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在光谱仪器定量分析中，一般在分析样品前都需要采用标准物质对仪器进行校正，即建立仪器响应信号与被分析物质浓度的关系。根据仪器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三种：工作曲线法、标准加入法和内标法。具体在进行定量分析时，选择哪一种校正方法，应考虑仪器方法特点、待测试样基质中存在的干扰程度等因素，才能得到准确可靠的数据。(1)工作曲线法 工作曲线法又称为外标法。它是首先用一系列已知浓度的标准试样校正仪器，即依次测量各标准试样的仪器响应值，以各标准试样得到的响应与其中分析物浓度建立一定的关系曲线。然后在相同的条件下，测定待测试样的响应值，根据标准试样响应值与浓度关系计算待测试样的浓度。通常情况下，工作曲线在线性范围内，分析物在仪器上的响应与其浓度有线性关系。对于非线性工作曲线需要大量的校正数据，以准确地确定仪器的响应和浓度之间的关系。工作曲线法通常采用最小二乘法进行处理，直接计算试样的浓度。该方法适用范围广，是仪器分析中最基本的定量方......阅读全文
在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱仪分析中误差的
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为10
在气相色谱分析中的定量分析就是要根据对称色谱峰的峰高或峰面积来计算样品中各组分的含量，但无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度(或质量百分含量)mi和相应峰高hi或峰面积Ai之间必须呈直线函数关系，符合数学式Ai=fimi，这是色谱定量分析的重要根据。定量方法很多，但各种定量方法的使用范围和准确程
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为10
一 离子色谱仪配制阴离子色谱柱储备液和淋洗液 根据色谱柱分析报告的建议淋洗液浓度配置淋洗液：取 0.3816g的 Na2CO3固体用去离子水溶解定容到 1000mL 容量瓶(注意：定容淋洗液之前,必须把超纯水脱气处理，目的是排除水里的气泡)，装入阴离子淋洗液瓶中，滤头浸到液
一、全岩样品整体分析相对于SN-ICP-MS分析，利用LA-ICP-MS分析全岩样品具有低背景、低氧化物干扰、样品制备简单、高效率等优点。根据样品制备方式，利用LA-ICP-MS进行全岩样品整体分析主要有3种方法：①岩石薄片直接分析，②粉末压片法，③熔融玻璃法。如何获得主、微量元素含量分布均匀的样品
根据色谱柱分析报告的建议淋洗液浓度配置淋洗液：取 0.3816g 的 Na2CO3固体用去离子水溶解定容到 1000mL 容量瓶(注意：定容淋 洗液之前,必须把超纯水脱气处理，目的是排除水里的气泡)，装入阴 离子淋洗液瓶中，滤头浸到液面之下。二 仪器操作步骤1.开启电脑显示器、主机、离子色谱仪的电源
1.准确度accuracy： 分析检测值与真值或可接受参考值间的符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2.精密度precision： 样品重复分析检测多次，其检测值间的符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard dev
对于分析仪器的概念你了解多吗？不太了解？没关系，小代找到了36个概念，咱们逐一解读。这些熟悉的概念，有没有勾起你做实验写论文的种种回忆呢？ 对于分析仪器的概念你了解多吗？不太了解？没关系，小代找到了36个概念，咱们逐一解读。这些熟悉的概念，有没有勾起你做实验写论文的种种回忆呢？
一般来讲，进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液，只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高，所以每个样品至少要做3个平行孔，以防在后面的数据分析中，由于Ct相差较多或者SD太大，无法进行统计分析。通常来讲，反应体系的引物终浓度为100-400
1、准确度accuracy分析检测值与真值或可接受参考值间符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。2、精密度precision样品重复分析检测多次，其检测值间之符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）或是计算二次
对于理化及仪器分析检测的概念你了解的多吗？不太了解？没关系，小编找到了33个概念，咱们逐一解读...... 1.准确度accuracy：分析检测值与真值或可接受参考值间的符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2.精密度precision：样品重复分析检测多次，其
1、准确度accuracy分析检测值与真值或可接受参考值间符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2、精密度precision样品重复分析检测多次，其检测值间之符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）
色谱及质谱检测中往往需要对目标物质进行定量，目前使用较多的定量方法有面积归一化法、外标法、内标法、标准加入法等。 定量分析基本要求： 1、纯物质做标准 2、被定量组分峰要与其它峰达到基线分离（质谱可不满足） 3、符合定性参数要求 4、选择合适的定量方法 定量分析基本公式： 在某些条
