柱色谱分离

所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管,下端用棉花或玻璃纤维塞住,管内装有吸附剂。色谱柱的大小,吸附剂的品种和用量,以及洗脱时的流速,均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀,以保证良好的分离效果,除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效果有影响,应予注意。柱色谱分离吸附剂的填装干法:将吸附剂一次加入色谱管,振动管壁使其均匀下沉,然后沿管壁缓缓加入开始层析时使用的流动相,或将色谱管下端出口加活塞,加入适量的流动相,旋开活塞使流动相缓缓滴出,然后自管顶缓缓加入吸附剂,使其均匀地润湿下沉,在管内形成松紧适度的吸附层。操作过程中应保持有充分的流动相留在吸附层的上面。湿法:将吸附剂与流动相混合,搅拌以除去空气泡,徐徐倾入色谱管中,然后再加入流动相,将附着于管壁的吸附剂洗下,使色谱柱表面平整。俟填装吸附剂所用流动相从色谱柱自然流下,液面将柱表面相平时,即加试样溶液。试样的加入除......阅读全文

怎样选择液相色谱柱保护柱不会影响分离分析?

 液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁,对于大部分分析工作来说,一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是,如果样品较脏,或工作中发现经常要更换25px的保护柱,那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多,则其保护性能越好,当然随着保护柱长

怎样选择液相色谱柱保护柱不会影响分离分析

液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁,对于大部分分析工作来说,一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是,如果样品较脏,或工作中发现经常要更换25px的保护柱,那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多,则其保护性能越好,当然随着保护柱长度

色谱仪色谱柱的总分离效能指标

根据色谱仪塔板理论,有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标,表示样品组分在色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分,特别是难分离物质对(即物理常数相近,结构类似的相邻组分)在一根色谱柱内能否得到分离,取决于各组分在固定相中分配系数的差异,也就是取决于固定相的选择性,而不是分配次数的多少。柱效能不能

色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理

  色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开,还能检测出来这些组分是什么。   我们从茨维特的试验可以看出,碳酸钙装在玻璃管中固定不动,称为固定相。石油醚不断流过固定相(碳酸钙),所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对

色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理

色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开,还能检测出来这些组分是什么。  我们从茨维特的试验可以看出,碳酸钙装在玻璃管中固定不动,称为固定相。石油醚不断流过固定相(碳酸钙),所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对静止的固

色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理

  色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开,还能检测出来这些组分是什么。   我们从茨维特的试验可以看出,碳酸钙装在玻璃管中固定不动,称为固定相。石油醚不断流过固定相(碳酸钙),所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对

色谱柱的内径对分离有何影响

凝胶色谱柱里面有凝胶珠,凝胶珠里面有细长的通道,分子量小的蛋白质才能进入通道,大的在凝胶珠外面通过,因此先出来的是分子量大的蛋白质

利用eXtended-Performance(XP)色谱柱改善分离度

目标证明在应对分离挑战时,XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实,这样做还可以改善分离度。但是,随着粒径变小,柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统,但HPLC用户通过将HPLC方法转移

制备色谱柱分离性能测试的步骤

对于色谱分离模式的选择应采用多种分析柱对分离条件进行测试,当有多种模式可以选择时,应着重考虑下列因素,包括: 分辨率:即色谱填料对被测组分的选择性上样量:即色谱填料对被测样品的承载容量分析速度:即对被测样品的分离时间制备柱分离性能测试步骤:① 考虑到填料由分析级直接放大到制备级的因素,如果要纯化大量

影响色谱柱分离效果的因素有哪些

因素有色谱柱的固定相,色谱柱的规格。载气种类,载气流速。柱温及检查器结构。

安装色谱柱提高分离度的方法

提高分离度的几种方法1.增加柱长可以增加分离度.2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度.6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,主要是色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。8 毛细管色谱柱 要分流,选择合

高效液相色谱柱分离效果的好坏

 高效液相色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点,提高了我们色谱柱的稳定性,适合pH值1.5~10.0很宽范围内的色谱分析。我们对的基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使我们的色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有zui优的分离效率。    高效液相色谱柱采用高

离子交换色谱柱如何分离如何再生

离子交换色谱柱是指离子交换色谱中的固定相中的一些带电荷的基团,这些带电基团通过静电相互作用与带相反电荷的离子结合。如果流动相中存在其他带相反电荷的离子,按照质量作用定律,这些离子将与结合在固定相上的反离子进行交换。离子交换色谱柱基本原理:  离子交换色谱是蛋白纯化技术中常用的一种纯化方法,其原理是指

影响有机染料柱色谱分离因素有哪些

影响气相色谱分离度的因素有:1、色谱柱的固定相,也就是色谱柱的型号;2、色谱柱的规格,也就是色谱柱的柱长、内径、固定液的液膜厚度等因素;3、载气的种类;4、载气的流速,不同流速柱效都不一样;5、柱温;6、进样室的结构;7、检测器的结构。分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,

影响色谱柱分离度的因素有哪些?

