枸杞的高效液相色谱指纹图谱
摘要:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用仪(HPLC-DAD)对中药枸杞的甜菜碱、类胡萝卜 素提取液进行了指纹图谱研究。研究结果表明:用于枸杞质量控制的液相色谱指纹图谱对提取方法具有很强的依赖性,用枸杞甜菜碱提取液的液相色谱指纹图谱对品 种进行识别效果较好,而采用类胡萝卜素提取液的液相色谱指纹图谱有利于枸杞真伪的识别和共有模式的建立;此外,还提供了甜菜碱和类胡萝卜素的紫外光谱,这 为定性分析以及不同样本中峰的识别提供了一定的依据。 关键词:枸杞;高效液相色谱;甜菜碱;类胡萝卜素;指纹图谱 枸杞( Fruct us Lycii) 作为一种传统名贵中药材,在国内乃至全世界范围内得到了相当广泛的应用。现代药理学研究认为,枸杞具有提高机体免疫、抗突变、抗衰老、抗肿瘤、抗疲劳、明 目以及降低血脂和胆固醇等功能。枸杞种属70～80 &nbs......阅读全文
枸杞的高效液相色谱指纹图谱
摘要:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器联用仪(HPLC-DAD)对中药枸杞的甜菜碱、类胡萝卜 素提取液进行了指纹图谱研究。研究结果表明:用于枸杞质量控制的液相色谱指纹图谱对提取方法具有很强的依赖性,用枸杞甜菜碱提取液的液相色谱指纹图谱对品 种进行识别效果较好,而采用类胡萝卜素提取液
液相色谱常见的图谱问题
液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。 A、 峰拖尾 1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱
液相色谱系统图谱相关知识问答
液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。 1峰拖尾 原因和解决方法 1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板
科学家破译枸杞子基因组图谱
枸杞作为传统的药食同源植物，含有丰富的果胶多糖。枸杞果胶多糖（LBPPs）是重要的生物活性成分，具有抗氧化、免疫调节、抗衰老等功效。尽管枸杞在健康领域应用较多，但对枸杞的遗传图谱、枸杞活性成份LBPPs的合成过程和调控机制知之甚少。这在很大程度上制约了枸杞的分子育种发展与推广。 近日，中国科学院院
科学家破译枸杞子基因组图谱
枸杞作为传统的药食同源植物，含有丰富的果胶多糖。枸杞果胶多糖（LBPPs）是重要的生物活性成分，具有抗氧化、免疫调节、抗衰老等功效。尽管枸杞在健康领域应用较多，但对枸杞的遗传图谱、枸杞活性成份LBPPs的合成过程和调控机制知之甚少。这在很大程度上制约了枸杞的分子育种发展与推广。近日，中国科学院院士、
高效液相出来的图谱基线上移，为什么
噪声手工计算是比较麻烦的事情，这个工作站是可以自动计算基线噪音的。漂移就是第30分钟时基线的响应高度。这个不用算，跑一针来看看就懂了。
液相色谱图谱出问题，这样解决更有效！
峰拖尾原因和解决方法1、筛板阻塞a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷填充色谱柱3、干扰峰a、使用更长的色谱柱b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应a、加入离子对试剂或碱性挥发性
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
高效液相色谱怎么分析
计算含量的方法很多：面积归一化法,外标法,内标法常用的：面积归一化法那很简单,配制一个供试品,进样分析.一个色谱峰代表一个物质,最大的那个通常是你的主峰,其余的基本都是杂质.杂质（%）=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%（这个数值在你的分析报告中应该可以看到）如果是外标法或者内标法,你需要有对照品.
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
液相微量水份分析仪
液相介质中的含水量是石化、化工、医药等行业一个重要的测量指标。通常的在线测量原理，如比重、微波、短波吸收、传统电容等，难以达到 1000ppm 以下的灵敏度。测量高纯度物料中微量含水，需要灵敏度更高的测量方法。在所有的测量方法中，电容传感器从设计灵活性、稳定性、信噪比和系统整合度方面都具有优势。
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
液相色谱峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多种情况引起。一、样品过载当进样量超过柱子的容量，样品峰会呈现前伸或拖尾，解决方案就是减少进样量。图1显示了进样体积从1μl到10μl峰型的变化。这种问题一般在使用小体积色谱柱时表现更为明显，所以色谱柱方法从常规250mm或150mm长色谱柱转化到体积较小的
液相色谱柱的结构分析
1、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
如何分析高效液相色谱图
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。和实验相关的参数：1、保留时间-也就是可以定性的数据参数如果使用同样的色谱柱，同样的流
如何分析高效液相色谱图
分析色谱图的方法：手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定）。打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑
液相图谱怎么看
液相色谱图：①横坐标是时间轴，每个峰顶点对应的时间为该物质（峰）保留时间；②纵坐标是响应强度，即在一定波长下被检测物质的反应强度（紫外），响应强度通常用峰高或者峰面积表示，最常用的是峰面积大小，代表物质的量，与物质的量成正比；③分离度（两峰之间分离程度）、是否拖尾还是前沿峰、信噪比等这些参数也需要看
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做
怎么分析XRD图谱
1、XRD图中有很多信息，如组成（物相）和结构、粒度、应力、结晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，样品是已知物质的，你只要将XRD图谱与标准图进行比对就可以大致判断，一般设备中都会提供已知物数据库，供调用比对。3、当然杂相分析就需要一定的经验了，不是一两句话就能说清楚的。4、若是做