A.求定量校正因子 先进标样，得出各组分的保留时间和峰面积。根据定量校正因子 的计算公式: fi = (As×mi)/(Ai×ms) 其中; Ai,As--分别为组分i和内标物s的峰面积; mi,ms--分别为组分i和内标物s的含量。 然后根据数据处理机的报告，编制
白酒香味成份复杂，除乙醇和水外，还有大量芳香组分存在。构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。一、填充柱DNP柱测定白酒中醇、酯等组分(一般酒厂需要,白酒)
出限？不就是方法检出限吗？ NO!NO!NO! 检出限有多种分类，不过有一点是对的：方法检出限是方法的建立都是重要的基本参数之一，今天咱们就好好聊聊方法检出限。 长期以来，各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用均进行了大量探讨。然而在实际应用中，各种检出限概念经常混
对于经常做实验的人来说，对于需要测量的实验来说，误差有的时候是一个非常致命的结果。所以对于误差的分析是每一个研究人员必须严肃对待的问题，下面就介绍几种分析误差的方法，让你的实验结果经过分析得到更加准确的结果。 1 选择合适的分析方法 (1) 根据试样的中待测组分的含量选择分析方法。高含量组分
检出限?不就是方法检出限吗?NO!NO!NO!检出限有多种分类，不过有一点是对的：方法检出限是方法的建立都是重要的基本参数之一，今天咱们就好好聊聊方法检出限。 长期以来，各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用均进行了大量探讨。然而在实际应用中，各种检出限
一个国家的进步不仅仅需要各行各业的进步，最关键的就是要灵活应用科学技术，以保证国家和社会能够持续稳定地提升发展速度。本文论述的是LA-ICP-MS技术的应用情况，由于地质样品中元素分析成果会直接影响到我国地质环境和国家经济建设，所以利用有效的方式至关重要，而LA-ICP-MS技术可以提升地质样品元素
一个国家的进步不仅仅需要各行各业的进步，最关键的就是要灵活应用科学技术，以保证国家和社会能够持续稳定地提升发展速度。本文论述的是LA-ICP-MS技术的应用情况，由于地质样品中元素分析成果会直接影响到我国地质环境和国家经济建设，所以利用有效的方式至关重要，而LA-ICP-MS技术可以提升地质样品元素
矿井瓦斯是井下有害气体的总称。这些气体中的主要成分是沼气，通常所谓矿井瓦斯，就是指沼气，是古代植物在成煤过程中，经厌氧菌作用，植物的纤维质分解产生CH4气体，及煤在高温高压的地质作用缺氧的状态下，产生一定的干馏气体，如CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。痕量的H2，SO2，H2S（不检测
二、酸分析 白酒中主要含有较多的低级脂肪酸，如乙酸、乳酸、己酸以及含量较少甲酸、丙酸、异丁酸、戊酸、异戊酸、庚酸、辛酸等，还有一些微量的高级脂肪酸。其为主要香味成分酯的前体物，本身也起着重要的呈味协调作用。有机酸类极性较强，挥发性和热稳定性较低，目前通常采用两种方法:直接进样法和衍生物法。
仪器分析，除中子活化分析、库仑分析等少数分析方法是测量之外，大多数分析包括原子荧光光谐分析在内，都是相对测量法，对分析仪器检测器响应值进行校正，找出被测组分含量（或浓度）与检测器响应信之间的定量关系式。在原子荧光光谙分析中，是建立荧光强度与被测组分含量或浓度的关系式。基于此定量关系式，根据样品被测组
关键词：原子荧光分光光度计；定量分析；美析仪器 仪器分析，除中子活化分析、库仑分析等少数分析方法是测量之外，大多数分析包括原子荧光光谐分析在内，都是相对测量法，对分析仪器检测器响应值进行校正，找出被测组分含量（或浓度）与检测器响应信之间的定量关系式。在原子荧光光谙分析中，是建立荧光强度与被
一、检验方法验证的基本内容 检验方法验证的基本内容包括方案的起草及审批，检测仪器的确认。 适用性验证（包括准确度试验、精密度测定、线性范围试验、专属性试验等）和结果评价及批准四个的方面。 二、检验方法验证的基本步骤 首先是制定验证方案，然后对大型精密仪器进行确认，最关键的一步是检验方法的
3.2色谱柱和检测器温度的控制 在50~100℃作了柱温选择实验。当柱温为50℃时，O2、N2分离良好，但H2S、SO2、COS、CS2峰形拖尾较明显，分析时间长，约 15min才能完成分析。当柱温为100℃时，硫化物分析时间可缩短为7min且峰形完整，但O2、N2分离不彻底。结果表明
1主题内容与适用范围 在石油加工和自然气净化工艺中产生大量的硫化氢气体，产业上普遍采用克劳斯法处理含有硫化氢的酸性气体，这种方法只有当H2S:SO2为2:1时，才能获得最高转化率。要获得较高的转化率，必须对H2S和SO2进行分析，并且要求分析结果正确可靠。此外，在克劳斯反应过程中还有一些副
利用实时定量PCR和2－△△CT法分析基因相对表达量 METHODS 25, 402–408 (2001)Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 2－△△CT M
1、 仪器名称：TU-1950双光束紫外可见分光光度计 2、 功能介绍：该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。 3、 使用说明： ①仪器开机：打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin