下一代转基因工具：表观遗传调控
2015年，加州大学圣地亚哥分校的生物学家Ethan Bier和Valentino Gantz提出了一项突破性技术，这种名为“活跃遗传（active genetics）”的新技术打破了父母向后代传递遗传性状的几率（超越孟德尔式遗传）。 今年2月，他们和Shannon Xu在《eLife》发表文章，报道了控制基因活性的新基础机制——CopyCat元件，还通过实验验证了活跃遗传是靶向基因插入或“转基因”和遗传控制元件一步置换的新有效手段。 研究人员在果蝇体内分析了发育过程中翼静脉结构形成基因的遗传控制因素，目的是在空间和时间上全面了解基因活性控制机制，和这种遗传回路如何在不同物种中进化。果蝇翅膀早期发育：不同荧光素指使不同基因表达模式 首先Xu等人利用 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术在一个伸展的DNA序列（调节翼静脉形成相关基因）中进行突变，研究人员意外地发现，一对染色体通过相互作用协同控制该基因的活性。证明染色体......阅读全文
果蝇的伴性遗传
实验概要1、正确认识伴性遗传的正、反交的差别，进一步认识伴性遗传的特点。 2、记录杂交结果，掌握统计处理方法。实验原理位于性染色体上的基因叫作伴性基因，其遗传方式与位于常染色体上的基因有一定差别，它在亲代与子代之间的传递方式与雌雄性别有关，伴性基因的这种遗传方式称为伴性遗传（sex-linked
果蝇的伴性遗传实验
实验方法原理 果蝇的红眼与白眼是一对由性染色体上的基因控制的相对性状。用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代雌雄均为红眼果蝇，F1代相互交配，F2代则雌性均为红眼，雄性红眼：白眼＝1:1；相反用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，F1代雌性均为红眼,，雄性都是白眼，F1相互交配得F2代，雌蝇红眼与白眼比例为1
利用果蝇研究遗传性肾脏疾病
大多数与人肾病综合征（NS）相关的基因也在果蝇肾中起关键作用，这种跨物种功能使其成为理想的临床前模型以改善对人类疾病理解的物种，儿童国家卫生系统研究团队在最近的一期人类分子遗传学上报告。 NS是一系列症状，表示肾脏损伤，包括尿液中蛋白质过量，血液中的蛋白质水平低，胆固醇升高和肿胀。研究团队已经
果蝇的伴性遗传实验_杂交法
实验方法原理果蝇的红眼与白眼是一对由性染色体上的基因控制的相对性状。用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代雌雄均为红眼果蝇，F1代相互交配，F2代则雌性均为红眼，雄性红眼：白眼＝1:1；相反用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，F1代雌性均为红眼,，雄性都是白眼，F1相互交配得F2代，雌蝇红眼与白眼比例为1:
PNAS：遗传改造Parkin蛋白可减缓果蝇衰老
一项研究发现，被遗传改造成产生大量的细胞蛋白Parkin蛋白的果蝇比没有经过改造的果蝇寿命长了28%。 近日，加州大学洛杉矶分校的科学家培育出了可以诱导产生过量的Parkin蛋白的果蝇，这种蛋白涉及了某些类型的帕金森疾病以及被认为是与衰老有关的其他分子机制。 当研究人员增加成年果蝇在
果蝇的伴性遗传材料、原理和步骤
实验五 果蝇的伴性遗传一、实验目的：了解伴性遗传并认识果蝇伴性遗传的特点。正确认识伴性遗传与非伴性遗传的区别以及伴性基因在正反交中的差异。 二、实验材料： 黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)品系：野生型（红眼） X+X+（♀），X+Y（♂） 突变型（白
果蝇白眼突变基因的克隆
【实验目的】掌握T克隆的原理和方法。了解质粒提取的原理和方法。【实验原理】外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA 连接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的连接缓冲系统中，将载体分子与外源DNA分子进行连接。Taq DNA
利用遗传学手段描绘果蝇化学连接组
最近十年，在神经科学领域被科学家提到频率最高的词汇中，“神经环路”绝对榜上有名并且排名很靠前。有关神经环路的研究因为技术的进步而变得可解决(do-able)， 也因此成为当下最热门, 最具活力的研究领域之一。 最早的神经环路研究，大概源于人们开始思考如何判定大脑怎样指导行为，产生意识。其中比较
