荧光定量分析

荧光定量分析

荧光定量分析

荧光定量分析仪

　　荧光定量分析仪是一种用于生物学、临床医学领域的医学科研仪器，于2011年7月1日启用。　　技术指标　　激发光源：石英卤钨灯 检测器：扫描光电倍增管(PMT） 多重检测：四个光学通道，并提供用户选择的滤光系统 加热系统：Peltier的热循环加热模块 内置芯片在断电或连接中断时自动保存数据 样品量

荧光免疫定量分析仪和荧光免疫定量分析仪的区别

可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白 I、N-端脑利钠肽前体、超敏 C反应蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、微量白蛋白的含量，检测结果用于临床辅助诊断。

分子荧光和分子磷光

　　分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。　　分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级

分子荧光寿命

荧光寿命(lifetime)：去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注：e为自然对数的底数，其值约为2.718)所需要的时间，称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命，可用下式表示：τ f = 1 /（kf + ΣK）（典型的荧光寿命在10-8~10-10s）  kf表

荧光光谱定量分析原理？

　　在低浓度时，溶液的荧光强度与荧光物质的浓度成正比：F=Kc。其中，F为荧光强度，c为荧光物质浓度，K为比例系数。这就是荧光光谱定量分析的依据。　　上述关系不适用于荧光物质浓度过高时，荧光物质浓度过高，其荧光强度反而降低。原因有：　　（1）内滤效应。一是，当溶液浓度过高时，溶液中杂质对入射光的吸收

免疫荧光定量分析仪

　　免疫荧光定量分析仪--用以对人体血液和尿液中的各种分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠，采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光，采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用立迈胜一体化步进电机驱动，皮带传

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，其检测尺度可以精确到纳米量级，是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料，指吸收某

单分子荧光染料——ATTO荧光染料

单分子荧光检测技术是近十年来迅速发展起来的一种超灵敏的检测技术，其检测尺度可以精确到纳米量级，是单分子检测的首选方法。该检测技术利用荧光标记来显示和追踪单个分子的构象变化、动力学、单分子之间的相互作用以及进行单分子操纵。而荧光染料作为重要的标记物在单分子检测中起到了举足轻重的作用。荧光染料，指吸收某

分子荧光镜像规则

  基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似；基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大，相反跃迁也然。

单分子荧光检测

单分子检测被称为分析化学的极限，近年来取得了重要进展。其中，单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。通常采用高效滤光片，利用共焦、近场合消失波激发，可以达到此目的。单分子荧光检测可提供单分子水平

分子荧光发光类型

分子荧光跃迁类型

分子荧光 跃迁类型

免疫荧光如何做定量分析

和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了

荧光PCR定量分析仪的特点

　　荧光PCR定量分析仪具有高特异性、高敏感性、简单、便捷及成本低的特点,已广泛用于临床疾病的诊断、流行性细菌/病毒的定性/定量检测、动物胚胎性别鉴定及基因芯片开发等领域。 　　我司生产的荧光PCR定量分析仪的技术参数： 　　1、样品通量:16x0.2ml，兼容单管和8联管 　　2、加热方式:

关于X射线荧光分析的定量分析

　　X射线荧光光谱法进行定量分析的依据是元素的荧光X射线强度I1与试样中该元素的含量Wi成正比:　　Ii=IsWi (10.2)　　式中，Is为Wi=100%时，该元素的荧光X射线的强度。根据式(10.2)，可以采用标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组

免疫荧光定量分析仪概述

　　免疫荧光定量分析仪--用以对人体血液和尿液中的各种分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠，采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光，采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用立迈胜一体化步进电机驱动，皮带传

免疫荧光如何做定量分析

和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了

免疫荧光如何做定量分析

和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了

免疫荧光如何做定量分析

和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了

分子荧光和原子荧光的区别

分子荧光和原子荧光都是光致发光，二者都是价电子跃迁，但因为前者会伴随有振动能级和转动能级的跃迁，所以是连续发射，而后者是分立的线发射；前者分析物一般是处于溶液状态，后者需要转化成气态原子；前者测定的主要是含有共轭不饱和体系的化合物，而后者测定的主要是金属元素的含量；前者采用的主要是氙灯或高压汞灯，而

分子荧光取代基影响

1）给电子取代基加强荧光2）得电子取代基减弱荧光、加强磷光

分子荧光刚性平面结构

     有刚性结构的分子容易发荧光，荧光物质的刚性和平面性增加，有利于荧光发射。

荧光分光光度计（分子荧光）

　　1、基本原理　　 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下

免疫荧光定量分析仪系统设计

　　免疫荧光定量分析仪主要由光学部分、硬件电路部分以及系统软件部分组成。光学部分是荧光定量分析仪的核心部分，用来激发出荧光，而硬件电路部分和系统软件部分则用来进行荧光信号的检测处理以及控制整个仪器的正常运行。

免疫荧光定量分析仪产品特点

　　1、支持荧光定量检测；　　2、 可精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm ；　　3、多语言触摸图形界面，操作显示，支持实时显示检测曲线；　　4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目；　　5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设；　　6、内置条形码识别

免疫荧光定量分析仪产品参数

　　CSY-JM免疫荧光定量分析仪产品参数：　　检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO等免疫荧光诊断试剂项目；　　测量原理：光电池测量反射衰减信号强度；　　LED光源波长：630nm～640nm(滤光片波长可跟据需要定制)；　　测量速度：单个样本的检测时间小于10s；　　屏幕显

X射线荧光光谱定性定量分析方法

样品制备 进行X射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。对金属样品要注意成份偏析产生的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成份不均匀的金属试样要重熔，快速冷却后车成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光；对于粉末样品，要

动态荧光成像定量分析系统相关数据简介

　　动态荧光成像定量分析系统是一种用于药学领域的分析仪器，于2016年12月19日启用。　　技术指标　　Flexstation 3多功能酶标仪带有双光栅提供1nm步径全波长检测，可对6-384孔微孔板进行光吸收(紫外-可见)(200-1000nm)、荧光强度(250-850nm)、化学发光(250-

X荧光光谱半定量分析原理

　　经验系数法：经验系数法是最古老和最常用的计算方法，它用经验来确定系数，以表示一种元素对另一种元素的基体效应。甚至不经数学证明，就能直观地理解基体中元素i的谱线强度与共存的其他各素的含量间具有一种单值的函数关系。通过几组具有相同基体构成（元素或元素氧化物，但含量不同），已知各组分含量的标样，通过联