《Nature》重磅宣布:超级CART细胞让肿瘤完全消失!

人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域,细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前,已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市,包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、辉瑞和德国默克生产的Bavencio以及阿斯利康生产的Imfinzi。图片来源于网络 而以CAR-T为代表的细胞免疫疗法目前也已经有两款上市,即诺华的Kymriah以及Kite公司(现已被吉列德公司收购)的Yescarta。 然而,目前上市的细胞免疫疗法Kymriah以及Yescarta都是针对血液肿瘤的,对于实体肿瘤而言,目前的CAR-T仍然还面临许多困难,比如治疗实体瘤效果不佳,不能够有效地浸润到肿瘤组织内部,CAR-T细胞生存时间不长等等。 3月5日,最新一期国际著名学术期刊《自然-生物技术》在线发表了一篇关于免疫治疗肿瘤的重磅文章......阅读全文

肿瘤免疫治疗新贵——CART

  免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”,不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效,其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度,

《Nature》重磅宣布:超级CART细胞让肿瘤完全消失!

  人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域,细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前,已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市,包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的Tecentriq、辉瑞和德国

肿瘤免疫治疗的CART疗法

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法,CAR- T,全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法;原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞,可以特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向 性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞

摘去肿瘤细胞的“糖衣”,CART即成为“炮弹”

  通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航到肿瘤的装置-肿瘤嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR),可以将T细胞这个普通“武器”改造成“超级武器”,即为CAR-T细胞。CAR-T是治疗B细胞恶性肿瘤的有效疗法,但在实体瘤中疗效有限。这些限制性的因素包括:肿

从“肿瘤免疫疗法”发展历程,看“单抗、CART”任重而道远!

  近年来,随着肿瘤免疫调控机制的逐渐清晰和基因改造技术的不断提高,肿瘤免疫治疗领域得到了空前发展。从非特异性免疫刺激剂到肿瘤疫苗,再到针对免疫检查点阻断的单克隆抗体和过继细胞免疫治疗,一项项创新免疫治疗技术为人类抵抗肿瘤提供了更多的武器,也让那些屡战屡败的临床医生和科学家们重拾了信心。尤其是近5年

攻克肿瘤的圣斗士之一:CART-技术详解

  “叮叮当叮叮当铃儿响叮当,我们滑雪多快乐我们坐在雪橇上……”伴着欢快的歌声,又一个圣诞节就要到啦,今天的平安夜,你有没有准备好长长的圣诞袜,来盛装心仪的礼物呢?不要心急,圣诞老人已经乘驾装满礼物的雪橇车出发啦,相信有九只驯鹿的保驾护航,一定可以攻克各路妖魔鬼怪,在圣诞节给你一个大大的surpri

给肿瘤定点“加热”,可助力CART治疗实体瘤?

  CAR-T疗法通过基因工程把患者T细胞改造成为进攻癌症的武器,在对白血病、淋巴瘤等难治性血液肿瘤的治疗中已表现出令人欣喜的疗效。不过,这种新兴的细胞疗法也有局限,比如在其他癌症类型中的效果就不尽如人意。一个重要的原因在于,实体肿瘤的局部环境限制了CAR-T细胞进入,并且会抑制免疫细胞发挥作用。 

CART治疗肿瘤的毒副反应及临床对策

  1  CAR-T细胞疗法的生物学毒性  CAR-T细胞疗法毒性反应的主要潜在机制包括:CAR-T细胞攻击共表达肿瘤抗原的正常组织或器官,例如抗CD19的CAR-T细胞攻击损伤正常B细胞,甚至可导致B细胞耗竭。[10-11]在某些不可预知的情况下,即使未表达CAR-T细胞的靶抗原,若正常组织所带细

-领跑肿瘤免疫治疗:诺华与牛津扩大CART研发合作

  嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法代表着当今最先进的肿瘤免疫细胞治疗技术,在相关临床试验中取得了巨大的成功,该领域已成为药品研发最热门的领域之一,也是投资合作的大热点。  目前,诺华(Novartis)在CAR-T领域处于领先地位,其主要对手为生物技术领域最热门的初创公司Juno Thera

