科学家瞄准导致肝癌复发的标记，大大提高肝癌生存率
一个基因可以产生多个RNA信息，每一个产生不同的变体或异构体。因为肝癌遗传性的多样化，特别容易复发，确定能够预测疾病进展的生物标记物是抗击癌症的一个关键目标。图片来源于网络 冷泉港实验室（CSHL）的研究人员在发表于《基因组》的研究中指出，他们开发出一种用于识别肝癌剪接生物标志物最常见的方法。他们相信这种方法也适用于其他癌症类型。 研究人员表示：“这项研究强调了潜在的学习如何通过RNA剪接变异体能导致癌症，并指向这些变量作为癌症进展的潜在生物标志物。” 剪接指的是一个RNA信息从一个基因编码的信息中复制出来的过程，在它能够作为一个特定蛋白质制造蓝图之前被编辑。一个基因可以产生多个RNA信息，每一个产生不同的蛋白质变体，或“异构体”。许多疾病都与RNA拼接的错误或变异有关。剪接过程中的错误或变化可能导致非功能性蛋白质具有不同或异常的功能。 最近的研究发现肝癌细胞中的剪接不规则现象。该小组通过分析从数百名患者中采集的肝癌......阅读全文
肝癌的发病病因
原发性肝癌的病因尚不完全清楚，可能是多因素协同作用的结果。根据流行病学的调查，多认为与以下易患因素有关。 肝癌 肝癌 （一）病毒性肝炎 病毒性肝炎是原发性肝癌诸多致病因素中的最主要因素，其中以慢性乙型和丙型肝炎最为常见。由于不同国家和地域病毒性肝炎的流行病学不同，故原发性肝癌患者肝炎病毒
肝癌转移的表现
核心提示: 肝癌容易转移到很多部位，比如会有骨转移，淋巴转移或者是肺转移，转移到不同部位会出现不同情况的病症，如果肝癌转移到了肺部，患者的病情会很明显，这个时候要及时通过治疗方法来解决问题。 对于肝癌疾病来说，它最容易转移的部位就是肺部，也就是我们通常所说的肝癌肺转移，这个
肝癌的临床分期
肝癌的分期对于预后的评估、合理治疗方案的选择至关重要。影响肝癌病人预后的因素很多，包括肿瘤因素、病人一般情况及肝功能情况，据此国外有多种的分期方案，如：BCLC、TNM、JSH、APASL等分期。依据中国的具体国情及实践积累，推荐下述肝癌的分期方案，包括：1a期、b期、la期、Ib期、lla期、
如何介入治疗肝癌？
核心提示: 也许有很多人没听过介入治疗，其实介入治疗肝癌是一种比较新的治疗方式，对于有些肝癌患者来说，进行介入治疗是一种不错的方法，能够提高肝癌患者生存率，并且能够适当地减轻一些患者在治疗当中的痛苦和不适，对于治疗肝癌还是有些效果的。 对于肝癌，治疗的方法无非就是放化疗，手
肝癌的“刹车”分子
近日来自俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员证实一种称作microRNA-122 (miR-122)的小分子在防止肝细胞癌变的过程中发挥了重要的“刹车”功能，丧失这一小RNA分子有可能导致肝癌发生，修复该分子则可能减慢肿瘤生长，从而为治疗该疾病指明了一条新的途径。相关研究发表在《临床研究期刊
肝癌的诊断方法
核心提示: 谷氨酰转移酶120，无法诊断为肝癌，患者需要结合其他的项目来进行诊断，常见的检查项目是肝功能检测，肝癌血清标志物检测。引起谷氨酰转移酶升高的因素有很多，其中包括生理性因素和病理性因素，为了更好的判断疾病，建议患者到医院进行检查。 目前来说癌症的发生几率呈上升趋势
肝癌的检查方法
核心提示: 癌症对于每一个人来说都是很恐怖的一种病症，因为很多人认为一旦得了癌症，就说明自己的生命进入了倒计时，所以当肝脏部位出现问题的时候，很多人都是比较紧张的，害怕是肝癌，其实是不是肝癌可以通过一些方法进行检查，可以选择血液检查，ct检查，超声检查，血常规检查，x线检查进行明确。
肝癌晚期的治疗
核心提示: 肝癌作为一种比较常见的恶性肿瘤疾病，一旦发展到晚期以后，我们就需要进行化疗的方法来进行控制和治疗，为了减少和避免化疗所带来的毒副作用，建议患者朋友最好是结合中西医相结合的方法进行巩固治疗，这样可以起到减毒增效的效果。 肝癌属于一种比较常见的恶性肿瘤，在临床上，患
肝癌消融术介绍
核心提示: 现在治疗肝癌疾病，很多患者朋友都会选择手术的方法，而射频消融术就是其中一种。下面就看一下，肝癌射频消融术是怎样的？什么人适合做肝癌射频消融术？肝癌是一种恶性肿瘤，肝区疼痛为中晚期肝癌患者的首发症状。少数患者自发地或于肝穿刺后突然出现肝区剧烈疼痛，多是由于位于肝脏表面
浅谈肝癌晚期发热
核心提示: 肝癌这疾病，目前，在我国十分的常见，肝癌这疾病是恶性的肿瘤，肝癌这疾病有家族遗传史，要定期去医院检查，随着科学的进步，社会的发展，经济的上升压力越来越大，接受了一些有害的物质，生活的不规律，饮食的不规律，这些原因都会导致肝癌这个疾病，这时候要正确的看待这个疾病，要积
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育
RNA提取时RNA降解原因
1 ) 新鲜细胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鲜组织： 某些含有内源性核酸酶的样品，很难避免RNA酶的降解，建议采用的方法为在液氮条件下将组织研碎，并且，匀浆时采用更多的裂解液。 3 ) 冷冻样品： 样品取材后应该迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存
肝癌治疗迎来新曙光？抗真菌药物或用于肝癌治疗
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）诱发的肝细胞癌（HCC）是发达国家高发恶性肿瘤；然而其形成的机制尚不清楚，且目前尚无针对性治疗。研究人员对NAFLD-HCC的RNA测序分析显示角鲨烯环氧化酶（SQLE）在NAFLD-HCC患者中过度表达。 FDA批准Terbinafine是一种针对SQLE的抗
