活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或氨水将水样pH调至弱酸性,向水样中依次加入Na2-EDTA溶液2 ml,CAS溶液2 ml,氨缓冲溶液5 ml,CPC溶液1 ml,搅匀然后加入150 mg活性炭,搅匀。放置5-10 min,以大约10 ml/min的速度抽气过滤,弃去滤液。②将25 ml比色管放入抽滤瓶中,用2 mol/L热盐酸6 ml分三次滴加淋洗活性炭,少量水淋洗活性炭,每加一次后予以抽滤。取出比色管,向管内加入酚酞溶液1滴,用(1+1)氨水中和至溶液显微红色,以2 mol/L盐酸回滴至红色刚消失。......阅读全文
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
计算式中:m——由校准曲线查得的铍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度由蒸馏水配制的含0.0140 mg/L的统一样品,经三个实验室分析,得室内相对标准偏差为2.23%;室间相对标准偏差为13.7%;相对误差为零;加标回收率为103.2% ± 5.1%。本方法已用于含铍0.0069～0
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理含铍适量且无干扰的清洁水样,可将其pH调至弱酸性后直接显色测定。含大量有机物的水样采用硝酸-硫酸消解。有干扰或铍含量极低的水样,需按下述方法用活性炭分离富集后测定。①取适量水样(含量低于0.7 μg)置250 ml烧杯中,水样不够100 ml,加纯水至约100 ml。用盐酸或
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的干扰因数
干扰及消除不经活性炭分离,在测定条件下,可允许0.5 mg钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ),0.3 mg钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、镉(Ⅱ),0.1 mg镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、钒(V),36 mg氯离子,48 mg硫酸根存在;用活性炭吸附分离,可允许20 mg镁Ⅱ)、锌(Ⅱ),15 mg镍(Ⅱ)铅(Ⅱ),10 m
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的注意事项
①为使铍能全部从活性炭上解吸下来,淋洗时必须用煮沸的热盐酸。如盐酸温度下降,需及时加热至沸后再使用。②大量强酸阴离子存在,会对反应体系产生“盐效应”,引起吸光度的波动,降低精密度。因此,用盐酸淋洗活性炭时,对每一比色管中加入盐酸的量应尽量保持致,应以滴管逐滴加入。③为降低空白试验值,当六次甲基四胺试
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②抽气过滤装置。试剂①盐酸,优级纯;粉状活性炭,分析纯;(1+1)氨水;2 mol/L盐酸溶液:用优级纯盐酸稀释。②0.1 mol/L Na2-EDTA溶液.③5%硫酸镁溶液。④0.1%铬天菁S(CAS)溶液。⑤0.25%氯化十六烷基吡啶(CPC)溶液。⑥酚酞溶液:0.1%乙醇溶液
活性炭吸附铬天菁S光度法测定铍含量的方法的适用范围
本方法测铍的检出限,直接显色测定为0.001 mg/L(A=0.010),测定上限为0.028 mg/L。经活性炭富集,方法的检出限可达0.0001 mg/L(取水样量按500 ml计)。
活性炭吸附铬天菁S光度法的方法原理
铍被在碱性溶液中与铬天菁S、氯化十六烷基吡啶( Cetyl pyridinium chloride,缩写为CPC)生成胶束络合物,以EDTA作掩蔽剂,用活性炭吸附分离富集。热盐酸将铍从活性炭上解吸,在pH5的六次甲基四胺缓冲介质中,铬天菁S、氯化十六烷基吡啶与铍生成蓝色络合物。该结合物的最大吸收波长
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物采样、操作步骤
采样见颗粒物采样方法,用玻璃纤维滤筒等速采样10～30min。步骤1、标准曲线的绘制根据污染源铍含量高低选择以下标准系列。①取七支10ml具塞比色管,按表1配制标准系列。向上述各管中滴加2.5%氢氧化钠溶液,调节pH至刚果红试纸刚刚变为红色(pH7~7.2),再加5%Na2-EDTA溶液0.40ml
铬天青S分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点 试样用盐酸过氧化氢溶解，以EDTA络合铝，以氢氧化钠调节pH值为7．6，用乙酰丙酮萃取铍，然后破坏有机溶剂，在pH=4．6时铍和铬天青S成红色络合物，进行比色。 适用于含铍量为0.001％～0.2％的合金。 二、试剂与仪器 (1)盐酸(1+1)、过氧化氢(30％)。 (2
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的结果分析
计算式中:W——测定时所取样品溶液中铍含量,μg;W0——空白溶液中铍含量,μg;Vt——样品溶液总体积,ml;Va——测定时所取样品溶液的体积,ml;Vnd——标准状态下干气的采样体积,L。
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的方法原理
用玻璃纤维滤筒采集烟尘样品,经硫酸、硝酸及高氯酸消解后,制备成样品溶液。在pH10氨性溶液中,铍离子与羊毛铬花菁R( Erio chrome Cyanine R,分子式为C23H15D9SNa3)生成稳定的紫红色络合物,根据颜色深浅用分光光度法测定。在本操作条件下,当15种金属元素Fe3+、Ti+、
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①一般较清洁水样可直接取样测定。②若含有大量悬浮物,可先离心澄清后用0.45 μm微孔滤膜过滤。③对于含还原性物质(如含S2-,Fe2+)和有机污染严重的水样,应采用硝酸消解。每100 ml水样加5.0 ml浓硝酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。如溶液仍有色,再加入
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物所需仪器、试剂
