静压差检测时，应注意以下几点： ü 洁净室的静压差检测应在洁净区域内的门都已关闭的情况下进行 ü 洁净室的静压差检测应从洁净度高到低依次进行检测，一直到直通室外的
洁净室检测之风量测量
风量测量的目的通常是用来计算换气量，一般是在非单一的流向型无尘室，或是测量空调系统中各式各样的出风口、回风口、排气口等的风量时使用。只有在无法使用气罩的场合（气罩体积较大，有时会受限制），才能使用风速乘以面积等于风量的方式，用风速来换算风量。使用风速换算风量时，须注意出风口之有效面积以及修正系数的取
怎样给洁净工作台除锈
洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物洁净工作台，也可广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的
洁净采样车安装及使用条件
1、洁净采样车的存放地点，应远离震源，通风干燥，并且每升空气中粒径≥0.5μm的尘埃颗粒≤3500颗(相当于美国联邦标准209B中的10万级)。2、洁净采样车使用温度应不大于50摄氏度。3、洁净采样车安装完毕后，可用分速计测量净化工作区平均风速。风速控制在0.32m/s～0.48m/s(调节电压)。
洁净工作台的检测步骤
1、风速 a)在主过滤器或扩散板下游10cm处的平面的面积分成不得少于十二等分的面积，各面积中心点即为风速测点。但各测点间距不应大于25cm； b)将各测点风速值计算出截面风速算术平均值及风速均匀率。 2、悬浮粒子数 a)吸风处的浓度（对于≥0.5um的粒子）不得小于35000粒/L；不
洁净区臭氧消毒注意事项
一、臭氧性质 臭氧稳定性极差，在常温下可自行分解为氧气。其性质比氧活泼，比重为一般空气之1.7倍。臭氧会因光、热、水分、金属、金属氧化物以及其他的触媒而加速分解为氧，臭氧具有强烈的刺激性，吸入过量对人体健康有一定危害。 二、常用臭氧数据 臭氧在空气中的浓度单位是ppm或mg/m
医院洁净病房建设的相关标准
手术室和重症病房是医院的两个核心部分。不含普通病房的重症病房，主要有医院普遍设立的重症监护病房（ICU）、**力极低的易感染病人病房（如血液病、脏器移植、**缺损新生儿、**等患者病房）和空气传染性隔离病房。关于手术室，我国早已出台洁净手术部建筑技术规范，而一般手术部的标准在综合医院建筑设计规范中也
百级洁净车间的管理
洁净室（又称净化间）是空气悬浮粒子浓度受控的房间，其建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。百级净化间是指1立方米空气中的5μg以上的尘埃数不超过100，平均菌落数不可超过5个，近年来被广泛应用