两种小分子各自阻断一条信号通路，减少炎症
一个国际研究小组鉴别出了一些免疫系统信号通路之间的互作，这有可能改善对炎症性肠病（IBD）等疾病的治疗。 这一研究成果公布在Science杂志上。领导这一研究的是任职于英国伦敦国王学院和美国国立卫生研究院的Claudia Kemper教授。 昆士兰大学分子生物科学研究所（IMB）的Matt Cooper教授说，免疫系统基本上是由两个部分组成：适应性免疫系统，生成抗体对抗感染；及一条古老的信号通路：天然免疫系统。 Cooper教授说：“天然免疫如此古老，一直延伸到蛙类、鱼类甚至是昆虫。它阻止了我们受到感染，也驱动了许多的炎症性疾病。因此，在一种情况下它阻止了病原体感染我们让我们存活，但如果它出现错误，我们会罹患关节炎、多发性硬化症和结肠炎等疾病。研究人员一直认为，这些信号通路的关键组件单独发挥作用，但我们研究小组发现它们可以沟通并共同发挥作用。” 这一发现对于治疗众多的自身免疫性疾病和炎症性疾病可能具有重要的意义。 ......阅读全文
炎症性肠病(IBD)的临床特征
炎症性肠病(IBD)为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病。临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便。本病包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。溃疡性结肠炎是结肠黏膜层和黏膜下层连续性炎症，疾病通常先累及直肠，逐渐向全结肠蔓延,克罗恩病可累及全消化道，为非连续性全层炎症，最常累及部位为末端回
炎症性肠病(IBD)的临床表现
一般起病缓慢，少数急骤。病情轻重不一。易反复发作，发作诱因有精神刺激、过度疲劳、饮食失调、继发感染等。腹部症状腹泻：血性腹泻是UC最主要的症状，粪中含血、脓和黏液。轻者每日2～4次，严重者可达10～30次，呈血水样；CD腹泻为常见症状，多数每日大便2～6次，糊状或水样，一般无脓血或黏液，与UC相比，
炎症性肠病(IBD)的病因和发病机制
病因和发病机制尚未完全明确，已知肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用，认为是由多因素相互作用所致，主要包括环境、遗传、感染和免疫因素。
《Science》首次明确结肠炎和IBD的慢性炎症性疾病发病起源！
轻微的细菌感染由于不需要做任何治疗身体也能自愈，所以很容易被大家忽视。例如轻度食物中毒，虽然症状微乎其微，但其最终会导致慢性炎症和可能危及生命的结肠炎。频繁发生的沙门氏菌感染破坏了人体对常驻结肠细菌有毒成分的正常保护 发表在《Science》杂志上这项研究揭示了细微的细菌感染是如何逐渐病变成严
噬菌体能在IBD中起着某种未知作用？
Breck Duerkop博士是科罗拉多大学医学院的免疫学和微生物学助理教授，他带领一组科学家专注于一种肠道细菌病毒（bacteriophages，噬菌体）研究。 本周发表的这篇《Nature Microbiology》文章的第一作者Duerkop说：“炎症性肠病（IBD）患者肠粘膜表面噬菌体
概述炎性肠病的疾病认知
炎性肠病是一种特殊的慢性肠道炎症性疾病。临床上，患者会表现为反复的腹痛、腹泻、粘液血便，甚至出现各种全身并发症如视物模糊、关节疼痛、皮疹等。 炎症性肠病，简称IBD，是一种特殊的慢性肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。近30年来，我国IBD发病率有不断攀升的趋势。根
Nature：大型项目揭示疾病演化
在一项该领域的最大型研究中，研究人员通过大量患者的DNA样本发现了与炎症性肠病IBD有关的71个新基因区域，使目前发现的IBD相关基因区域增加到了163个。这项研究即将发表在十一月一日的Nature杂志上。 克罗恩病与溃疡性结肠炎是两种最常见的IBD，研究显示它们之间存在着大量的遗传学重叠
张红杰教授－|－炎症性肠病的肠道菌群研究进展
炎症性肠病（IBD）的病因及发病机制尚不明确，多认为是环境因素作用于易感人群引发肠免疫紊乱，最终导致肠道炎症反应形成。 来自流行病学、临床及实验动物模型的研究显示，IBD患者存在肠道菌群的异常，而肠道菌群是该免疫损伤过程的重要触发因子。 一、肠道菌群与IBD发病的研究现状 1. IBD患病
低热量饮食或减轻炎症性肠病