RNA提取心得（组织RNA提取和培养细胞的RNA提取）
一.组织RNA提取 1.最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，注意不要拿到常温，待组织解冻后，用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，然后
RNA干扰相关知识RNARITS）
RNA-induced initiation of transcriptional gene silencing（RITS）：是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质，通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。
RNA分离与分析实验_分离RNA
实验材料标记细胞试剂、试剂盒乙酸缓冲液仪器、耗材漩涡器实验步骤1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，于 60
RNA干扰相关知识RNARISC
RNA-induced silencing complex（RISC）：一种RNA-蛋白质复合物，通过与目标mRNA完全或者部分的互补配对来实施切割或者翻译抑制功能。SiRNA组装siRISC，miRNA组装miRISC。RISCs（无论siRISC还是miRISC）包括两种类型：切割型和不切割型。
反义技术——RNA干扰（RNA－interference，RNAi）
最近由于RNA干扰（RNA interference，RNAi）的发现使反义领域的研究增多。这种自然发生的现象最早是在秀丽线虫中发现的（1），是序列特异性地使转录后的基因沉默的有力机制。由于最近两年在RNAi领域取得的进步，已经有许多这方面的综述发表（2-4）。RNA干扰是由长的双链 RNA
研究发现肝癌的“天敌”——一种天然肝癌抑制剂！
科学家说，通常有助于保持细胞组织和任务的蛋白质成为面对肝癌时的肿瘤抑制因子。 根据癌症类型出现作为肿瘤抑制因子和癌基因抑制剂的蛋白质，Scrib通常出现在肝癌中，从细胞的保护性外层迁移到其内部。一旦进入，其表达增加，并且抑制已知支持肝癌的三种致癌基因的表达。 佐治亚癌症中心分子生物学家和生物
肝癌标志物蛋白诊断芯片－几滴血就能筛查肝癌
目前，北京佑安医院研究开发的肝癌标志物蛋白诊断芯片技术已经申请了国内及美国，日本和加拿大ZL，并且发表了SCI文章，同时正在申请注册院内和国内试剂。该技术是将生物芯片技术应用到临床血清样本检测中，检测甲胎蛋白（AFP）、甲胎蛋白异质体（AFP-L3）、脱 γ α -羧基凝血酶原(DCP）、磷脂酰
RNA标记
RNA labeling (Amersham Pharmacia)For the generation of radiolabelled, single stranded RNA for use as hybridization probes 32P-pCp 3' End-labeling
RNA－Electrophoresis
Electrophoresis through agarose or polyacrylamide gels is the standard way to separate, identify and purify nucleic acid fragments. The location of th
Quantitating－RNA
RNA quantitation is an important and necessary step prior to most RNA analysis methods. Here we discuss three common methods used to quantitate RNA an
指导RNA
中文名称指导RNA英文名称guide RNA;gRNA定 义一种小分子RNA，约含60～80个核苷酸，在RNA编辑中起模板作用。其功能是提供核苷酸插入或删除的信息。由小环DNA及大环DNA编码的指导RNA均带有编辑区的序列信息，可介导编辑过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调
RNA－剪接
中文名称RNA 剪接英文名称RNA splicing定 义在真核细胞核中从RNA初始转录物切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNA的过程。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
RNA提取
RNA提取（主要内容如下）Tips for Handing RNA Total RNA IsolationmRNA IsolationrRNA IsolationOthersQ & A posted in the Method Forum Basic Procedures for Handing
RNA电泳
· RNA Gel (Crawford Lab)· Gel Electrophoresis of RNA (Beverly Faulkner-Jones)great tips on RNA gel electrophoresis. · Northern
RNA－电泳
①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶,倒胶时溴化乙锭(E直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE ,液面只能刚好同胶面平齐,缓冲液不要淹过胶面。④点样