Science：“跳跃基因”导致果蝇性格各异
日前，美国麻省大学医学院(University of Massachusetts Medical School)和牛津大学(University of Oxford)等机构的一项最新研究显示，果蝇(Drosophila)可能比我们想象的具有更多的个性性格。所有一切或许都可归因于神经
美发现新型果蝇基因测序法
美国斯托瓦斯医学研究所开发出了一种名为“全基因组测序法”的果蝇突变基因测序法。研究人员称，在寻找果蝇突变基因上该方法能大幅减少时间和精力。相关研究发表在5月出版的《遗传学》杂志上。 据介绍，研究人员是通过测定果蝇突变后所产生的复合乙基甲(EMS)来绘制突变果蝇的基因图谱的。该结果将有助于对
基因缺陷导致果蝇运动障碍
为此，研究人员对该属果蝇进行了研究果蝇他们对其进行了基因改造，使其无法形成克雷德。在这些动物中，心率以一种特有的方式减慢——这是能量缺乏的标志。他们还表现出严重的运动障碍。细胞的发电厂，线粒体，负责提供能量。它们的功能失调会导致负责人类运动功能的神经细胞死亡。这种临床症状被称为帕金森病。LIMES研
新型探针！轻松检测果蝇的基因编码
在国家自然科学基金面上项目（项目编号31671118）等的资助下，北京大学李毓龙研究组在神经递质荧光探针的开发方面取得重要进展，先后报道了可基因编码的乙酰胆碱荧光探针和多巴胺荧光探针的研究成果。其中乙酰胆碱荧光探针以“A genetically encoded fluorescent acety
环境对果蝇基因表达的效应实验
实验方法原理 实验材料 弯翅果蝇试剂、试剂盒 果蝇培养基 乙醚仪器、耗材 恒温培养箱 立体解剖镜 培养瓶及麻醉瓶实验步骤 1.从保种的弯翅果蝇(基因型为cu/cu)培养瓶中建立3种培养体系,雌蝇不要求是处女蝇。在培养瓶上贴上20℃、25℃、28℃标签,初始培养温度均为25℃,一直培养到化蛹(这样可以
环境对果蝇基因表达的效应实验
表型的许多方面都受到生物体遗传组成和其生存环境的影响,因此可以说表型是基因型与环境相互作用的产物。果蝇卷曲翅基因的表达常受到环境的修饰,通过观察该基因在不同环境下的表达情况,即可显示环境对基因表达的影响。卷曲翅基因(cu)对温度敏感,纯合体(cu/cu)果蝇在高温下培养时翅膀顶端弯曲(图7-1),但
多基因遗传与数量遗传
多基因遗传（polygenic inheritance)是指生物和人类的许多表型性状由不同座位的较多基因协同决定，而非单一基因的作用，因而呈现数量变化的特征，故又称为数量性状遗传。多基因遗传时，每对基因的性状效应是微小的，故称微效基因（minor gene)，但不同微效基因又称为累加基因
最新果蝇基因组测序，展现奇妙的进化
对真核生物进行全基因组测序在二十世纪还是一项了不起的大工程，直到2000年末人们还只完成了四项这样的研究。不过自那以后，测序技术的飞速进步使全基因组测序对于许多研究团队来说触手可及，现在每隔不久就会涌现出一项新的测序成果。日前，维也纳兽医大学Christian Schlötterer研究组的
基因驱动的威力，人造8个果蝇物种的诞生！
加州大学圣地亚哥分校的科学家们利用基于CRISPR的技术修改了果蝇的基因组，创造了8个生殖分离的物种。 基于CRISPR的技术为造福人类健康和安全提供了巨大的潜力，从根除疾病到强化食品供应。例如，基于CRISPR的基因驱动被设计成通过目标群体传播特定特征，目前正在开发这种基因驱动，以阻止疟疾和
Plos－Genetics：靶基因Windpipe对果蝇肠道稳态调控机制
肠道稳态维持是通过肠干细胞的增殖分化实现的。由于外界病原微生物感染，饮食等环境压力，肠道上皮细胞不断受损，肠干细胞通过自我更新、增殖和分化来维持肠道上皮的完整性。果蝇中肠系统是研究干细胞和组织稳态的重要模型。其稳态受到多种信号通路的综合调控，包括Notch、JAK/STAT、Wnt等。然而，这些
长读测序发现高达20％的果蝇基因来自细菌
科学家芭芭拉·麦克林托克在20世纪40年代首次发现了“跳跃基因”，即那些可以在其他物种基因组内移动或转移到其他物种基因组中的基因。然而，研究人员继续发现它们在进化和健康中的重要性。在UMSOM和IGS的微生物学和免疫学教授Julie Dunning Hotopp博士的带领下，IGS的研究人员使用了新
科学家利用基因技术抑制果蝇性欲防治害虫
果蝇 据美国《国家地理》网站近日报道，科学家已经发现使用基因技术抑制果蝇性欲的方法，他们希望这一研究成果可以帮助人们采用环保的方式进行害虫防治。 据悉，这个国际研究小组由美国堪萨斯州立大学(Kansas State University)的Yoonseong Park教授带领
基因“剪刀”可加速特定基因遗传
CRISPR可增加雌性实验鼠将特定基因传给后代的几率。图片来源：ISTOCK近日，研究人员首次使用被称为基因“剪刀”的基因组技术CRISPR加快哺乳动物特定基因的遗传。这种极具争议的基因驱动策略几年前在实验室饲养的昆虫中得到证明。因为它能在整个物种中迅速传播一种基因，从而激发了人们利用
果蝇实验技术
一、实验原理 果蝇（fruit fly）是双翅目（Diptera）昆虫，属果蝇属（genus Drosophila），约有2500个种。通常用作遗传学实验材料的是黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）。果蝇优点： 1. 饲养容易。在常温下，以玉米粉等作饲料就可以生长，繁殖。 2.
基因与性状的遗传
生物体的各种性状是由基因控制的。性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给了子代。在有性生殖过程中，精子和卵细胞就是基因在亲子间传递的“桥梁”。在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的。如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23
遗传重组热点基因研究
遗传重组(它涉及DNA股的断开和重接以产生新的基因组合)是真核细胞生物中的一种基本的生物学过程。在哺乳动物减数分裂的时候，在这一专门化的细胞分裂过程中，来自母系和父系的染色体被一分为二并产生出精子细胞和卵子细胞，而重组过程则将同源染色体的不同部分连接在了一起，从而导致了后代中的基
奥地利研究发现使果蝇适应不同温度的基因
果蝇原产于热带或亚热带地区，但目前世界上许多地区都能发现它们的踪影。奥地利一项最新研究发现，果蝇身上携带的一种基因或许是它们能够适应不同温度环境的原因。 奥地利维也纳兽医大学群体遗传学研究所所长克里斯蒂安·施洛特雷尔领导的研究小组4月 27日发表公报说，果蝇种类繁多，它们生存的空间早已
科学家发现可促进睡眠需求的果蝇睡眠基因
近日，一项刊登在国际杂志eLife上的研究报道中，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究报道了一种新型蛋白质，该蛋白质参与了果蝇睡眠的自我调节过程之中。 文章中，研究者对果蝇的突变体进行筛选来得到“短睡眠”的果蝇个体，结果发现了一个，研究者将其称之为“红眼”(redeye)，红眼果蝇表现出的
具有遗传风险的基因介绍FANCG基因
fanconi贫血互补组（fanc）目前包括fanca、fancb、fancc、fancd1（也称为brca2）、fancd2、fance、fancf、fancg、fanci、fancj（也称为brip1）、fancl、fancm和fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相
具有遗传风险的基因介绍HFE－基因
该基因编码的蛋白是一种膜蛋白，与mhcⅠ类蛋白相似，与beta2微球蛋白（beta2m）相关。认为该蛋白通过调节转铁蛋白受体与转铁蛋白的相互作用来调节铁的吸收。铁储存障碍，遗传性血色素沉着症，是一种隐性遗传疾病，是由该基因缺陷引起的。至少有9个选择性剪接的变异已经被描述为这个基因。已发现其他变体，但
具有遗传风险的基因介绍BLM基因
bloom综合征基因产物与含有dna解旋酶的desh盒recq亚群有关，具有dna刺激的atp酶和atp依赖的dna解旋酶活性。引起布鲁姆综合征的突变会删除或改变螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性丧失。正常蛋白可能起到抑制不适当重组的作用。
具有遗传风险的基因介绍NBN基因
该基因突变与nijmegen破碎综合征（一种以小头畸形、生长迟缓、免疫缺陷和癌症易感性为特征的常染色体隐性染色体不稳定综合征）有关。编码蛋白是由5种蛋白质组成的MRE11/RAD50双链断裂修复复合物的成员。这种基因产物被认为与DNA双链断裂修复和DNA损伤诱导的检查点激活有关。