浅谈洁净室中的气流
洁净室中的气流会影响到洁净度，因为人、机器、建筑物等所产生的尘埃的移动和扩散均会受到气流的支配，进而会影响洁净度。因此，洁净室选择恰当稳定的气流很重要。 一般洁净室中的气流速度选择0.25~0.5m/s之间。此气流速度属于微风区域，容易受人、机器等的动作干扰并趋于混乱。特别是在壁面，气流会沿着壁面发生涡流作用，此时要实现高洁净度事实上很困难。虽然我们可以通过提高风速来避免干扰从而保持洁净度，但运营成本会增加不少。 若是想在不增加成本的前提下保持洁净室中的气流均一、保持洁净度，那以下三点我们应尤其注意： 1．吹出面的风速不可有速度上的差异 2．地板回风板吸入面的风速不可有速度上的差异。速度过低或过高(0.2m/s，0.7m/s)均有涡流现象发生，而0.5m/s的速度，气流则比较均一 3．选择测量风速的仪器时应符合一般洁净室的要求。目前，可使用上海瑞宏检测的AN-20型数字风速仪测量风速，其风速均取在0.2......阅读全文
浅谈洁净室中的气流
洁净室中的气流会影响到洁净度，因为人、机器、建筑物等所产生的尘埃的移动和扩散均会受到气流的支配，进而会影响洁净度。因此，洁净室选择恰当稳定的气流很重要。 一般洁净室中的气流速度选择0.25~0.5m/s之间。此气流速度属于微风区域，容易受人、机器等的动作干扰并趋于混乱。特别是在壁面，气流会
关于洁净室气流
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，即人、机器隔间、建筑结构等产生的尘埃的移动、扩散受到气流的支配。一般洁净室气流的速度是选0.25-0.5m/s之间，此流速属微风区域，易受人、机器等的动作干扰而趋于混乱，为了使洁净室的洁净度处于达标状态，保持洁净室气流的均一性就显得尤为重要。 例：
浅谈在洁净室中的称量（一）
当需要为您的洁净室环境选择合适的秤时，您必须了解您的安装地点，并定义一个确切的标准Ingolf Popel 赛多利斯集团 Ingolf Popel于1989年加入赛多利斯公司，并担任过多项职务。他的专业背景包括市场、产品、直接销售管理和间接投资产品销售管理的经验。他目前的职位是高级销售经理，
浅谈在洁净室中的称量（二）
适合洁净室使用的秤有怎样的设计和结构呢？ 不锈钢框架 大多数称重设备，在10万和1万级洁净室中不会有任何问题，但更高等级的区域需要有更好的不锈钢材料（意味着更好的抛光和更小的表面粗糙度）和更易于清洁。 制药和医疗技术行业有更为严格的卫生要求。越来越多的公司开始信任表面光滑，易于保持清洁的电抛光
洁净室气流流型的检测目的和方法
洁净室气流流型的检测目的是为了明确洁净室内的设备或设施对气流的影响,选择或改善气流流型使之产生zui小的湍流(涡流)，增加无尘车间zui大的自净能力或恢复率，缩短自净时间。 洁净室气流流型的检测方法：测点布置。按《HVAC系统气流流型测试程序》进行测试，具体步骤如下： （1）垂直单向流
洁净室对气流组织的基本要求分析
1.气流方向要适应微粒自然沉降的方向微粒自然沉降的方向是从上而下，气流也应从上至下适应和加速微粒的沉降即排除，当然，对于排除热气流，送风气流方向可能需要从下至上，例如在在电子计算机房内就是这种情况。对于一间普通房间，设净高2.6m，如果采用上送上回气流组织，则在回风口正下方的呼吸带高度（离地1.4m
洁净室中无尘车间
洁净室中无尘车间地板、墙面、天花板材料选购的知识 1、对于半导体工业而言，无尘车间是一必要且不可缺之设备，其对空气中的粒子要求非常之严格，故对天花板、墙壁、地板的要求亦非常严格。地板是人员、台车及重量的运输，而清除地板所用者大部分为消药品及化学药品，当我们看见地板磨损时，也就是使用期已太久，快破
浅谈推拿中劲的应用
推拿作为中国传统医学中的自然疗法，历史悠久。它在形成过程中，吸收祖国传统文化如阴阳学说、武术、气功等精华，而发展壮大。笔者根据临床实践经验，对推拿中劲的应用作如下分析。 1 推拿劲概念 推拿劲是通过肢体运动表现出来的一种融于推拿技巧的力。这种力是在意识的支配下，通过气息吐纳和肌
浅谈实验中BSA的选择