仪器①具塞比色管:10、25ml。②烟尘采样器。③分光光度计:具3cm比色皿。试剂①硫酸(H2SO4):ρ=1.84,优级纯。②去碳液:硝酸与高氯酸按(1+1)混合。③玻璃纤维滤筒。④0.1%及0.2%羊毛铬花菁R(简称ECR)水溶液。⑤5%乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA)水溶液。⑥缓冲溶液(
羊毛铬花菁R分光光度法测定铍及其化合物的注意事项
①ECR水溶液不稳定,最好临用时现配若在每100ml溶液中,加入1.0g硝酸铵和1滴硝酸,贮于棕色瓶中,可使用一周。②室温高于20℃时,络合物的吸光度随温度升高而降低,因此每批样品测定时,皆须绘制标准曲线。③铍及其化合物属剧毒物质,切勿与皮肤直接接触,试验在通风良好的环境中进行。④到铍作业区采样时,
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
操作步骤(1)试样制备清洁水样和一般废水样品可直接进行分析。取适量含样品(
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的操作步骤
计算式中:m——校准曲线查得的量(μg);V——取水样体积(m)。精密度和准确度三个实验室分析用蒸馏水配制的1.00 mg/L铍的统样品,室内相对标准偏差为5.9%;室间相对标准偏差为6.0%;相对误差为-2.1%;加标回收率为101% ± 8.8%。本方法用于受污染河水中0.30 μg/L铍的测定
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)试样的预处理①按镉的测定方法消解水样,取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和过氧化氢10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①样品中不含悬浮物,低色度的清洁地表水可直接测定。②色度校正:如水样有色但不太深,则另取一份水样,在待测水样中加入各种试液进行同样操作时,以2 ml丙酮代替显色剂,最后以此代替水作为参比来测定待测水样的吸光度。③盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的水样可用此法预处理。取适量水样(
羊毛铬菁R分光光度法测定矿石中的钒
一、方法要点矿石样品置于铁坩埚中，用过氧化钠于700℃熔融，用水浸出，吸取试液于比色管中，用盐酸调节pH值，加硼酸及氟化钠消除Fe、Cu、Re、A1的干扰，加显色剂羊毛铬菁R(ECR)及表面活性剂CTMAB，在波长585nm处，以试剂空白作参比测定吸光度。二、试剂与仪器(1)乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p
铍及其化合物测定羊毛铬花菁R分光光度法方法介绍
一、原理用玻璃纤维滤筒采集烟尘样品,经硫酸、硝酸及高氯酸消解后,制备成样品溶液。在pH10氨性溶液中,铍离子与羊毛铬花菁R( Erio chrome Cyanine R,分子式为C23H15D9SNa3)生成稳定的紫红色络合物,根据颜色深浅用分光光度法测定。在本操作条件下,当15种金属元素Fe3+、
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
铍试剂Ⅲ分光光度法测定合金中的微量铍
一、方法要点试样以盐酸溶解，在pH8左右用四氯化碳萃取乙酰丙酮与铍的络合物，用盐酸将铍反萃取入水相。在pHl2～13的溶液中，铍试剂Ⅲ与铍生成有色络合物，用分光光度法测定铍含量。方法适用范围为铍含量0.004％～0．02％。二、试剂与仪器(1)盐酸(1+1)、乙酰丙酮溶液(5+95)、氨水。(2)E
TRPO5BrPADAP光度法测定铀含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理①取滤液1～100 ml于25 ml分液漏斗中,加3%氟化钠溶液0.5 ml,补加1 mol/L硝酸溶液至100 ml,4%TROP-环己烷溶液2 ml。萃取2 min,待分层后弃去水相,将有机相转入20 ml分液漏斗中,用1 mol/L硝酸溶液约5 ml洗涤125 ml分液
改性活性炭吸附处理含铬电镀废水的研究
电镀行业的快速収展，伴随的是大量的电镀废水排出，其对环境污染造成了不可逆的严重危害，同时也会对人类的健康造成严重的威胁。电镀废水中往往会含有大量的多种重金属离子（铬、铜、镍等），这些金属离子最终会随着饮用水源或水产类食物迚入到人体内，影响人体健康，因此必须严格控制外排电镀废水中重金属含量，尤其应
二苯基碳酰二肼分光光度法测定铬酸雾操作步骤
步骤1、标准曲线的绘制①标准系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制标准系列。②显色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸馏水稀释至标线,摇匀。放置10min后,在波长540nm处,以蒸馏水为参比,用1cm比色皿,测定各管的吸光度。③标准曲线的绘制:将上述标准系列溶液测得的
铬天青s分光光度法测定食品中的微量铀
一、方法要点食品试样灰化后用氢氧化钠和过氧化钠熔融，用正三辛基氧化膦(TOPO)对铀进行萃取分离，可以有效地分离Fe3+、Al3+、Th4+、PO43- 、F-等干扰离子。在pH值为4．8的介质中，溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下，铀与铬天青S形成蓝色胶束状络合物，在625nm处测吸光度，铀检出限为
铬天青S分光光度法测定铁合金中的铝
一、方法要点 在盐酸溶液中，用铜铁试剂沉淀分离钛、铁、钒等元素，用氯化铬酰法驱除铬，然后在pH值为5．5的微酸性条件下，铝与铬天青S生成红紫色络合物，根据颜色的深浅测得铝含量。 二、试剂与仪器 (1)浓盐酸、浓硝酸、高氯酸(70％)、氯化钠。 (2)铜铁试剂(5％溶液)。 (3)硫酸(
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线的绘制①显色:于一组25 ml具塞比色管,分别加入镍标准使用液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 ml,加50%柠檬酸铵2.0 ml,0.05 mol/L碘溶液1.0 ml,加水至20 ml,摇匀。加入0.5%丁二酮肟溶液2.0 ml,摇匀;加5%Na2-ED