比顺铂更有效！科学家开发出新的抗癌铂金类药物！
一个由阿肯色大学Hassan Beyzavi教授领导的国际研究团队正在研究如何使用铂和金产生更有效的化疗方法。 目前还没有商业化的基于金的复合物用于肿瘤治疗。而顺铂（一种铂类化疗药物）可以从市场上获得，但是它具有严重的副作用。 “铂复合物在医学化学中的生物学意义已经吸引了大量的关注，因为顺铂具有广谱的治疗效果。”研究人员说道。“但是顺铂的抗癌性质受到了一些主要的弱点的影响，如固有的耐药性以及严重的毒性。” Beyzavi是阿肯色大学化学和生物化学系副教授，他解释道：“新的铂类、金类药物候选物将使抗癌治疗更有效，且相比于顺铂更不易产生耐药性，这就意味着病人只需要服用更少剂量的药物就可以达到疗效，从而降低了副作用。”他解释说这项研究的另一个目的就是拓宽癌细胞可以被靶向的靶标范围。 研究人员使用计算机模拟设计了几种不同的铂类分子结构，然后检测这些抗癌药物如何与癌细胞的DNA结合。 为了合成新的基于金的分子复合物，研究人员......阅读全文
低氧工作站在敲除OLFM4/HIF1α减少非小细胞肺癌的低氧诱...
低氧工作站在敲除OLFM4/HIF1α减少非小细胞肺癌的低氧诱导损伤的应用图1：西班牙肝脏和消化系统疾病网络生物医学研究中心在EBioMedicine发表文献工作站及气体使用情况：Invivo2 400，低氧（1% O2）,常氧（5%CO2，95%空气） 文章主要内容：OLFM4 参与增殖、分化、侵
Science子刊：小肽双重攻击卵巢癌
在一项新的研究中，来自挪威和美国多家研究机构的研究人员发现源自人体内一种天然蛋白的五肽片段的两种修饰物能够导致转移性卵巢癌模式动物体内的肿瘤显著缩小。这种被称作psaptide的肽激活一种直接靶向肿瘤细胞的反应，而且也在健康组织上发挥作用从而使得肿瘤微环境不适合发生转移。这些发现提示着psapt
双铂铑（铂铑30铂铑6）热电偶常识
该热电偶在室温下热电动势极小（25℃时为-2μV,50℃时为3μv），故在测量时一般不用补偿导线，可以忽略参考端温度变化的影响。它的长期使用温度为1600℃，短期使用温度为1800℃。铂铑6合金的熔点为1820℃，限制其使用温度上限。双铂铑热电偶的电动势率较小，因此，需配备灵敏度较高的显示仪表
关于卡铂注射液的药理毒理介绍
一、药物过量： 卡铂注射液过量中毒尚无解毒剂。过量可能引起的并发症与骨髓抑制及肝、肾功能损伤有关。剂量超过推荐剂量时，可能会导致视力丧失。必须精确计算用药剂量。如果出现中毒的肾毒症，白细胞减少和/或血小板减少，需要停止用药，采取妥善的治疗措施。 二、卡铂注射液的药理毒理： 1、药理作用：卡
上海交通大学的研究者们揭示了顺铂增强PDL1抑制剂治疗小细胞肺癌的疗效
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性神经内分泌恶性肿瘤，具有倍增时间短、生长速度快、远处转移早等特点。在过去的三十年中，铂类化疗一直是ES-SCLC的主要治疗选择。然而，尽管它被广泛使用，接受铂类化疗的ES-SCLC患者的中位总生存期(mOS)仍然只有8-13个月。免疫检查点抑制剂(ICIs)的使
氟尿嘧啶的注意事项及相互作用
注意事项 用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存，温度不应低于10℃，亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症，停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激，尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有的烧感，继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。 除醛
甲基化研究新套路
组蛋白甲基化研究与表观调控是肿瘤机制研究中的重要方向，然而传统甲基化研究一般分四步走：寻找甲基化位点、分析甲基化位点与生物表型相关性、验证甲基化调控靶基因表达量变化、构建转录层面调控机制。 为更深入探索表观调控与临床现象间的具体机制，上海华盈生物合作伙伴——华中科技大学同济医院马丁院士课
