利用eXtendedPerformance(XP)色谱柱改善分离度
目标证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户通过将HPLC方法转移至eXtended Performance (XP)2.5 µm色谱柱上，同样可获得分离度方面的显著改善。这对于复杂混合物的分离尤其有利，可以利用小粒径色谱柱带来的高分离度来鉴别杂质或目标化合物，而无需借助增加柱长和运行时间来实现。 利用etended erformance(XP)色谱柱提高相关化合物的分离度。以阿巴卡韦有关物质的混合物为例，证实使用XP 2.5 µm色谱柱可改善分离度。阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂，被用于抗HIV的治疗。阿巴卡韦有关物质的混合物包含5种化合物，其中主要成分为阿巴卡韦，......阅读全文
利用eXtended－Performance(XP)色谱柱改善分离度
目标证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户通过将HPLC方法转移
利用eXtended－Performance（XP）色谱柱改进美国药典...（一）
利用eXtended Performance（XP）色谱柱改进美国药典（USP）噻康唑有机杂质分析方法关键词美国药典方法、噻康唑、ACQUITY UPLC色谱柱计算器、沃特世反相色谱柱选择表、仿制药引言全世界的制药企业在日常工作中都需要对仿制药中的有机杂质进行分析。使用较为陈旧的仪器和色谱柱技术进行
利用eXtended－Performance（XP）色谱柱改进美国药典...（二）
在HPLC仪器上使用XP色谱柱进行有机杂质分析噻康唑的有机杂质分析方法需要使用L1专用色谱柱，为该分离而列出的色谱柱是LiChrosorb RP-182。参照沃特世反相液相色谱柱选择表，本文选用更先进的XSelect CSH C18固定相色谱柱。之所以选择XSelect CSH C18色谱柱是由于其
eXtended－Performance（XP）分离解决方案
解决方案为了彻底分离有关物质同时避免大量的HPLC方法开发，应当选择具有更高分离能力的高效色谱柱。XP色谱柱采用2.5 µm颗粒、在超高效色谱硬件中于高压下完成填装，其背压范围也适用于在HPLC系统上使用。为了证明使用XP色谱柱可提高分离性能，我们使用100 mm 3.5 µm, XSelect®
利用XP2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
利用CORTECS－UPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱
2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
以分离度方程为依据探讨色谱仪分离度的改善
在色谱分析中一般要求具有较好的色谱分离度，那么一旦出现色谱仪分离度不好我们该从那些方面来解决呢？下面鲁创色谱工程师为您一一讲解，希望对你有所帮助。 大家知道，色谱仪分离度方程式为：R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 式中：n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选
影响色谱柱分离度的因素介绍
影响色谱柱分离度的因素是固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质等。具体如下：（1）色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分析越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会影响色谱峰分离；（2）色谱
离子色谱仪改善分离度的方法之改善检测灵敏度
首先使离子色谱仪处在最佳工作状态，得到稳定的基线，再将检测器的灵敏度设置在较高灵敏档，这是提高检测灵敏度最简单的方法。在离子色谱仪分析中，增加进样量、采用浓缩柱和采用微孔柱等可改善检测灵敏度。一、增加进样量：直接进样的进样量上限取决于保留时间最短的色谱峰与死体积（离子色谱仪中一般称水负峰）之间的时间
离子色谱仪改善分离度的方法之改善检测灵敏度
首先使离子色谱仪处在zui佳工作状态，得到稳定的基线，再将检测器的灵敏度设置在较高灵敏档，这是提高检测灵敏度zui简单的方法。在离子色谱仪分析中，增加进样量、采用浓缩柱和采用微孔柱等可改善检测灵敏度。一、增加进样量： 直接进样的进样量上限取决于保留时间zui短的色谱峰与死体积
离子色谱仪改善分离度的方法之改善检测灵敏度
首先使离子色谱仪处在最佳工作状态，得到稳定的基线，再将检测器的灵敏度设置在较高灵敏档，这是提高检测灵敏度最简单的方法。在离子色谱仪分析中，增加进样量、采用浓缩柱和采用微孔柱等可改善检测灵敏度。一、增加进样量：直接进样的进样量上限取决于保留时间最短的色谱峰与死体积（离子色谱仪中一般称水负峰）之间的时间
使用表面带电杂化(CSH)C18色谱柱提高反相肽分离的峰容量3
