铬天青S分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点 试样用盐酸过氧化氢溶解，以EDTA络合铝，以氢氧化钠调节pH值为7．6，用乙酰丙酮萃取铍，然后破坏有机溶剂，在pH=4．6时铍和铬天青S成红色络合物，进行比色。 适用于含铍量为0.001％～0.2％的合金。 二、试剂与仪器 (1)盐酸(1+1)、过氧化氢(30％)。 (2)EDTA溶液(10％)。 (3)溴百里酚蓝指示剂：称取该指示剂0.1g溶于3．2mL 0.05mol／L氢氧化钠溶液中，用水稀释至250mL，或配制成1％的20％乙醇溶液。 (4)氢氧化钠溶液：0.05mol／L、0．1：mol／L、1％、2％。 (5)乙酰丙酮溶液(5％～l0％)。 (6)氯仿、硝酸、高氯酸。 (7)甲基橙指示剂(0.1％)：称取试剂0.1g，溶于100mL水中，充分搅拌，使全部溶解，若有不溶物，过滤后使用。 (8)抗坏血酸溶液(1％)：当天配制。 (9)缓冲溶液(pH=4．6)：称取乙酸钠238g，......阅读全文
铍试剂Ⅲ分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点试样以盐酸溶解，在pH8左右用四氯化碳萃取乙酰丙酮与铍的络合物，用盐酸将铍反萃取入水相。在pHl2～13的溶液中，铍试剂Ⅲ与铍生成有色络合物，用分光光度法测定铍含量。方法适用范围为铍含量0.004％～0．02％。二、试剂与仪器(1)盐酸(1+1)、乙酰丙酮溶液(5+95)、氨水。(2)E
科学家首次在实验室形成稳定的铍铍金属键
祖母绿、海蓝宝，一个是经过历史淘洗的绿宝石之王，一个是近年来价格疯涨的后起之秀，而这两者都来自于绿柱石家族，它们的形成都离不开一个元素——铍。 事实上，铍是一种稀有且重要的金属元素，除了形成贵宝石外，在合金材料制备过程中加入铍，可以加强物理性质，制备轻且强度高的材料。此外，铍因具有金属中最强的
临床化学检查方法介绍尿铍介绍
尿铍介绍： 自然界存在30多种元素，人体可检出60多种。其中人体必需宏量元素11种组成，不足体重0.1%的微量元素有50多种。目前已知的人体必需微量元素有14种，但不含尿铍，因此微量元素研究已成为生物地球化学、无机生物化学、分子生物学、生命起源等前沿科学的重要基础之一。尿铍正常值：
原子吸收AAS元素分析方法铍Be
原子吸收AAS--元素分析方法--铍Be1. 基本特性: 原子量 9.0122 电离电位 9.3 （ev） 离解能 4.6 （ev）2. 样品处理: HCL; HNO3; HCL+H2O2; HCLO4+HNO3+HF; KOH; Na2CO3+H3BO3; H3PO4.3. 分
原子吸收AAS元素分析方法铍Be
1. 基本特性: 原子量 9.0122 电离电位 9.3 （ev） 离解能 4.6 （ev）2. 样品处理: HCL; HNO3; HCL+H2O2; HCLO4+HNO3+HF; KOH; Na2CO3+H3BO3; H3PO4.3. 分析条件 分析线 234.9 nm
与铍的性质相似的短周期元素
根据对角线规则，可知：和铍有相似性质的短周期元素是：铝Al。Li与Mg,Be与Al,B与Si这三对元素在周期表中处于对角线位置，有相似的性质。对角线规则：相应的两元素及其化合物的性质有许多相似之处。
绍兴贺家池部分土壤样本铍超标
在中央第二环境保护督察组督查结束之后，浙江绍兴贺家池被检测出部分土壤样本存在铍超标现象。绍兴市环境保护局日前在给一名周边村民的书面答复中承认，贺家池某区域中“15亩左右坑塘堆土中有14份样本检测出铍超标情况，且超标较为明显”。 贺家池原系绍兴第二大湖，据称与唐朝诗人贺知章有关。2017年6月7
铍元素和铝元素为什么有相近性质
因为Be与Al的电负性很接近，它们对键合电子的吸引能力非常接近，它们的化学性质就很接近。
快速消解石墨炉测试土壤中的铅镉铍
介绍土壤是岩石圈表面的疏松表层，是人类赖以生存的自然 环境和农业生产的重要资源，随着工业、城市污染的加 剧和农用化学肥料的使用，土壤重金属污染日益加重， 导致土壤中一些有害元素持续升高，被植物吸收后，最 终进入人体，损害人体的健康。 土壤中主要的污染一部分来自重金属污染，土壤重金属污染指的是
类铍钙离子的双电子复合实验研究获进展
宇宙中的可见物质超过95%都处于等离子体状态，研究等离子体物理过程有助于对恒星、超新星遗迹、星系、行星状星云、X射线双星和活动星系核等的研究。等离子体环境中的电子-离子碰撞过程包括电子-离子碰撞激发、电离以及电子-离子复合过程。研究复合过程对于理解等离子体的演化以及动力学具有重要的意义，尤其是
硼铍酸盐非线性晶体材料研究取得新发现
获得大的非线性光学系数、合适的双折射率、以及优良的物理化学性能的深紫外非线性光学晶体具有很强的挑战性，碱金属硼酸盐由于其具有优异的深紫外透光性能而成为深紫外非线性光学晶体材料的研究热点。 在科技部863计划、国家自然科学基金、中科院重要方向项目的支持下，中科院福建物质结构研究
新二维材料铍氮烯具有独特电子特性
据最新一期《物理评论快报》报道，德国拜罗伊特大学研究人员主导的一个国际团队首次利用现代高压技术，开发出一种以前未知的二维材料铍氮烯（beryllonitrene）。新材料由规则排列的氮原子和铍原子组成，拥有独特的电子晶格结构，有望在量子技术领域大显身手。 二维材料指拥有长度和宽度、但厚度仅
何季麟院士：引领中国钽铌铍产业走向世界
很少有人知道，远在西北的宁夏有着世界领先的钽金属技术。而这一局面的取得，离不开中国工程院院士何季麟的贡献。中国工程院院士何季麟 1970年，25岁的何季麟从北京钢铁学院毕业后，积极响应国家“到最艰苦的地方建功立业”的号召，怀着赤子情怀主动申请来到贺兰山下三线建设军工配套的钽铌铍冶
新二维材料铍氮烯具有独特电子特性
据最新一期《物理评论快报》报道，德国拜罗伊特大学研究人员主导的一个国际团队首次利用现代高压技术，开发出一种以前未知的二维材料铍氮烯（beryllonitrene）。新材料由规则排列的氮原子和铍原子组成，拥有独特的电子晶格结构，有望在量子技术领域大显身手。 二维材料指拥有长度和宽度、但厚度仅一两
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法原理水样中的铍在热解石墨管中被加热原子化,以铍空心阴极灯作光源,在234.9 nm波长处进行定量分析。干扰及消除较多的阳离子对本方法有不同程度的干扰。铝的浓度为1000 mg/L,硫酸含量为2%时背景吸收严重,应在水样中加入相应的钙和硫酸进行基体校正。本方法允
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备清洁水样和一般废水样品可直接进行分析。取适量含样品(
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
计算式中:m——校准曲线查得的量(μg);V——取水样体积(m)。精密度和准确度三个实验室分析用蒸馏水配制的1.00 mg/L铍的统样品,室内相对标准偏差为5.9%;室间相对标准偏差为6.0%;相对误差为-2.1%;加标回收率为101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L铍的测定
新疆理化所无铍无层状习性深紫外非线性光学晶体研究
探索满足“深紫外透过-大倍频效应-较大双折射”相互矛盾性能指标的深紫外（< 200 nm）非线性光学晶体是当前该领域亟待突破的关键难点。通过材料结构性能关系研究，建立功能基元数据库，探索平衡制约性能微观机理，筛选并引入新的功能基团来平衡矛盾综合品质因子是突破深紫外用晶体的有效手段。 根据以上思
福建物构所发现新型无铍深紫外非线性光学晶体材料
深紫外激光由于波长短、加工精度高的优点，在半导体光刻、激光光电子能谱仪和激光切割等方面具有重要应用。目前，KBe2BO3F2（KBBF）是唯一能实际输出深紫外激光的非线性光学（NLO）晶体，但是，KBBF含剧毒铍元素且其晶体层状生长习性严重。因此，急需探索新型深紫外NLO晶体材料。 中国科学院
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的注意事项
(1)工业废水中钾、钠、钙、镁、锰等金属离子的浓度一般不超过本方法允许浓度,而铁和钴的浓度往往较高。如果试样中铁和钴的浓度分別超过5 mg/L和50 mg/L干扰铍的测定时,可按述步骤制备试样。①将717强碱型阴离子树脂洗净后,用乙醇浸泡24 h。用蒸馏水洗净,再用1 mol/L盐酸浸洗数次。在25
铬天青S分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点 试样用盐酸过氧化氢溶解，以EDTA络合铝，以氢氧化钠调节pH值为7．6，用乙酰丙酮萃取铍，然后破坏有机溶剂，在pH=4．6时铍和铬天青S成红色络合物，进行比色。 适用于含铍量为0.001％～0.2％的合金。 二、试剂与仪器 (1)盐酸(1+1)、过氧化氢(30％)。 (2
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,带石墨炉和背景校正器;③仪器参数:灯电流12.5 mA,波长234.9 nm,通带宽度1.3 nm;④石墨炉加热程序,如表1 所示。表1 石墨炉加热程序阶段温度(℃)时间(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002试剂①硫酸:优级纯。②铍标准贮
原子吸收分光光度法测定金属铍中的微量锂
一、方法要点以空气-乙炔焰作为激发源，在原子吸收分光光度计于663nm处测量锂的含量。由于铍对锂的激发强度有很大的抑制作用，因此需将锂与铍分离。在微酸性溶液中，以P204和乙酰丙酮混合溶剂萃取，将铍萃取到有机相中，而锂则留于水相，可以直接进行火焰光度法测定。少于50μg的钾、钠、钙、镁对锂的测定无明
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的干扰因数
干扰及消除 不经活性炭分离,在测定条件下,可允许0.5 mg钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ),0.3 mg钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镉(Ⅱ),0.1 mg镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钒(V),36 mg氯离子,48 mg硫酸根存在;用活性炭吸附分离,可允许20 mg镁Ⅱ)、锌(Ⅱ),15 mg镍(Ⅱ)铅(Ⅱ),1
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的方法的适用范围
本方法的最低检测浓度为0.04 μg/L,测定上限为4 μg/L。可用于含铍的水及工业废水的分析。
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线查得的铍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度由蒸馏水配制的含0.0140 mg/L的统一样品,经三个实验室分析,得室内相对标准偏差为2.23%;室间相对标准偏差为13.7%;相对误差为零;加标回收率为103.2% ± 5.1%。本方法已用于含铍0.0069～0
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
石墨炉原子吸收分光光度法测定铍及其化合物所需试剂
①硫酸、盐酸、硝酸:优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③基体改进剂:浓氨水。④玻璃纤维滤筒和过氯乙烯滤膜。⑤铍标准贮备液:称取0.5000g金属铍(99.9%),置于25ml烧杯中,用(1+1)盐酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,缓慢滴加硫酸5ml,冷却后,用水稀释至标线,摇
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的注意事项
①为使铍能全部从活性炭上解吸下来,淋洗时必须用煮沸的热盐酸。如盐酸温度下降,需及时加热至沸后再使用。②大量强酸阴离子存在,会对反应体系产生“盐效应”,引起吸光度的波动,降低精密度。因此,用盐酸淋洗活性炭时,对每一比色管中加入盐酸的量应尽量保持致,应以滴管逐滴加入。③为降低空白试验值,当六次甲基四胺试