多次进样化合物保留时间不重复的原因（一）
保留时间表示组分从进样开始记录，直至其达到检测器的时间，一般可代表组 分在色谱柱中的停留情况。由于各组分性质的差别，在色谱分离过程中分配系数不同，经过同一色谱柱到达检测器需要的时间不同。因此根据保留时间可对物质组分 做出定性判断。但我们常常会遇到同一样品在相同条件下重复性进样时，同一组分的保留时间不重复，这就给定性带来麻烦。 影响气相色谱平行分析时，保留时间不平行的因素有很多，具体分析与进样、载气、温控以及柱系统有关。如： 1 进样技术不当；......阅读全文
安捷伦7697A顶空进样器的各个时间概念
AgilentGC使用过程中常见问题及解决方法一、NPD灵敏度低的原因和处理方法有哪些？-NPD灵敏度低，铷珠电压高或者难激发，首先检查衬管，确认衬管干净。很多情况并不是铷珠问题，而是NPD本身污染，建议清洗。此外，建议使用钢瓶气，发生器的质量很难保证。二、顶空进样器的常见问题和解决法？-样品瓶压不
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
保留时间扣去死时间后剩余的时间叫什么
保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语。死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间，以td表示。保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是为色谱分析中为样品前处理而特制的一种经济型进样器，它利用顶空技术(气体萃取)，免除了繁杂的样品前处理过程，可用于气体、液体或者固体样品中挥发性组份的定性、定量分析。具有方便、花费少、易于自动化的特点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。 目前，顶空分析方法有手工方式、
常见GC进样口和进样技术
1、填充柱进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口是最常用的毛细管柱进样口。分流进样最为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
顶空进样器的进样方式
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶
高效液相色谱仪保留时间的长短不一样
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
进样泵
适合特定应用的两种泵这些泵可用于 DM 密度计和 RM 折光率仪，适用于测量样具有类似性质的样品，并且无需立即充分干燥传感器的所有应用。了解详情
自动顶空进样器的进样优点
自动顶空进样器的进样优点优点： 1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率; 4.由于高沸点成分不被导入GC，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关
自动顶空进样器的进样优点
自动顶空进样器的进样优点优点： 1.准确、简单、快速、方便、自动和环保; 2.高灵敏度分析样品中的挥发性成分; 3.由于高沸点成分不被导入GC，可缩短分析时间并加倍的提高工作效率; 4.由于高沸点成分不被导入GC，避免了高沸点成分污染分析系统，因而减少了仪器日常维护保养工作，并可延长了某些关
色谱保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同
HPLC最低保留时间限制多少
HPLC只是分离的手段，如果保留时间太短，说明被分离物质在固定相上面的保留较差，就有可能与不保留的杂质混在一起而干扰待测物的测定，当然，这只是在使用UV、ELSD等特异性不是很强的检测器时的常见情况，但是如果使用荧光、质谱等特异性较强的检测器时，这种干扰会被大大降低或者排除。保留时间与使用的液相系统
色谱保留时间漂移的故障排除
经营：气体发生器,色谱仪维修,气相色谱仪,液相色谱仪,色谱柱保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
保留时间的决定因素介绍
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
调整保留时间与什么有关
一般来说液相的操作不会导致保留时间的变化。首先你得保证流动相是同一个。如果换过流动相就没有可比性了，因为配制过程会有误差的。第二，你得保证平衡。有的时候色谱柱和缓冲液平衡相对较慢。通常半小时平衡好的，但是有的时候需要一小时。如果没有平衡好就进样了，那么保留时间就会不准确。最好再连续进样几次，看看保留
色谱理论关于保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
HPLC保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
HPLC－保留时间漂移的故障排除
正文保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
调整保留时间与什么有关
一般来说液相的操作不会导致保留时间的变化。首先你得保证流动相是同一个。如果换过流动相就没有可比性了，因为配制过程会有误差的。第二，你得保证平衡。有的时候色谱柱和缓冲液平衡相对较慢。通常半小时平衡好的，但是有的时候需要一小时。如果没有平衡好就进样了，那么保留时间就会不准确。最好再连续进样几次，看看保留
甲醇的保留时间与什么有关
你需要明白两件事情。 第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰） 第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。 首先，这里面应该有一个对照品。其...
不同物质为什么保留时间相同
这个属于物理学中的热传递问题，只要物体之间或同一物体的不同部分之间存在温度差，就会有热传递现象发生，并且将一直继续到温度相同的时候为止。发生热传递的唯一条件是存在温度差，与物体的状态，物体间是否接触都无关。
HPLC保留时间漂移现象原因分析
1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡
ODS柱保留时间不能重现问题
这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力，尽管过去几年来，填料的制造技术有了极大的提高，但不同的厂商的ods填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此，同一被分析物中的各组分在不同牌号的ods柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物，如，三乙基胺(tea)，将会
气相色谱检测器不同保留时间会不一样吗
不会，保留时间及仅与色谱柱及操作条件有关，你的这问题属于色谱的基础问题
色谱中的保留时间和出峰时间的区别
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的