甲基化研究新思路
组蛋白甲基化研究与表观调控是肿瘤机制研究中的重要方向，然而传统甲基化研究一般分四步走：寻找甲基化位点、分析甲基化位点与生物表型相关性、验证甲基化调控靶基因表达量变化、构建转录层面调控机制。为更深入探索表观调控与临床现象间的具体机制，上海华盈生物合作伙伴——华中科技大学同济医院马丁院士
甲基化研究新套路
组蛋白甲基化研究与表观调控是肿瘤机制研究中的重要方向，然而传统甲基化研究一般分四步走：寻找甲基化位点、分析甲基化位点与生物表型相关性、验证甲基化调控靶基因表达量变化、构建转录层面调控机制。 为更深入探索表观调控与临床现象间的具体机制，上海华盈生物合作伙伴——华中科技大学同济医院马丁院士课
化疗/化学动力治疗药物取得新进展
肿瘤的化学动力疗法（chemodynamic therapy，CDT）利用药物将内源性H2O2通过Fenton反应转化为高细胞毒性的活性氧（reactive oxygen species，ROS）以杀死肿瘤细胞。因其不依赖于外界刺激和局部氧浓度，CDT成为了抑制深部缺氧性肿瘤生长的理想候选疗法。
一条新的癌症调控途径
约翰霍普金斯大学的研究人员与Insilico Medicine合作，在《Science Signaling》上发表了一篇题为“GULP1 regulates the NRF2-KEAP1 signaling axis in urothelial carcinoma”的新研究论文。 KEAP1-
PNAS：杀灭化疗耐药性卵巢癌细胞的新技术
研究发现，卵巢癌是女性妇科癌症中最致命的疾病，有研究表明妇女在她们生命期限中约有50%的几率会患有此病，渥太华和台湾研究人员针对此项研究发表了相关文章在《美国国家科学院院刊(PNAS)》上，文章关于为什么卵巢癌通常对化学疗法具有抗性这一观点提供了新的见解，以及对改善其诊断和治疗方法提供了一种可能
化学所在铂类抗癌化合物分子作用机制研究方面取得进展
金属抗肿瘤药物损伤DNA会导致一系列细胞应激反应，其中最直接的就是多种核蛋白对DNA损伤的识别和结合，因此探索DNA结合蛋白对药物抗癌活性的调控作用具有重要意义。中国科学院化学研究所研究员汪福意团队利用功能化纳米金作为亲合富集工具，应用基于质谱的蛋白质组学研究方法，从肿瘤细胞裂解液中富集、捕获和定性
关于硒化物的防治癌症的介绍
脂质自由基反应产物可导致DNA 、RNA 及蛋白质肽链断裂、DNA 交联被氧化破坏和复制异常, 微粒体环氧化物酶或羟化酶能活化绝大多数致癌物,生成的活性环氧化物和羟化物均可致癌。而硒是影响癌症发生的因素之一, 其防癌作用可通过多种作用机制来实现:含硒的GSH-Px 能破坏体内的一些环氧化物, 阻
药物作用靶点筛选与基因敲除技术的关系
2018年一对双胞胎婴儿的CCR5基因敲除的事件在社会上引起了轩然大波，抛开这次事件而言，作为一项生物研究技术，基因敲除在药物研发领域应用也很广泛，今天我们来看一下它在药物作用靶点筛选上的作用吧！ 通过药物作用的靶点来设计开发创新药物是目前创新药制剂开发的一条重要线索，每年都会有作用于新靶
药物作用靶点筛选与基因敲除技术的关系
2018年一对双胞胎婴儿的CCR5基因敲除的事件在社会上引起了轩然大波，抛开这次事件而言，作为一项生物研究技术，基因敲除在药物研发领域应用也很广泛，今天我们来看一下它在药物作用靶点筛选上的作用吧！ 通过药物作用的靶点来设计开发创新药物是目前创新药制剂开发的一条重要线索，每年都会有作用于新靶
Hopx甲基化通过激活SNAIL转录而促进鼻咽癌细胞的迁移－二
4、HOPX抑制鼻咽癌细胞的EMT过程在N2-Tert,，NP69 和SH cells敲低HOPX后，细胞形态发生显著变化。SUNE1细胞系中过表达HOPX后，检测发现ECADHERIN显著上调。5、鼻咽癌细胞中HOPX抑制SNAIL转录由于EMT-TFs在EMT过程中起着重要的角色，研究者检测了H
如何保护铂电极
不要磕着碰着是基本要求如果发现电极氧化发黑，在热的稀硝酸里面浸泡一下即可。
奥沙利铂
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
科学家成功绘制出抑制恶性乳腺癌进展的分子互作图谱