一项日前发表于《细胞报告》的研究发现，低热量饮食可能有助于减轻炎症性肠病（IBD）的症状。 这是对患有IBD的老鼠进行的实验得出的结论。这些老鼠被喂食低热量、低蛋白质的食物，从而减少了肠道炎症，并促成肠道再生。 对于人类来说，IBD包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，这两种疾病都会引起肠道炎症。它们
关于老年人炎症性肠病的病理病因分析
本病的主要致病因素包括环境、遗传、感染、免疫等。 1.环境因素 流行病学研究发现不同地理位置及不同时期的IBD发病率有很大的差别；亚洲移民及其后代移居欧美后，其IBD的易感性增加。美国黑人IBD的发病率已接近美国白人，而非洲黑人很少患IBD；城市居民IBD发病率高于周围乡村。提示环境或生活方式
工程化树突状细胞递药系统调控肠道免疫应答治疗炎症性疾病
肠道免疫稳态对宿主预防多种疾病至关重要。肠道免疫稳态被破坏可能导致严重的炎症性疾病，如炎症性肠病（IBD）等。虽然IBD致病机制复杂，但肠道炎症是其重要的病理特征，抑制炎症反应是治疗IBD的重要手段。尽管现有治疗策略如小分子JAK抑制剂、靶向TNF的生物制剂、白细胞介素抑制剂乃至干细胞疗法等在部分患
新型递药系统可有效减轻肠道炎症反应
中国科学院上海药物研究所研究员李亚平团队与上海交通大学研究员王当歌团队合作，提出了一种可个性化定制的减轻肠道炎症反应的新策略，为炎症性肠病（IBD）的治疗提供了新思路。6月22日，相关研究发表于《先进材料》。肠道免疫稳态对宿主预防多种疾病至关重要，被破坏则可能导致IBD等严重的炎症性疾病。抑制炎症反
小儿炎症性肠病的发病原因及发病机制
发病原因 迄今，炎症性肠病病因，发病机制未明，多认为由多种因素相互作用所致，包括遗传，感染，精神，环境，饮食，黏膜局部免疫紊乱等因素，目前认为IBD发病机制可能为：某些遗传决定因素使易感个体易于患病，在感染因子或肠腔内抗原的作用下刺激黏膜相关淋巴组织，引起上调的T细胞反应，由此激活各种细胞因子
小儿炎症性肠病的发病机制
(1)遗传因素与环境因素：有大量证据表明IBD有一定的遗传易感性，流行病学研究发现IBD患者亲属发病率高于人群，CD高出30倍，UC高15倍，单卵双生报道134例中16%有一，二级直系亲属患有，IBD这种家族聚集现象提示与遗传有关，但这种遗传不符合简单的盂德尔遗传规律，UC及CD的单卵双生子同患
小儿炎症性肠病的发病机制
(1)遗传因素与环境因素：有大量证据表明IBD有一定的遗传易感性，流行病学研究发现IBD患者亲属发病率高于人群，CD高出30倍，UC高15倍，单卵双生报道134例中16%有一，二级直系亲属患有，IBD这种家族聚集现象提示与遗传有关，但这种遗传不符合简单的盂德尔遗传规律，UC及CD的单卵双生子同患
小儿炎症性肠病的发病机制
1.发病机制 (1)遗传因素与环境因素：有大量证据表明IBD有一定的遗传易感性，流行病学研究发现IBD患者亲属发病率高于人群，CD高出30倍，UC高15倍，单卵双生报道134例中16%有一，二级直系亲属患有，IBD这种家族聚集现象提示与遗传有关，但这种遗传不符合简单的盂德尔遗传规律，UC及CD
概述小儿炎症性肠病的发病机制
(1)遗传因素与环境因素：有大量证据表明IBD有一定的遗传易感性。流行病学研究发现IBD患者亲属发病率高于人群，CD高出30倍，UC高15倍。单卵双生报道134例中16%有一、二级直系亲属患有。IBD这种家族聚集现象提示与遗传有关。但这种遗传不符合简单的盂德尔遗传规律。UC及CD的单卵双生子同患
关于未确定型炎症性肠病的概述介绍
不能确定为克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC），以结肠病变为主的炎症性肠病（IBD）。介于二者之间的过渡类型或中间类型，目前认为是一种IBD亚型，约占IBD的10％。病理学上，结肠切除标本具有炎症性肠病特征而不能区分上述两者时，称为未确定型炎症性肠病，也可称为未定型结肠炎（IC）。
研究揭示压力应激加剧肠道炎症的分子机制
炎症性肠病 (IBD) 是一种与消化系统相关的慢性自身免疫性疾病，主要分为两种主要疾病类型：克罗恩病和溃疡性结肠炎。由于病因不清，目前IBD只能以缓解症状作为长期治疗手段。前期流行病学研究发现心理压力可诱发加重IBD病程，但是压力应激加重IBD的分子机制尚不清楚。 来自宾夕法尼亚大学的研究团队
研究发现副作用更少的炎性肠病新疗法