牛血清白蛋白（BSA）是牛血清中的一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为66.446KDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。按照等级从低到高分为：牛血清白蛋白，牛血清白蛋白第五组分，牛血清白蛋白（无必须脂肪酸），牛血清白蛋白（无蛋白酶），牛血清白蛋白（细胞培养级），金标级
洁净室中的静电及其控制静电分类
1、按起电的方式分类 （1）接触摩擦分离起电。两种不同的物体互相接触、摩擦、分离，各自产生数量相同、极性相反的电荷。此类起电方式大量出现在各行各业和日常生活中。 （2）静电感应起电。当一个中性物体靠近带电体，或带电物体移近一个中性物体时，由于带电物体电场的作用，中性物体近带电体一端会
浅谈安装条件对天然气流量计检定结果的影响
1、概述 随着国内天然气事业的发展， 天然气计量显得尤为重要， 这就对天然气流量计的检定、 校准提出了更高的要求。影响流量计检定结果的因素有很多， 温度、 压力的波动以及由于安装问题导致的流 态畸变都会使检定结果存在较大的误差。对于计量站的工作人员来讲， 开展流量计检定工作会伴随大
洁净室测试中容易出现哪些问题？
对洁净室测试中一般根据洁净室的面积、洁净度的级别确定采样点数目、位置和采样量等多因素来决定的。那么，在洁净室测试中容易出现哪些问题呢? 1、风速与换气次数当洁净工作台净化过滤器设计定型后、房间体积呈固定状态，根据所测得的风速，就可以计算换气次数。有的企业只追求风速大，导致换气次数太高，过滤器阻尼层被
下曳气流在积云对流中的作用
利用国家气象中心高分辨率有限区域业务预报模式（HLAFS），对有无下曳气流的积云参数化方案进行了对比试验，通过对积云内各物理量及大尺度物理量场的诊断分析研究下曳气流对积云对流发生发展的作用以及对大尺度热力、动力场的影响。结果表明：（1）下曳气流具有湿冷的特征，主要出现在强对流时段对流层中下层；（2）
浅谈中开泵的选型原则
所谓合理选用中开泵，就是要综合考虑泵机组和泵站的投资和运行费用等综合性的技术经济指标，使之符合经济、安全、适用的原则。具体来说，有以下几个方面： 1、必须满足使用流量和扬程的要求，即要求泵的运行工次点(装置特性曲线与泵的性能曲线的交点)经常保持在高效区间运行，这样既省动力又不易损坏机件。 2、所选择
工业洁净室与生物洁净室的区别
洁净室，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒
欧盟GMP文件中对洁净室污染控制的要求
欧盟GMP文件中附录1“无菌药品的生产”中有以下相关内容： 原则：为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应有各种特殊要求。这在很大程度上取决于生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度。质量保证极为重要，无菌药品的生产必须严格按照精心制订并经验验证的方法及规程进行。产品的无菌或其
浅谈食品案件中违法所得的认定
近日，笔者在开展食品日常监督检查中发现，某食品冷冻店经营的冻鸡三节翅等肉类食品没有动物检疫合格证明的复印件，执法人员现场对该批肉类食品予以查封扣押，随后进行了立案调查。在调查中，该冷冻店的经营者承认该批肉类食品没有动物检疫合格证明，并提供了具体的进货数量、进货单价及销售单价。 在对该起食品
浅谈细胞培养中的超纯水
细胞培养用水的污染来源有很多种，比如细菌、酵母或霉菌等。这些污染物通常肉眼可见，或者在光学显微镜下可见。然而，化学来源的污染物或其它生物媒介也可能会影响所培养细胞的生长、形态学或细胞行为，但是它们无法用裸眼检测到。因此细胞培养的用水必须不含微生物，尤其是内毒素、无机离子(重金属，如铅、锌等)，
气相色谱仪中载气流速
怎样测定载气流速？高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装置可用皂膜流量计测，将皂膜流量计连接在测检测出口（也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端），测试每分钟的流速。测完后色谱升温压力表指示会升高，原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加，不要把压力调下来，当色谱温度升高稳流指示不会
洁净室的标准