提升CART细胞抗异质性肿瘤活性研究获进展

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学教授李扬秋课题组合作,通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能,提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。相关研究近日发表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T细胞在治疗血

CART疗法和肿瘤疫苗领域的最新进展

  在癌症免疫疗法领域,对CAR-T疗法和肿瘤疫苗的研究也取得了可喜的进展。CAR-T疗法虽然在治疗血液癌症方面取得了出色的疗效,但是如何有效治疗实体瘤仍然是研究人员需要解决的挑战。在今年的AACR年会上,我们也看到了这方面的进步。  Shoba Navai博士是贝勒医学院,德克萨斯儿童医院和休斯顿

CART和CART疗法基础

免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”,不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效,其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度,预计

CART细胞治疗的下一个前沿:实体肿瘤

   46岁的Cecilia Barron此刻和她的儿子正在洛杉矶外的希望之城(City of Hope)癌症研究中心的一间房间里等待着。1小时后,护士会走进来,往她头皮上的肿块注射数百万个T细胞。Barron是Costco的蛋糕装饰师,与丈夫和孩子住在洛杉矶。她从2007年开始治疗脑癌,接受过化疗

Nature:新技术CART细胞穿透血脑屏障-对脑肿瘤发动进攻

  2017年被称为是CAR-T疗法的元年。作为一类颠覆性的癌症疗法,它能让许多患者的病情彻底消失。第一位接受CAR-T疗法的小女孩在病情稳定后,已经5、6年没有癌症,从临床上看,这等同于治愈。  尽管CAR-T疗法在癌症治疗上取得了足以载入史册的成绩,我们也需要清醒地认识到,它不是治疗癌症的万灵药

艾森参与美国CART临床肿瘤治疗实际应用专题研讨

  CAR-T作为全新的肿瘤治疗方法在美国率先步入临床实际应用的商业化阶段。面对其治疗前景及临床实际应用中所带来的巨大挑战,美国著名的癌症中心 --纪念斯隆-凯特林癌症中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,以下简称“MSKCC”)近日在纽约举办了“CA

提升CART细胞抗异质性肿瘤活性方面新进展

  中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作,通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能,提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。  CA

CART细胞疗法针对的肿瘤靶点与实体瘤治疗进展

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种新型细胞疗法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,十分具有前景。CAR-T中,开发特异性靶点是个关键要素。2020年9月23日的Cell

科研人员提出CART细胞抗肿瘤免疫治疗新策略

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm

Nature:新技术CART细胞穿透血脑屏障-对脑肿瘤发动进攻

  2017年被称为是CAR-T疗法的元年。作为一类颠覆性的癌症疗法,它能让许多患者的病情彻底消失。第一位接受CAR-T疗法的小女孩在病情稳定后,已经5、6年没有癌症,从临床上看,这等同于治愈。  尽管CAR-T疗法在癌症治疗上取得了足以载入史册的成绩,我们也需要清醒地认识到,它不是治疗癌症的万灵药

CART细胞体内疫苗触发免疫系统参与,避免肿瘤逃逸

  嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)已经在血液肿瘤中取得了喜人的成效,但是对实体瘤,却没有很好的治疗效果。  其中的原因之一就是,可供CAR-T识别的抗原不足。一方面肿瘤的高异质性使得并非所有的癌细胞都表达CAR靶向的抗原,另一方面,治疗过程中也会发生抗原丢失。  2023年7月5日,宾夕法尼亚

中国团队用CART阻断TGFβ信号通路,展现更强肿瘤清除能力

  近年来,过继细胞免疫治疗(adoptive cell transfer,ACT)取得了重大的发展,成为继手术和放化疗等常规肿瘤治疗手段外新兴的治疗方法。嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)治疗是ACT中最具应用前景的治疗方法之一1。