长久以来，科学家们对大肠埃希菌等有害细菌能够在炎性肠病（IBD）患者消化道中繁殖进而导致严重腹泻感到困惑不已。现在，美国加州大学Davis分校的研究人员找到了答案，这将有助于人们开发能够更有效治疗IBD的新方法。研究者发现了IBD患者中有害细菌生长、取代有益细菌并破坏消化道的生物学机制。这可能有助于
老年人炎症性肠病诊断和治疗指南
2011年开始，随着婴儿潮一代的7720万人口开始进入65岁以上老龄阶段，老年炎症性肠病（IBD）患者诊断率也将不断增高。在未来的19年内，IBD的预计发病率约为10000人/天或400万人/年。由于受共存疾病、服用多种药物、运动及认知功能受损以及多种社会和经济问题等的制约，老年人群中IBD的治疗十
你知道结肠镜检查中的拉曼光谱吗？
在最近的一项试验研究中，研究人员已经开发出一种定制的拉曼光谱系统，用于结肠镜检查时检测炎症性肠病。相关内容在线发表于Biomed Opt Express上。 随着进一步细化，医生可以使用该设备进行实时IBD检测、克罗恩病和溃疡性结肠炎的鉴别、治疗反应的评价。 “使用目前的方法，最终的诊断依赖
炎性息肉并不影响炎症性肠病患者的结直肠肿瘤风险
炎症性肠病（IBD）发病时间较长的患者，发生结直肠异型增生和结直肠癌（CRC）的风险显著增加。 目前的IBD临床指南建议，对病史较长患者的定期进行结肠镜检查，以筛查结直肠肿瘤（异型增生或癌变）。 欧洲最近的临床指南提出，根据已知的几种风险因素，将IBD患者分为结直肠癌低、中或高风险。 炎性
肠道SOCS3蛋白调控炎症性肠病发展
根据Lancaster大学科学家开展的一项研究发现：炎性肠病（IBD）的发展会受到肠道中一种能导致炎症的蛋白质的影响。 在英国，每百人中有一人在其一生中将罹患IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。肠衬里被修复的速度取决于其与肠道中细菌的相互作用。 Lancaster大学的Rachael Rig
山梨醇代谢促使炎症性肠病患者艰难梭菌感染
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/496814.shtm 炎症性肠病（IBD)是一种慢性肠道炎症性疾病，患者常出现腹痛、腹泻、便血等症状。虽然炎症性肠病发病率在全球范围内不断提高，但其病因至今未明。研究人员发现，一种常见的抗生素相关性腹泻的
山梨醇代谢促使炎症性肠病患者艰难梭菌感染
炎症性肠病（IBD)是一种慢性肠道炎症性疾病，患者常出现腹痛、腹泻、便血等症状。虽然炎症性肠病发病率在全球范围内不断提高，但其病因至今未明。研究人员发现，一种常见的抗生素相关性腹泻的病原菌——艰难梭菌，在炎症性肠病患者中感染率更高，且炎症性肠病合并艰难梭菌感染（CDI）增加了患者住院死亡率、疾病
我国科研人员研发出炎症性肠病治疗新型口服纳米药物
2月25日，记者从中南大学湘雅医院获悉，该院教授黄琼、吴畏，联合中南大学湘雅药学院艾可龙教授团队，针对性设计并开发出了一种新型口服纳米药物，为临床炎症性肠病（IBD）及其合并艰难梭菌感染（IBD-CDI）的诊断与治疗提供了创新性解决方案。相关研究成果日前在线发表于国际权威学术期刊《整合宏组学》。受访
冉志华教授：揭开肠道菌群在炎症性肠病中的面纱
3月31日，由生物谷主办的2018(第四届)肠道微生态与健康国际研讨会隆重召开。在分会场3“肠道微生物与消化系统疾病”中，冉志华教授为我们介绍了外肠道菌群在炎症性肠病中的作用以及他们团队卓越的研究。冉教授是上海交大医学院教授、仁济医院消化科主任医师、博士生导师；任上海市炎症性肠病研究中心主任、上
关于未确定型炎症性肠病的简介
不能确定为克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC），以结肠病变为主的炎症性肠病（IBD）。介于二者之间的过渡类型或中间类型，是一种IBD亚型，约占IBD的10%。病理学上，结肠切除标本具有炎症性肠病特征而不能区分上述两者时，称为未确定型炎症性肠病，也可称为未定型结肠炎（IC）。 尚不清楚，多与遗
礼来加码IBD赛道！32亿美元收购生物技术公司Morphic
当地时间周一，礼来公司宣布以约32亿美元收购美国生物制药公司Morphic，以获得治疗炎症性肠病(IBD)和其他慢性疾病的实验性疗法。美股盘前，Morphic股价大涨逾75%，礼来微涨0.3%。 两家公司发布声明称，礼来将以每股57美元的价格收购总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆的Morphic公司，