洁净室测试准则 为证明洁净室工作得令人满意,必须证明其满足了下述准则的要求： 1.洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。 2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到最低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。 3.洁净室的送风不会显著增加室内的
生物洁净室中激光尘埃粒子计数器的应用
随着现代生物技术的发展，生物安全引起了生物领域科学家和技术人员的密切关注。一般来说，为了生物实验的安全，实验通常会在洁净室里进行。洁净室是指当空气洁净度达到规定水平时，人们可以工作的地方，其功能是控制颗粒物的污染。一般来说，根据用途可以分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室以无生命颗粒为控制对象
生物洁净室中激光尘埃粒子计数器的应用
随着现代生物技术的发展，生物安全引起了生物领域科学家和技术人员的密切关注。一般来说，为了生物实验的安全，实验通常会在洁净室里进行。洁净室是指当空气洁净度达到规定水平时，人们可以工作的地方，其功能是控制颗粒物的污染。一般来说，根据用途可以分为工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室以无生命颗粒为控制对象
激光尘埃粒子计数器在洁净室中的应用
洁净室的设计和建造应符合标准。为了提高洁净室的洁净度水平，企业可以预留一些房间供未来发展，但平时不能开启空气净化系统;应根据不同生产工艺和不同生产过程对环境清洁度的不同要求进行设计和施工。值得注意的是：1.不推荐“上送上回”的方式。“上送上回”好处是低成本和省钱，但是它会有很多问题，比如粒子太多，工
工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些？
洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘，无菌）。 由于公司（瑞宏检测）常年生产洁净室检测设备与仪器，经常有客户提问工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些？ 对此，我公司作了以下几点总结： 1
浅谈食品理化检验技术中的关键点
摘 要：食品是人类生命和健康所需要的能量源，与人类的生存和发展有着密切的关系，近年来，我国的食品安全问题越来越突出，受到全社会的广泛关注。食品质量的检验工作，就显得尤其重要。只有进行科学的检验、准确的数据分析，才能有效的保证的食品的安全性。 食品指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统
浅谈脱硫工程中的烟气分析仪
摘要：近年来，环境问题越来越受到人们的重视，加强环境保护工作是我国实施可持续发展战略的重要保证，而大气污染日益加重是我国环境十大问题之首。烟气脱硫是控制二氧化硫污染和酸雨的主要技术手段。对烟气中的污染物成分进行分析，需要给污染源安装一套烟气排放连续监测系统。分析仪表的选择、安装和使用，直接关系着监测
在实际应用中氮气流量计的相关介绍
在实际应用中，往往最大流量远低于仪表的上限值，随着负荷的变化，最小流量又往往会低于仪表的下限值，仪表并非工作在它的最佳工作段，为了解决这一问题，通常采用在测量处缩径提高测量处的流速，并选用较小口径的仪表以利于仪表的测量，但是这种变径方式必须在变径管与仪表间有长度为15D以上的直管段进行整流，使加
洁净室及洁净室室内设备的计量与鉴定
在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。 在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必
洁净室常识
一、洁净室之定义 洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其
过渡气流的定义
中文名称过渡气流英文名称transitional flow定 义在片流和湍流之间过渡的气流。应用学科大气科学（一级学科），大气物理学（二级学科）