影响色谱柱分离度的因素是固定相的种类、性质(粒度、粒径分布等)、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质等。具体如下:(1)色谱长度和填料的性质,色谱柱越长,组分之间分析越好,但色谱柱越长压降越大,而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比,相反会影响色谱峰分离;(2)色谱

色谱柱如何对化合物进行分离

这是一段含有两个样品组分(蓝色和黄色的圆点)的色谱柱的横截面,它既没有填料,也没有涂层,这样的色谱柱只是空柱。(图1)如果过几秒钟后,您再观察色谱柱内的情况,就发生了改变。(图2)由于载气流的带动,样品向柱的右端移动,并且由于样品区域和周围载气中样品浓度的不同,而使得样品区带展宽,样品组分仍然是混合

液相系统分离的“心脏”——色谱柱!

人们乐于把色谱柱比作液相系统的心脏,因为分析物的保留与分离,就发生在色谱柱上。今天,我们就来聊聊它,来聊聊“色谱心脏”的耐受性、选择性和效率问题:耐受性:我的小心脏要受不了了心脏是坚韧又娇嫩的器官,它的持续跳动确保生命,而它的任何病症都会影响人体的状态甚至生存。色谱柱也是如此,它的状态直接决定液相分

色谱柱如何对化合物进行分离

这是一段含有两个样品组分(蓝色和黄色的圆点)的色谱柱的横截面,它既没有填料,也没有涂层,这样的色谱柱只是空柱。(图1) 如果过几秒钟后,您再观察色谱柱内的情况,就发生了改变。(图2) 由于载气流的带动,样品向柱的右端移动,并且由于样品区域和周围载气中样品浓度的不同,而使得样品区带展宽,样品组分仍然是

吸附柱色谱分离中怎么选择洗脱剂

在进行吸附柱色谱分离时,应根据样品的性质、吸附剂的性能、流动相的极性三方面的影响因素加于选择。一般的选择规律是:样品极性较大,在极性吸附剂柱上进行分离,则应选用吸附性较弱(即活性较低)的吸附剂,用极性较大的溶剂进行洗脱。组分的极性较弱,就应选用吸附性较强(即活性较高)的吸附剂,用极性较小的溶剂进行洗

色谱柱分离度(R)的定义和介绍

  分离度(R) 用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度,是衡量色谱系统分离效能的关键指标。可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度,也可以通过测定待测物质与某一指标性成分(内标物质或其他难分离物质)的分离度,或将供试品或对照品用适当的方法降解,通过测定待测物质与某一降解产物的分离度,对色谱系统分

怎样选择高效液相色谱柱保护柱不会影响分离分析?

  高效液相色谱柱通常在选择保护柱之前首先要考虑样品是否清洁,对于大部分分析工作来说,一支25px长的保护柱便能够提供充分的保护作用。但是,如果样品较脏,或工作中发现经常要更换25px的保护柱,那么就应该选用50px或75px的保护柱。保护柱越长自然所装的色谱填料就越多,则其保护性能越好,当然随着保

离子色谱仪柱和分离柱的重要性

 离子色谱的分离机理主要是离子交换,有3种分离方式,它们是离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的离子交换树脂,HPIEC用高容量的树脂

色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段

色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段,分离是核心,因此,担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。离子色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成,没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了,色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的,填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。  离子色谱

色谱分离试验时色谱柱中的流动相会排干吗

  不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空

高效色谱仪色谱柱的总分离效能指标

       根据高效色谱仪塔板理论,有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标,表示样品组分在高效色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分,特别是难分离物质对(即物理常数相近,结构类似的相邻组分)在一根色谱柱内能否得到分离,取决于各组分在固定相中分配系数的差异,也就是取决于固定相的选择性,而不是分配次

高效色谱仪色谱柱的总分离效能指标

  根据高效色谱仪塔板理论,有效理论塔板数n有效是衡量柱效能的指标,表示样品组分在高效色谱仪色谱柱内的分配次数。但样品中各组分,特别是难分离物质对(即物理常数相近,结构类似的相邻组分)在一根色谱柱内能否得到分离,取决于各组分在固定相中分配系数的差异,也就是取决于固定相的选择性,而不是分配次数的多少。

高效液相色谱柱的分离效果取决于色谱柱制备和操作条件

  色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成,压力不高于70 kg/cm2 时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效,减小管壁效应,不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度,其效果与抛光相同。还有

液相色谱柱的分离效果取决于色谱柱的制备和操作条件

 色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成,压力不高于70 kg/cm2 时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效,减小管壁效应,不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度,其效果与抛光相同。还有使

为什么离子色谱分离柱不需要再生

一般离子色谱柱在使用的过程中是个动态平衡的过程,不是单向的过程,而抑制器一般把本底的离子都需要中和,所以消耗较大,需要再生。

利用XP2.5-µm色谱柱改善分离度

目标 证明在应对分离挑战时,XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实,这样做还可以改善分离度。但是,随着粒径变小,柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统,但HPLC用户