粒径和UPLC/HPLC的放大性 许多肽分离操作仍在传统的HPLC仪器上进行。因其背压过高，使用亚2 μm填充的色谱柱通常不适合与HPLC系统联用。而2.5 μm色谱柱因其背压较低可以在任何LC仪器上使用。为确定CSH130 C18,1.7μm色谱柱得到的峰容量是否可以成功转移到CSH130 C18
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
安装色谱柱提高分离度的方法
提高分离度的几种方法1．增加柱长可以增加分离度．2．减少进样量（固体样品加大溶剂量）． 3.提高进样技术防止造成两次进样． 4．降低载气流速． 5．降低色谱柱温度．6．提高汽化室温度． 7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。8 毛细管色谱柱 要分流，选择合
影响色谱柱分离度的因素有哪些？
影响色谱柱分离度的因素是固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所用物质的性质等。具体如下：（1）色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分析越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会影响色谱峰分离；（2）色谱
色谱柱分离度（R）的定义和介绍
分离度（R） 用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测物质与某一指标性成分(内标物质或其他难分离物质)的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测物质与某一降解产物的分离度，对色谱系统分
改善色谱仪分离度的一般原则
色谱仪分离度方程为R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]式中：n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选择项，k/（k + 1）为柱容量项。改善色谱仪分离度的一般原则是增加△tR和减小谱带宽度W。一、增加△tR：即增加相邻组分保留时间的差值：1、增加柱长：对于长度不同的同
改善色谱仪分离度的一般原则
色谱仪分离度方程为R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 式中：n2/1/4为柱效项，（α－1）/α为柱选择项，k/（k + 1）为柱容量项。 改善色谱仪分离度的一般原则是增加△tR和减小谱带宽度W。一、增加△tR：
气相色谱故障排查–柱效损失（分离度）
就GC色谱柱固定相的膜厚而言，其可能会以不同方式影响早期和之后洗脱峰的柱效，k'值5时反之亦然。但是，除非大幅度改变膜厚度（例如，从0.1mm改变为1mm），否则改变膜厚度的效果不会太剧烈。 这些值在等温分离中适用，而在梯度温度编程分离中则不同，但是趋势仍然适用。 综上所述的信息将使
高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求
（1）选择合适的流动相，使其流经色谱柱时，受到的阻力减小，从而能迅速通过色谱柱，且必须对载液加高压。（2）可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。但是要
高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求
（1）选择合适的流动相，使其流经色谱柱时，受到的阻力减小，从而能迅速通过色谱柱，且必须对载液加高压。（2）可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。但是要
高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求
（1）选择合适的流动相，使其流经色谱柱时，受到的阻力减小，从而能迅速通过色谱柱，且必须对载液加高压。（2）可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。但是要
高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求
（1）选择合适的流动相，使其流经色谱柱时，受到的阻力减小，从而能迅速通过色谱柱，且必须对载液加高压。（2）可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。但是要
色谱柱分离经验
色谱柱可以分为：加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶
色谱柱分离经验
柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。
色谱柱分离经验
色谱柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的
改善分离度的方法有哪些
改善分离度的方法有哪些？液相色谱法中分离度的提高的几种方法:1、改变有机改性剂的种类和比例。2、改变流动相的pH值。3、减小流速。4、降低柱温。5、减少进样量。6、选择粒径小的色谱柱。7、选择较长的色谱柱。这个需要试一下。首先，如果两个物质在液相上的保留时间非常接近，可以调整有机相比例。如果减少有机