科学家成功绘制出抑制恶性乳腺癌进展的分子互作图谱

近日,一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自意大利米兰大学的研究人员通过研究阐明了Numb蛋白的特殊版本如何保护肿瘤抑制蛋白p53免于被破坏的分子机制,研究者发现,特殊Numb蛋白的缺失或会促进乳腺癌细胞变得更加恶性以及对化疗产生耐受性,相关研究或为研究人员开发新型靶向疗法通过保留p53的水平来改善癌症患者的预后。图片来源:Colaluca et al., 2018 细胞能通过对编码Numb蛋白的mRNA进行不同方式的加工或剪接来产生多种Numb蛋白的亚型,但目前研究人员并不清楚选择性剪接如何影响Numb蛋白的多种功能。比如,在乳腺干细胞中,Numb能结合并且抑制名为Mdm2的酶类,从而避免p53不被降解,因此Numb能够帮助稳定p53蛋白,并且促进肿瘤抑制蛋白限制干细胞的增殖,然而如果干细胞失去Numb蛋白的话,p53的水平就会骤降,细胞就会发生无限增殖,从而就会引发......阅读全文

科学家成功绘制出抑制恶性乳腺癌进展的分子互作图谱

  近日,一项发表在国际杂志The Journal of Cell Biology上的研究报告中,来自意大利米兰大学的研究人员通过研究阐明了Numb蛋白的特殊版本如何保护肿瘤抑制蛋白p53免于被破坏的分子机制,研究者发现,特殊Numb蛋白的缺失或会促进乳腺癌细胞变得更加恶性以及对化疗产生耐受性,相关

实体肿瘤检测MDM2基因介绍

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

MDM2超进展基因编码功能描述

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

MDM2基因的结构特点和作用

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细胞周期信号通路相关MDM2

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

MDM2基因编码功能及结构描述

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生化与细胞所发现Numb蛋白可调控小肠胆固醇吸收

  国际学术期刊Nature Medicine于12月16日凌晨,在线发表了中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组的研究论文。该研究发现一新的蛋白因子Numb在小肠胆固醇吸收过程中发挥重要作用。小肠组织特异性敲除Numb 基因的小鼠从食物中吸收胆固醇的量明显减少,血液胆固醇水

人mdm2酶联免疫说明书

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T10pg/ml-320pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中mdm2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人m

MDM2基因突变与药物因子介绍

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

超进展基因MDM2基因的临床解释

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。

DNA损伤修复信号通路相关因子MDm2

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细胞周期信号通路MDM2基因的临床解释

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。

与细胞周期信号通路相关因子介绍MDM2

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

​DNA损伤修复信号通路MDM2基因的临床解释

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。

经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关MDM2

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

肿瘤抑制子HIC1通过影响下游lncRNAnumb进而影响葡萄膜黑...

肿瘤抑制子HIC1通过影响下游lncRNA-numb进而影响葡萄膜黑素瘤(UM)激活过程研究背景葡萄膜黑素瘤(UM)是一种最常见的眼内肿瘤,占据了黑色素瘤的5%左右。大约有一半的原发UM患者有发生肝转移的风险,但是目前对于分子层面的精确诊断和治疗还不完善。先前的研究表明,基因组拷贝数变异与UM的转移

肿瘤抑制子HIC1通过影响ncRNAnumb葡萄膜黑素瘤-激活过程

  葡萄膜黑素瘤(UM)是一种最常见的眼内肿瘤,占据了黑色素瘤的5%左右。大约有一半的原发UM患者有发生肝转移的风险,但是目前对于分子层面的精确诊断和治疗还不完善。先前的研究表明,基因组拷贝数变异与UM的转移风险有关。GNAQ,GNA11,BAP1的基因突变也与UM相关。现有研究表明,转录组长链非编

与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍MDM2

这个基因编码一个核定位的E3泛素连接酶。编码蛋白可通过靶向肿瘤抑制蛋白(如p53)促进蛋白酶体降解形成肿瘤。这个基因本身是由p53转录调节的。这种基因座的过度表达或扩增可在多种不同的癌症中检测到。在2号染色体上有一个这个基因的假基因。选择性剪接导致大量转录变异,其中许多可能只在肿瘤细胞中表达。Thi

PNAS:研究者发现攻克遗传性肌肉疾病的靶点

  遗传性的肌肉疾病包括肌营养不良症和肌萎缩性侧索硬化症(ALS),很多年来,科学家都在寻找治疗肌肉疾病的疗法,如今来自亚利桑那大学等处的研究者开发了一种新型的疗法来治疗肌肉疾病,相关研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences

新药nutlin3A可增强MDM2和线粒体相互作用-从而杀死癌细胞

  西奈山医院的研究人员在对MDM2基因的理解上取得了新的突破。MDM2基因通常在癌症中过度表达,研究人员发现当它与一种特定的蛋白质发生作用时,可以导致癌细胞死亡。这项研究发表在2019年5月2日出版的《Molecular Cell》杂志上。他们的发现为癌细胞通路的研究提供了新的视角,并可能为癌症治

鲁兵卫《自然》解析一种新肿瘤抑制机制

来自国立新加坡大学生命科学系,贝德福德老年教育研究临床中心(Geriatric Research, Education and Clinical Center, grecc )的研究人员发现有丝分裂激酶Polo通过磷酸化Pon(Numb的接头蛋白)调控肿瘤抑制蛋白Numb的非对称定位,这表明在细胞周

哈医大刘连新教授Nature子刊癌症新文章

  来自罗格斯新泽西州立大学、哈尔滨医科大学的研究人员证实,在肿瘤的形成过程中MDM2剪接异构体促进了突变体p53累积和功能获得。这一研究发现发表在12月20日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。   哈尔滨医科大学的刘连新(Lianxin Liu)教授,以及罗

分子探针为乳腺癌基因描绘“显像图”

  近日,黑龙江省哈尔滨医科大学附属第四医院核医学科赵长久、付鹏等人在国家自然科学基金支持下,成功建立了一种快速、准确、及时、无创性地评价乳腺癌小鼠双微体扩增基因(MDM2)表达程度的影像学方法,使乳腺癌在分子水平发生改变的“早早期”被诊断成为可能。此项成果日前刊发于《美国核医学》杂志。   有文

张锋参与发表CRISPR新研究成果

  2016年7月29日,国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线发表了哈佛大学医学院、麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所和山西眼科医院等处的一项最新研究成果,题为“The Clustered, Regularly Interspaced, Short

MDM4超进展基因编码功能描述

该基因编码一种核蛋白,在N端含有一个p53结合域,在C端含有一个环指结构域,与p53结合蛋白mdm2结构相似。这两种蛋白结合p53肿瘤抑制蛋白并抑制其活性,已被证明在多种人类癌症中过表达。然而,与降解p53的MDM2不同,这种蛋白通过结合其转录激活域抑制p53。该蛋白还通过环指域与MDM2蛋白相互作

MDM4基因编码功能及结构描述

该基因编码一种核蛋白,在N端含有一个p53结合域,在C端含有一个环指结构域,与p53结合蛋白mdm2结构相似。这两种蛋白结合p53肿瘤抑制蛋白并抑制其活性,已被证明在多种人类癌症中过表达。然而,与降解p53的MDM2不同,这种蛋白通过结合其转录激活域抑制p53。该蛋白还通过环指域与MDM2蛋白相互作

DNA损伤修复信号通路相关因子MDM4

该基因编码一种核蛋白,在N端含有一个p53结合域,在C端含有一个环指结构域,与p53结合蛋白mdm2结构相似。这两种蛋白结合p53肿瘤抑制蛋白并抑制其活性,已被证明在多种人类癌症中过表达。然而,与降解p53的MDM2不同,这种蛋白通过结合其转录激活域抑制p53。该蛋白还通过环指域与MDM2蛋白相互作

MDM4基因突变与药物因子介绍

该基因编码一种核蛋白,在N端含有一个p53结合域,在C端含有一个环指结构域,与p53结合蛋白mdm2结构相似。这两种蛋白结合p53肿瘤抑制蛋白并抑制其活性,已被证明在多种人类癌症中过表达。然而,与降解p53的MDM2不同,这种蛋白通过结合其转录激活域抑制p53。该蛋白还通过环指域与MDM2蛋白相互作

实体肿瘤检测MDM4基因介绍

该基因编码一种核蛋白,在N端含有一个p53结合域,在C端含有一个环指结构域,与p53结合蛋白mdm2结构相似。这两种蛋白结合p53肿瘤抑制蛋白并抑制其活性,已被证明在多种人类癌症中过表达。然而,与降解p53的MDM2不同,这种蛋白通过结合其转录激活域抑制p53。该蛋白还通过环指域与MDM2蛋白相互作

MDM4基因的结构及作用

该基因编码一种核蛋白,在N端含有一个p53结合域,在C端含有一个环指结构域,与p53结合蛋白mdm2结构相似。这两种蛋白结合p53肿瘤抑制蛋白并抑制其活性,已被证明在多种人类癌症中过表达。然而,与降解p53的MDM2不同,这种蛋白通过结合其转录激活域抑制p53。该蛋白还通过环指域与MDM2蛋白相互作