CAR增强子!让CART细胞更强、更持久,有效防止肿瘤复发

  嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)作为一种单独疗法或与其他疗法联合使用,正在广泛研究用于各种实体瘤、血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。目前,美国FDA已批准6款CAR-T细胞疗法上市,其中4款靶向CD19,用于治疗B细胞白血病和淋巴瘤,2款靶向BCMA,用于治疗多发性骨髓瘤。  BCMA

肿瘤免疫治疗新贵CART国内新进展-优卡迪居首

 CAR-T细胞免疫疗法,作为肿瘤免疫治疗的新兴手段之一,近年来一直备受业界关注。  CAR-T细胞免疫疗法最早由Gross等于20世纪80年代末提出。至今已发展4代,由于第二代CAR-T有较多的临床数据支持,稳定性高且技术工艺较为成熟,目前大多数企业CAR-T产品是在第二代CAR-T基础技术上进行

CART疗法:无需抽取自体细胞也可治疗恶性肿瘤

  去年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首批用于治疗癌症的CAR-T细胞疗法。这种疗法首先收集患者自身的T细胞,扩增后再回输到患者体内,使其攻击特定的血液癌症细胞,例如难以治疗的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。  但是如果T细胞本身是癌性的,就不能用来治疗癌症。扩增回输的T细胞不仅可以杀

CART治疗实体肿瘤遭遇困境,CARNK或将是破解之道

  国内,卫计委“一刀切”叫停细胞疗法的临床应用;而在国外,FDA有望在未来18个月内正式批准第一个CAR-T的临床应用产品。  从最新实验数据来看,之前被业界看好的诺华可能被Kite和JUNO反超,Kite有望荣升榜首。  无论谁领跑全球,CD19-CAR-T治疗血液肿瘤都成功在即,然而,实体瘤的

肿瘤免疫和CarT临床前研究中如何选择正确的小鼠模型

肿瘤免疫治疗大概是目前最火热的创业和投资领域了,尤其是肿瘤免疫抗体药物和Car-T治疗领域。对于一个创新药物,需要经过一系列的临床前和临床试验,以证明其“有效”和“安全”,才能被批准上市并进入医生的处方里,当然肿瘤免疫抗体药物和Car-T也不例外。新药临床试验不管是成功还是失败,都是一项花费巨大的工

美斯坦福大学:一种CART疗法,对抗多种儿童肿瘤

  近几年,免疫疗法的发展颠覆了癌症治疗,突破进展层出不穷。  上周,在小鼠研究中,斯坦福大学的科学家们开发了一种新型CAR-T疗法,可根除多种类型的儿童肿瘤。  该成果于1月17日发表在Clinical Cancer Research杂志上,进一步证明了,这类细胞免疫疗法对抗实体瘤(包括脑瘤)的潜

NEJM:免疫疗法“CART”首次用于中枢神经系统肿瘤治疗

  在最近发表在《New England Journal of Medicine》的一篇文章中,来自麻省总医院的研究者们发表了利用新型的,基于免疫系统的治疗方案的成功案例。实验结果表明,CAR-T疗法能够显著降低扩散性大型B细胞淋巴瘤患者大脑的恶化程度。这是有史以来第一次关于CAR-T疗法在治疗中枢

肿瘤微环境导致了T细胞的衰老!CART治疗是不是失效了?

  两款已经获批上市的CAR-T细胞疗法均需要从患者血液中提取T细胞,因此也称为自体CAR-T。目前,大多数癌症患者还没有从这些自体CAR-T疗法中获益,往往回收至体内的CAR-T细胞会出现肿瘤免疫逃逸现象,导致复发或治疗无效,因此也出现了与免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1抗体)联合治疗等方案。 

美斯坦福大学:一种CART疗法,对抗多种儿童肿瘤

  近几年,免疫疗法的发展颠覆了癌症治疗,突破进展层出不穷。  上周,在小鼠研究中,斯坦福大学的科学家们开发了一种新型CAR-T疗法,可根除多种类型的儿童肿瘤。  该成果于1月17日发表在Clinical Cancer Research杂志上,进一步证明了,这类细胞免疫疗法对抗实体瘤(包括脑瘤)的潜