近日，一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中，来自意大利米兰大学的研究人员通过研究阐明了Numb蛋白的特殊版本如何保护肿瘤抑制蛋白p53免于被破坏的分子机制，研究者发现，特殊Numb蛋白的缺失或会促进乳腺癌细胞变得更加恶性以及对化疗产生耐受性，相关
从3D类器官到单细胞（二）
PerkinElmer高内涵系统的3D方案不仅仅局限于3D微组织，包括模式生物、细胞伪足等立体结构都可以通过高内涵系统完成全面的检测和分析： 珀金埃尔默的单细胞ICP-MS技术，基于业界较快的的细胞脉冲信号读取速度(可达100000点每秒)，能定量单个细胞中低至阿克级别的金属和纳米颗粒含量
电子顺磁波谱仪
电子顺磁波谱仪是一种用于材料科学领域的分析仪器，于2019年1月7日启用。 技术指标 操作频率：X 波段 微波功率：100 mW 浓度灵敏度：50 pM 磁场扫描范围：-100 至 +6000 G 磁场分辨率：4 μG 磁场均匀性：整个样品体积内 50 mG 磁场稳定性：10 mG/h 扫描
全球最大癌症基因数据库发布
美国国家癌症研究所(NCI)科学家发布了有史以来规模最大的癌症相关基因变异数据库，为研究者们提供了迄今为止最全面的方式，搞清楚如何将治疗药物靶向疾病。 周一NCI在一份声明中称，基于基因组学研究的新数据库，将对全球开放获取，预计将有助于研究人员加快新药的开发，同时能够更
氟尿嘧啶的注意事项
除醛氢叶酸外，许多药物可与5-FU联合应用以增强细胞毒性，临床上最感兴趣的与5-FU联合应用的药物有：（1）MTX：通过抑制瞟呤代谢和增加细胞池PRPP，MTX可增强5-FU合成代谢，增加RNA中的掺入，增加5-FU的活化。因此，当MTX用在5-FU前，可增加5-FU活性。（2）干扰素：减少胸苷酸合
测定食品中的顺丁烯二酸与顺丁烯二酸酐总量
1. 适用范围： 本检验方法适用于顺丁烯二酸酐淀粉及其製品中顺丁烯二酸(maleic acid) 与顺丁烯二酸酐(maleic anhydride)总量之检验。 2. 检验方法： 检体经萃取、皂化后，以高效液相层析仪(high performance liquid chromatogr
研究提出高危远转鼻咽癌治疗新策略
中山大学肿瘤防治中心教授高远红团队首次证实了4周期多西他赛+顺铂（TP方案）新辅助化疗策略在高危远转鼻咽癌中的有效性和安全性，同时，该方案还有望减轻鼻咽癌患者的治疗负担。4月15日，相关成果发表于《英国医学杂志》（The BMJ）。 记者获悉，该研究由中山大学肿瘤防治中心牵头，联合赣南医科大学
构建单细胞癌症基因组时间序列模型，可预测乳腺癌细...
构建单细胞癌症基因组时间序列模型，可预测乳腺癌细胞克隆适应性不同生物会随着时间的推移不断进化，环境压力可促使具有某些特征的个体在群体中变得更加普遍。癌症也不例外，在不断增殖的肿瘤中，具有最佳竞争资源和抵御环境压力的癌细胞会逐渐占据主导地位。癌细胞的适应性（fitness）并不是一成不变的。在化疗药物
跨越“最毒乳腺癌”治疗鸿沟
近日，复旦大学附属肿瘤医院教授王碧芸、胡夕春团队在《自然—通讯》发表论文，该团队在一项全国多中心随机对照3期临床试验（GAP）中，对比了白蛋白紫杉醇+顺铂与吉西他滨+顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效及安全性，制定了转移性三阴性乳腺癌高效联合化疗的新方案。 三阴性乳腺癌是乳腺癌中最凶险的亚型
铂铑10铂热电偶的脆断失效方法
对在还原性气氛使用下的铂铑10－铂热电偶（以下简称铂铑热电偶）发生的偶丝脆断现象进行分析。运用金相显微镜和电子探针对铂铑热电偶的偶丝焊点及偶丝断口进行检测后认为:脆断失效的根本原因在于Si与Pt作用形成Pt5Si2低熔点共晶物，使偶丝因局部熔点降低而熔化，随之发生脆断。 铂铑10－铂
质谱学会年会大会报告（二）
西北核技术研究所 王勇老师 来自西北核技术研究所的王勇老师为大家介绍了《应用物理》期刊的相关情况。 近年来我国在应用物理研究领域取得了巨大的成就，每年产生了大量新知识、新技术、新方法，其知识总量已经跃居世界前列。但目前该领域的研究成果大部分分 散在各有关